Γιάννης Λεωτσάκος, συνοπτικό κίμενο του Μανώλη Μπασιά

Γιάννης Λεωτσάκος

Ανεβάζω σήμερα το συνοπτικό αυτό κείμενο για τον εκλιπόντα συνάδελφό μας Γιάννη Λεωτσάκο, επιφυλασσόμενος προσεχώς να ανεβάσω εκτενέστερο κείμενο.

Ο αείμνηστος Γιάννης Λεωτσάκος ήταν ένας συνδικαλιστής, που συνδύαζε ήθος και αγωνιστικότητα. Θυμάμαι τις ατελείωτες ώρες που έμενε στον Πανελλήνιο για να βοηθήσει τους συναδέλφους μας. 

Ήταν βράδυ κάποιες φορές και ο Γιάννης ακόμα δούλευε στο σύλλογο, άκουγε το πρόβλημα του κάθε συναδέλφου.

Πιο πολύ χρόνο, μου έλεγε, αφιερώνω στο σύλλογο από το χρόνο που αφιέρωνα στην εργασία μου.   

Όταν ήταν ακόμα εργαζόμενος στο ταχυδρομικό ταμιευτήριο είχαμε συνεργασθεί και προκαλέσαμε υπουργική απόφαση για να παίρνουν οι τυφλοί από το ταμιευτήριο χαμηλότοκα στεγαστικά δάνεια και το είχαμε πετύχει και πολλοί συνάδελφοι τότε απέκτησαν την κατοικία τους.

Και σε άλλα ζητήματα είχαμε συνεργασθεί με μεγάλη επιτυχία π.χ.  σε επεξεργασία νομοσχεδίων, που με την προσπάθειά μας έγιναν νόμοι του Κράτους, σε θέματα μουσικής ευρωπαϊκής και βυζαντινής. . Ήταν η ψυχή της μεγάλης χορωδίας του Φάρου Τυφλών, που είχε πραγματοποιήσει πολλές εκδηλώσεις ανά την Ελλάδα με τους κορυφαίους μουσικούςμ οργανοπαίκτες και ψάλτες της χώρας μας υπό τη διεύθυνση του αξέχαστου συναδέλφου μας Γιάννη Αλεξάνδρου και παλαιότερα του άλλου αξέχαστου συναδέλφου μας Χρήστου Σερέτη.

Τα ηχογραφημένα αυτά τραγούδια και ψάλματα πρέπει όλα να ανέβουν στο διαδίκτυο ως έργα μέγιστης πολιτιστικής αξίας.

Το 1996 ο Γιάννης Λεωτσάκος και ο Ηλίας Μαργιόλας από τον Πανελλήνιο σύνδεσμό μας μου πρότειναν να ασχοληθώ με το Φάρο για να βοηθήσω τον τότε Πρόεδρο Κώστα Κολοκά. Από τότε πέρασαν 30 περίπου χρόνια σκληρής εργασίας.

Τότε δημιουργήσαμε την άριστη συνεργασία των δύο φορέων για το καλό των τυφλών, που ως τότε δεν υπήρχε.

Εκ της συνεργασίας αυτής πολλά θετικά προέκυψαν για το χώρο μας.

Λυπάμαι, που δε θα μπορέσω να παραστώ στην κηδεία του, λόγω απουσίας μου τις μέρες αυτές στην Κρήτη.

Απευθύνω τα θερμά μου συλλυπητήρια στη σύζυγό του Ζωή, που υπήρξε μια σύγχρονη ηρωΐδα στο πλάι του άνδρα της, και στη θυγατέρα του Ειρήνη.  

Τον ευχαριστούμε για την αγάπη του, την καλή συνεργασία του  και την ανεκτίμητη προσφορά του. 

Εύχομαι, όσοι ασχολούνται με τους φορείς μας, να εμπνέονται από το ήθος και το παράδειγμά του.

   Αιώνια να είναι η μνήμη του. 

ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ: Η Εθνική Ομοσπονδία Τυφλών αποχαιρετά με βαθιά συντριβή τον ακάματο συνδικαλιστή του χώρου της τυφλότητας Γιάννη Λεωτσάκο

ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ: Η Εθνική Ομοσπονδία Τυφλών αποχαιρετά με βαθιά συντριβή τον ακάματο συνδικαλιστή του χώρου της τυφλότητας Γιάννη Λεωτσάκο

Σεπ 1, 2025 | Ανακοινώσεις, ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

Με βαθύτατη θλίψη πληροφορηθήκαμε την απώλεια του αγαπημένου φίλου και συναδέλφου και ακάματου αγωνιστή για τα δικαιώματα των τυφλών Γιάννη Λεωτσάκου, η εξόδιος ακολουθία του οποίου θα τελεστεί αύριο Τρίτη 2 Σεπτεμβρίου και ώρα 11:00 πμ στην πατρώα γη της Λακωνίας. Εκφράζουμε στους οικείους του τα θερμά μας συλλυπητήρια.

