Πρόσκληση της Εθνικής Ομοσπονδίας Τυφλών και του Πανελληνίου Συνδέσμου Τυφλών σε αγωνιστική κινητοποίηση στις 3 Δεκεμβρίου 2024 – Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία

Πρόσκληση της Εθνικής Ομοσπονδίας Τυφλών και του Πανελληνίου Συνδέσμου Τυφλών σε αγωνιστική κινητοποίηση στις 3 Δεκεμβρίου 2024 – Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία

ΕΘΝΙΚΗ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑ ΤΥΦΛΩΝ

ΣΩΜΑΤΕΙΟ ΔΙΚΑΣΤΙΚΩΣ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΕΝΟ

ΜΕ ΤΗΝ ΥΠ.ΑΡΙΘΜ. 1890/2005 ΑΠΟΦΑΣΗ ΤΟΥ ΠΡΩΤΟΔΙΚΕΙΟΥ ΑΘΗΝΩΝ

ΜΕΛΟΣ ΤΗΣ ΕΘΝΙΚΗΣ ΣΥΝΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ

ΕΔΡΑ ΑΘΗΝΑ

ΒΕΡΑΝΖΕΡΟΥ 31 – 104 32 ΑΘΗΝΑ

ΤΗΛ.: 210-5229968

e-mail: eoty@otenet.gr

www.eoty.gr

ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΣ ΣΥΝΔΕΣΜΟΣ ΤΥΦΛΩΝ

ΣΩΜΑΤΕΙΟ ΔΙΚΑΣΤΙΚΩΣ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΕΝΟ

ΜΕ ΤΗΝ ΥΠ’ΑΡΙΘΜ. 9977/12-12-1932 ΑΠΟΦΑΣΗ ΤΟΥ ΠΡΩΤΟΔΙΚΕΙΟΥ ΑΘΗΝΩΝ

ΕΛΕΓΧΕΤΑΙ ΚΑΙ ΕΠΟΠΤΕΥΕΤΑΙ ΑΠΟ ΤΟ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΣΥΝΟΧΗΣ ΚΑΙ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΑΣ

ΕΠΙΤΙΜΟ ΜΕΛΟΣ ΤΗΣ ΕΘΝΙΚΗΣ ΣΥΝΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΕΣ &

ΜΕΛΟΣ ΤΗΣ ΕΘΝΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ ΤΥΦΛΩΝ

ΜΕΛΟΣ  ΤΗΣ ΕΥΡΩΠΑΙΚΗΣ ΕΝΩΣΗΣ ΤΥΦΛΩΝ & ΤΗΣ ΠΑΓΚΟΣΜΙΑΣ ΕΝΩΣΗΣ ΤΥΦΛΩΝ

ΕΔΡΑ ΑΘΗΝΑ

ΒΕΡΑNΖΕΡΟΥ 31 – 104 32 ΑΘΗΝΑ

ΤΗΛ: 210-5245001, 210-5228333, 210-5228365, 210-5245578

e-mail: pab@otenet.gr                          web site:  www.pst.gr

ΑΡΙΘΜ. ΠΡΩΤ.: 2437/964

Αθήνα, 22/11/2024

ΤΟΜΕΑΣ: Γραμματείας

Πρόσκληση σε αγωνιστική κινητοποίηση στις 3 Δεκεμβρίου 2024 – Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία

Η Εθνική Ομοσπονδία Τυφλών (Ε.Ο.Τ.), ο επίσημος Κοινωνικός Εταίρος της Πολιτείας για θέματα τυφλότητας και μέλος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) και το σωματείο-μέλος της Πανελλήνιος Σύνδεσμος Τυφλών (Π.Σ.Τ.) έχουν λάβει απόφαση για διεξαγωγή αγωνιστικής κινητοποίησης την Τρίτη 3/12/2024, στην Αθήνα, στο Σύνταγμα, διαμαρτυρόμενοι για την απαξίωση των φορέων μας και των χώρων που εκπροσωπούμε εκ μέρους της Κυβέρνησης, απαιτώντας αύξηση προνοιακών επιδομάτων, ουσιαστική στήριξη του Ε.Σ.Υ., ολόπλευρη υποστήριξη των μαθητών που φοιτούν τόσο στη Γενική όσο και στην Ειδική Αγωγή, προστασία της πρώτης κατοικίας των αναπήρων από πλειστηριασμούς, μέτρα για τις μητέρες με αναπηρία, φοροαπαλλαγές κλπ.

Σας καλούμε να πάρετε κι εσείς μέρος στη διαδήλωση συντονισμένα και οργανωμένα γιατί η Δύναμη βρίσκεται στην Ενότητα.

Με εκτίμηση

Για το Γ.Σ. της Ε.Ο.Τ.

Ο Πρόεδρος                                                                                             Η Γενική Γραμματέας

Νικόλαος Γιαλλούρης                                                                 Παρασκευή Τσαβαλιά

Με εκτίμηση

Για το Δ.Σ. του Π.Σ.Τ.

Ο Πρόεδρος                                                                                   Η Γενική Γραμματέας

Δημήτριος Σηφάκης                                                                    Θεοδώρα Φαρδέλα 

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ Ε.Σ.Α.μεΑ.: Το αναπηρικό κίνημα στέκεται απέναντι σε κορδέλες στιγματισμού – Κάθε σήμανση για την αναπηρία/ χρόνια/ σπάνια πάθηση αποτελεί ΔΙΑΚΡΙΣΗ

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ Ε.Σ.Α.μεΑ.: Το αναπηρικό κίνημα στέκεται απέναντι σε κορδέλες στιγματισμού – Κάθε σήμανση για την αναπηρία/ χρόνια/ σπάνια πάθηση αποτελεί ΔΙΑΚΡΙΣΗ

Αθήνα: 20.11.2024

Αρ. Πρωτ.:           1120

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Το αναπηρικό κίνημα στέκεται απέναντι σε κορδέλες στιγματισμού – Κάθε σήμανση για την αναπηρία/ χρόνια/ σπάνια πάθηση αποτελεί ΔΙΑΚΡΙΣΗ

Με επιστολή της στον Πρωθυπουργό της χώρας Κυριάκο Μητσοτάκη, σε όλους τους βουλευτές του Ελληνικού Κοινοβουλίου και σε κάθε φορέα που σχετίζεται με την πολιτική αεροπορία, η ΕΣΑμεΑ παίρνει θέση απέναντι σε ένα πολύ σοβαρό ζήτημα διάκρισης και στιγματισμού των ατόμων με αυτισμό ή άλλες αόρατες αναπηρίες: Η Ε.Σ.Α.μεΑ. ενημερώθηκε ότι η Κυβέρνηση κινείται στην κατεύθυνση να αναγνωρίσει επίσημα την κορδέλα με τους ηλίανθους (Hidden Disabilities Sunflower lanyard), ως χαρακτηριστικό γνώρισμα των ατόμων με αυτισμό ή άλλες αόρατες αναπηρίες στα αεροδρόμια της χώρας, ώστε να τυγχάνουν προστατευόμενης μεταχείρισης από το προσωπικό των αεροδρομίων και των αερομεταφορέων.

Είναι γνωστό ότι γίνεται προσπάθεια από διάφορες μη κυβερνητικές οργανώσεις εδώ και κάποια χρόνια, να αναγνωριστεί θεσμικά η κορδέλα με τους ηλίανθους ως επίσημο  γνώρισμα των ατόμων με αυτισμό ή άλλες μη ορατές αναπηρίες, ώστε οι τελευταίοι να δέχονται υποστήριξη στα αεροδρόμια. Το ελληνικό αναπηρικό κίνημα στέκεται σκληρά ΑΠΕΝΑΝΤΙ σε αυτή την πρακτική καθώς και σε κάθε παρόμοια προσπάθεια!

Η θεσμοθέτηση τέτοιων γνωρισμάτων αποτελεί κατάφορη παραβίαση προσωπικών δεδομένων, και κάθε σήμανση για την αναπηρία αποτελεί παραβίαση της αρχής της ίσης μεταχείρισης, στιγματισμό και διάκριση.

Θα πρέπει να γίνει σαφές και μια και για πάντα ξεκάθαρο ότι η αναπηρία δεν είναι προσωπική επιλογή. Η αναπηρία είτε ορατή είτε μη ορατή είναι μέρος του ανθρώπου έτσι λοιπόν στο εθνικό, το ενωσιακό και το διεθνές δίκαιο η αναπηρία συνδέεται με τα ανθρώπινα δικαιώματα.

Ο Κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 1107/2006 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου της 5ης Ιουλίου 2006 σχετικά με τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και των ατόμων με μειωμένη κινητικότητα όταν ταξιδεύουν αεροπορικώς, και ιδιαίτερα τα Άρθρα:

7: Δικαίωμα στην παροχή συνδρομής σε αερολιμένες

8: Ευθύνη για την παροχή συνδρομής σε αερολιμένες

11: Εκπαίδευση

ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΚΑΤΑΚΤΗΣΗ ΤΟΥ ΕΥΡΩΠΑΪΚΟΥ ΑΝΑΠΗΡΙΚΟΥ ΚΙΝΗΜΑΤΟΣ.

Επιπροσθέτως, τα δικαιώματα των ατόμων με αυτισμό, όπως και όλων των ατόμων με αναπηρία, των ατόμων με χρόνιες παθήσεις και των ατόμων με σπάνιες παθήσεις προστατεύονται από το Σύνταγμα της Ελλάδας καθώς και από τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρίες, που η χώρα μας έχει εντάξει στο Δίκαιό της.

Η χρήση της Κάρτας Αναπηρίας στη χώρα μας και της Ευρωπαϊκής Κάρτας Αναπηρίας, που θεσμοθετήθηκε στην ΕΕ και θα αρχίσει να υλοποιείται πολύ σύντομα είναι το μοναδικό έγγραφο που χρειάζεται ο πολίτης με αναπηρία, με χρόνια ή σπάνια πάθηση, δεν καταπατά τα δικαιώματα, τα προσωπικά του δεδομένα ή την προσωπικότητά του και το αναπηρικό κίνημα την έχει αγκαλιάσει ως Κάρτα Αξιοπρέπειας, καθώς επιτρέπει στο άτομο με αναπηρία/ χρόνια/ σπάνια πάθηση να απολαμβάνει τα δικαιώματά του χωρίς στοχοποίηση και στιγματισμό.

Η Κάρτα Αναπηρίας πρέπει να διαδοθεί, προσωπικό και φορείς να εκπαιδευτούν στην αναγνώρισή της, ώστε να παρέχουν κάθε δυνατή υποστήριξη χωρίς διακρίσεις, αποκλεισμούς, στίγμα, στοχοποίηση, παραβίαση προσωπικών δεδομένων, καταπάτηση αξιοπρέπειας.

Σε κάθε περίπτωση φυσικά τα άτομα με αναπηρίες ορατές και μη μπορούν να ασκήσουν τα δικαιώματά τους όταν ταξιδεύουν με αεροπλάνο ανεξαρτήτως επίδειξης οποιουδήποτε αποδεικτικού εγγράφου ή άλλου στιγματιστικού χαρακτηριστικού. Αντιθέτως έχουν δικαίωμα να κάνουν χρήση της υπηρεσίας παροχής συνδρομής του κάθε αερολιμένα και να λάβουν εξειδικευμένη υποστήριξη από το προσωπικό των αερομεταφορέων, το οποίο θα πρέπει να είναι ειδικά εκπαιδευμένο.

Λύση στη μη διάκριση των ατόμων με αναπηρία και στη διασφάλιση των δικαιωμάτων τους σε αυτές τις μετακινήσεις δεν μπορεί να είναι κανένα «εμπορικό» χαρακτηριστικό. Αποκλειστική λύση πρέπει να είναι η προώθηση της εθνικής και ευρωπαϊκής κάρτας αναπηρίας, η εφαρμογή του Κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 1107/2006, η άμεση εφαρμογή της εθνικής στρατηγικής για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, η καθολική διασφάλιση της φυσικής και ψηφιακής προσβασιμότητας των αερολιμένων και αερομεταφορέων και η εκπαίδευση του προσωπικού τους από το αναπηρικό κίνημα.

Η ΕΣΑμεΑ τονίζει στον Πρωθυπουργό ότι εάν η Κυβέρνηση προχωρήσει σε μια τέτοιου είδους ενέργεια, προωθώντας το στιγματισμό ομάδας ατόμων με αναπηρία, θα βρει απέναντί της σύσσωμο το εθνικό αναπηρικό κίνημα!

Μία από τις πλέον μαύρες σελίδες της ανθρώπινης ιστορίας ήταν η εποχή όπου ομάδες του πληθυσμού φορούσαν διακριτικά σήματα επάνω τους, ώστε να είναι εμφανή συγκεκριμένα χαρακτηριστικά τους – Εβραίοι, κομμουνιστές, Ρομά, ομοφυλόφιλοι άτομα, άτομα με ψυχικές αναπηρίες,  ώστε να τους ξεχωρίζουν οι Ναζί.

Το κείμενο της επιστολής:

Πληροφορίες: Τάνια Κατσάνη

ΕΞΑΙΡΕΤΙΚΑ ΕΠΕΙΓΟΝ

Αθήνα: 19.11.2024

Αρ. Πρωτ.:            1117

ΠΡΟΣ:    κ. Κ. Μητσοτάκη, Πρωθυπουργό της χώρας

ΚΟΙΝ:    «Πίνακας Αποδεκτών»

ΘΕΜΑ:  «Το αναπηρικό κίνημα δεν θα συναινέσει σε κορδέλες στιγματισμού – κάθε σήμανση για την αναπηρία/ χρόνια/ σπάνια πάθηση αποτελεί διάκριση »

Κύριε Πρωθυπουργέ,

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.), η οποία αποτελεί τον τριτοβάθμιο κοινωνικό και συνδικαλιστικό φορέα των ατόμων με αναπηρία, των ατόμων με χρόνια/ σπάνια πάθηση και των οικογενειών τους στη χώρα, επίσημα αναγνωρισμένο Κοινωνικό Εταίρο της ελληνικής Πολιτείας σε ζητήματα αναπηρίας, απευθύνεται σε εσάς για ένα πολύ σοβαρό ζήτημα διάκρισης και στιγματισμού!

