ΑΠΟΦΑΣΕΙΣ
Αριθμ. Φ.80000/οικ.2/1
Αναθεώρηση του πίνακα παθήσεων για τις οποίες η διάρκεια αναπηρίας των ασφαλισμένων καθορίζεται επ’ αόριστον.
Αριθμ. Φ.80000/οικ.2/1
(ΦΕΚ Β' 7/8-1-2018)
Ο ΥΦΥΠΟΥΡΓΟΣ
ΕΡΓΑΣΙΑΣ, ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΣΦΑΛΙΣΗΣ ΚΑΙ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ
Έχοντας υπόψη:
1. Τις διατάξεις του άρθρου 16, παρ. 1, του ν.3846/2010 (Α΄66).
2. Τις διατάξεις του άρθρου 90 του «Κώδικα Νομοθεσίας για την Κυβέρνηση και τα Κυβερνητικά Όργανα» που κυρώθηκε με το άρθρο πρώτο του π.δ/τος 63/2005 (Α’98) «Κωδικοποίηση της νομοθεσίας για την Κυβέρνηση και τα Κυβερνητικά Όργανα».
3. Τις διατάξεις του π.δ/τος 844Π.Δ.134/2017 (Α΄168) «Οργανισμός Υπουργείου Εργασίας, Κοινωνικής Ασφάλισης και Πρόνοιας»,
4. Τις διατάξεις του άρθρου 27 του ν. 4320/2015 (Α’29) «Ρυθμίσεις για τη λήψη άμεσων μέτρων για την αντιμετώπιση της ανθρωπιστικής κρίσης, την οργάνωση της Κυβέρνησης και των Κυβερνητικών Οργάνων και λοιπές διατάξεις».
5. Τις διατάξεις του π. δ/τος 712Π.Δ. 73/2015 (Α΄116) «Διορισμός Υπουργών, Αναπληρωτών Υπουργών και Υφυπουργών».
6. Την αριθμ. οικ. 44549/Δ9.12193/8.10.2015 (Β΄2169) Υπουργική απόφαση «Ανάθεση αρμοδιοτήτων στον Υφυπουργό Εργασίας, Κοινωνικής Ασφάλισης και Κοινωνικής Αλληλεγγύης, Αναστάσιο Πετρόπουλο» όπως έχει τροποποιηθεί με την αριθμ. οικ.54051/Δ9.14200/22.11.2016 (Β’3801) Υπουργική απόφαση και την αριθμ. οικ.59285/18416/12.12.2017 (Β’4503) Υπουργική απόφαση.
7. Τις διατάξεις του ν. 3144/2003 (Α΄111) «Κοινωνικός διάλογος για την προώθηση της απασχόλησης και την κοινωνική προστασία και άλλες διατάξεις».
8. Τις διατάξεις του άρθρου 7 του ν.3863/2010 (Α΄115) «Νέο Ασφαλιστικό Σύστημα και συναφείς διατάξεις, ρυθμίσεις στις εργασιακές σχέσεις», όπως ισχύει μετά την αντικατάσταση του με το άρθρο 28 του ν. 4038/2012 (Α΄14) «Επείγουσες ρυθμίσεις που αφορούν την εφαρμογή του μεσοπρόθεσμου πλαισίου δημοσιονομικής στρατηγικής 2012-2015» και συμπληρώθηκε με το άρθρο 4 του ν.4331/2015 (Α’69) «Μέτρα για την ανακούφιση των Ατόμων με Αναπηρία (ΑμεΑ), την απλοποίηση της λειτουργίας των Κέντρων Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕ.Π.Α.), καταπολέμηση της εισφοροδιαφυγής και συναφή ασφαλιστικά ζητήματα και άλλες διατάξεις» και συμπληρώθηκε με την παρ. 4 του άρθρου 50 του ν.4430/2016 (Α’205) «Κοινωνική και Αλληλέγγυα Οικονομία και ανάπτυξη των φορέων της και άλλες διατάξεις».