Ο Γιάννης Λεωτσάκος εργάστηκε αδιαλείπτως και μέχρι το τέλος της ζωής του με ανιδιοτέλεια και αφοσίωση στο κίνημά μας, δεκαετίες ολόκληρες, από διάφορα πόστα κυρίως ως Γενικός Γραμματέας του Πανελληνίου Συνδέσμου Τυφλών αλλά και ως μέλος του Γενικού Συμβουλίου και της Εκτελεστικής Επιτροπής της Ομοσπονδίας μας. Η συμβολή του στην ανάπτυξη των φορέων μας και την προώθηση των προβλημάτων του χώρου της τυφλότητας υπήρξε καθοριστική σε όλους τους τομείς και ιδιαιτέρως του Πολιτισμού, της Τρίτης Ηλικίας και των τυφλών πολυανάπηρων ατόμων. Υπήρξε εξαίρετος μουσικός και λειτούργησε για χρόνια με μεγάλη επιτυχία ιδιωτική σχολή τραγουδιού και διδασκαλίας μπουζουκιού και κιθάρας. Υπήρξε ανυπέρβλητος ψάλτης, ιδιαίτερα στις μεγάλες θρησκευτικές εορτές στην εκκλησία του χωριού του, την Απιδιά Λακωνίας, αλλά και σε πέριξ Ιερούς Ναούς και Μοναστήρια.

Θα τον θυμόμαστε πάντα με αγάπη και σεβασμό προς το συνδικαλιστικό του ήθος και θα τον έχουμε ως φωτεινό παράδειγμα αξιοπρεπούς και αγνού συνδικαλιστή.

Ας είναι ελαφρύ το λακωνικό χώμα που θα τον σκεπάσει.

Αιωνία του η μνήμη.

Η ακρίβεια «εξανεμίζει» τα επιδόματα ΑμεΑ

Η ακρίβεια «εξανεμίζει» τα επιδόματα ΑμεΑ

* «Οι ανάγκες έχουν αυξηθεί, ενώ οι παροχές όχι» δηλώνει στην «Ε» ο πρόεδρος  της Περιφερειακής Ομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία Στέφανος Πάικος * Κραυγή αγωνίας από τα Άτομα με Αναπηρία και τις οικογένειές τους ενόψει ΔΕΘ

Του Κώστα Γκιάστα

Λίγες ημέρες απομένουν για να βρεθεί στη Θεσσαλονίκη ο πρωθυπουργός, όπου στο πλαίσιο της ΔΕΘ αναμένεται να μιλήσει για μια σειρά από μέτρα και παροχές.

Γι’ αυτό και η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ) ζητά με επιστολή της προς τον Κυριάκο Μητσοτάκη ειδική, στοχευμένη μέριμνα για την προστασία των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή και σπάνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, καθώς και αυξήσεις στα επιδόματα και τις συντάξεις.

Τα άτομα αυτά και οι οικογένειές τους αντιμετωπίζουν εδώ και καιρό το δραματικό κύμα ακρίβειας στα προϊόντα, την ενέργεια, τα καύσιμα κ.ά., που καθιστά αδύνατη ακόμη και την κάλυψη των βασικών καθημερινών τους αναγκών, εάν ληφθούν υπόψη οι χαμηλές συντάξεις τους και χαμηλά τους επιδόματα και το δυσβάστακτο πρόσθετο κόστος που απαιτείται για την κάλυψη των αναγκών που πηγάζουν από την αναπηρία ή και χρόνια σπάνια πάθησή τους, όπως σημειώνεται χαρακτηριστικά.

Η συμπερίληψη μέτρων για να υπάρξει ολοκληρωμένη στήριξη των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή και σπάνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, μέσω ενός συνολικού πλαισίου συνδυαστικών οικονομικών μέτρων, το οποίο θα έχει συνέχεια σε βάθος χρόνου, είναι πλέον επιβεβλημένη, αναφέρει στην «Ε» ο κ. Στέφανος Πάικος, πρόεδρος της Περιφερειακής Ομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία Θεσσαλίας.

«Ζητάμε βασικά την αύξηση επιδομάτων από το 2013. Είναι ένα σοβαρό πρόβλημα αυτό που αντιμετωπίζουμε και με τις συντάξεις, ενώ γνωρίζουμε πως το κόστος ζωής έχει αυξηθεί, οι αυξήσεις που πήραμε πρόπερσι ήταν ένα τίποτα. Στερούμαστε ουσιαστικών αυξήσεων».

Ακόμα, υπογραμμίζει πως οι αποζημιώσεις που έχουν τα άτομα που κάνουν μεταγγίσεις αίματος με θαλασσαιμία και νεφρική ανεπάρκεια είναι μικρές. Τα καύσιμα έχουν αυξηθεί πάρα πολύ και ζητούν ανάλογες ουσιαστικές αυξήσεις. «Ειδικά τα άτομα που μένουν μακριά και πληρώνουν ακριβά».

ΠΡΟΣΩΠΙΚΟΣ ΒΟΗΘΟΣ-ΠΡΟΣΒΑΣΙΜΟΤΗΤΑ

Επίσης, ο κ. Πάικος στέκεται και στο θέμα του προγράμματος του προσωπικού βοηθού. «Έγινε η αρχή ως πιλοτικό πρόγραμμα, αλλά αυτό λήγει και θα πρέπει η πολιτεία να το εφαρμόσει για όλες τις ανάγκες όλων των ατόμων, καθώς έχουν μείνει πολλά άτομα εκτός. Είναι σημαντικό θέμα η καθολική εφαρμογή του ατομικού βοηθού. Θα ανεξαρτητοποιήσει το άτομο και θα του δώσει μια ώθηση» τονίζει και καλεί την πολιτεία να το εξετάσει σοβαρά.