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. ενημερώθηκε προσφάτως ότι η Κυβέρνηση κινείται στην κατεύθυνση να αναγνωρίσει επίσημα την κορδέλα με τους ηλίανθους (Hidden Disabilities Sunflower lanyard), ως χαρακτηριστικό γνώρισμα των ατόμων με αυτισμό στα αεροδρόμια της χώρας, ώστε να τυγχάνουν προστατευόμενης μεταχείρισης από το προσωπικό των αεροδρομίων και των αερομεταφορέων.

Είναι γνωστό ότι γίνεται προσπάθεια από διάφορες μη κυβερνητικές οργανώσεις εδώ και κάποια χρόνια, να αναγνωριστεί θεσμικά η κορδέλα με τους ηλίανθους ως επίσημο  γνώρισμα των ατόμων με αυτισμό ή άλλες μη ορατές αναπηρίες, ώστε οι τελευταίοι να δέχονται υποστήριξη στα αεροδρόμια. Το ελληνικό αναπηρικό κίνημα στέκεται σκληρά ΑΠΕΝΑΝΤΙ σε αυτή την πρακτική καθώς και σε κάθε παρόμοια προσπάθεια!

Η θεσμοθέτηση τέτοιων γνωρισμάτων αποτελεί κατάφορη παραβίαση προσωπικών δεδομένων, και κάθε σήμανση για την αναπηρία αποτελεί παραβίαση της αρχής της ίσης μεταχείρισης, στιγματισμό και διάκριση. Θα πρέπει να γίνει σαφές και μια και για πάντα ξεκάθαρο ότι η αναπηρία δεν είναι προσωπική επιλογή. Η αναπηρία είτε ορατή είτε μη ορατή είναι μέρος του ανθρώπου έτσι λοιπόν στο εθνικό, το ενωσιακό και το διεθνές δίκαιο η αναπηρία συνδέεται με τα ανθρώπινα δικαιώματα.

Ο Κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 1107/2006 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου της 5ης Ιουλίου 2006 σχετικά με τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία και των ατόμων με μειωμένη κινητικότητα όταν ταξιδεύουν αεροπορικώς, και ιδιαίτερα τα Άρθρα:

7: Δικαίωμα στην παροχή συνδρομής σε αερολιμένες

Όταν άτομο με αναπηρία ή με μειωμένη κινητικότητα αφικνείται σε αερολιμένα για διενέργεια αεροπορικού ταξιδιού, ο φορέας διαχείρισης του αερολιμένα είναι υπεύθυνος για την παροχή της συνδρομής

8: Ευθύνη για την παροχή συνδρομής σε αερολιμένες

Ο φορέας διαχείρισης αερολιμένα έχει την ευθύνη να εξασφαλίζει ότι στα άτομα με αναπηρία ή με μειωμένη κινητικότητα η συνδρομή που καθορίζεται στο παράρτημα Ι παρέχεται χωρίς πρόσθετη χρηματική επιβάρυνση.

11: Εκπαίδευση

Οι αερομεταφορείς και οι φορείς διαχείρισης των αερολιμένων:

α) διασφαλίζουν ότι όλα τα μέλη του προσωπικού τους, συμπεριλαμβανομένων των απασχολούμενων από τυχόν υπεργολάβους, τα οποία παρέχουν άμεση συνδρομή στα άτομα με αναπηρία και στα άτομα με μειωμένη κινητικότητα, γνωρίζουν πώς να ανταποκριθούν στις ανάγκες των ατόμων με διάφορες αναπηρίες ή κινητικούς περιορισμούς·

β) παρέχουν κατάρτιση για τη γνώση και την ισότιμη αντιμετώπιση της μειονεξίας σε όλα τα μέλη του προσωπικού τους που εργάζονται στον αερολιμένα και τα οποία έχουν άμεση επαφή με το ταξιδιωτικό κοινό·

γ) διασφαλίζουν ότι, κατά την πρόσληψή τους, όλοι οι νέοι υπάλληλοι εκπαιδεύονται σε θέματα ατόμων με αναπηρία και ότι το προσωπικό τους παρακολουθεί επαναληπτικά εκπαιδευτικά μαθήματα, όταν απαιτείται.

ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΚΑΤΑΚΤΗΣΗ ΤΟΥ ΕΥΡΩΠΑΪΚΟΥ ΑΝΑΠΗΡΙΚΟΥ ΚΙΝΗΜΑΤΟΣ.

Επιπροσθέτως, τα δικαιώματα των ατόμων με αυτισμό, όπως και όλων των ατόμων με αναπηρία, των ατόμων με χρόνιες παθήσεις και των ατόμων με σπάνιες παθήσεις προστατεύονται από το Σύνταγμα της Ελλάδας καθώς και από τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρίες, που η χώρα μας έχει εντάξει στο Δίκαιό της.

Η χρήση της Κάρτας Αναπηρίας στη χώρα μας και της Ευρωπαϊκής Κάρτας Αναπηρίας, που θεσμοθετήθηκε στην ΕΕ και θα αρχίσει να υλοποιείται πολύ σύντομα είναι το μοναδικό έγγραφο που χρειάζεται ο πολίτης με αναπηρία, με χρόνια ή σπάνια πάθηση, δεν καταπατά τα δικαιώματα, τα προσωπικά του δεδομένα ή την προσωπικότητά του και το αναπηρικό κίνημα την έχει αγκαλιάσει ως Κάρτα Αξιοπρέπειας, καθώς επιτρέπει στο άτομο με αναπηρία/ χρόνια/ σπάνια πάθηση να απολαμβάνει τα δικαιώματά του χωρίς στοχοποίηση και στιγματισμό.

Η Κάρτα Αναπηρίας πρέπει να διαδοθεί, προσωπικό και φορείς να εκπαιδευτούν στην αναγνώρισή της, ώστε να παρέχουν κάθε δυνατή υποστήριξη χωρίς διακρίσεις, αποκλεισμούς, στίγμα, στοχοποίηση, παραβίαση προσωπικών δεδομένων, καταπάτηση αξιοπρέπειας.

Σε κάθε περίπτωση φυσικά τα άτομα με αναπηρίες ορατές και μη μπορούν να ασκήσουν τα δικαιώματά τους όταν ταξιδεύουν με αεροπλάνο ανεξαρτήτως επίδειξης οποιουδήποτε αποδεικτικού εγγράφου ή άλλου στιγματιστικού χαρακτηριστικού. Αντιθέτως έχουν δικαίωμα να κάνουν χρήση της υπηρεσίας παροχής συνδρομής του κάθε αερολιμένα και να λάβουν εξειδικευμένη υποστήριξη από το προσωπικό των αερομεταφορέων το οποίο θα πρέπει να είναι ειδικά εκπαιδευμένο.

Κύριε Πρωθυπουργέ,

Λύση στη μη διάκριση των ατόμων με αναπηρία και στη διασφάλιση των δικαιωμάτων τους σε αυτές τις μετακινήσεις δεν μπορεί να είναι κανένα «εμπορικό» χαρακτηριστικό. Αποκλειστική λύση πρέπει να είναι η προώθηση της εθνικής και ευρωπαϊκής κάρτας αναπηρίας, η εφαρμογή του Κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 1107/2006, η άμεση εφαρμογή της εθνικής στρατηγικής για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, η καθολική διασφάλιση της φυσικής και ψηφιακής προσβασιμότητας των αερολιμένων και αερομεταφορέων και η εκπαίδευση του προσωπικού τους από το αναπηρικό κίνημα.

Εάν η Κυβέρνησή σας προχωρήσει σε μια τέτοιου είδους ενέργεια, προωθώντας το στιγματισμό ομάδας ατόμων με αναπηρία, θα βρείτε απέναντί σας σύσσωμο το εθνικό αναπηρικό κίνημα.

Μία από τις πλέον μαύρες σελίδες της ανθρώπινης ιστορίας ήταν η εποχή όπου ομάδες του πληθυσμού φορούσαν διακριτικά σήματα επάνω τους, ώστε να είναι εμφανή συγκεκριμένα χαρακτηριστικά τους – Εβραίοι, κομμουνιστές, Ρομά, ομοφυλόφιλοι άτομα, άτομα με ψυχικές αναπηρίες,  ώστε να τους ξεχωρίζουν οι Ναζί.

Με εκτίμηση

Ο Πρόεδρος

Ι. Βαρδακαστάνης

Ο Γεν. Γραμματέας

Β. Κούτσιανος 

Αττική: Εξαρθρώθηκε σπείρα που έφερνε μετανάστες ΑμεΑ στην Ελλάδα και τους εξωθούσε σε επαιτεία

Αττική: Εξαρθρώθηκε σπείρα που έφερνε μετανάστες ΑμεΑ στην Ελλάδα και τους εξωθούσε σε επαιτεία

Μία υπόθεση που δεν την χωρά ανθρώπινος νους, βλέπει το φως της δημοσιότητας, έπειτα από την εξάρθρωση σπείρας, τα μέλη της οποίας δραστηριοποιούνταν στην εμπορία ανθρώπων, με σκοπό την εκμετάλλευση της επαιτείας τους, στην Αττική.

Τα μέλη της σπείρας, τουλάχιστον από τον Μάιο του 2021, είχαν συστήσει και ενταχθεί σε επιχειρησιακά δομημένη οργάνωση, με διαρκή εγκληματική δράση και προέβαιναν σε στρατολόγηση, μεταφορά και προώθηση στη χώρα μας αλλοδαπών ομοεθνών τους, οι οποίοι βρίσκονταν σε ευάλωτη θέση, με σκοπό την κατ’ επάγγελμα εκμετάλλευση της επαιτείας τους.

Συγκεκριμένα, εντόπιζαν στην χώρα τους άτομα που αντιμετώπιζαν οικονομικά, κοινωνικά, διανοητικά ή κινητικά προβλήματα και, υποσχόμενοι ψευδώς, είτε την εξασφάλιση νόμιμης εργασίας στην Αθήνα, είτε την απόδοση μέρους των χρημάτων που θα συγκέντρωναν από την επαιτεία, αποσπούσαν τη συναίνεσή τους για τη μεταφορά τους στην ελληνική επικράτεια με επιχειρησιακά οχήματα που διέθεταν ή με λεωφορεία.

Στη συνέχεια, εγκαθιστούσαν τα θύματά τους σε οίκημα που είχαν μισθώσει σε περιοχή της Αττικής, όπου δεν τηρούνταν οι βασικοί κανόνες υγιεινής, ενώ, για τον πλήρη έλεγχο των κινήσεών τους, διέμεναν και οι ίδιοι εκεί και παρακρατούσαν τα ταξιδιωτικά τους έγγραφα.

Για την εξυπηρέτηση του σκοπού τους, τα μέλη της εγκληματικής οργάνωσης, μετέφεραν τα θύματα καθημερινά, πρωινές ώρες, με τα επιχειρησιακά τους οχήματα, σε προκαθορισμένα σημεία της Αττικής, με κριτήριο τη μεγάλη συχνότητα διέλευσης οχημάτων και πεζών, και τους επέβαλαν να προβαίνουν σε πολύωρη επαιτεία.

Μάλιστα, για την ευαισθητοποίηση των περαστικών, τους εφοδίαζαν με αναπηρικά αμαξίδια και άλλα βοηθήματα ορθοπεδικής – κινητικής υποστήριξης, που υποχρεούνταν να χρησιμοποιούν υποδυόμενοι κινητικά προβλήματα.

Με το τέλος της επαιτείας τους, τα μέλη παραλάμβαναν τα θύματα και τα επέστρεφαν στην οικία, όπου παρακρατούσαν, για λογαριασμό της οργάνωσης το σύνολο των χρημάτων που είχαν συγκεντρώσει, αποκομίζοντας έτσι παράνομο περιουσιακό όφελος.

Παράλληλα, στο πλαίσιο της επιχείρησης που πραγματοποιήθηκε, εντοπίστηκαν εντός του οικήματος -4- θύματα της οργάνωσης, στα οποία παρασχέθηκε αρωγή και προστασία, σε συνεργασία με εξειδικευμένες Μ.Κ.Ο.

Από τις έρευνες που πραγματοποιήθηκαν, συνολικά βρέθηκαν και κατασχέθηκαν:

-3- οχήματα,

-6- αναπηρικά αμαξίδια,

ορθοπεδικά βοηθήματα υποστήριξης,

-980- ευρώ και

κινητά τηλέφωνα.

Σημειώνεται πως για τον τερματισμό της δράσης τους πραγματοποιήθηκε αστυνομική επιχείρηση, πρωινές ώρες χθες, Τρίτη 19 Νοεμβρίου 2024, σε περιοχή της Αττικής, στο πλαίσιο της οποίας συνελήφθησαν -4- μέλη της οργάνωσης, μεταξύ των οποίων και το αρχηγικό.

Σε βάρος τους σχηματίσθηκε δικογραφία για εγκληματική οργάνωση, εμπορία ανθρώπων, εκμετάλλευση της επαιτείας και κατοχή ταξιδιωτικών εγγράφων, ενώ για τα ίδια αδικήματα κατηγορούνται ακόμη -2- μέλη που αναζητούνται.

Προηγήθηκε αστυνομική προανάκριση από την οποία διακριβώθηκε η δράση της εγκληματικής οργάνωσης και ταυτοποιήθηκε η εμπλοκή των κατηγορουμένων στην υπόθεση.

Πηγή: www.enikos.gr 

Επιταγή ακρίβειας: Πότε θα πληρωθεί το έκτακτο δώρο Χριστουγέννων

Επιταγή ακρίβειας: Πότε θα πληρωθεί το έκτακτο δώρο Χριστουγέννων                            

Newsroom

Η υπουργός Οικογένειας και Κοινωνικής Συνοχής Σοφία Ζαχαράκη αποκάλυψε σε πρωινή εκπομπή πως η επιταγή ακρίβειας θα έχει πληρωθεί στους λογαριασμούς των δικαιούχων έως τις 22 Δεκεμβρίου.                                

Μέχρι τις 22 Δεκεμβρίου θα έχει πιστωθεί το έκτακτο δώρο Χριστουγέννων, η επιταγή ακρίβειας στους λογαριασμούς των δικαιούχων, επιβεβαιώνοντας έτσι το ρεπορτάζ του Dnews για πληρωμή μεταξύ 17 και 19 Νοεμβρίου.                                    

Παράλληλα, η κ. Ζαχαράκη αναφέρθηκε στις αυξήσεις των επιδομάτων του ΟΠΕΚΑ από τον Ιανουάριο αλλά και την θέσπισε περιουσιακών κριτηρίων για το επίδομα παιδιού.                                     