9. Την πρόταση της Δ/νσης Ιατρικής Αξιολόγησης του Ε.Φ.Κ.Α. και τη γνώμη της Ειδικής Επιστημονικής Επιτροπής, που συγκροτήθηκε με την αρ. 2135831970/Δ9.9047/15.7.2015 (ΑΔΑ: ΩΒ7Τ465Θ1Ω-ΧΜΞ) Απόφαση του Υπουργού Εργασίας, Κοινωνικής Ασφάλισης και Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως τροποποιήθηκε και συμπληρώθηκε με τις: i) αρ.51073/Δ9.13786/13.11.2015 (ΑΔΑ: 7ΤΞΛ465Θ1Ω-9ΤΙ), ii) αρ.273/Δ9.119/5.1.2016 (ΑΔΑ: 6ΚΛΠ465Θ1Ω-Ω48), iii) αρ.8876/Δ9.2832/24.2.2017 (ΑΔΑ: 6ΧΥ0465Θ1Ω-4ΔΖ), και iv) αρ. 16953/Δ9.5384/25.4.2017 (ΑΔΑ: 6ΔΝΗ465Θ1Ω-ΔΡ4), v) αρ.23345/ Δ9.7333/22.5.2017 (ΑΔΑ: Ω7ΜΝ465Θ1Ω-Ο5Θ) και vi) αρ. 33387/Δ9.11375/8.8.2017 (ΑΔΑ: 6ΥΛ0465Θ1ΩΥΥΒ) υπουργικές αποφάσεις.
10. Την με αρ. πρωτ. Φ. 80000/45219/1864 (ΦΕΚ Β’ 4591/2017) Υπουργική Απόφαση των Υπουργών Εργασίας, Κοινωνικής Ασφάλισης και Κοινωνικής Αλληλεγγύης και Οικονομικών.
11. Την με αρ. πρωτ. οικ.54090/1998/16.11.2017 Εισηγητική Έκθεση οικονομικών επιπτώσεων (παρ. 5 άρθρο 24 ν. 4270/2014, ΦΕΚ Α’143) της Γενικής Δ/νσης Οικονομικών Υπηρεσιών του Υ.Π.Ε.Κ.Α.Α. σύμφωνα με την οποία δεν προκαλείται δαπάνη σε βάρος του Κρατικού Προϋπολογισμού και του Ενιαίου Φορέα Κοινωνικής Ασφάλισης (Ε.Φ.Κ.Α.),
αποφασίζει:
την αναθεώρηση/αντικατάσταση του Πίνακα Παθήσεων για τις οποίες η διάρκεια αναπηρίας των ασφαλισμένων καθορίζεται επ’ αόριστον της αριθμ. Φ.11321/ οικ.31102/1870 (Β’2906/2013) ΥΑ με τον επισυναπτόμενο «Πίνακα Παθήσεων που χαρακτηρίζονται μη αναστρέψιμες και η διάρκεια αναπηρίας των ασφαλισμένων καθορίζεται επ’ αόριστον».
ΠΙΝΑΚΑΣΠΑΘΗΣΕΩΝΠΟΥΧΑΡΑΚΤΗΡΙΖΟΝΤΑΙΜΗΑΝΑΣΤΡΕΨΙΜΕΣΚΑΙΗΔΙΑΡΚΕΙΑΑΝΑΠΗΡΙΑΣΤΩΝΑΣΦΑΛΙΣΜΕΝΩΝΚΑΘΟΡΙΖΕΤΑΙΕΠ’ΑΟΡΙΣΤΟΝ
ΠΑΘΗΣΗ
ΚΕΦΑΛΑΙΟΕΠΠΠΑ
ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΚΕΣΠΑΘΗΣΕΙΣ
Θαλασσαιμίαενδιάμεσηκαιμείζων
1.1περιπτώσεις2και3
ΑιμοσφαιρινοπάθειαH,C,E,Oκαισυνδυασμοί
1.1περίπτωση4και1.3
Δρεπανοκυτταρικήομόζυγοςμορφή
1.2περίπτωση2
Μικροδρεπανοκυτταρικήαναιμία
1.2περίπτωση3
Καρδιακήαμυλοείδωσησταδίου2και3
1.20περίπτωση2
Κληρονομικήθρομβοφιλίαμεμόνιμεςβλάβεςσεόργαναήλειτουργικήανεπάρκεια
1.21περίπτωση4
ΑιμορροφιλίαΑκαιΒ:σοβαρήμορφή
1.24
ΜεταμόσχευσηΑιμοποιητικώνκυττάρων(αλλογενής)
1.25περίπτωσηΓκαιΔ
ΠΡΩΤΟΠΑΘΕΙΣΑΝΟΣΟΑΝΕΠΑΡΚΕΙΕΣ
ΟμάδαI:καιοι6υποκατηγορίες
2.1
ΟμάδαII:υποκατηγορίες2,3,4,5
2.2
ΟμάδαIII:καιοι6υποκατηγορίες
2.4
ΟμάδαV:υποκατηγορίες1,2,3,5
2.5
ΟμάδαVII:υποκατηγορίες1,4
2.7
ΟμάδαVIII:καιοι2υποκατηγορίες