Τέλος, αναφέρεται και στο θέμα της ενιαίας κάρτας διέλευσης οχημάτων από τα διόδια, επισημαίνοντας πως «ενώ έχει ψηφιστεί ο νόμος εδώ και τρία χρόνια για όλους τους δρόμους, δεν εφαρμόζεται» και προσθέτει ένα ακόμα σοβαρό θέμα που αφορά στο διαχρονικό πρόβλημα προσβασιμότητας σε όλα τα κτίρια, αλλά και σε υπεραστικά λεωφορεία.

ΤΑ ΑΙΤΗΜΑΤΑ ΤΗΣ ΕΣΑΜΕΑ

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία διεκδικεί: «Διαβίωση με αξιοπρέπεια, με αύξηση αναπηρικών επιδομάτων και συντάξεων, κατάργηση της διακοπής του επιδόματος αναπηρίας όταν το άτομο με αναπηρία καταφέρει να εργαστεί, κατάργηση της διακοπής των επιδομάτων αναπηρίας των ανασφάλιστων ή έμμεσα ασφαλισμένων ατόμων με αναπηρία όταν τους χορηγηθεί σύνταξη των θανόντων γονέων τους, καθώς και σε άτομα με αναπηρία που ζουν σε οικοτροφεία και ιδρύματα, προστασία από πλειστηριασμό της πρώτης κατοικίας που ανήκει σε άτομα με αναπηρία ή στα πρόσωπα που έχουν στην οικογένειά τους άτομα με βαριές αναπηρίες, συμπερίληψη σε κάθε Πρόγραμμα της Στρατηγικής Κοινωνικής Στέγασης, ουσιαστική αναπροσαρμογή της αποζημίωσης για τη Μεσογειακή Αναιμία και Δρεπανοκυτταρική Νόσο, προς και από τις μονάδες αιμοκάθαρσης και τις μονάδες μετάγγισης αίματος, γενναία επιδότηση ενοικίου, επαναφορά στον Κρατικό Προϋπολογισμό του κωδικού του προγράμματος διερμηνείας στην Ελληνική Νοηματική Γλώσσα, που υλοποιεί η Ομοσπονδία Κωφών Ελλάδος κ.ά.

Ασφαλιστικά – Συνταξιοδοτικά θέματα: Αναμόρφωση του τρόπου υπολογισμού της εθνικής σύνταξης, ώστε να μην εξαρτάται από το ποσοστό αναπηρίας, κατάργηση της προσωπικής διαφοράς, επαναφορά ευνοϊκών ρυθμίσεων συνταξιοδότησης γονέων/συζύγων/αδελφών που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία, αποκατάσταση αδικιών που έχουν υποστεί οι συνταξιούχοι του δημόσιου και του ιδιωτικού τομέα με κατάργηση των μνημονιακών νόμων και απόδοση σε αυτούς της 13ης και 14ης σύνταξης, απαλοιφή του όρου «ανίκανος για κάθε βιοποριστικό επάγγελμα» από τις γνωματεύσεις, επαναφορά ΕΚΑΣ, τιμητική σύνταξη στη μητέρα παιδιού με αναπηρία κ.ά.

Πολιτικές Απασχόλησης: Αύξηση της συμμετοχής των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις στο εργατικό δυναμικό της χώρας μέσω της άρσης των υφιστάμενων εμποδίων και της εφαρμογής θετικών μέτρων δράσης, με τη θέσπιση και εφαρμογή ενός Εθνικού Προγράμματος «Εγγύηση για την απασχόληση και τις δεξιότητες των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις» κ.ά.

Φορολογικά θέματα: Απαλλαγή των ατόμων με αναπηρία από τα τεκμήρια του εισοδήματος, απαλλαγή από τον ΕΝΦΙΑ, μείωση φόρου από ιατρικές δαπάνες, μηδενικό ΦΠΑ για τα απαραίτητα βοηθήματα-εργαλεία διαβίωσης κ.ά.

Πολιτικές κοινωνικής στήριξης: Καθολική εφαρμογή του προγράμματος του Προσωπικού Βοηθού και αδιάκοπη παροχή της υπηρεσίας μέσω έγκαιρης και σαφούς χρηματοδότησης, θεσμοθέτηση των Κέντρων Ανεξάρτητης Διαβίωσης υπό την ευθύνη των ίδιων των ατόμων με αναπηρία, επέκταση της εφαρμογής της Κάρτας Αναπηρίας, ενσωμάτωση στην ελληνική νομοθεσία της Οδηγίας για την Ευρωπαϊκή Κάρτα Αναπηρίας και το Ευρωπαϊκό Δελτίο Στάθμευσης για τα άτομα με αναπηρία σε περισσότερα προϊόντα και υπηρεσίες κ.ά.

Πολιτικές υγείας: Διασφάλιση της καθολικής προσβασιμότητας όλων των δημόσιων και ιδιωτικών δομών υγείας και στελέχωση όλων με επαρκές εξειδικευμένο ιατρονοσηλευτικό προσωπικό, θέσπιση και εφαρμογή Εθνικής Στρατηγικής Αποκατάστασης, άμεση επίλυση των προβλημάτων της κατ’ οίκον διανομής Φαρμάκων Υψηλού Κόστους (Φ.Υ.Κ.) με δημιουργία περισσοτέρων Φαρμακείων ΕΟΠΥΥ σε όλη τη χώρα και ουσιαστική στελέχωσή τους, αναβάθμιση και στελέχωση των μεταμοσχευτικών κέντρων, διασφάλιση της επάρκειας αίματος κ.ά.