Η επιταγή ακρίβειας θα κυμαίνεται από 100 έως 200 ευρώ και θα προέλθει από την έκτακτη φορολόγηση των υπερκερδών των διυλιστηρίων ύψους 243 εκατ. ευρώ. Οι πέντε κατηγορίες δικαιούχων, που θα λάβουν το βοήθημα λίγο πριν τα Χριστούγεννα είναι οι εξής:                                    

1. Οι 700.000 συνταξιούχοι με προσωπική διαφορά θα λάβουν έκτακτη οικονομική ενίσχυση 100 – 200 ευρώ ως εξής:                                    

• Για όσους λαμβάνουν άθροισμα κύριων συντάξεων έως 700 ευρώ, θα δοθεί ενίσχυση 200 ευρώ.                                        

• Για όσους λαμβάνουν άθροισμα κύριων συντάξεων από 700,1 έως 1.100 ευρώ, θα δοθεί ενίσχυση 150 ευρώ.                                        

• Για όσους λαμβάνουν άθροισμα κύριων συντάξεων από 1.100,1 έως 1.600 ευρώ, θα δοθεί ενίσχυση 100 ευρώ.                                         

2. Οι 767.000 δικαιούχοι του επιδόματος παιδιού του ΟΠΕΚΑ θα λάβουν επιπλέον μία δόση επιδόματος παιδιού.                                    

3. Οι 220.000 δικαιούχοι του επιδόματος ΑΜΕΑ του ΟΠΕΚΑ και οι δικαιούχοι του εξω-ιδρυματικού επιδόματος και λοιπών επιδομάτων αναπηρίας του e-ΕΦΚΑ θα λάβουν ενίσχυση ύψους 200 ευρώ.                                    

4. Οι 35.000 ανασφάλιστοι υπερήλικες δικαιούχοι του αντίστοιχου επιδόματος του ΟΠΕΚΑ θα λάβουν ενίσχυση 200 ευρώ.                                    

5. Οι 205.000 δικαιούχοι του ελάχιστου εγγυημένου εισοδήματος θα λάβουν επιπλέον 50% του μηνιαίου επιδόματος κατά τον μήνα Δεκέμβριο.                                     

Μία επιπλέον δόση επιδόματος παιδιού                                    

Αύξηση του επιδόματος παιδιού κατά μία επιπλέον δόση θα λάβουν τον Δεκέμβριο οι 767.000 δικαιούχοι.                                    

Δικαιούχοι του επιδόματος Παιδιού είναι:                                    

α) Έλληνες πολίτες                                    

β) ομογενείς αλλοδαποί οι οποίοι διαθέτουν δελτίο ομογενούς                                    

γ) πολίτες κρατών – μελών της ΕΕ                                     

δ) πολίτες των χωρών που ανήκουν στον Ευρωπαϊκό Οικονομικό Χώρο (Νορβηγία, Ισλανδία και Λιχτενστάιν) και Ελβετοί πολίτες                                    

ε) Αναγνωρισμένοι πρόσφυγες που διαμένουν μόνιμα στην Ελλάδα, των οποίων το καθεστώς παραμονής διέπεται από τις διατάξεις της Σύμβασης του 1951 για το Καθεστώς Προσφύγων, όπως τροποποιήθηκε από το Πρωτόκολλο της Νέας Υόρκης το 1967 για το Καθεστώς Προσφύγων.                                    

στ) ανιθαγενείς των οποίων το καθεστώς παραμονής στην Ελλάδα διέπεται από τις διατάξεις της Σύμβασης του 1954 για το Καθεστώς των Ανιθαγενών.                                    

ζ) δικαιούχοι του ανθρωπιστικού καθεστώτος                                    

η) πολίτες άλλων κρατών.                                     

Ελάχιστο Εγγυημένο Εισόδημα                                    

Επιπλέον 50% θα λάβουν οι δικαιούχοι του Ελάχιστου Εγγυημένου Εισοδήματος. Έτσι κάποιος που λαμβάνει 200 ευρώ θα λάβει επιπλέον άλλα 100 ευρώ.                                         

                                         Έτσι αν κάποιος που συνολικά λαμβάνει σήμερα 250 ευρω λόγω επιπλέον ανήλικου παιδιού θα λάβει τον Δεκέμβριο 375 ευρώ.                                    

Δικαιούχοι

α. Μονοπρόσωπο νοικοκυριό:                                    

κάθε ενήλικο άτομο που διαμένει μόνο του σε κατοικία και δεν εμπίπτει στην κατηγορία ενηλίκων έως 25 ετών που φοιτούν σε πανεπιστημιακές σχολές ή σχολεία ή ινστιτούτα επαγγελματικής εκπαίδευσης ή κατάρτισης της ημεδαπής ή αλλοδαπής.                                    

β. Πολυπρόσωπο νοικοκυριό: όλα τα άτομα που διαμένουν κάτω από την ίδια στέγη.                                    

Στο πολυπρόσωπο νοικοκυριό εντάσσονται:                                    

1) φιλοξενούμενα άτομα ή φιλοξενούμενη οικογένεια, με την προϋπόθεση ότι η φιλοξενία είχε δηλωθεί στην τελευταία εκκαθαρισμένη δήλωση φορολογίας εισοδήματος και                                    

2) τα ενήλικα τέκνα έως 25 ετών που φοιτούν σε πανεπιστημιακές σχολές ή σχολεία ή ινστιτούτα επαγγελματικής εκπαίδευσης ή κατάρτισης, ανεξαρτήτως του τόπου διαμονής τους.                                    

γ. Άστεγοι: τα άτομα που διαβιούν στο δρόμο ή σε ακατάλληλα καταλύματα, υπό την προϋπόθεση ότι έχουν καταγραφεί από τις κοινωνικές υπηρεσίες των Δήμων ή των Κέντρων Κοινότητας ή κάνουν χρήση Υπνωτηρίων που λειτουργούν στους Δήμους, δύναται να είναι δικαιούχοι του προγράμματος. Η διαπίστωση της έλλειψης στέγης δεν δύναται να τεκμηριωθεί μόνο μέσω του εντύπου της δήλωσης φορολογίας εισοδήματος                                    

Αναπηρικά επιδόματα                                    

Οικονομική ενίσχυση 200 ευρώ θα δοθεί σε όλους του δικαιούχους των επιδομάτων αναπηρίας του ΟΠΕΚΑ. Ειδικότερα οι δικαιούχοι επιδομάτων αναπηρίας του ΟΠΕΚΑ και ΕΦΚΑ και οι ανασφάλιστοι υπερήλικες θα λάβουν έξτρα επίδομα ύψους 200 ευρώ.                                    

Ειδικότερα τα 200 ευρώ θα λάβουν όσοι λαμβάνουν σήμερα:                                    

1) Επίδομα κίνησης                                    

2) Διατροφικό επίδομα σε νεφροπαθείς, μεταμοσχευμένους καρδιάς, ήπατος κ.λπ.,                                    

3) Οικονομική ενίσχυση ατόμων με βαριά αναπηρία,                                    

4) Οικονομική ενίσχυση ατόμων με βαριά νοητική υστέρηση,                                    

5) Οικονομική ενίσχυση παραπληγικών τετραπληγικών και ακρωτηριασμένων ανασφάλιστων και ασφαλισμένων του Δημοσίου,                                    

6) Οικονομική ενίσχυση ατόμων με συγγενή αιμολυτική αναιμία (μεσογειακή – δρεπανοκυτταρική – μικροδρεπανοκυτταρική κ.λπ.) ή συγγενή αιμορραγική διάθεση (αιμορροφιλία κ.λπ.), Σύνδρομο Επίκτητης Ανοσοανεπάρκειας (AIDS),                                    

7) Οικονομική ενίσχυση κωφών και βαρήκοων ατόμων,                                    

8) Οικονομική ενίσχυση ατόμων με αναπηρία όρασης,                                    

9) Οικονομική ενίσχυση ατόμων με εγκεφαλική παράλυση,                                    

10) Οικονομική ενίσχυση ασθενών και αποθεραπευμένων χανσενικών και μελών των οικογενειών τους.                                    

Mega Γεγονότα | Σοφία Ζαχαράκη: «Μέχρι τις 22 Δεκεμβρίου θα πληρωθεί το έκτακτο επίδομα» | megatv.co 

Εξετάζεται σκανδιναβικό μοντέλο στην Παράλληλη Στήριξη - Τι θα αλλάξει

Εξετάζεται σκανδιναβικό μοντέλο στην Παράλληλη Στήριξη - Τι θα αλλάξει                            

Newsroom

Φωτογραφία: ΜΙΧΑΛΗΣ ΚΑΡΑΓΙΑΝΝΗΣ/EUROKINISSI

Εξετάζεται ο θεσμός του βοηθού δασκάλου, ενός εκπαιδευτικού δηλαδή που θα βοηθά παράλληλα τον δάσκαλο στην τάξη, για όλους τους μαθητές, ως αντικατάσταση της Παράλληλης Στήριξης.                                

Από το υπουργείο Παιδείας μελετώνται περιπτώσεις άλλων χωρών, ειδικότερα τις σκανδιναβικές, σε ό,τι αφορά την Ειδική Αγωγή και ειδικότερα το κομμάτι της Παράλληλης Στήριξης. Όπως είπε ο Κυριάκος Πιερρακάκης μιλώντας στο Mega, εξετάζεται ο θεσμός του βοηθού δασκάλου, ενός εκπαιδευτικού δηλαδή που θα βοηθά παράλληλα τον δάσκαλο στην τάξη, για όλους τους μαθητές, ως αντικατάσταση της Παράλληλης Στήριξης, που αφορά εκπαιδευτικό που βοηθά έναν μαθητή κατά τη διάρκεια των μαθημάτων.                                    

Δύο νέα αθλητικά σχολεία                                    

Παράλληλα, ο υπουργός Παιδείας ανακοίνωσε την επαναφορά του θεσμού των αθλητικών σχολείων, με την έναρξη λειτουργίας δύο νέων τέτοιων σχολικών μονάδων, μία στην Αθήνα και μία στη Θεσσαλονίκη, από τον Σεπτέμβριο 2026.                                    

Όπως σημείωσε, τα παραπάνω αποτελούν απόφαση του πρωθυπουργού και χαρακτήρισε τα αθλητικά σχολεία «μία υποδομή που χρειάζεται».                                    

Επιπλέον, ο κ. Πιερρακάκης προανήγγειλε νέες αλλαγές στο θεσμικό πλαίσιο λειτουργίας των πανεπιστημίων μέσα στην τρέχουσα ακαδημαϊκή χρονιά, με στόχο τον περιορισμό της γραφειοκρατίας για τη διευκόλυνση των ενεργειών διεθνοποίησης των ελληνικών ΑΕΙ. Όπως είπε, οι αλλαγές συζητώνται ήδη και θα γίνουν σε συνεργασία με τους πρυτάνεις.                                    

Ακόμη, σε σχέση με τα κενά στα σχολεία, σημείωσε ότι η φετινή χρονιά άρχισε με περισσότερους μόνιμους εκπαιδευτικούς και δεσμεύτηκε ότι θα συνεχιστούν οι διορισμοί στην εκπαίδευση.                                    

«Μονόδρομος» η διαγραφή Σαμαρά                                     

Τέλος, κληθείς να σχολιάσει τη διαγραφή του Αντώνη Σαμαρά από τη Νέα Δημοκρατία, ο κ. Πιερρακάκης σημείωσε ότι «δεν ήταν μία ευχάριστη εξέλιξη, αλλά ήταν μονόδρομος».                                     

ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ Ε.Σ.Α.μεΑ.: Ξεκίνησε επίσημα η αντίστροφη μέτρηση για την Ευρωπαϊκή Κάρτα Αναπηρίας

 

ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ Ε.Σ.Α.μεΑ.: Ξεκίνησε επίσημα η αντίστροφη μέτρηση για την Ευρωπαϊκή Κάρτα Αναπηρίας

Αθήνα: 15.11.2024

ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ

Ξεκίνησε επίσημα η αντίστροφη μέτρηση για την Ευρωπαϊκή Κάρτα Αναπηρίας

Δημοσιεύτηκαν στην Επίσημη Εφημερίδα της ΕΕ οι Οδηγίες για την Ευρωπαϊκή Κάρτα Αναπηρίας και την Ευρωπαϊκή Κάρτα Στάθμευσης, την Πέμπτη 14 Νοεμβρίου. Αυτό σηματοδοτεί το τελευταίο βήμα για να γίνουν οι οδηγίες επίσημος νόμος και ξεκινά η αντίστροφη μέτρηση για την εφαρμογή τους από τα κράτη μέλη.

Τα κράτη μέλη έχουν πλέον το πολύ 30 μήνες για να προσαρμόσουν τους νόμους στους εθνικούς κανόνες (που ονομάζεται διαδικασία μεταφοράς) και το πολύ 42 μήνες, από σήμερα, για να δημιουργήσουν τα απαιτούμενα συστήματα και να ξεκινήσουν την έκδοση των καρτών.

Αυτό σημαίνει ότι η Ευρωπαϊκή Κάρτα Αναπηρίας θα πρέπει να γίνει πραγματικότητα σε όλες τις χώρες της ΕΕ το πολύ σε 3,5 χρόνια: έως τις 14 Μαΐου 2028. Το European Disability Forum (EDF), στο οποίο πρόεδρος είναι ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, ενθαρρύνει τις χώρες της ΕΕ να θέτουν ως προτεραιότητα ισχυρούς εθνικούς νόμους και να αρχίσουν να αποδέχονται και να εκδίδουν τις Κάρτες το συντομότερο δυνατό.

Παράλληλα το EDF κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου θα ενισχύσει τις οργανώσεις μέλη του για να διασφαλίσουνε ότι οι εθνικοί κανόνες που διέπουν τις Κάρτες θα είναι φιλόδοξοι και θα υπερβαίνουν τα ελάχιστα πρότυπα. Θα συνεχίσει επίσης να υποστηρίζει την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για να διασφαλιστεί ότι τα τεχνικά κείμενα που πρέπει ακόμη να αναπτυχθούν (οι κατ’ εξουσιοδότηση και οι εκτελεστικές πράξεις) θα είναι επίσης ισχυρά.