2.8
ΠΑΘΗΣΕΙΣΕΝΔΟΚΡΙΝΩΝΑΔΕΝΩΝ
Όγκοιτηςπεριοχήςυπόφυσης–υποθαλάμουμεδιεγχειρητικέςεπιπλοκέςκαιμηαναστρέ-ψιμεςοφθαλμικέςκαι/ήνευρολογικέςβλάβες
4.4
Αδενοϋποφυσιακήανεπάρκεια4ουεπιπέδου
4.5
Αδενοϋποφυσιακήανεπάρκειαμεανάγκηχορήγησηςγλυκοκορτικοειδώνεφ’όρουζωής
4.5επίπεδο5
Συγγενήςυπερπλασίατωνεπινεφριδίων(ΣΥΕ)2ο-3οεπίπεδο
4.16
Χρόνιαφλοιοεπινεφριδικήανεπάρκεια(νόσοςAddison)
4.18
Αμφοτερόπλευρηεπινεφριδεκτομή
4.19
ΠΑΘΗΣΕΙΣΑΝΑΠΝΕΥΣΤΙΚΟΥΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ
ΤελικούσταδίουΠνευμονικήΊνωση
Πάθησημηαναστρέψιμη.Οασθενήςείναιυπόσυνεχήχορήγησηοξυγόνου
5.2
Οιχρόνιεςαποφρακτικέςπνευμονοπάθειεςμετάτο3οεπίπεδοβαρύτηταςμπορούνναεξελιχθούνπεραιτέρωσεχρόνιαπνευμονικήκαρδίακαιαναπνευστικήανεπάρκεια.
5.3
Σαρκοείδωσητελικούσταδίουσεμόνιμηφαρμακευτικήαγωγήμεδευτεροπαθήπνευμονικήίνωσητελικούσταδίουήμόνιμεςβλάβεςσεάλλαόργανα(καρδιά,νεφροί,οφθαλμοί)
5.4
ΑναπνευστικήανεπάρκειατελικούσταδίουτύπουΙκαιΙΙ
5.7
Ολικήπνευμονεκτομή
Σεπερίπτωσηεπιβάρυνσηςτηςαναπνευστικήςλειτουργίας,πέραντου50%τηςπροβλεπόμε-νης,πουαντιστοιχείστηνπνευμονεκτομή,απόάλληνόσοτουαναπνευστικούσυστήματος,αυτή συναξιολογείται,τοδεεπιπλέον ποσοστό πουπροκύπτειπροστίθεταιστο 50%τηςπνευμονεκτομήςαλλάδίδεταιμεορισμένηχρονικήδιάρκεια.Τοεπιπλέονποσοστόαναπη-ρίαςδίδεταιεφόρουζωήςότανκαιηδεύτερηπάθησητωνπνευμόνωνπροκαλείκατάστασημηαναστρέψιμη.
Κυστικήίνωση
Σεπερίπτωσημόνιμουαποικισμούτωνβρόγχωναπόψευδομονάδαήμόνιμουεπηρεασμούτηςαναπνευστικήςλειτουργίαςκαιηπορείατηςνόσουδενπρόκειταιναπαρουσιάσειβελτίωση
5.16
Πνευμονοκονιώσειςτελικούσταδίου(αναπνευστικήανεπάρκεια–χρόνιαπνευμονικήκαρδία)
5.17
Πυριτίαση 3ου επιπέδου
5.18
ΠΑΘΗΣΕΙΣΚΥΚΛΟΦΟΡΙΚΟΥΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ
ΣύνδρομοEISENMERGERαπόοποιαδήποτεπάθηση
Ανώμαληεκβολήτωνπνευμονικώνφλεβών–ολικήεκβολήτωνπνευμονικώνφλεβώνμετάαπόεγχείρησημεπενιχράαποτελέσματα(καρδιακήανεπάρκεια)
6.7
ΤετραλογίατουFALLOT:μετάτηνεγχείρησημεμέτριαέωςπενιχράαποτελέσματα(καρδιακήανεπάρκεια)
6.7
Μετάθεσητωνμεγάλωναγγείωνεπίκαρδιακήςανεπάρκειας–μεκλάσμαεξώθησης<40%
6.7
Μεταμόσχευσηκαρδιάς
6.7
Σοβαρή/προχωρημένηκαρδιακήανεπάρκειαανεξαρτήτωςαιτιολογίας(επανεκτίμησηείναιαπαραίτητηγια2ηφοράστουςασθενείςπουαναμένεταιβελτίωσημετάαπόπαρέμβαση/θεραπεία)
6.7
ΠΑΘΗΣΕΙΣΠΕΠΤΙΚΟΥΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ
Ελκώδηςκολίτιδαμεολικήκολεκτομή(μεήχωρίςνεολήκυθο)ήεμφάνισηκαρκίνου
7.12επίπεδο3