Πολιτικές Εκπαίδευσης: Τολμηρή, βαθιά θεσμική μεταρρύθμιση στην εκπαίδευση των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις σε όλες τις βαθμίδες της Εκπαίδευσης κ.ά.

Θέματα προσβάσιμων μεταφορών: Ολοκλήρωση της πολιτικής για την εφαρμογή της ενιαίας κάρτας για την ελεύθερη διέλευση των οχημάτων των ατόμων με αναπηρία από τους σταθμούς διοδίων, διασφάλιση προσβασιμότητας υπεραστικών συγκοινωνιών και ΤΑΧΙ και βελτίωση της προσβασιμότητας όλου του μεταφορικού δικτύου κ.ά.».

Πηγή: www.eleftheria.gr

 

Ο Βουλευτής του ΠΑΣΟΚ – Κίνηματος Αλλαγής Πέτρος Παππάς κατέθεσε Αναφορά στη Βουλή για τη στέγαση και εκπαίδευση ατόμων με αναπηρία.

Ο Βουλευτής του ΠΑΣΟΚ – Κίνηματος Αλλαγής Πέτρος Παππάς κατέθεσε Αναφορά στη Βουλή για τη στέγαση και εκπαίδευση ατόμων με αναπηρία.

Την ανάγκη για τη δημιουργία Στεγών Υποστηριζόμενης Διαβίωσης (ΣΥΔ), εξειδικευμένων ειδικών σχολείων και την προτεραιότητα των ατόμων με αναπηρία στην κοινωνική κατοικία ανέδειξε ο Βουλευτής ΠΑΣΟΚ – Κίνημα Αλλαγής, Πέτρος Παππάς, καταθέτοντας Αναφορά προς την Υπουργό Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας.

Η Αναφορά βασίζεται σε επιστολή και υπόμνημα του Συλλόγου «Εθελοντούμε», την οποία συνυπογράφει σειρά συλλόγων και φορέων γονέων και ΑμεΑ. Οι φορείς εκφράζουν την αγωνία τους ενόψει της κατάθεσης του νομοσχεδίου για την κοινωνική κατοικία και ζητούν να υπάρξει ειδική μέριμνα για τις ανάγκες των ατόμων με αναπηρία, επισημαίνοντας ότι η στέγαση αποτελεί θεμελιώδες δικαίωμα, άρρηκτα συνδεδεμένο με την αξιοπρέπεια και την κοινωνική ένταξη.

Μεταξύ άλλων, προτείνουν:

Τη δημιουργία ΣΥΔ για όλες τις κατηγορίες αναπηρίας, με αξιοποίηση της δημόσιας περιουσίας.

Εξειδικευμένες ΣΥΔ για άτομα με βαρύ αυτισμό (τύπου 3), με 24ωρη στελέχωση και ειδικές υποδομές.

Την ίδρυση ειδικών σχολείων για παιδιά με αυτισμό τύπου 3, ώστε να αποφευχθεί ο αποκλεισμός τους από την εκπαίδευση.

Τη θεσμοθέτηση ποσοστού κοινωνικών κατοικιών που θα διατίθενται αποκλειστικά σε ΑμεΑ.

Σε συμπληρωματικό υπόμνημα, οι σύλλογοι περιγράφουν τις δύσκολες συνθήκες που βιώνουν οι οικογένειες παιδιών με βαρύ αυτισμό, ζητώντας την υιοθέτηση ενός νέου μοντέλου φροντίδας με βάση διεθνείς καλές πρακτικές (Σουηδία, Δανία, Ολλανδία, Φινλανδία, Κεμπέκ).

Ο Πέτρος Παππάς δήλωσε:

«Η κοινωνική κατοικία δεν μπορεί να είναι απλώς στέγη· πρέπει να σημαίνει υποστήριξη, αξιοπρέπεια και δικαιοσύνη. Η πολιτεία οφείλει να δώσει ουσιαστικές λύσεις στις οικογένειες και τα παιδιά με βαρύ αυτισμό, που σήμερα ζουν στο περιθώριο. Είναι ώρα οι ανάγκες τους να μπουν στην καρδιά της κοινωνικής πολιτικής».

Ακολουθεί το κείμενο της αναφοράς:

Αναφορά

Προς: Την Υπουργό Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας

Θέμα: «Ανάγκη για δημιουργία Στεγών Υποστηριζόμενης Διαβίωσης (Σ.Υ.Δ.), εξειδικευμένων ειδικών σχολείων και προτεραιότητας των ατόμων με αναπηρία στην κοινωνική κατοικία».

Αξιότιμη κα. Υπουργέ

Καταθέτω ως αναφορά την με Αρ. Πρ. 15463/25 επιστολή και υπόμνημα του Συλλόγου Φίλων Παιδιών, Εφήβων, Ενηλίκων ΑμεΑ και όλων των παιδιών «Εθελοντούμε», η οποία συνυπογράφεται από σειρά συλλόγων και φορέων γονέων και ατόμων με αναπηρία.

Με την επιστολή τους οι φορείς εκφράζουν την αγωνία τους με αφορμή την επικείμενη κατάθεση του σχεδίου νόμου για την κοινωνική κατοικία και ζητούν την ουσιαστική πρόβλεψη και ένταξη των αναγκών των ατόμων με αναπηρία. Τονίζουν ότι η στέγαση δεν είναι απλώς κοινωνικό αγαθό αλλά θεμελιώδες δικαίωμα, άρρηκτα συνδεδεμένο με την αξιοπρέπεια, την ανεξάρτητη διαβίωση και την κοινωνική ένταξη.