Πληροφορίες για την Καμπάνια του EDF για την Ευρωπαϊκή Κάρτα Αναπηρίας

Η ελευθερία μετακίνησης ΔΕΝ έχει ακόμη επιτευχθεί

Ωστόσο, οι Κάρτες δεν θα κάνουν πραγματικότητα την πλήρη ελευθερία κινήσεων για τα άτομα με αναπηρία. Το EDF σχεδιάζει να προωθήσει περαιτέρω νομοθετικές ρυθμίσεις που θα εγγυώνται ότι τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες και σπάνιες παθήσεις μπορούν να μετακινούνται και να ζουν ελεύθερα οπουδήποτε στην ΕΕ, συμπεριλαμβανομένης της δυνατότητας να ζουν και να εργάζονται στο εξωτερικό χωρίς να χάσουν την απαραίτητη υποστήριξη για την αναπηρία/ χρόνια/ σπάνια πάθησή τους.

Δείτε παρακάτω τις δράσεις του EDF και του προέδρου της ΕΣΑμεΑ Ιωάννη Βαρδακαστάνη στην πορεία προς την υλοποίηση της Ευρωπαϊκής Κάρτας Αναπηρίας:

14.10.2024 :Πράσινο φως για την Ευρωπαϊκή Κάρτα Αναπηρίας!

25.04.2024: Εγκρίθηκε από το Ευρωκοινοβούλιο η Ευρωπαϊκή Κάρτα Αναπηρίας, εμπόδια και παραλείψεις

23.04.2024: Συνέντευξη Ι. Βαρδακαστάνη για την Ευρωπαϊκή Κάρτα Αναπηρίας στο ΑΠΕ-ΜΠΕ

11.01.2024: Πολύ κοντά σε μία φιλόδοξη ευρωπαϊκή κάρτα αναπηρίας!

07.09.2023: Συνέντευξη Τύπου Ι. Βαρδακαστάνη στις Βρυξέλλες για την Ευρωπαϊκή Κάρτα Αναπηρίας

02.05.2023: Ο Ι. Βαρδακαστάνης αναλαμβάνει την προεδρεία του Τμήματος Οικονομικών της ΕΟΚΕ – «Έναρξη της θητείας σε ταραγμένους καιρούς». Δήλωση για την Ευρωπαϊκή Κάρτα Αναπηρίας

Τώρα μπορείτε να ενημερωθείτε για όλες τις εξελίξεις στο χώρο της Αναπηρίας στην ιστοσελίδα της Ε.Σ.Α.μεΑ.: www.esaea.gr ή www.esamea.gr.

Πηγή: www.esamea.gr 

Νόμος υπ’ αριθμ. 5157 Αναμόρφωση του θεσμού του Προσωπικού Ιατρού - Σύσταση Πανεπιστημιακών Κέντρων Υγείας -Σύνταξη αναπηρίας από κοινή νόσο και άλλες διατάξεις. Άρθρο 43 Χορήγηση σύνταξης λόγω αναπηρίας από κοινή νόσο - Τροποποίηση παρ. 1 άρθρου 11Α ν. 4387/2016

Νόμος υπ’ αριθμ. 5157

Αναμόρφωση του θεσμού του Προσωπικού Ιατρού - Σύσταση Πανεπιστημιακών Κέντρων Υγείας -Σύνταξη αναπηρίας από κοινή νόσο και άλλες διατάξεις.

Άρθρο 43 Χορήγηση σύνταξης λόγω αναπηρίας από κοινή νόσο - Τροποποίηση παρ. 1 άρθρου 11Α ν. 4387/2016

 

 

ΕΦΗΜΕΡΙΔΑ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ

ΤΗΣ ΕΛΛΗΝΙΚΗΣ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑΣ

15 Νοεμβρίου 2024

ΤΕΥΧΟΣ ΠΡΩΤΟ

Αρ. Φύλλου 187

ΚΕΦΑΛΑΙΟ Ε’ ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΣΥΝΤΑΞΗΣ ΛΟΓΩ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ ΑΠΟ ΚΟΙΝΗ ΝΟΣΟ

Άρθρο 43 Χορήγηση σύνταξης λόγω αναπηρίας από κοινή νόσο - Τροποποίηση παρ. 1 άρθρου 11Α ν. 4387/2016

1.

Στο πρώτο εδάφιο της παρ. 1 του άρθρου 11Α του ν. 4387/2016 (Α’ 85), περί σύνταξης λόγω αναπηρίας από κοινή νόσο, διαγράφονται οι λέξεις «έχουν διακόψει με οποιονδήποτε τρόπο την υπακτέα στην ασφάλιση εργασία, απασχόληση ή ιδιότητά τους και» και η παρ. 1 διαμορφώνεται ως εξής:

«1.

Οι ασφαλισμένοι του e-Ε.Φ.Κ.Α. δικαιούνται κύρια σύνταξη λόγω αναπηρίας από κοινή νόσο για όσο χρονικό διάστημα πιστοποιούνται, ως άτομα με αναπηρία με ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον πενήντα τοις εκατό (50%), στο οποίο περιλαμβάνεται και η τυχόν προσαύξηση σύμφωνα με την παρ. 2, εφόσον έχουν πραγματοποιήσει σε κλάδο κύριας ασφάλισης:

α) τουλάχιστον δεκαπέντε (15) έτη ή τέσσερις χιλιάδες πεντακόσιες (4.500) ημέρες ασφάλισης, ή β) τουλάχιστον πέντε (5) έτη ή χίλιες πεντακόσιες

(1.500)

ημέρες ασφάλισης, εκ των οποίων τουλάχιστον δύο (2) έτη ή εξακόσιες (600) ημέρες ασφάλισης εντός

των τελευταίων πέντε (5) ετών πριν από την ημερομηνία έναρξης της αναπηρίας ή πριν από το έτος έναρξης της αναπηρίας. Αν κατά τη διάρκεια των πέντε (5) αυτών ετών ο ασφαλισμένος έχει επιδοτηθεί για ασθένεια ή ανεργία ή έχει συνταξιοδοτηθεί, η περίοδος των πέντε (5) ετών επεκτείνεται για ίσο χρόνο με αυτόν της επιδότησης ή συνταξιοδότησης, ή

γ) τουλάχιστον ένα (1) έτος ή τριακόσιες (300) ημέρες ασφάλισης και δεν έχει συμπληρώσει το εικοστό πρώτο (21ο) έτος της ηλικίας. Οι ανωτέρω τριακόσιες (300) ημέρες ασφάλισης αυξάνονται προοδευτικά σε χίλιες πεντακόσιες (1.500) ημέρες ασφάλισης με την προσθήκη εκατόν είκοσι (120) ημερών ασφάλισης για κάθε έτος ηλικίας πέραν του εικοστού πρώτου (21ου) μέχρι τη συμπλήρωση του τριακοστού πρώτου (31ου).»

2.

Η παρ. 1 ισχύει από 1ης.1.2024. Αιτήσεις συνταξιοδότησης που έχουν υποβληθεί από 1ης.1.2024 μέχρι τη δημοσίευση του παρόντος και έχουν απορριφθεί λόγω μη προηγούμενης διακοπής της ασφαλιστέας απασχόλησης, επανυποβάλλονται εντός έξι (6) μηνών από τη δημοσίευση του παρόντος και οι συνέπειές τους ανατρέχουν στον χρόνο υποβολής της αρχικής αίτησης.

 

 

Α. Αιτιολογική έκθεση

            Η «ταυτότητα» της αξιολογούμενης ρύθμισης

1.         Ποιο ζήτημα αντιμετωπίζει η αξιολογούμενη ρύθμιση;

            Άρθρο 3: Ασφαλισμένους που δικαιούνται σύνταξη αναπηρίας λόγω κοινής νόσου βάσει του άρθρου 11Α του ν. 4387/2016 (Α' 85), καθώς και όσους δικαιούχους έχουν υποβάλλει σχετική αίτηση συνταξιοδότησης αναπηρίας λόγω κοινής νόσου από 1.1.2024.

η εναρμόνιση του κανονιστικού πλαισίου χορήγησης αναπηρικής σύνταξης με τις ρυθμίσεις περί απασχόλησης συνταξιούχων αναπηρίας και η αποφυγή ανισοτήτων.

-           η προάσπιση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία,

-           η ενθάρρυνση της παραμονής των ατόμων με αναπηρία στην αγορά εργασίας

14.       Σύνοψη στόχων κάθε άρθρου

3          Με την αξιολογούμενη ρύθμιση τροποποιούνται οι προϋποθέσεις χορήγησης σύνταξης αναπηρίας από κοινή νόσο, απαλείφοντας την προϋπόθεση της προηγούμενης διακοπής της υπακτέας στην ασφάλιση απασχόλησης, ώστε να εναρμονίζονται με το νέο πλαίσιο απασχόλησης συνταξιούχων αναπηρίας (άρθρο 20 ν. 4387/2016, όπως αντικαταστάθηκε από το άρθρο 114 του ν. 5078/2023), που επιτρέπει στους τελευταίους να αναλάβουν ασφαλιστέα στον φορέα απασχόληση, χωρίς παρακράτηση ποσοστού της σύνταξής τους.

Παράλληλα, θεσπίζεται η αναδρομικότητα της ρύθμισης, ώστε να εναρμονιστεί χρονικά με την έναρξη ισχύος του άρθρου 114 του ν. 5078/2023. Η εν λόγω αναδρομικότητα αποβλέπει στην αντιμετώπιση τυχόν ανισοτήτων που ενδέχεται να δημιουργηθούν και στη διασφάλιση μη απόρριψης όσων αιτημάτων χορήγησης αναπηρικής σύνταξης έχουν υποβληθεί.

ΓΕΝΙΚΟ ΛΟΓΙΣΤΗΡΙΟ ΤΟΥ ΚΡΑΤΟΥΣ

ΕΚΘΕΣΗ

Γενικού Λογιστηρίου του Κράτους (άρθρο 75 παρ. 2 του Συντάγματος)

Επί τροπολογίας στο σχέδιο νόμου του Υπουργείου Υγείας «Αναμόρφωση του θεσμού του Προσωπικού Ιατρού - Σύσταση Πανεπιστημιακών Κέντρων Υγείας και άλλες διατάξεις του Υπουργείου Υγείας»            7 ς

Α. Με την υπόψη τροπολογία ρυθμίζονται τα ακόλουθα:

3.         Αίρεται αναδρομικά, από την οριζόμενη ημερομηνία, η προϋπόθεση της παρ 1 του άρθρου ΠΑ του ν. 4387/2016 περί διακοπής της υπακτέας στην ασφά^ση εργασίας, απασχόλησης η ιδιότητας, για τη χορήγηση σύνταξης λόγω αναπηρίας από

κοινή νόσο, στους ασφαλισμένους του Ηλεκτρονικού-Εθνικού Φορέα Κοινωνικής Ασφάλισης (e-Ε.Φ.Κ.Α.). 

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ Ε.Σ.Α.μεΑ.: Ψηφίστηκε στη Βουλή η διάταξη για την απασχόληση των συνταξιούχων με αναπηρία ΧΩΡΙΣ διακοπή της εργασίας τους

 

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ Ε.Σ.Α.μεΑ.: Ψηφίστηκε στη Βουλή η διάταξη για την απασχόληση των συνταξιούχων με αναπηρία ΧΩΡΙΣ διακοπή της εργασίας τους

Αθήνα: 14.11.2024

Αρ. Πρωτ.:           1105

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Ψηφίστηκε στη Βουλή η διάταξη για την απασχόληση των συνταξιούχων με αναπηρία ΧΩΡΙΣ διακοπή της εργασίας τους

Η ΕΣΑμεΑ εκφράζει την ικανοποίησή της για την ψήφιση από τη Βουλή της διάταξης για την απασχόληση των συνταξιούχων με αναπηρία ΧΩΡΙΣ διακοπή της εργασίας τους

Μετά από συνεχείς προσπάθειες, αγώνες, διεκδικήσεις και παρεμβάσεις της Ε.Σ.Α.μεΑ., με έγγραφα και συναντήσεις σε υπουργεία και στη Βουλή, εδώ και σχεδόν 25 χρόνια, ψηφίστηκε από τη Βουλή η διάταξη, η οποία ουσιαστικά και τυπικά απελευθερώνει τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες και σπάνιες παθήσεις που λαμβάνουν σύνταξη αναπηρίας από τον αποκλεισμό τους από την απασχόληση, όπως δηλαδή ισχύει για το σύνολο των συνταξιούχων της χώρας.

Στο σχέδιο νόμου του υπουργείου Υγείας με τίτλο «Αναμόρφωση του θεσμού του Προσωπικού Ιατρού – Σύσταση Πανεπιστημιακών Κέντρων Υγείας και άλλες διατάξεις» που ψηφίστηκε από τη Βουλή αυτή την εβδομάδα, συμπεριλήφθηκε ρύθμιση στο άρθρο 43 σχετικά με την τροποποίηση της παρ. 1 άρθρου 11Α του ν. 4387/2016, ώστε να μην απαιτείται η διακοπή της εργασίας του ασφαλισμένου προκειμένου να απασχοληθεί, η οποία θέτει σε εφαρμογή το άρθρο 114 του ν. 5078/2023 (ΦΕΚ Α΄211).

Η διάταξη θα ισχύσει με τη δημοσίευσή της στο ΦΕΚ του νόμου και θα έχει αναδρομική ισχύ από 1ης Ιανουαρίου 2024.

Με συνέπεια, με καθαρότητα, με αταλάντευτη θέληση, η ΕΣΑμεΑ διεκδικεί κάθε ζήτημα που αφορά στα άτομα με αναπηρία, χρόνιες και σπάνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους. Αγαπητοί συνάδελφοι, φίλες και φίλοι μπορούμε περισσότερα: ενωμένοι γινόμαστε πιο δυνατοί, πάντα στη βάση του πλουραλισμού και της ποικιλομορφίας του αναπηρικού κινήματος. 