ΝόσοςCrohn μεεκτεταμένα χειρουργεία(μόνιμη στομία,εκτεταμένη αφαίρεση λεπτούεντέρου>50εκ.,ολικήκολεκτομή,σύνδρομοβραχέοςεντέρου,εντερικήανεπάρκεια),βα-ριάπεριεδρικήνόσο(πολλαπλάσύνθετασυρίγγιαμεενεργότητα)ήεμφάνισηςκαρκίνου
7.13περίπτωση3
Μηαντιρροπούμενηκίρρωσηήπατοςεφόσονπληρούνταιοι3προϋποθέσειςπουαναφέ-ρονταιστονΕΠΠΠΑ
7.21
Μεταμόσχευσηήπατος
7.24
ΜΕΤΑΒΟΛΙΚΕΣΠΑΘΗΣΕΙΣ
ΣακχαρώδηςΔιαβήτηςτύπου1(ινσουλινοεξαρτώμενος)χωρίςεπιπλοκές
9.2περίπτωσηΑ
Ομόζυγηοικογενήςυπερχοληστερολαιμία
9.3
ΝόσοςGaucher
9.4
ΔΕΡΜΑΤΟΛΟΓΙΚΑΝΟΣΗΜΑΤΑ
Ιχθύαση(οισοβαρέςκλινικέςμορφέςπουδενανταποκρίνονταιστηντοπικήκερατολυτικήαγωγήκαιχρήζουνσυστηματικήςαγωγήςμερετινοειδή)-Πεταλιώδεις(Lamellar)Ιχθυάσεις,ΠομφολυγώδηςΙχθυασικήερυθροδερμία
-ΠομφολυγώδηςΙχθύασητουSiemens,ΙχθύασηΥστριξ,ΝεογνόΑρλεκίνος
10.5περίπτωση1Q80
Μελαχρωματικήξηροδερμία
10.5περίπτωση2
ΣυγγενείςΠομφολυγώδειςΕπιδερμολύσειςδυστροφικούτύπου
10.5περίπτωση3
Νευροϊνωμάτωσηκαιμεεπιπλοκέςμηαναστρέψιμεςαπόάλλασυστήματα
10.5περίπτωση4ακαιβ
ΣύνδρομοSezary
10.7C84.1
ΝόσοςτουKaposi
10.7C46
ΣύνδρομοΒασικοκυτταρικούσπίλου(ήΣύνδρομοGorlin-goltz)
10.7C44
ΙχθυασιοειδείςΔερματοπάθειεςσταπλαίσιασυνδρόμων:
-ΣύνδρομοRefsum,ΣύνδρομοSjoegren-Larsson,ΣύνδρομοDorfman,ΣύνδρομοComel-Netherton
-ΣύνδρομοHID,ΣύνδρομοKID,ΣτικτήΧονδροδυσπλασία
10.10
ΨΥΧΙΚΕΣΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ
Μέσουκαιπροχωρημένουσταδίουάνοια
11.1
Σχιζοφρένειαμετά10έτηκρίσης
11.3(Ι)
Σχιζότυπηδιαταραχήμετά15έτηκρίσης
11.3(ΙΙ)
Παραληρητικήδιαταραχή,παραφρένεια,υποστροφικήπαρανοειδήςμετά15έτηκρίσης
11.3(ΙΙΙ)
Σχιζοσυναισθηματικήδιαταραχήμετά15έτηκρίσης
11.3(IV)
Διπολικήσυναισθηματικήδιαταραχήμετά15έτηκρίσης
11.4(Ι)
Ιδεοψυχαναγκαστικήδιαταραχήμετά15έτηκρίσης
11.5(V)
Νοητικήυστέρησημετάτα17έτηηλικίαςκαιδύοκρίσεις
11.8
Διαταραχέςαυτιστικούφάσματοςμετάτα17έτηηλικίαςκαιδύοκρίσεις
11.9
ΝΟΣΗΜΑΤΑΤΟΥΝΕΥΡΙΚΟΥΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ
Α.Μηαναστρέψιμανευρολογικάνοσήματαμεμόνιμο,στατικό(μηεξελικτικό)χαρακτήρα
Υπολειμματικήημιπάρεση-ημιπληγία(ανεξαρτήτωςαιτιολογίας)
12.11.1
Υπολειμματικήπαραπάρεση-παραπληγία(ανεξαρτήτωςαιτιολογίας)
12.11.3
Υπολειμματικήτετραπάρεση-τετραπληγία(ανεξαρτήτωςαιτιολογίας)
12.11.2
Δισχιδήςράχηκαιμηνιγγομυελοκήλη
12.4
ΣύνδρομοArnold-Chiari
12.4
Συγγενείςδυσπλασίεςεγκεφάλου(μερικέςεξαυτώνόπωςαγενεσία-δυσγενεσίαμεσολοβίου,σχιζεγκεφαλία,σύνδρομοDandy-Walker,κ.λπ.)