Συγκεκριμένα, προτείνουν:

Τη δημιουργία Στεγών Υποστηριζόμενης Διαβίωσης (ΣΥΔ) για άτομα με κάθε είδους αναπηρία, με αξιοποίηση της δημόσιας ακίνητης περιουσίας.

Την πρόβλεψη εξειδικευμένων ΣΥΔ για άτομα με αυτισμό τύπου 3 (βαρύς αυτισμός), με 24ωρη στελέχωση από ειδικευμένο προσωπικό, ενισχυμένα μέτρα ασφάλειας, υποδομές αισθητηριακής αποφόρτισης και εξατομικευμένα προγράμματα στήριξης.

Την ίδρυση ειδικών σχολείων για παιδιά με αυτισμό τύπου 3, με μικρά τμήματα, εξειδικευμένο προσωπικό και κατάλληλες αίθουσες, ώστε να αποφευχθεί ο αποκλεισμός των παιδιών αυτών από την εκπαίδευση.

Τη θεσμοθέτηση ελάχιστου ποσοστού (π.χ. 10%) των νέων κοινωνικών κατοικιών που θα διατίθενται σε ΑμεΑ, είτε ως ΣΥΔ είτε ως κοινωνικές κατοικίες με υποστήριξη.

Την επιδότηση ενοικίου και λειτουργικών εξόδων για τις κατοικίες και ΣΥΔ που φιλοξενούν άτομα με βαριές ή σύνθετες αναπηρίες.

Τη θεσμική συνεργασία με επιστημονικούς και κοινωνικούς φορείς ΑμεΑ, ώστε να εξασφαλιστεί ο σωστός σχεδιασμός και η παρακολούθηση εφαρμογής του προγράμματος.

Επιπλέον, οι φορείς κατέθεσαν συμπληρωματικό υπόμνημα, στο οποίο περιγράφουν την ιδιαίτερα δύσκολη καθημερινότητα των οικογενειών με παιδιά που βρίσκονται στο φάσμα του αυτισμού τύπου 3, οι οποίες συχνά ζουν σε πλήρη κοινωνική απομόνωση χωρίς κρατική στήριξη. Τονίζουν ότι αυτή η κατηγορία απαιτεί ξεχωριστό θεσμικό σχεδιασμό και εξειδικευμένες λύσεις, φέρνοντας μάλιστα ως παραδείγματα καλών πρακτικών χώρες όπως η Σουηδία, η Δανία, η Φινλανδία, ο Καναδάς (Κεμπέκ) και η Ολλανδία.

Οι οικογένειες και οι σύλλογοι ζητούν να υιοθετηθεί και στην Ελλάδα ένα νέο υπόδειγμα φροντίδας, που θα περιλαμβάνει:

δωρεάν εξειδικευμένη κατ’ οίκον φροντίδα για αυτισμό τύπου 3,

μικρές, ελεγχόμενες, μη εγκλειστικές δομές,

άμεση παρέμβαση στο σπίτι από εξειδικευμένες ομάδες κρίσης,

ψυχολογική και πρακτική στήριξη στους γονείς, με αναγνώριση τους ως ευάλωτων πολιτών,

προτεραιότητα των ατόμων με βαρύ αυτισμό στην κοινωνική κατοικία.

Επισυνάπτονται η επιστολή και τα υπομνήματα των φορέων, με αναλυτικές προτάσεις για θεσμικές παρεμβάσεις.

Ο αναφέρων Βουλευτής

Παππάς Πέτρος

Συνημμένα : 02 Υπομνήματα

Προς: Υπουργό Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας κα. Δόμνα Μιχαηλίδου

Κοινοποίηση:

Υπουργός Επικρατείας κ. Χρήστο – Γεώργιο Σκέρτσο

Υφυπουργό Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας

Γενική Γραμματεία Κοινωνικής Αλληλεγγύης και Καταπολέμησης της Φτώχειας

Γενική Γραμματεία Δημογραφικής και Στεγαστικής Πολιτικής

Γενική Γραμματεία Ισότητας και Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων

Γραμματεία Ατόμων με Αναπηρία της Νέας Δημοκρατίας

Θέμα: Αίτημα για δημιουργία Στεγών Υποστηριζόμενης Διαβίωσης (Σ.Υ.Δ.), Ειδικών Σχολείων και προτεραιότητα των ατόμων με αναπηρία στην κοινωνική κατοικία

Αξιότιμη κυρία Υπουργέ,

Ως Σύλλογος Φίλων Παιδιών, Εφήβων, Ενηλίκων ΑμεΑ και όλων των παιδιών «Εθελοντούμε», σας εκφράζουμε την εκτίμηση και τον σεβασμό μας για τη συνεπή και διαρκή μέριμνά σας στον τομέα της κοινωνικής πολιτικής και ιδιαίτερα για τις ευάλωτες ομάδες του πληθυσμού, ανάμεσά τους και τα άτομα με αναπηρία.

Με αφορμή την επικείμενη κατάθεση του σχεδίου νόμου που αφορά στην αξιοποίηση δημόσιας ακίνητης περιουσίας με στόχο τη δημιουργία κοινωνικής κατοικίας για νέους και ευπαθείς ομάδες, θεωρούμε αναγκαίο να σας εκφράσουμε την αγωνία και τα αιτήματα της κοινότητάς μας σχετικά με τη στεγαστική αποκατάσταση των ατόμων με αναπηρία.