Επιστολή της Εθνικής Ομοσπονδίας Τυφλών προς τον Υπουργό Υγείας, κο Σ.-Α. Γεωργιάδη με θέμα: Αίτημα της Εθνικής Ομοσπονδίας Τυφλών για άμεσο ορισμό συνάντησης για συζήτηση οξύτατων προβλημάτων αρμοδιότητας Υπουργείου Υγείας που αντιμετωπίζουν οι τυφλοί και τα άτομα με μειωμένη όραση

 

Επιστολή της Εθνικής Ομοσπονδίας Τυφλών  προς τον Υπουργό Υγείας, κο Σ.-Α. Γεωργιάδη  με θέμα: Αίτημα της Εθνικής Ομοσπονδίας Τυφλών για άμεσο ορισμό συνάντησης για συζήτηση οξύτατων προβλημάτων αρμοδιότητας Υπουργείου Υγείας που αντιμετωπίζουν οι τυφλοί και τα άτομα με μειωμένη όραση

ΕΘΝΙΚΗ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑ ΤΥΦΛΩΝ

ΣΩΜΑΤΕΙΟ ΔΙΚΑΣΤΙΚΩΣ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΕΝΟ

ΜΕ ΤΗΝ ΥΠ.ΑΡΙΘΜ. 1890/2005 ΑΠΟΦΑΣΗ ΤΟΥ ΠΡΩΤΟΔΙΚΕΙΟΥ ΑΘΗΝΩΝ

ΜΕΛΟΣ ΤΗΣ ΕΘΝΙΚΗΣ ΣΥΝΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ

ΕΔΡΑ ΑΘΗΝΑ

ΒΕΡΑΝΖΕΡΟΥ 31 – 104 32 ΑΘΗΝΑ

ΤΗΛ.: 210-5229968  FAX: 210-5229541

e-mail: eoty@otenet.gr

www.eoty.gr

ΑΡΙΘΜ. ΠΡΩΤ.: 2397

Αθήνα, 18/11/2024

ΤΟΜΕΑΣ: Γραμματείας

ΠΛΗΡ.: Βιβή Τσαβαλιά

Προς: Υπουργό Υγείας, κο Σ.-Α. Γεωργιάδη

Κοιν.:  1) Πρωθυπουργό της Χώρας, κο Κ. Μητσοτάκη

2) Υπουργό Επικρατείας, κο Χ.-Γ. Σκέρτσο

3) Αναπληρώτρια Υπουργό Υγείας, κα Ε. Αγαπηδάκη

4) Υφυπουργό Υγείας, κο Δ. Βαρτζόπουλο

5) Υφυπουργό Υγείας, κο Μ. Θεμιστοκλέους

6) Ε.Σ.Α.μεΑ.

7) Σωματεία-μέλη Ε.Ο.Τ.

Θέμα: Αίτημα της Εθνικής Ομοσπονδίας Τυφλών για άμεσο ορισμό συνάντησης για συζήτηση οξύτατων προβλημάτων αρμοδιότητας Υπουργείου Υγείας που αντιμετωπίζουν οι τυφλοί και τα άτομα με μειωμένη όραση

Αξιότιμε κύριε Υπουργέ,

Η Εθνική Ομοσπονδία Τυφλών (Ε.Ο.Τ.), ο επίσημος Κοινωνικός Εταίρος της Πολιτείας για θέματα τυφλότητας και μέλος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.), επιθυμεί να συναντηθεί άμεσα μαζί σας προκείμενου να συζητήσουμε με σειρά οξύτατων προβλημάτων αρμοδιότητας Υπουργείου Υγείας που αντιμετωπίζουν οι τυφλοί και τα άτομα με μειωμένη όραση, τα οποία σας παραθέτουμε κατωτέρω:

Κρίνουμε επιβεβλημένη την απαλλαγή με νομοθετική ρύθμιση των τυφλών και των ατόμων με μειωμένη όραση από τη συμμετοχή στα φάρμακα.

Αιτούμαστε την επίλυση όλων των προβλημάτων προσβασιμότητας που αντιμετωπίζουν τα άτομα με μειωμένη όραση στους εσωτερικούς και εξωτερικούς χώρους των νοσοκομείων και όλων των μονάδων και υπηρεσιών υγείας που ανήκουν στο Ε.Σ.Υ., με τη δημιουργία οδηγών όδευσης, την τοποθέτηση ειδικών επιδαπέδιων λωρίδων προειδοποίησης για την ύπαρξη κλιμακοστασίου, την τοποθέτηση πινακίδων Braille και μεγενθυμένων γραμμάτων έξω από τις πόρτες ιατρείων, υπηρεσιών, διευθύνσεων και δωματίων νοσηλείας και με τον εξοπλισμό των ανελκυστήρων με ηχητική αναγγελία ορόφων και τοποθέτηση ενδείξεων Braille στα πλήκτρα.

Επιβάλλεται να κατοχυρωθεί νομοθετικά η υποχρεωτική αναγραφή σε μορφή Braille και σε μεγέθυνση, της ονομασίας και της ημερομηνίας λήξης σε όλα τα σκευάσματα των φαρμάκων, συνταγογραφούμενων και μη.

Επιβάλλεται η παροχή στους τυφλούς δωρεάν από τον ΕΟΠΥΥ ομιλούντων τεχνικών βοηθημάτων που έχουν σχέση με την υγεία πχ μετρητής σακχάρου, λευκό μπαστούνι, πιεσόμετρο, θερμόμετρο, οξύμετρο κ.λπ. και χρηματοδότηση της έρευνας για την ενσωμάτωση σε αυτά της ελληνικής γλώσσας.

Κρίνουμε αναγκαία την ίδρυση γραφείου υποδοχής και εξυπηρέτησης ατόμων με αναπηρία, ιδίως των προσερχόμενων χωρίς καθόλου συνοδό ή με συνοδό που αδυνατεί λόγω ηλικίας, γλώσσας, αναπηρίας κ.λπ. να τον εξυπηρετήσει ουσιαστικά, σε κάθε δημόσιο νοσοκομείο και σε οποιαδήποτε άλλη μονάδα υπάγεται στο Ε.Σ.Υ.

Κρίνουμε απαραίτητη την έγκριση εξόδων για συνοδό τυφλού στο εσωτερικό και στο εξωτερικό, εφόσον εγκριθεί η μετάβασή του για νοσηλεία εκεί. Σε περίπτωση που η μετάβαση γίνεται προκειμένου τυφλός γονιός να συνοδεύσει το ανήλικο παιδί του, να προβλέπονται έξοδα επιπλέον συνοδού.

Θεωρούμε επιβεβλημένη την έγκριση της φροντίδας από αποκλειστική νοσοκόμα καθ’ όλη τη διάρκεια της νοσηλείας στις περιπτώσεις που τα ταμεία εγκρίνουν ως αναγκαία την ως άνω περίθαλψη.

Επιβάλλεται η δωρεάν χορήγηση οπτικών προθέσεων, γυαλιών όρασης, κ.λπ. στους τυφλούς και τα άτομα με μειωμένη όραση, μετά από έγκριση του θεράποντος ιατρού ή της αρμόδιας επιτροπής, με δικαίωμα αντικατάστασής τους κάθε πέντε χρόνια ή και νωρίτερα αν κριθεί απαραίτητο, χωρίς συμμετοχή και κατ’ έτος αντικατάσταση στα παιδιά έως 18 ετών.

Κρίνεται επιβεβλημένη η δωρεάν ιατροφαρμακευτική και νοσηλευτική περίθαλψη για τυφλούς και άτομα με μειωμένη όραση που είναι ανασφάλιστοι.

Θεωρούμε ότι επιβάλλεται όχι μόνο να μην κλείσει καμία Μονάδα Εντατικής Θεραπείας λόγω έλλειψης προσωπικού, αλλά απεναντίας να γίνουν άμεσα προσλήψεις για την εύρυθμη λειτουργία τους, και να δημιουργηθούν όσες νέες είναι απαραίτητες για την προστασία της ζωής και της υγείας των πασχόντων και την πρόληψη αναπηριών που πιθανόν θα δημιουργηθούν λόγω της έλλειψής τους, ιδιαίτερη μέριμνα δε πρέπει να ληφθεί για τις Μονάδες Εντατικής Θεραπείας Νεογνών και τη λειτουργία των θερμοκοιτίδων, η υποστελέχωση και η κακή λειτουργία των οποίων ευθύνεται για την πρόκληση βαριών αναπηριών, όπως η τύφλωση κλπ.. Επιβάλλεται το Δημόσιο Σύστημα Υγείας να παραμείνει δημόσιο σε όλες τις εκφάνσεις του και να εξακολουθήσει να είναι το στήριγμα των ευάλωτων κοινωνικών ομάδων, των συνταξιούχων και των χρονίως πασχόντων. Αποφασιστική ενίσχυση του δημόσιου συστήματος υγείας με μαζικές προσλήψεις μόνιμου προσωπικού, μονιμοποίηση όλων των συμβασιούχων, καμία απόλυση, γενναίο εκσυγχρονισμό του βιοϊατρικού και γενικότερα του εξοπλισμού τους καθώς και να ανοίξουν τμήματα και νοσοκομεία που έχουν κλείσει.

Επιβάλλεται η προμήθεια των ιατροτεχνολογικών προϊόντων, θεραπευτικών τεχνικών βοηθημάτων για άτομα με αναπηρία, και διαγνωστικών-θεραπευτικών συσκευών, να γίνεται με κριτήριο όχι την πιο συμφέρουσα οικονομική προσφορά, αλλά την ποιότητα της παρεχόμενης ιατρικής υπηρεσίας και του θεραπευτικού οφέλους.

Στη συνέχεια σας παραθέτουμε αιτήματα προς τον Ε.Ο.Π.Υ.Υ. προκειμένου να συνηγορήσετε και να νομοθετήσετε θετικά υπέρ αυτών:

1) Να αποζημιώνεται πλήρως η γενετική ταυτοποίηση με σκοπό την τεχνικώς υποβοηθούμενη αναπαραγωγή σε άτομα με αποδεδειγμένη κληρονομική πάθηση των οφθαλμών.

Θα πρέπει να διευκρινίζεται με σαφήνεια με ποιον τρόπο το άτομο με αναπηρία 80% και άνω θα απαλλάσσεται από τη συμμετοχή στις παρακλινικές εξετάσεις, π.χ. με την επίδειξη του πιστοποιητικού ποσοστού αναπηρίας από τα ΚΕΠΑ ή ακόμα καλύτερα, με την ενσωμάτωση του ποσοστού ΚΕΠΑ στον αριθμό μητρώου του ασφαλισμένου, προς αποφυγή προβλημάτων. Επίσης, δεν θεωρούμε σκόπιμο να ζητηθεί η πλήρης απαλλαγή των ατόμων με ποσοστό αναπηρίας από 67% και άνω, δεδομένου ότι η διάταξη συμπεριλαμβάνεται στον ΕΟΠΥΥ για πρώτη φορά και επιβάλλεται να επέλθει η σχετική ωρίμανση του αιτήματος.

2) Προτείνεται η συμμετοχή των ατόμων με ποσοστό αναπηρίας από 80% και άνω, καθώς και των ατόμων που είναι προστατευόμενα και έμμεσα ασφαλισμένα εξαιτίας αυτών, στα φάρμακα να είναι μηδενική.

3) Προτείνεται άτομα τα οποία για ιατρικούς λόγους κάνουν θεραπεία ή χρειάζεται να παίρνουν μη συνταγογραφούμενα πολυβιταμινούχα σκευάσματα για τη διατήρηση ή βελτίωση της κατάστασης των οφθαλμών, τα οποία έχουν ποσοστό αναπηρίας όρασης από 67% και άνω, να  λαμβάνουν το τίμημα προσκομίζοντας σχετικό παραπεμπτικό γιατρού και απόδειξη φαρμακείου από τον ΕΟΠΥΥ.

4) Να αποζημιώνονται αισθητικές επεμβάσεις των οφθαλμών μετά από ατυχήματα κατά τα οποία καταστρέφονται οι βολβοί των οφθαλμών ή λόγω εξόρυξης αυτών εξαιτίας παθήσεων, όπως το γλαύκωμα κ.λπ.

5) Προτείνεται οι τυφλοί με ποσοστό αναπηρίας 80% και άνω να δικαιούνται αποκλειστική νοσοκόμα καθ’ όλο το 24ωρο και καθ’ όλη τη διάρκεια της νοσηλείας, ιδίως όταν ο/η σύζυγος είναι επίσης άτομο με αναπηρία 80% και άνω ή σε περίπτωση που ο τυφλός είναι άγαμος, εάν ένας εκ των γονέων με τους οποίους συνοικεί έχει το αυτό ποσοστό αναπηρίας.

6) Η προγραμματισμένη νοσηλεία σε ιδιωτικά θεραπευτήρια ή σε ιδιωτικές πτέρυγες κρατικών νοσοκομείων του εξωτερικού (μη αποδοχή ευρωπαϊκού εντύπου), εγκρίνεται μόνο στην περίπτωση που το περιστατικό χρήζει άμεσης και επείγουσας αντιμετώπισης και τυχόν καθυστέρηση εγκυμονεί κίνδυνο για τη ζωή ή την υγεία του ασθενούς ή εφόσον ο θεράπων ιατρός εργάζεται αποκλειστικά στην πτέρυγα αυτή, παρακολουθεί το άτομο με αναπηρία στην όραση επί ικανό χρονικό διάστημα και μάλιστα μετά από έγκριση του ΕΟΠΥΥ και υπό τις προϋποθέσεις προσκόμισης των δικαιολογητικών.

7) Επιβάλλεται να γίνει ειδική μνεία για το καθεστώς της νοσηλείας των ασθενών στη Μεγάλη Βρετανία κατά την παρούσα μετά Brexit εποχή.

8) Στην περίπτωση που το άτομο με αναπηρία στην όραση παρακολουθείται ήδη σε νοσηλευτικό ίδρυμα της Μεγάλης Βρετανίας και η κατάσταση της υγείας του είναι τέτοια, ώστε μετά βεβαιότητας θα απαιτηθούν και νέες νοσηλείες εκεί, να συνεχίσουν να χορηγούνται τα έξοδα νοσηλείας, μετάβασης και διατροφής.

9) Σε περίπτωση που γίνεται μετάβαση στο εξωτερικό για παιδί με αναπηρία στην όραση έως 18 ετών και εφόσον ο συνοδός/γονέας είναι άτομο με ποσοστό αναπηρίας 80% και άνω, να καλύπτονται έξοδα μετάβασης και διατροφής συνοδού αυτών.

10) Για τις γυναίκες με αναπηρία με 80% και άνω οι οποίες γεννούν είτε σε δημόσιο είτε σε ιδιωτικό νοσοκομείο, να χορηγείται εφάπαξ επίδομα τοκετού, είτε είναι άνεργες, είτε εργαζόμενες, είτε συνταξιούχοι.

11) Σε περίπτωση που ο δικαιούχος λουτροθεραπείας – αεροθεραπείας είναι άτομο με αναπηρία στην όραση από 80% και άνω, να δικαιούται ίση με αυτόν αποζημίωση και για συνοδό.