12.4
Εγκεφαλικήπαράλυση(όλεςοικλινικέςμορφές)
12.4
Συγγενείςμυοτονίες(ThomsenκαιBecker)
12.10.2
Β.Χρόνιανευρολογικάνοσήματαμεδυνητικάπροοδευτικό(εξελικτικό)χαρακτήρα
Κληρονομικοεκφυλιστικάνοσήματαόπουηεκφύλισηεπικρατείστονπεριφερικόκινητικόνευρώνα(προϊούσανωτιαίαμυϊκήατροφία/προϊούσαπρομηκικήπαράλυση/προμηκονωτι-αίαμυϊκήατροφία/προσωπο-ωμο-βραχιόνιοςμυϊκήατροφία/Ωμοπερονιαίαμυϊκήατροφία)
12.2.1
Κληρονομικήκινητική καιαισθητική πολυνευροπάθεια (ήπερονιαία μυϊκή ατροφία ήνόσοςτωνCharcot-Marie-Tooth)
12.2.3
Κληρονομικήαισθητικήνευροπάθεια(νόσοςDenny-Brown)
12.2.2
Οικογενήςδυσαυτονομία
Άλλεςκληρονομικέςνευροπάθειες(νόσοςKrabbe,νόσοςRefsum,νόσοςFabry,νόσοςTangier,α-βήταλιποπρωτεϊναιμία)
12.2.4
Οικογενήςσπαστικήπαραπληγία(νόσοςStrumpell-Lorrain)
12.2.5
Πλαγίαμυατροφικήσκλήρυνση(ήνόσοςτουκινητικούνευρώναήνόσοςτουCharcot)
12.2.6
Νωτιαίο-παρεγκεφαλιδικέςαταξίες(Friedreich,SCA,κ.λπ.,βλέπενευρολογικέςπαθήσεις)
12.2.7
ΝόσοςParkinsonμέσουσταδίουκαισοβαρότερη
12.2.8
Άτυπα(επαυξημένα,ParkinsonPlus)Παρκινσονικάσύνδρομα(προοδευτικήυπερπυρηνικήπαράλυση,ατροφίαπολλαπλώνσυστημάτων,κ.λπ.,βλέπενευρολογκέςπαθήσεις)
12.2.8
ΧορείατουHuntington
12.2.8
ΓενικευμένηΙδιοπαθήςΔυστονία(DYT1)
12.2.8
Ηπατοφακοειδικήεκφύλιση(νόσοςWilson)
12.2.8
Άνοιες(Alzheimer,αγγειακή,μικτή,μετωποκροταφική,κ.λπ.)
12.2.9
Νευροϊνωμάτωση(νόσοςVonRecklinhausen)
12.3
Οζώδηςσκλήρυνση(νόσοςBourneville)
12.3
Μηνιγγοπροσωπικήαγγειωμάτωση(νόσοςSturge-Weber-Rendu)
12.3
ΥπομελάνωσητουIto
12.3
Επιληπτικέςεγκεφαλοπάθειεςτηςβρεφικήςκαιτηςπαιδικήςηλικίας(βλέπενευρολογικέςπαθήσεις)
12.6.Α
Συγγενείςεγκεφαλικέςδυσπλασίες(μερικέςεξαυτών,όπωςφλοιώδειςετεροτοπίες,κ.λπ.)
12.4
Μυϊκέςδυστροφίες(DuchenneκαιBecker,ζωνιαίες,προσωποωμοβραχιόνια,κ.λπ.)