Η μεταβίβαση χιλιάδων ακινήτων του Δημοσίου στη Γενική Διεύθυνση Στεγαστικής και Δημογραφικής Πολιτικής και η πρόβλεψη για τη δημιουργία έως και 30.000 νέων κατοικιών αποτελεί ένα σημαντικό και ελπιδοφόρο βήμα. Ωστόσο, δεν πρέπει να παραλείψει ή να υποτιμήσει τις ιδιαίτερες ανάγκες των ατόμων με αναπηρία κάθε τύπου: κινητική, νοητική, αισθητηριακή, ψυχική ή αναπτυξιακή – συμπεριλαμβανομένου και του αυτισμού τύπου 3 (βαρύς αυτισμός).

Η στέγαση για τα άτομα με αναπηρία δεν είναι απλώς ένα κοινωνικό αγαθό· είναι θεμελιώδες δικαίωμα και αναπόσπαστο στοιχείο της ανθρώπινης αξιοπρέπειας, της ανεξάρτητης διαβίωσης και της κοινωνικής ένταξης. Η ενίσχυση και δημιουργία Στεγών Υποστηριζόμενης Διαβίωσης (Σ.Υ.Δ.), η πρόβλεψη εξειδικευμένων υποδομών και υπηρεσιών για βαριές και σύνθετες αναπηρίες, και η προτεραιοποίηση των ΑμεΑ στην κοινωνική κατοικία, είναι απολύτως απαραίτητες.

Σύμφωνα με τη Διεθνή Σύμβαση του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία (που η χώρα μας έχει κυρώσει), η πολιτεία οφείλει να διασφαλίζει την πρόσβαση των ΑμεΑ σε κατάλληλη στέγαση και υπηρεσίες υποστήριξης, ώστε να μπορούν να ζήσουν με αυτονομία, συμμετέχοντας ενεργά στο κοινωνικό σύνολο.

Ιδιαίτερη ανάγκη: ΣΥΔ με εξειδίκευση στον αυτισμό τύπου 3 (βαρύς αυτισμός). Πολλές οικογένειες παιδιών και ενηλίκων με αυτισμό τύπου 3 αγωνιούν για το μέλλον των παιδιών τους, ιδιαίτερα σε περιπτώσεις όπου η συμπεριφορά, η αδυναμία λεκτικής επικοινωνίας, οι αυτοτραυματισμοί ή η εξάρτηση από διαρκή φροντίδα καθιστούν αδύνατη τη συμβίωση με άλλους ή την αυτόνομη διαβίωση..

Οι περιπτώσεις αυτές απαιτούν ειδικά σχεδιασμένες Σ.Υ.Δ., με:

24ωρη        στελέχωση       από        ειδικευμένο      προσωπικό         (ψυχολόγους, εργοθεραπευτές, ειδικούς φροντιστές, νοσηλευτές),

ενισχυμένα μέτρα ασφάλειας και προσβασιμότητας,

κατάλληλες υποδομές για αισθητηριακή απομόνωση και αποφόρτιση,

και εξατομικευμένα προγράμματα υποστήριξης.

Η πρόβλεψη τέτοιων ΣΥΔ πρέπει να είναι σαφώς διακριτή στο θεσμικό πλαίσιο και να σχεδιαστεί με τη συνεργασία επιστημόνων, γονέων και εξειδικευμένων φορέων.

Ανάγκη για εξειδικευμένα ειδικά σχολεία για αυτισμό τύπου 3

Αντίστοιχα, οφείλουμε να επισημάνουμε την ελλιπή εκπαιδευτική κάλυψη για παιδιά με αυτισμό τύπου 3. Οι περισσότερες υφιστάμενες δομές αδυνατούν να παρέχουν τις κατάλληλες συνθήκες στήριξης, με αποτέλεσμα αυτά τα παιδιά:

να παραμένουν κατ’ οίκον χωρίς εκπαίδευση,

να φιλοξενούνται σε ακατάλληλες δομές,

ή να εντάσσονται σε σχολεία χωρίς την απαραίτητη στελέχωση, προκαλώντας συχνά κινδύνους τόσο για τα ίδια όσο και για το προσωπικό.

Προτείνουμε τη δημιουργία εξειδικευμένων ειδικών σχολείων για παιδιά με αυτισμό τύπου 3, με:

μικρά τμήματα,

εκπαιδευτικό και βοηθητικό προσωπικό με κατάρτιση στην αναπτυξιακή διαταραχή του φάσματος του αυτισμού,

αίθουσες αισθητηριακής ρύθμισης,

προγράμματα κοινωνικοποίησης και λειτουργικής επικοινωνίας.

Υπόμνημα Προτάσεων

Ίδρυση Στεγών Υποστηριζόμενης Διαβίωσης (ΣΥΔ) για άτομα με κάθε είδους αναπηρία (νοητική, κινητική, ψυχική, αισθητηριακή, αυτισμό κ.ά.) με αξιοποίηση των δημοσίων ακινήτων.

Δημιουργία εξειδικευμένων ΣΥΔ για αυτισμό τύπου 3, με αυστηρές προδιαγραφές στελέχωσης, εξοπλισμού και υποδομών.