12) Προτείνεται οι  τυφλοί οι οποίοι απαιτείται, κατόπιν υπόδειξης του θεράποντος ιατρού, να υπόκεινται σε καθημερινές μετρήσεις σακχάρου, να προμηθεύονται δωρεάν ομιλούσες συσκευές σακχάρου με τις αντίστοιχες ταινίες 30% περισσότερες από τις χορηγούμενες στους λοιπούς διαβητικούς, ανεξαρτήτως εάν η συγκεκριμένη ομιλούσα συσκευή προβλέπεται στις χορηγούμενες στους δικαιούχους του ΕΟΠΥΥ.

13) Προτείνεται η παροχή από τον ΕΟΠΥΥ τεχνητών οφθαλμικών προθέσεων με μηδενική συμμετοχή. Οι φέροντες αυτές να δικαιούνται μια φορά τον χρόνο καθαρισμό και αλλαγή μεμβράνης και κάθε 5 έτη αλλαγή ολόκληρης της πρόθεσης. Σε περίπτωση παιδιών 0-18 ετών οι οφθαλμικές προθέσεις να αντικαθίστανται κάθε φορά που κρίνεται απαραίτητο από τον θεράποντα ιατρό. Στους ασφαλισμένους να χορηγούνται για την αποκατάσταση της οπτικής τους οξύτητας ένα ζεύγος γυαλιών κάθε 2 χρόνια ή φακοί επαφής κάθε 1 χρόνο, τα οποία δύνανται να αντικατασταθούν στον χρόνο που αναφέρεται ανωτέρω, εκτός εάν ο θεράπων ιατρός ατόμου με ποσοστό αναπηρίας όρασης 67% και άνω προκρίνει αντικατάσταση σε βραχύτερο χρονικό διάστημα. Σε περίπτωση αποζημίωσης των δικαιούχων, ο ΕΟΠΥΥ να καταβάλλει για κάθε ζεύγος γυαλιών το ποσό των 150 ευρώ, εκτός εάν ο δικαιούχος είναι άτομο με αναπηρία στην όραση από 67% και άνω και για τη βελτίωση της όρασής του, τόσο ως προς την οπτική οξύτητα, όσο και ως προς τα πεδία, απαιτούνται ειδικοί φακοί, οπότε η αποζημίωση να ανέρχεται στα 500 ευρώ. Τα άτομα με αναπηρία στην όραση με πιστοποιημένη την αναπηρία τους από τα ΚΕ.Π.Α. και με ποσοστό 80% και άνω (χαμηλή όραση – τυφλότητα), να δικαιούνται την παροχή τεχνικών οπτικών βοηθημάτων/συσκευών και ηλεκτρονικών συσκευών ή προγραμμάτων ή συστημάτων, που αξιοποιούνται ως θεραπευτικά μέσα για την αποκατάσταση της οπτικής τους οξύτητας και της βελτίωσης του οπτικού τους πεδίου, συμβάλλοντας στην αξιοποίηση της υπολειπόμενης  διαθέσιμης όρασης. Για τους δικαιούχους με αναπηρία στην όραση από 67% και άνω να χορηγούνται ειδικοί επιτραπέζιοι ή φορητοί μεγεθυντικοί φακοί ή άλλα ειδικά βοηθήματα (όπως CCTV) τουλάχιστον μέχρι το ποσό των 1.000 ή 2.000 ευρώ αντίστοιχα, εάν αυτό απαιτείται λόγω της εργασίας ή της μαθητικής ή φοιτητικής ιδιότητας του δικαιούχου.

Οι εν λόγω παροχές  προτείνεται να  κατηγοριοποιούνται  στους δικαιούχους ως ακολούθως:

Άτομα με αναπηρία στην όραση με ποσοστό αναπηρίας 80% και άνω

Α) Σε παιδιά και μαθητές έως 18 ετών παροχή ειδών  με  μηδενική συμμετοχή έως αξίας 600 ευρώ  ανά δύο έτη.

Β) Σε σπουδαστές και φοιτητές παροχή ειδών με μηδενική συμμετοχή έως αξίας 1000 ευρώ ανά δύο έτη.

Γ) Η παροχή ομιλούντων  ιατρικών  τεχνικών βοηθημάτων ή συσκευών (ομιλούντα θερμόμετρα, πιεσόμετρα, μετρητές σακχάρου, οξύμετρα  κλπ.) με μηδενική συμμετοχή έως αξίας 200 ευρώ ανά δύο έτη ανεξαρτήτου ηλικίας.

Δ) Σε εργαζόμενους παροχή ειδών με μηδενική συμμετοχή έως αξίας 500 ευρώ ανά δύο έτη.

Ε) Σε συνταξιούχους, παροχή ειδών με μηδενική συμμετοχή έως αξίας 500 ευρώ ανά δύο έτη.

ΣΤ) Άτομα με ποσοστό αναπηρίας 80% και άνω να δικαιούνται δωρεάν τρία λευκά μπαστούνια κατ’ έτος.

Η παροχή των τεχνικών, οπτικών βοηθημάτων/συσκευών και ηλεκτρονικών συσκευών ή προγραμμάτων ή συστημάτων, που αξιοποιούνται ως θεραπευτικά μέσα, να επιλέγονται από κατάλογο των ειδών αυτών που διαμορφώνεται και συμπληρώνεται ανά τρία έτη ύστερα από εισήγηση των επιστημονικών φορέων των οφθαλμιάτρων και των οπτικών οπτομετρών, καθώς και από εκπρόσωπο της Εθνικής Ομοσπονδίας Τυφλών και, όταν πρόκειται για μαθητές, σπουδαστές και φοιτητές και από εκπρόσωπο του Υπουργείου Παιδείας, Θρησκευμάτων και Αθλητισμού, όπου αποφαίνεται σχετικά το Α.Υ.Σ. και προωθεί προς έγκριση από το Διοικητικό Συμβούλιο του ΕΟΠΥΥ.

14) Προτείνεται η επαναφορά της ενότητας «ΣΥΣΚΕΥΕΣ ΥΨΗΛΟΥ ΚΟΣΤΟΥΣ» που υπήρχε στο σχετικό άρθρο στον προηγούμενο κανονισμό παροχών του ΕΟΠΥΥ με την προσθήκη της ακόλουθης παραγράφου:

Οι τυφλοί και τα άτομα  με μειωμένη όραση με πιστοποιημένη την αναπηρία τους από τα ΚΕ.Π.Α. και με ποσοστό αναπηρίας στην όραση 80% και άνω, να δικαιούνται την παροχή οπτικών βοηθημάτων/συσκευών και ηλεκτρονικών  συσκευών ή προγραμμάτων ή συστημάτων, που αξιοποιούνται ως θεραπευτικά μέσα για την αποκατάσταση της οπτικής τους οξύτητας και της βελτίωσης του οπτικού τους πεδίου, συμβάλλοντας στην αξιοποίηση της υπολειπόμενης  διαθέσιμης όρασης, που έχουν αξία (αγορά με Φ.Π.Α.) άνω των 1000 ευρώ για μία συσκευή ανά τριετία, ως ακολούθως:

Άτομα με αναπηρία στην όραση με ποσοστό 80% και άνω με συμμετοχή 10% για ενήλικες άνω των 18 εφόσον είναι εργαζόμενοι ή συνταξιούχοι, και μηδενική συμμετοχή για παιδιά και εφήβους έως 18 ετών.

Σε περίπτωση δικαιούχου με ποσοστό αναπηρίας στην όραση 80% και άνω, να χορηγείται επίσης αποζημίωση μετάβασης και συνοδού.

Κάθε δικαίωμα για τη λήψη παροχών από τον ΕΟΠΠΥ παραγράφεται μετά την παρέλευση έξι μηνών όταν ο δικαιούχος είναι άτομο με αναπηρία στην όραση 80% και άνω.

15) Σε περίπτωση που το ιατροπαιδαγωγικό κέντρο εγκρίνει στο τυφλό άτομο φυσικοθεραπείες – εργοθεραπείες – λογοθεραπείες  ή επισκέψεις σε ψυχολόγο ή παιδοψυχίατρο να δικαιολογούνται τουλάχιστον 2 συνεδρίες ανά εβδομάδα.

Με τη βεβαιότητα ότι θα ανταποκριθείτε άμεσα στο αίτημα μας για ορισμό συνάντησης για τη συζήτηση και επίλυση των ανωτέρω, σας ευχαριστούμε εκ των προτέρων.

Με εκτίμηση

Για το Γ.Σ. της Ε.Ο.Τ.

Ο Πρόεδρος                                                                                            Η Γενική Γραμματέας

Νικόλαος Γιαλλούρης                                                                 Παρασκευή Τσαβαλιά 

Επιστολή του Πανελληνίου Συνδέσμου Τυφλών προς τον Υπουργό Υγείας, κο Σπ. Α. Γεωργιάδη με θέμα: Αίτημα Πανελληνίου Συνδέσμου Τυφλών για ορισμό συνάντησης, προκειμένου να συζητηθούν προβλήματα που αντιμετωπίζουν τα άτομα με οπτική αναπηρία κατά την επίσκεψή τους σε Μονάδες Υγείας

 

Επιστολή του Πανελληνίου Συνδέσμου Τυφλών προς τον Υπουργό Υγείας, κο Σπ. Α. Γεωργιάδη με θέμα: Αίτημα Πανελληνίου Συνδέσμου Τυφλών για ορισμό συνάντησης, προκειμένου να συζητηθούν προβλήματα που αντιμετωπίζουν τα άτομα με οπτική αναπηρία κατά την επίσκεψή τους σε Μονάδες Υγείας

ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΣ ΣΥΝΔΕΣΜΟΣ ΤΥΦΛΩΝ

ΣΩΜΑΤΕΙΟ ΔΙΚΑΣΤΙΚΩΣ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΕΝΟ

ΜΕ ΤΗΝ ΥΠ’ΑΡΙΘΜ. 9977/12-12-1932 ΑΠΟΦΑΣΗ ΤΟΥ ΠΡΩΤΟΔΙΚΕΙΟΥ ΑΘΗΝΩΝ

ΕΛΕΓΧΕΤΑΙ ΚΑΙ ΕΠΟΠΤΕΥΕΤΑΙ ΑΠΟ ΤΟ

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΣΥΝΟΧΗΣ & ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΑΣ

ΕΠΙΤΙΜΟ ΜΕΛΟΣ ΤΗΣ ΕΘΝΙΚΗΣ ΣΥΝΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΕΣ &

ΜΕΛΟΣ ΤΗΣ ΕΘΝΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ ΤΥΦΛΩΝ

ΜΕΛΟΣ  ΤΗΣ ΕΥΡΩΠΑΙΚΗΣ ΕΝΩΣΗΣ ΤΥΦΛΩΝ & ΤΗΣ ΠΑΓΚΟΣΜΙΑΣ ΕΝΩΣΗΣ ΤΥΦΛΩΝ

ΕΔΡΑ ΑΘΗΝΑ

ΒΕΡΑNΖΕΡΟΥ 31 – 104 32 ΑΘΗΝΑ

ΤΗΛ: 210-5245001,210-5228333,210-5228365,210-5245578

e-mail: pab@otenet.gr                        web site:  www.pst.gr

Αρ.Πρωτ.:936

Αθήνα, 14-11-2024

Τομέας:Γραμματείας

Πληρ.: Βίκυ Θωμοπούλου

Προς: Υπουργό Υγείας, κο Σπ.Α. Γεωργιάδη

Κοινοποίηση:

-Υφυπουργό Υγείας κο Μ.Θεμιστοκλέους

-ΕΣΑμεΑ

-Εθνική Ομοσπονδία Τυφλών

-Περιφερειακές Ενώσεις Π.Σ.Τ.

ΘΕΜΑ : Αίτημα Πανελληνίου Συνδέσμου Τυφλών για ορισμό συνάντησης, προκειμένου να συζητηθούν προβλήματα που αντιμετωπίζουν τα άτομα με οπτική αναπηρία κατά την επίσκεψή τους σε Μονάδες Υγείας.

Αξιότιμε κύριε Υπουργέ,

Με την παρούσα επιστολή θα θέλαμε να θίξουμε ένα θέμα για αρχή που αντιμετωπίζουν τα άτομα με οπτική αναπηρία όταν χρειάζεται να επισκεφθούν Μονάδες Υγείας στο Τμήμα Επειγόντων Περιστατικών.

Υπάρχουν αναφορές μελών μας ότι παραμένουν στους χώρους αναμονής και στα ράντζα για μεγάλο χρονικό διάστημα, χωρίς καμία προτεραιότητα λόγω της αναπηρίας τους. Το πρόβλημα, όπως κατανοείτε, γίνεται εντονότερο σε περιπτώσεις που το άτομο με οπτική αναπηρία είτε δεν έχει καθόλου συνοδό, είτε ο συνοδός του έχει επίσης οπτική αναπηρία.

Θα επιθυμούσαμε, κύριε Υπουργέ, να αποσταλεί Οδηγία προς όλες τις Υγειονομικές Μονάδες της Χώρας, που θα αναφέρει την προτεραιότητα και τη συνοδεία των ατόμων με οπτική αναπηρία από άτομο της εκάστοτε Μονάδας, τόσο ως προς την κλινική εξέταση, όσο και τις διαγνωστικές εξετάσεις που τυχόν απαιτηθούν κατά την αναμονή του στο χώρο των επειγόντων περιστατικών. Επίσης, στις περιπτώσεις που οι εν λόγω ασθενείς χρήζουν νοσηλείας, η εισαγωγή σε θάλαμο και όχι σε ράντζο σε διάδρομο, με εσωτερικό μπάνιο και όχι κοινόχρηστο, επιβάλλεται.  Στο παρελθόν έχουν υπάρξει βαριά περιστατικά που πραγματοποιήθηκε η εισαγωγή με τον ασθενή να παραμένει για αρκετό διάστημα σε ράντζο του διαδρόμου.

Με την ελπίδα ότι θα ανταποκριθείτε θετικά στο αίτημά μας για ορισμό συνάντησης, προκειμένου να συζητήσουμε το ως άνω θέμα αλλά και άλλα θέματα αρμοδιότητάς σας, σας ευχαριστούμε εκ των προτέρων.

Με εκτίμηση

Για το Δ.Σ. του Π.Σ.Τ.