12.10.1
Μυοτονικέςδυστροφίες
12.10.2
Κληρονομικέςμεταβολικέςμυοπάθειες(νόσοςPompe,νόσοςMcArdle,νόσοςTaruil,ανε-πάρκειακαρτιτίνης,ανεπάρκειακαρνιτίνης-παλμιτικήςτρανσφεράσης,κ.λπ.)
12.10.4
Συγγενείςμυοπάθειες(μυοπάθειαμεκεντρικόμόρφωμα,μυοπάθειαμεραβδίανημαλίνης,κεντροπυρηνικήμυοπάθεια,κ.λπ.)
12.10.6
Μιτοχονδριακέςμυοπάθειες(προϊούσαεξωτερικήοφθαλμοπληγία,ΣύνδρομοKearns-Sayre,MELAS,MERRF,κ.λπ.)
12.10.7
ΜυασθένειαGravis,μετάαπόδύοσυνεχόμενες διετείες κρίσεις
12.10.1
ΟΡΘΟΠΑΙΔΙΚΕΣΠΑΘΗΣΕΙΣ
ΜόνιμεςπαραμορφώσειςμεγάλουμέρουςτηςΣ.Σ. και κατάργησητηςκινητικότητάς της(συγγενείςανωμαλίες,αγκυλοποιητικήσπονδυλίτις,κ.λπ.)πουδενεπιδέχονταιπεραιτέρωδιόρθωσηςήβελτίωσης
13.1
Ακρωτηριασμοίκαιφωκομελίεςάνωή/καικάτωάκρων
13.3
Εγκατεστημένεςπαραλύσεις/διατομέςνεύρωνάνωή/καικάτωάκρωνμετάτηνολοκλή-ρωσητωνπροσπαθειώναποκατάστασης(συρραφές,τενοντομεταθέσεις,απεγκλωβισμοίκ.λπ.επεμβάσεις)(περιλαμβάνονταιηπεριγεννητικήήτραυματικήπαράλυσηβραχιονίουπλέγματος,ηεγκεφαλικήπαράλυση,ηυπολειμματικήμεταπολιομυετιδικήσυνδρομή,κα-ταστάσειςμετά από τραυματισμούς, κ.α.)
13.3
Μόνιμες,μηδιορθούμενεςπαραμορφώσειςάκρωνχειρώνπουεπηρεάζουντησυλληπτικήικανότητα(ρευματοειδήςήάλληαρθρίτιδα,εγκαύματα,κ.α.)
13.3
Συγγενείςήαναπτυξιακέςανωμαλίες,ατροφίαήαπλασίαδομώντουμυοσκελετικού,πουδενεπιδέχονταιδιόρθωση,χειρουργικήήάλλη(π.χ.αρθρογρύπωση)
13.5
ΠΑΘΗΣΕΙΣΩΤΩΝ–ΡΙΝΟΣ–ΛΑΡΥΓΓΑ
Αμφοτερόπλευρηκώφωση
14
Υπολειμματικήακοήμονόπλευραμεετερόπλευρηκώφωση
14
Ολικήγλωσσεκτομή
14
Δυσκινησίαγλώσσας(μόνιμηβλάβηυπογλωσσίουνεύρουάμφω)
14
Παράλυσηγλωσσοφαρυγγικούνεύρουάμφω
14
Ολικήλαρυγγεκτομή,μόνιμητραχειοστομία
14
Υποπλασίαπροσώπου μεαπώλειαυπερώας, ζυγωματικούοστού,μεευρεία επικοινωνία μετηρινικήκοιλότητα
14
ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΕΣΠΑΘΗΣΕΙΣ
Μόνιμηγαστροστομία
15.1παρ.3
Μόνιμηειλεοστομία
15.1παρ.4
Μόνιμηκολοστομία
15.1παρ.5
Ακρωτηριασμοί
15
Νεφρικήανεπάρκεια
16.1
Μόνιμηουρητηροστομία
16
Μόνιμηνεφροστομία
16
Μαστεκτομήγιακακοήθηπάθηση
15.3
ΠΑΘΗΣΕΙΣΟΦΘΑΛΜΩΝ
Μείωσητηςοπτικήςοξύτηταςήδιαταραχέςτωνοπτικώνπεδίωνπουδενεπιδέχονταιθε-ραπευτικήαντιμετώπιση
17
Γλαύκωματελικούσταδίου
17
Ωχροπάθειατελικούσταδίου
17
Μελαγχρωστικήαμφιβληστροειδοπάθειατελικούσταδίου
17
Οπτικοπάθειατελικούσταδίου
17
Δυστροφίεςκερατοειδούςμηαναστρέψιμες
17
ΡΕΥΜΑΤΙΚΕΣΠΑΘΗΣΕΙΣ
Συστηματικόςερυθηματώδηςλύκος