Καθορισμός ελάχιστου ποσοστού (π.χ. 10%) των κατοικιών που θα διατίθενται σε ΑμεΑ – είτε ως ΣΥΔ είτε ως κοινωνικές κατοικίες με υποστήριξη.

Χαρακτηρισμός κατάλληλων ακινήτων ως επιλέξιμων για ΣΥΔ, σε συνεργασία με τις Περιφέρειες, τους ΟΤΑ και φορείς ΑμεΑ.

Θεσμική συνεργασία με μη κερδοσκοπικούς φορείς, συλλόγους και δομές με τεκμηριωμένη εμπειρία στην υποστήριξη ΑμεΑ.

Ίδρυση ή αναβάθμιση ειδικών σχολείων για αυτισμό τύπου 3, με κατάλληλα προγράμματα, προσωπικό και υποδομές.

Επιδότηση ενοικίου και λειτουργικών εξόδων για κατοικίες και ΣΥΔ που στεγάζουν άτομα με βαριά ή σύνθετη αναπηρία.

Συμμετοχή εκπροσώπων των φορέων ΑμεΑ σε επιτροπές διαβούλευσης και παρακολούθησης της εφαρμογής του προγράμματος κοινωνικής κατοικίας.

Κυρία Υπουργέ,

Η πολιτεία έχει τη δυνατότητα – αλλά και την υποχρέωση – να εξασφαλίσει ότι κανένα άτομο με αναπηρία δεν θα μείνει στο περιθώριο. Οι ανάγκες είναι πολλές, διαφορετικές και εξειδικευμένες. Ακριβώς γι’ αυτό απαιτείται συστημικός σχεδιασμός, ευαισθησία και τόλμη.

Η κοινωνική κατοικία δεν πρέπει να αφορά μόνο στέγη. Οφείλει να περιλαμβάνει υποστήριξη, πρόσβαση, αξιοπρέπεια και δικαιοσύνη για όλους.

Σας καλούμε να εντάξετε τις παραπάνω προτάσεις στο νομοθετικό σας έργο και να διασφαλίσετε ότι τα άτομα με αναπηρία – ιδίως με αυτισμό τύπου 3 – θα έχουν ορατότητα, προτεραιότητα και προστασία.

Είμαστε στη διάθεσή σας για κάθε συνεργασία, διάλογο ή συμμετοχή σε θεσμική διαβούλευση.

Με τιμή,

Το Διοικητικό Συμβούλιο

Σύλλογος   Φίλων    Παιδιών,    Εφήβων,    Ενηλίκων    ΑμεΑ   και    όλων    των  παιδιών

«Εθελοντούμε»

Οι παρακάτω φορείς συνυπογράφουν και στηρίζουν το παρόν αίτημα:

Σωματείο   Δεν   Υπάρχουν    Άνθρωποι    με   Ειδικές   Ανάγκες,   Μόνο    Άνθρωποι

«ΔΥΑΜΕΑ»

Parenting M.K.O.

ΠΟΣΕΙΔΩΝΙΑ NPC

ΦΑΣΜΑ ΑΓΑΠΗΣ, Σύλλογος Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων Ατόμων με Αυτισμό και Παρεμφερείς Αναπηρίες Βορείου Τομέα Αθηνών

Σύλλογος φίλων και συγγενών ΑΜΕΑ Περάματος «Οι Μαχητές»

Σωματείο «Κραυγή ΑμεΑ»

Cri du Chat Greece – Σύλλογος Γονέων, Κηδεμόνων & Φίλων

Δύναμαι – Άκουσε Με

Υπάρχει τρόπος

Ο Κόσμος του Πάρη

Συμπληρωματικό Υπόμνημα

(κατατίθεται αυτούσιο χωρίς τροποποιήσεις)

Οι παρακάτω φορείς:

Σύλλογος Φίλων και Συγγενών ΑμεΑ Περάματος «Οι Μαχητές»

Σωματείο «Κραυγή ΑμεΑ»

Cri du Chat Greece – Σύλλογος Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων

Δύναμαι – Άκουσέ Με

Υπάρχει Τρόπος

Ο Κόσμος του Πάρη

απέστειλαν το ακόλουθο συμπληρωματικό υπόμνημα, το οποίο διαβιβάζεται αυτούσιο και χωρίς καμία τροποποίηση, όπως ακριβώς υποβλήθηκε από τους ίδιους τους φορείς.

Δεν αντέχουμε να βλέπουμε άλλον έναν γονέα να καταρρέει.

Παρακολουθούμε καθημερινά οικογένειες παιδιών με βαρύ αυτισμό (τύπου 3) που ζουν εγκλωβισμένες. Γονείς που δεν κοιμούνται, δεν μπορούν να δουλέψουν, δεν βγαίνουν από το σπίτι. Παιδιά μη λεκτικά, με έντονες εκδηλώσεις, αυτοτραυματισμούς, ανάγκη διαρκούς επιτήρησης. Και ένα κράτος που δυστυχώς δεν τα βλέπει.

Αυτή η κατηγορία παιδιών και οικογενειών απαιτεί διακριτό θεσμικό σχεδιασμό. Δεν μπορεί να αντιμετωπίζεται με γενικές ρυθμίσεις για την αναπηρία, δεν χωρά ούτε σε τυπικές ΣΥΔ ούτε σε κοινωνικές κατοικίες χωρίς ειδική πρόβλεψη.