Ο Πρόεδρος                                                                                   Η Γενική Γραμματέας

Δημήτριος Σηφάκης                                                                    Θεοδώρα Φαρδέλα 

ΕΡΩΤΗΣΗ ΤΟΥ ΚΚΕ: Δωρεάν, καθολικά κι εξ’ ολοκλήρου μέτρα από το κράτος για τη στήριξη των ατόμων που είναι στο φάσμα του αυτισμού και των οικογενειών τους

 

ΕΡΩΤΗΣΗ ΤΟΥ ΚΚΕ: Δωρεάν, καθολικά κι εξ’ ολοκλήρου μέτρα από το κράτος για τη στήριξη των ατόμων που είναι στο φάσμα του αυτισμού και των οικογενειών τους

Να ληφθούν άμεσα μέτρα στήριξης των ατόμων στο φάσμα του αυτισμού και των οικογενειών τους, με βάση τις σύγχρονες ανάγκες τους, δωρεάν, καθολικά και εξολοκλήρου από το κράτος, ζητά με Ερώτηση που κατέθεσε στη Βουλή,  απευθυνόμενο προς τους υπουργούς Παιδείας, Θρησκευμάτων και Αθλητισμού και Υγείας, το ΚΚΕ

Στο κείμενο της Ερώτησης που υπογράφουν οι βουλευτές του Κόμματος Νίκος Παπαναστάσης, Βιβή Δάγκα, Νίκος Έξαρχος και Νίκος Καραθανασόπουλος, αναφέρονται τα εξής:

«Τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αυτισμό στον νομό Αιτωλοακαρνανίας, όπως και στην υπόλοιπη Ελλάδα είναι τεράστια.

Η απουσία του κράτους στην έγκαιρη διάγνωση και πρώιμη παρέμβαση για όλον τον παιδικό πληθυσμό, η ολόπλευρη στήριξή του ατόμου και της οικογένειάς τους, αφού γίνει η διάγνωση, είναι τρανταχτή.

Το κάθε νοικοκυριό, που έχει στο περιβάλλον του άτομο με αυτισμό κυριολεκτικά ματώνει. Ματώνουν για να ανταπεξέλθουν οικονομικά στις αυξημένες ανάγκες εκπαίδευσης των αυτιστικών παιδιών. Αναγκάζονται να δαπανούν τεράστια ποσά σε δομές του ιδιωτικού τομέα εξαιτίας των ελλείψεων προσωπικού τόσο στην παράλληλη στήριξη, όσο και σε βασικές ειδικότητες στα Ειδικά Σχολεία (εργοθεραπευτές, λογοθεραπευτές). Μεγάλες είναι οι ελλείψεις και σε σχολικούς νοσηλευτές, όταν το 30% των παιδιών έχουν παράλληλες διαγνώσεις και χρήζουν νοσηλευτικής παρέμβασης. Ακόμα η μεταφορά των μαθητών (ΚΤΕΛ-ταξί) γίνεται χωρίς κατάλληλο συνοδό και πολλές φορές χωρίς κατάλληλες συνθήκες μεταφοράς (π.χ. έλλειψη παιδικών καθισμάτων σε μαθητές κάτω των 12 ετών). Όταν η ανάγκη είναι η ύπαρξη σύγχρονων, πλήρως στελεχωμένων με μόνιμο προσωπικό Ειδικών Σχολείων με σύγχρονα εκπαιδευτικά προγράμματα σε σύγχρονα και ασφαλή κτήρια, με λυμένο από την πρώτη μέρα το ζήτημα της μεταφοράς.

Στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης υπάρχει σοβαρότατη έλλειψη εξειδικευμένου προσωπικού, που γνωρίζει τις ιδιαίτερες ανάγκες των ατόμων με αυτισμό με αποτέλεσμα δημόσια νοσοκομεία να μην τα δέχονται για νοσηλεία. Ιατρικές Υπηρεσίες, όπως η οδοντιατρική, που πραγματοποιείται μόνο στο Νοσοκομείο «Παίδων Πεντέλης» στην Αττική, έχουν αναμονή ακόμα και 4 μήνες.

Συνολικά την κατάσταση επιδεινώνει και η μεγάλη έλλειψη δημόσιων ΚΔΑΠ και κέντρων διημέρευσης, για την απασχόληση των ατόμων με αυτισμό τα απογεύματα (στο Αγρίνιο λειτουργεί μόνο ένα ΚΔΑΠ ΑΜΕΑ). Αλλά και καμία δομή για την απορρόφηση των ατόμων με αυτισμό μετά την ενηλικίωση τους. Αποτέλεσμα είναι πως εν τέλει ένας από τους δυο γονείς – συνήθως η μητέρα – να σταματά να εργάζεται, για να στηρίξει το άτομο με αυτισμό καθ’ όλη τη διάρκεια της ζωής του. Σοβαρότατο είναι επίσης το έλλειμμα σε Σ.Υ.Δ., ώστε να υπάρχει φροντίδα του ατόμου όταν οι γονείς φύγουν από τη ζωή.

Σημαντικό επίσης είναι το γεγονός ότι δεν υφίσταται πλέον καμία μέριμνα για την συνταξιοδότηση των γονέων των παιδιών με αναπηρία. Με τον ν. 4387/16 στην ουσία καταργήθηκαν οι ευνοϊκές προϋποθέσεις συνταξιοδότησης των γονέων αυτών, αφού με την αύξηση ορίων ηλικίας τα άτομα αυτά συνταξιοδοτούνται, όπως οποιοσδήποτε άλλος ασφαλισμένος.

Η ύπαρξη ειδικών κατηγοριών για διορισμό στο δημόσιο για νεαρούς γονείς ατόμων με αυτισμό, που ανήκουν στην κατηγορία έμμεσων ΑΜΕΑ, έχει καταστεί παρωδία. Το ποσοστό των θέσεων που προβλέπεται είναι πολύ μικρό, ενώ ακόμη κι αν διοριστούν αδυνατούν να επικαλεστούν την αναπηρία του τέκνου τους για να μετακινηθούν.

Η διαχρονική αδιαφορία κυβερνήσεων-κράτους οδηγεί τα άτομα με αυτισμό, τους γονείς και κηδεμόνες τους να βιώνουν ένα καθημερινό Γολγοθά.

ΕΡΩΤΩΝΤΑΙ οι κ. Υπουργοί, τι μέτρα προτίθεται να πάρει η κυβέρνηση, ώστε:

– Να υπάρξουν σύγχρονα Ειδικά Σχολεία, που να καλύπτουν τις ανάγκες των παιδιών στο σύνολο του νομού της Αιτωλοακαρνανίας.

– Να στελεχωθούν άμεσα τα Ειδικά Σχολεία του νομού, με πρόσληψη όλου του αναγκαίου μόνιμου ειδικού παιδαγωγικού και βοηθητικού προσωπικού για να πραγματοποιείται η αναγκαία επιστημονική παρέμβαση εντός των Ειδικών Σχολείων και να μην υποχρεώνονται οι γονείς να την καλύπτουν με δικά τους έξοδα μιας και ο ΕΟΠΥΥ καλύπτει κομμάτι μόνο των αναγκαίων θεραπειών.

– Να προσληφθούν μόνιμοι σχολικοί νοσηλευτές σε όλα τα ειδικά σχολεία

– Κατά τη μεταφορά των παιδιών με ΚΤΕΛ και ταξί, να υπάρχει μόνιμο και εκπαιδευμένο προσωπικό συνοδείας καθώς και κατάλληλος εξοπλισμός από την πρώτη μέρα έναρξης της σχολικής χρονιάς.

– Να υπάρξει επαρκής αριθμός δημόσιων ΚΔΑΠ, κέντρων διημέρευσης, ΣΥΔ και ξενώνων φιλοξενίας-οικοτροφείων για την απασχόληση/φιλοξενία των ατόμων με αυτισμό.

– Να καλυφθεί το κόστος μετακίνησης για υγειονομική παρακολούθηση και περίθαλψη των παιδιών με αυτισμό που λόγω της ιδιαιτερότητας της πάθησής τους είναι συγκεκριμένες οι νοσοκομειακές δομές, που τα εξυπηρετούν».

Πηγή: www.902.gr 

Σαρωτικές αλλαγές στα επιδόματα του ΟΠΕΚΑ το 2025

Σαρωτικές αλλαγές στα επιδόματα του ΟΠΕΚΑ το 2025                            

Αλεξάνδρα Κλειδαρά

Ενιαία πύλη για επιδόματα - Ενιαία αίτηση υποβολής για χορήγηση επιδομάτων. Έλεγχος σε όλους τους δικαιούχους. Οι αλλαγές το 2025.                                

Από κόσκινο θα περάσουν όλοι οι δικαιούχοι των επιδομάτων του ΟΠΕΚΑ το 2025 με τη δημιουργία κεντρικού μητρώου στο οποίο θα εγγράφονται όλοι οι δικαιούχοι των κοινωνικών επιδομάτων. Ειδικότερα το υπουργείο Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας προχωράει στη δημιουργία ενός κεντρικού μητρώου επιδομάτων όπως ισχύει στη Μεγάλη Βρετανία προκειμένου να υπάρχει μία εποπτεία συνολική και να φαίνεται ποιος παίρνει τι και γιατί το παίρνει. Εξάλλου όπως είπε η υπουργός Σοφία Ζαχαράκη σήμερα τα ποσά που λαμβάνει μια οικογένεια μέσα από τα vouchers για τους βρεφονηπιακής για τα ΚΔΑΠ και ΚΔΑΠ ΑμεΑ δεν φαίνονται πουθενά.                                    

Για τη χορήγηση των βασικών επιδομάτων του ΟΠΕΚΑ, δρομολογείται η θέσπιση περιουσιακών κριτηρίων, ώστε να βγαίνουν εκτός λίστας όσοι εμφανίζουν χαμηλά εισοδήματα, αλλά έχουν ακίνητη περιουσία, οχήματα μεγάλης αξίας ή καταθέσεις.                                    

Παράλληλα στο πλαίσιο αυτό δρομολογείται η αναβάθμιση των ηλεκτρονικών πλατφορμών παροχής επιδομάτων και η δημιουργία front face για όλες τις ηλεκτρονικές υπηρεσίες, η δημιουργία πλατφόρμας ψηφιακής-τηλεφωνικής επικοινωνίας με τον πολίτη, η ψηφιακή αναβάθμιση και ψηφιοποίηση του αρχείου των δικαιούχων παροχών του ΟΠΕΚΑ, η διεύρυνση σημείων πρόσβασης, η πλήρη ψηφιοποίηση απόδοσης και καταβολής επιδομάτων και πληροφόρησης πολιτών με ή χωρίς αναπηρία, η ανάπτυξη πληροφορικών συστημάτων για προσφυγές, η διενέργεια ελέγχων και υποβολή πορισμάτων.                                     

Δελτίο Τύπου Εθνικής Ομοσπονδίας Τυφλών και Πανελληνίου Συνδέσμου Τυφλών για τη συνάντηση με τον Υπουργό Δικαιοσύνης κο Γ. Φλωρίδη

Δελτίο Τύπου Εθνικής Ομοσπονδίας Τυφλών και Πανελληνίου Συνδέσμου Τυφλών για τη συνάντηση με τον Υπουργό Δικαιοσύνης κο Γ. Φλωρίδη

ΕΘΝΙΚΗ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑ ΤΥΦΛΩΝ

ΣΩΜΑΤΕΙΟ ΔΙΚΑΣΤΙΚΩΣ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΕΝΟ

ΜΕ ΤΗΝ ΥΠ.ΑΡΙΘΜ. 1890/2005 ΑΠΟΦΑΣΗ ΤΟΥ ΠΡΩΤΟΔΙΚΕΙΟΥ ΑΘΗΝΩΝ

ΜΕΛΟΣ ΤΗΣ ΕΘΝΙΚΗΣ ΣΥΝΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ

ΕΔΡΑ ΑΘΗΝΑ

ΒΕΡΑΝΖΕΡΟΥ 31 – 104 32 ΑΘΗΝΑ

ΤΗΛ.: 210-5229968

e-mail: eoty@otenet.gr

www.eoty.gr

ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΣ ΣΥΝΔΕΣΜΟΣ ΤΥΦΛΩΝ

ΣΩΜΑΤΕΙΟ ΔΙΚΑΣΤΙΚΩΣ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΕΝΟ

ΜΕ ΤΗΝ ΥΠ’ΑΡΙΘΜ. 9977/12-12-1932 ΑΠΟΦΑΣΗ ΤΟΥ ΠΡΩΤΟΔΙΚΕΙΟΥ ΑΘΗΝΩΝ

ΕΛΕΓΧΕΤΑΙ ΚΑΙ ΕΠΟΠΤΕΥΕΤΑΙ ΑΠΟ ΤΟ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΣΥΝΟΧΗΣ ΚΑΙ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΑΣ

ΕΠΙΤΙΜΟ ΜΕΛΟΣ ΤΗΣ ΕΘΝΙΚΗΣ ΣΥΝΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΕΣ &

ΜΕΛΟΣ ΤΗΣ ΕΘΝΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ ΤΥΦΛΩΝ

ΜΕΛΟΣ  ΤΗΣ ΕΥΡΩΠΑΙΚΗΣ ΕΝΩΣΗΣ ΤΥΦΛΩΝ & ΤΗΣ ΠΑΓΚΟΣΜΙΑΣ ΕΝΩΣΗΣ ΤΥΦΛΩΝ

ΕΔΡΑ ΑΘΗΝΑ

ΒΕΡΑNΖΕΡΟΥ 31 – 104 32 ΑΘΗΝΑ

ΤΗΛ: 210-5245001, 210-5228333, 210-5228365, 210-5245578

e-mail: pab@otenet.gr                          web site:  www.pst.gr

ΑΡΙΘΜ. ΠΡΩΤ.: 2377/945

Αθήνα, 15/11/2024

ΤΟΜΕΑΣ: Γραμματείας

Δελτίο Τύπου Εθνικής Ομοσπονδίας Τυφλών και Πανελληνίου Συνδέσμου Τυφλών για τη συνάντηση με τον Υπουργό Δικαιοσύνης κο Γ. Φλωρίδη

Συνάντηση σε εξαιρετικό κλίμα είχαν σήμερα 15 Νοεμβρίου 2024 οι δύο φορείς μας της τυφλότητας με τον Υπουργό Δικαιοσύνης κο Γ. Φλωρίδη.

Συγκεκριμένα, για το μεγάλο πρόβλημα που αντιμετωπίζουν καθημερινά οι τυφλοί κατά τις συναλλαγές τους με τα ταμεία των τραπεζών ανέλαβε να έρθει σε επαφή τόσο με την Τράπεζα Ελλάδος όσο και με κάθε συναρμόδιο Υπουργείο για να βρεθεί λύση για την άσκοπη αυτή ταλαιπωρία των συναδέλφων. Επίσης, θα ληφθεί υπόψη το θέμα της χρήσης μαρτύρων, καταρχάς κατά την τροποποίηση του κληρονομικού δικαίου, το τμήμα του Αστικού Κώδικα που πρόκειται να τροποποιηθεί άμεσα.