Νόσος4ουεπιπέδουκατάταξηςκαιαπαραίτηταμεεγκατεστημένεςκαιμηαναστρέψιμεςβλά-βεςμείζονοςοργάνου,π.χ.προσβολήνεφρών(σπειραματονεφρίτιδα,νεφρωσικόσύνδρομο,νεφρικήανεπάρκεια),Κ.Ν.Σ.(οργανικόψυχοσύνδρομο,επιληψία,αγγειακόεπεισόδιο,εγκάρ-σιαμυελίτιδα),πνευμόνων(πνευμονικήυπέρταση,πνευμονικήίνωση),καρδίαςκαιαγγείων
18.1
Συστηματικόσκληρόδερμα
Διαγνωσμένηνόσοςμεβαριάδερματικήπροσβολή,μόνιμεςπαραμορφώσειςκαιμηανα-στρέψιμηπροσβολήεσωτερικώνοργάνων
18.2παρ.1
Προσομοιάζονταμεσυστηματικόσκληρόδερμασύνδρομα(SclerodermalikeSyndromes)
Σπάνιατοξικάσύνδρομααπόεπαγγελματικήέκθεση,χρήσηουσιών,νοθευμέναέλαια,φάρμακακαισπάνιαγενετικάσύνδρομα(προγεροντικάσύνδρομα,σύνδρομοσκληρούδέρματος(progeroiddisorders,skiffskinsyndrome))μεμηαναστρέψιμηίνωσηδέρματοςήεσωτερικώνοργάνων
18.2παρ.2
Δερματομυοσίτιδα-Πολυμυοσίτιδα
Διαγνωσμένηνόσοςμετουλάχιστονένααπότακατωτέρω:
-Νόσοςμηβελτιούμενη(ανθεκτικήστηθεραπευτικήαγωγή)μεβαριάδερματικήήκαιμυϊκήπροσβολήκαιλειτουργικήέκπτωση
-Σεπεριπτώσειςδερματομυοσίτιδας, ανθεκτικήστηθεραπευτικήαγωγήβαριάμικροαγγει-οπάθεια,παρουσίαεκτεταμένωνασβεστώσεωνήκαισυγκάμψεων
-Μηαναστρέψιμηπροσβολήεσωτερικούοργάνου
-Μόνοςμευπολειμματικήβλάβηαπότομυϊκόσύστημα
18.3
Χρόνιεςφλεγμονώδειςαρθρίτιδες
Ρευματοειδής αρθρίτιδα, Ψωριασικήαρθρίτιδα,ΑγκυλοποιητικήΣπονδυλαρθρίτιδακαιλοιπέςοροαρνητικέςσπονδυλαρθρίτιδες(Εντεροπαθητικήαρθρίτιδα,ΣύνδρομοReiter,μηΑκτινολογικήΑξονικήΣπονδυλαρθρίτιδα)
Διαγνωσμένηνόσοςμετουλάχιστονένααπότακατωτέρω:
-Νόσοςμεεγκατεστημένεςπαραμορφώσειςπεριφερικώναρθρώσεωνκαιδυσλειτουργίες
-Νόσοςμενευρολογικέςδιαταραχές,π.χ.υπεξαρθρήματααυχενικώνσπονδύλων,περιφε-ρικήνευρίτιδα,κ.α.
-Νόσοςμεσοβαρήμηαναστρέψιμηεξωαρθριτικήπροσβολή
-Σεάτομαμεαξονικήσπονδυλαρθρίτιδα,νόσοςμεπροσβολήτηςσπονδυλικήςστήληςκαισοβαρόπεριορισμόκινητικότητας αυτήςήκαι επίσημοπεριοριστικόαναπνευστικόσύνδρομοήκαιεπιπλοκέςαπότοκαρδιαγγειακό
18.4
Πρωτοπαθείςσυστηματικέςαγγειίτιδες
(Γιγαντοκυτταρική-κροταφικήαρτηρίτιδαTakayasu,Οζώδηςπολυαρτηρίτιδα,ΝόσοςKawasaki,Μικροσκοπικήπολυαγγειίτιδα,Κοκκιωμάτωσημεπολυαγγειίτιδα(Wegener),Ηωσινοφιλικήκοκκιωμάτωσημεπολυαγγειίτιδα(Churg-Strauss),IgAαγγειίτιδα(πορφύραHenoch-Schönlein), Νόσος Αδαμαντιάδη-Bechet’s,
σύνδρομοCogan)
Διαγνωσμένηνόσοςμετουλάχιστονένααπότακατωτέρω:Βαριάήμηαναστρέψιμηπρο-σβολήοποιουδήποτεεσωτερικούοργάνουόπωςπ.χ.τύφλωσησεκροταφικήαρτηρίτιδαήνόσοΑδαμαντιάδη-Bechet’s,χρόνιανεφρικήήαναπνευστικήανεπάρκειασεαγγείιτιδεςμικρούκαιμέσουμεγέθουςαγγείωνήπροσβολήΚ.Ν.Σ.