Προτείνουμε – βάσει μελέτης καλών πρακτικών σε 5 χώρες – ένα νέο υπόδειγμα φροντίδας και στήριξης:

Διεθνή Πρότυπα Φροντίδας Σουηδία

Δωρεάν προσωπικοί βοηθοί στο σπίτι για σοβαρές περιπτώσεις αυτισμού.

Φροντίδα σε μικρές δομές, όχι ιδρύματα.

Υποχρεωτικό «respite care» για τους φροντιστές.

Δανία

Νομικά κατοχυρωμένο «πλάνο ζωής» για κάθε παιδί με αυτισμό τύπου 3. Μονάδες 4–6 ατόμων, χωρίς μαζικούς χώρους.

Υποχρεωτική εκπαίδευση υπαλλήλων.

Κεμπέκ

Κρατικά “crisis centers” για αποφόρτιση γονέων.

Τακτικές επισκέψεις ψυχολόγων/κοινωνικών λειτουργών στο σπίτι. Όλα δημόσια, χωρίς αναφορές για κακοποίηση πάνω από 10 χρόνια.

Ολλανδία

Κινητές ομάδες παρέμβασης κατ’ οίκον σε κρίση.

Σχολεία ειδικά διαμορφωμένα για τις ανάγκες του παιδιού. Αυστηρoί έλεγχοι σε δομές κάθε 6 μήνες με κυρώσεις.

Φινλανδία

Προτεραιότητα κρατικής στήριξης σε οικογένειες με αυτισμό τύπου 3. Η εξωτερική διαμονή είναι επιλογή, όχι ανάγκη.

Νομική κατοχύρωση δικαιωμάτων γονέων και φροντιστών.

Η ΠΡΟΤΑΣΗ ΜΑΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΛΛΑΔΑ

Αν θέλουμε κοινωνική πολιτική με επίκεντρο τον άνθρωπο, ζητάμε: Δωρεάν εξειδικευμένη κατ’ οίκον φροντίδα για αυτισμό τύπου 3.

Νομοθέτηση μικρών, ελεγχόμενων, μη εγκλειστικών δομών.

Ανεξάρτητο επιτηρητικό όργανο, με πρόσβαση σε ΣΥΔ και κυρώσεις σε παραβάσεις. Άμεση παρέμβαση στο σπίτι από εξειδικευμένες ομάδες κρίσης.

Ψυχολογική & πρακτική στήριξη στους γονείς, αναγνώριση φροντιστή ως ευάλωτου πολίτη.

Προτεραιότητα για αυτισμό τύπου 3 στην κατανομή κοινωνικής κατοικίας. Εξειδικευμένες     ΣΥΔ    και                              σχολεία      με             αισθητηριακές          υποδομές,   εξατομικευμένα προγράμματα και εκπαιδευμένο προσωπικό.

Παρουσία επιστημόνων και συλλόγων ΑμεΑ στον σχεδιασμό & υλοποίηση. Καταγραφή και ασφάλεια μέσω κάμερων σε κρίσιμες ζώνες:

Τοποθέτηση μόνο σε κοινόχρηστους χώρους (όχι σε υπνοδωμάτια ή μπάνια), με πληροφοριακή σήμανση σύμφωνα με τις απαιτήσεις του GDPR και του ελληνικού νόμου 4624/2019 dlapiperdataprotection.comceelegalmatters.com.

Τα συστήματα να διαθέτουν καταγραφικό σύστημα, ειδικές πολιτικές πρόσβασης και άμεση σύνδεση με τη Διεύθυνση Ασφαλείας/Αστυνομία, για επείγουσα παρέμβαση όταν κινδυνεύουν οι φιλοξενούμενοι ή το προσωπικό.

Ενημέρωση των εμπλεκόμενων προσώπων, διαφάνεια στη χρήση των δεδομένων και αυστηρή διασφάλιση της ιδιωτικότητας, σύμφωνα με τις αρχές διαφάνειας, αναλογικότητας και ελαχιστοποίησης των δεδομένων edpb.europa.euEurope

Εμείς δεν ζητάμε πολυτέλεια. Ζητάμε επιβίωση. Δεν θέλουμε λύσεις για επικοινωνιακή αξιοποίηση.

Θέλουμε λειτουργικά, ασφαλή και αξιόπιστα συστήματα φροντίδας.

Αν άλλες χώρες τα κατάφεραν, ΓΙΝΕΤΑΙ. Εμείς δεν θα σωπάσουμε.

Οι παρακάτω φορείς συνυπογράφουν και στηρίζουν το παρόν αίτημα:

Σύλλογος φίλων και συγγενών ΑΜΕΑ Περάματος «Οι Μαχητές»

Σωματείο «Κραυγή ΑμεΑ»

Cri du Chat Greece – Σύλλογος Γονέων, Κηδεμόνων & Φίλων

Δύναμαι – Άκουσε Με

Υπάρχει τρόπος

Ο Κόσμος του Πάρη

Σωματείο   Δεν   Υπάρχουν    Άνθρωποι    με   Ειδικές   Ανάγκες,   Μόνο    Άνθρωποι

«ΔΥΑΜΕΑ»

Parenting M.K.O.

ΠΟΣΕΙΔΩΝΙΑ NPC

ΦΑΣΜΑ ΑΓΑΠΗΣ, Σύλλογος Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων Ατόμων με Αυτισμό και Παρεμφερείς Αναπηρίες Βορείου Τομέα Αθηνών

Πηγή: https://pasok.g