Ζήτησε να ενημερωθεί διεξοδικά για το νέο επάγγελμα του απομαγνητοφωνητή πρακτικών ποινικών, αστικών, διοικητικών δικαστηρίων και ανέλαβε να το προωθήσει σε συνεργασία με τα συναρμόδια Υπουργεία, αφού τον διαβεβαιώσαμε ότι λειτουργεί ΣΑΕΚ για τυφλούς απομαγνητοφωνητές οι οποίοι πιστοποιούνται κατόπιν εξετάσεων.

Δεσμεύτηκε για ανακατασκευή των δικαστηρίων της Σχολής Ευελπίδων, η οποία έχει δρομολογηθεί να γίνει με όλους τους κανόνες προσβασιμότητας, πάντα σε συνεργασία με την Υπηρεσία Κινητικότητας, Προσανατολισμού και Δεξιοτήτων Καθημερινής Διαβίωσης του Πανελληνίου Συνδέσμου Τυφλών. Επίσης, σε συνεργασία με τον τεχνικό σύμβουλο για θέματα υπολογιστών και ιστοσελίδων της Εθνικής Ομοσπονδίας Τυφλών θα γίνουν όσο το δυνατό πιο πλοηγήσιμες στους τυφλούς η ιστοσελίδα του Υπουργείου, η Πύλη Ψηφιακών Υπηρεσιών Δικαστηρίων και Εισαγγελιών (www.solon.gov.gr), καθώς και το Εθνικό Τυπογραφείο σε συνεργασία με τα συναρμόδια Υπουργεία.

Ενημερώθηκε εκτενώς τι εννοούμε με τον όρο συλλογική επαιτεία, κατενόησε την τεράστια προσβολή της προσωπικότητάς μας την οποία υφιστάμεθα με τη δράση των φορέων που διακινούν «τυφλεμπορικά» έντυπα και δεσμεύτηκε να ποινικοποιήσει τη συγκεκριμένη δραστηριότητα.

Με εκτίμηση

Για το Γ.Σ. της Ε.Ο.Τ.

Ο Πρόεδρος                                                                                             Η Γενική Γραμματέας

Νικόλαος Γιαλλούρης                                                                 Παρασκευή Τσαβαλιά

Με εκτίμηση

Για το Δ.Σ. του Π.Σ.Τ.

Ο Πρόεδρος                                                                                   Η Γενική Γραμματέας

Δημήτριος Σηφάκης                                                                    Θεοδώρα Φαρδέλα 

Λιακούλη: Παραμένουν “αόρατες” οι ανάγκες των ΑμεΑ στο πρόγραμμα ‘’Σπίτι μου ΙΙ’’

Λιακούλη: Παραμένουν “αόρατες” οι ανάγκες των ΑμεΑ στο πρόγραμμα ‘’Σπίτι μου ΙΙ’’

Σε αναφορά, στο πλαίσιο του κοινοβουλευτικού ελέγχου, προς τους κ.κ. υπουργούς Εθνικής Οικονομίας & Οικονομικών κ. Κ. Χατζηδάκη και Κοινωνικής Συνοχής & Οικογένειας κα Σ. Ζαχαράκη, προχώρησε η Γραμματέας της Κ.Ο. του ΠΑΣΟΚ και βουλευτής Λάρισας, Ευαγγελία Λιακούλη, καθώς διαπιστώνεται πως τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις, καθώς και τα μέλη των οικογενειών τους δεν συμπεριλαμβάνονται στις ευνοϊκές ρυθμίσεις του προγράμματος ‘’Σπίτι μου ΙΙ’’ (!).

Στο δε κείμενό της, η βουλευτής Λάρισας επισημαίνει τα εξής:

«Όπως είναι γνωστό, το 2025 αναμένεται η υλοποίηση του προγράμματος «Σπίτι μου ΙΙ», στο οποίο πρόκειται να ενταχθούν 20.000 ωφελούμενοι για αγορά κατοικίας μέσω δανειοδότησης που θα καλύπτεται κατά 50% από άτοκο δάνειο του Ταμείου Ανάκαμψης και 50% που θα προέρχεται από έντοκο τραπεζικό δάνειο.

Επιπλέον προβλέπεται πως σε τρίτεκνους και πολύτεκνους τα ανωτέρα ποσοστά θα διαμορφωθούν ως εξής: 75% άτοκο δάνειο από το Ταμείο Ανάκαμψης και 25% έντοκο τραπεζικό δάνειο. Παρά την ορθότητα των ανωτέρω κριτηρίων, ωστόσο, διαπιστώνεται ότι για μία ακόμη φορά, τα άτομα με αναπηρία ή χρόνιες παθήσεις παραμένουν αόρατα για το κεντρικό κράτος, μη λαμβάνοντας καμία στήριξη, παρότι ομολογουμένως αντιμετωπίζουν σοβαρότατα ζητήματα στην εύρεση και απόκτηση κατοικίας και μάλιστα σε μεγαλύτερο βαθμό από ό,τι ο γενικός πληθυσμός.

Όπως, όμως, εύλογα τονίζει η Ε.Σ.Α.μεΑ.: ‘’η συμπερίληψη της αναπηρίας σε κάθε Πρόγραμμα της Στεγαστικής Στρατηγικής με διακριτό τρόπο είναι επιβεβλημένη, αφού θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους έχουν να αντιμετωπίσουν, παράλληλα με την μακροχρόνια οικονομική κρίση και την κρίση της πανδημίας που προηγήθηκε, ένα άνευ προηγουμένου κύμα ακρίβειας στα προϊόντα, την ενέργεια, τα καύσιμα κ.α., η οποία καθιστά αδύνατη ακόμα και την κάλυψη των βασικών καθημερινών τους αναγκών, ιδίως εάν ληφθεί υπόψη το δυσβάστακτο πρόσθετο κόστος που απαιτείται για την κάλυψη των αναγκών που πηγάζουν από την αναπηρία τους’’.

Και βέβαια, επ’ ουδενί δεν πρέπει να διαφύγει των μεριμνών του κεντρικού κράτους και το επιπλέον κόστος που απαιτείται μετά την αγορά κατοικίας από τους ανωτέρω πολίτες, σε σχέση με τις προσαρμογές που πρέπει να γίνονται για την προσβασιμότητα των χώρων βάσει της κείμενης νομοθεσίας (Ν. 4067/2012 όπως τροποποιήθηκε και ισχύει), καθώς η έλλειψη προσβάσιμης κατοικίας παραμένει ένα γενικευμένο πρόβλημα, σε γνώση μάλιστα της Πολιτείας.

Σε αυτό το πλαίσιο, σας καλώ να συμπεριλάβετε σε όλα τα διακριτά μέτρα του Προγράμματος ‘’Σπίτι μου ΙΙ’’ που αφορούν τους τρίτεκνους, όσο και τους πολύτεκνους και τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις με ποσοστό αναπηρίας 50% και άνω βάσει ΚΕΠΑ ή από υγειονομική επιτροπή πιστοποίησης/γνωμάτευσης αναπηρίας ή άλλη αρμόδια αρχή, η οποία εξακολουθεί να ασκεί τις αρμοδιότητές της.

Επιπλέον, σας καλώ να τροποποιήσετε την κείμενη νομοθεσία, προκειμένου να προβλεφθεί διπλασιασμός των εισοδηματικών ορίων, όπως ισχύει στην ΚΥΑ για τη συμπερίληψη των ευάλωτων στον Εξωδικαστικό Μηχανισμό, για τους δικαιούχους με αναπηρία ή/ και χρόνια πάθηση, λόγω του επιπλέον κόστους που επιφέρει η αναπηρία/ χρόνια πάθησή τους και να με ενημερώσετε γραπτώς για το τι προτίθεστε να υλοποιήσετε από τα ανωτέρω, καθώς και για τα σχετικά χρονοδιαγράμματα.».

Πηγή: www.kosmoslarissa.gr 

Νέο στεγαστικό πρόγραμμα για άτομα με αναπηρία

Νέο στεγαστικό πρόγραμμα για άτομα με αναπηρία                            

Αλεξάνδρα Κλειδαρά

Νέο πρόγραμμα ανακαίνισης σπιτιών διαμερισμάτων για άτομα με αναπηρία προανήγγειλε για το επόμενο διάστημα η υπουργός Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας Σοφία Ζαχαράκη εε ραδιοφωνική εκπομπή.                                

Ειδικότερα αναφέρθηκε στην παιδική προστασία, το δημογραφικό αλλά και το στεγαστικό αποτελούν τους βασικούς άξονες της πολιτικής του 2025.                                    

Αναφορικά με τα στεγαστικά προγράμματα, η Σοφία Ζαχαράκη, επεσήμανε ότι ο Πρωθυπουργός, Κυριάκος Μητσοτάκης, έχει θέσει σε απόλυτη προτεραιότητα το στεγαστικό καθώς μετά την πολυετή οικονομική κρίση είχε σταματήσει και η οικοδομική δραστηριότητα και τόνισε ότι «βασική παράμετρος είναι η διαχείριση του χώρου. Να έχουμε δηλαδή καινούργια τοπικά πολεοδομικά σχέδια αλλά και γνώση του χωρικού σχεδιασμού προκειμένου να γνωρίζουμε που χτίζουμε. Σε πολλές περιοχές όπως στην Ανατολική Αττική υπάρχει ο χώρος αλλά δεν υπάρχει σχεδιασμός για αυτό και πολλά κτίρια ήταν εκτός δόμησης και εκτός σχεδίου.                                     

Κατόπιν σημαντική παρέμβαση είναι το άνοιγμα των κλειστών διαμερισμάτων, τα οποία έχουν μείνει κλειστά πολλά χρόνια από τον ιδιοκτήτη λόγω έλλειψης χρημάτων για την ανακαίνιση. Εμείς διαθέτουμε μια πλειάδα μέτρων μέσω συγκεκριμένων προγραμμάτων, όπως είναι το «Αναβαθμίζω – Ανακαινίζω», το οποίο θα βγει τον Ιανουάριο του 2025.                                    

Είναι ένα πρόγραμμα συνολικού κόστους 400 εκατ. ευρώ από το ΤΑΑ το οποίο μας δίνει τη δυνατότητα με δάνεια τα οποία θα κινηθούν μέχρι 25.000 ευρώ να μπορούν να αποπληρωθούν από 3 έως 7 έτη για ενεργειακή αναβάθμιση χωρίς εισοδηματικό κριτήριο. Κατόπιν έχουμε σε διαβούλευση τη διορθωμένη και βελτιωμένη διάταξη του ΥΚΟΙΣΟ το «Ανακαινίζω- Νοικιάζω» το οποίο προβλέπει ότι όταν υπάρχει ένα σπίτι κενό για 3 χρόνια και ανοίγει με μακροχρόνια μίσθωση εμείς δίνουμε το 60% μιας ανακαίνισης που μπορεί να κινηθεί μέσα στα 13.000 ευρώ, περίπου.                                    

Βρισκόμαστε σε συνεργασία με την Ελληνική Εταιρία Ακινήτων του Δημοσίου και έχουμε αποστείλει επιστολές προς όλους τους Δήμους της Ελλάδας προκειμένου να καταγράψουμε τα διαθέσιμα διαμερίσματα τους προς αξιοποίηση. Υλοποιείται ήδη στη Θεσσαλονίκη όπου ανακαινίζονται 30 διαμερίσματα, συνολικού κόστους 660.000 ευρώ τα οποία θα δοθούν σε ευάλωτες ομάδες. Σύντομα θα έχουμε εντός του ‘25 στον αέρα διαγωνισμό για οικόπεδο που ανήκει στο δημόσιο προκειμένου να το πάρει ιδιώτης, να το χτίσει και ένα κομμάτι των διαμερισμάτων να παραχωρηθούν για κοινωνική στέγαση. Σύντομα θα βγάλουμε και ένα πρόγραμμα ανακαίνισης σπιτιών διαμερισμάτων για άτομα με αναπηρία. Το 2025 είναι η χρονιά της στέγασης».                                    

Παράλληλα τόνισε ότι «Η παιδική προστασία και πώς θα μπορέσουμε τα βοηθήσουμε τα παιδιά μας τα οποία διαμένουν αυτή τη στιγμή σε κέντρα παιδικής προστασίας να βρουν μια οικογένεια που μπορεί να γίνει ανάδοχη, η υιοθεσία παιδιών με βαριές αναπηρίες από ειδικά εκπαιδευμένους επαγγελματίες αναδόχους γονείς αλλά και η ημιαυτόνομη διαβίωση για τα μεγαλύτερα παιδιά προκειμένου να ζήσουν ένα πιο αυτόνομο φωτεινό μέλλον μακριά από την ιδρυματοποίηση αποτελούν προτεραιότητα μας. Παράλληλα, δουλεύουμε με ιδιαίτερη ζέση το στεγαστικό προκειμένου να προσφέρουμε περισσότερες επιλογές σε νεότερους ανθρώπους και σε ευάλωτους συμπολίτες μας, αλλά και το δημογραφικό με πολυετή ορίζοντα και προγραμματισμό».                                     

Η Σοφία Ζαχαράκη, στη συνέντευξη της αναφέρθηκε στο πιλοτικό πρόγραμμα φροντίδας ηλικιωμένων στο σπίτι σε ημερήσια βάση το οποίο αναμένεται να υλοποιηθεί από το ΥΚΟΙΣΟ μέχρι το τέλος του 2025 αλλά και στα προγράμματα «Βοήθεια στο Σπίτι» που αφορά ηλικιωμένους συμπολίτες μας το οποίο υλοποιείται από το Υπουργείο Εσωτερικών και στο πρόγραμμα «Νταντάδες της Γειτονιάς» το οποίο ήδη υλοποιείται σε 62 Δήμους περίπου και έχουν υπογραφεί 900 συμφωνητικά ενώ ο στόχος είναι να επεκταθεί σε 400 Δήμους.                                    

«Το ΥΚΟΙΣΟ διαθέτει περισσότερα από 380 εκατ. το χρόνο για να μπορούν οι γονείς να έχουν vouchers για το βρεφονηπιακό σταθμό, για τα κέντρα δημιουργικής απασχόλησης και ειδικά για τα παιδιά με αναπηρία καλύπτουμε όλες τις αίτησης τους».