18.5
ΣύνδρομοSJOGREN
Διαγνωσμένηνόσοςμετουλάχιστονένααπότακατωτέρω:
-Νόσοςμεβαριάοφθαλμικήπροσβολήκαιεγκατεστημένηοφθαλμικήβλάβη(π.χ.βαριάξηροφθαλμίαμεέλκηκερατοειδούς,οπτικήνευροπάθεια)
-Νόσοςμεσοβαρήσυστηματικήπροσβολή(π.χ.αγγειίτιδα,προσβολήαιμοποιητικού,ήπα-τος,πνεύμονα,κεντρικούκαιπεριφερικούνευρικούσυστήματος,νεφρίτιδα)
18.6
Αντιφωσφολιπιδικόσύνδρομο
Νόσοςπουπληροίταδιαγνωστικάκριτήριαμεσοβαρέςκλινικέςεκδηλώσειςανθεκτικέςστηθεραπευτικήαγωγήήκαιμηαναστρέψιμησυστηματικήπροσβολή(π.χ.Α.Ε.Ε.,κ.λπ.)
18.7
Οστεοπόρωσηκαιάλλαμεταβολικάνοσήματατωνοστών
(οστεομαλακία,ραχίτιδα,υπερ-υποπαραθυρεοειδισμός,νεφρικήοστεοδυστροφία,ατελήςοστεογένεση,ινώδηςδυσπλασία,υποφωσφατασίακαιάλλεςσπάνιεςοστικέςπαθήσεις)
-Νόσοςμεπαθολογικάκατάγματασπονδυλικώνσωμάτωνκαινευρολογικέςδιαταραχές
-Νόσοςμεπαθολογικάκατάγματατουαυχένατουμηριαίουοστούπουοασθενήςδενδύναταιναυποστείχειρουργικήεπέμβασημεαποτέλεσμαμόνιμηαπώλειακινητικότητας
-Νόσοςμεβαριέςοστικέςπαραμορφώσεις
18.10
Νεανικήιδιοπαθήςαρθρίτιδα(ΝΙΑ)
-Νόσοςμεεγκατεστημένεςπαραμορφώσειςπεριφερικώναρθρώσεωνκαιδυσλειτουργίες
-Νόσοςμεσοβαρήήμηαναστρέψιμηεξωαρθρικήπροσβολή(π.χ.τύφλωση)
18.12
ΝΕΦΡΟΛΟΓΙΚΕΣΠΑΘΗΣΕΙΣ
ΧΝΑΤΣυπόεξωνεφρικήκάθαρση
19.5
Μεταμόσχευσηνεφρού
19.7
ΟΓΚΟΛΟΓΙΚΕΣΠΑΘΗΣΕΙΣ
ΝεόπλασμασταδίουIVμεαπομακρυσμένεςμεταστάσειςέχονταςεξαντλήσειόλεςτιςθεραπευτικέςλύσεις,υπόπα-ρηγορητικήθεραπεία
ΣΠΑΝΙΕΣΠΑΘΗΣΕΙΣ
Ηπρώτηυγειονομικήκρίσητωνασθενώνμεσπάνιαπάθησηθαέχειδιάρκεια5-10έτη.Στηδεύτερηκρίση,όσακρί-νονταιμηαναστρέψιμα(απόπλευράςδυσλειτουργίαςκαικλινικήςσημειολογίας)καιμεβαρύτηταΠ.Α67%καιάνωνακρίνονταιεπ΄αόριστον(εφ’όρουζωήςκρίση).
Η ισχύς της παρούσας απόφασης αρχίζει την 1/1/2018.
Η απόφαση αυτή να δημοσιευθεί στην Εφημερίδα της Κυβερνήσεως.
Αθήνα, 29 Δεκεμβρίου 2017
Ο Υφυπουργός
ΑΝΑΣΤΑΣΙΟΣ ΠΕΤΡΟΠΟΥΛΟΣ
