Αλέξανδρος Πηγαδάς
«Εφιάλτης» η καθημερινότητα των ατόμων με αναπηρία – Εξώσεις, άδικη μεταχείριση, πενιχρά επιδόματα, τι λέει ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ
Αλέξανδρος Πηγαδάς
«Εφιάλτης» η καθημερινότητα των ατόμων με αναπηρία –
Εξώσεις, άδικη μεταχείριση, πενιχρά επιδόματα, τι λέει ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ
18.06.2025
Πλειστηριασμοί, πενιχρά επιδόματα, αδυναμία κάλυψης βασικών
αναγκών, ελάχιστη στήριξη από το κράτος, αβέβαιο μέλλον. Κάπως έτσι
περιγράφεται η καθημερινότητα των ατόμων με αναπηρία, καθώς παρά τα βήματα που
έχουν σημειωθεί τα τελευταία χρόνια, τα προβλήματα παραμένουν.
Οι εξώσεις και οι πλειστηριασμοί αποτελούν ένα καθημερινό
φαινόμενο ανά την Ελλάδα, ενώ η προστασία της πρώτης κατοικίας είναι πενιχρή.
Σε πολλές περιπτώσεις οι άνθρωποι με αναπηρία δεν μπορούν να καλύψουν ούτε τις
βασικές τους ανάγκες, μιας και αντιμετωπίζουν με τεράστια δυσκολία το τεράστιο
κύμα ακρίβειας.
Η ΕΣΑμεΑ (Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία) προσπαθεί
από την πλευρά της να βρίσκεται δίπλα σε αυτούς τους ανθρώπους, να εκφράζει τα
δικαιώματά τους και να προσπαθεί συνεχώς για τη βελτίωση του επιπέδου ζωής
τους.
Ο κ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης, Πρόεδρος Εθνικής Συνομοσπονδίας
Ατόμων με Αναπηρία και Πρόεδρος European Disability Forum, μιλώντας στο
topontiki.gr, τόνισε ότι τα συγκεκριμένα άτομα βιώνουν μια σκληρή και άδικη
μεταχείριση, μιας και η προστασία της πρώτης κατοικίας τους από το Κράτος είναι
υποτυπώδης.
Παράλληλα, ο κ. Βαρδακαστάνης αναφέρθηκε στα επιδόματα που
λαμβάνουν τα άτομα με αναπηρία, σημειώνοντας πως «η αύξηση που έγινε το 2023,
της τάξεως του 8% δεν καλύπτει σε καμία περίπτωση ούτε τις βασικές τους
ανάγκες».
Επιπλέον, στάθηκε στη συνεργασία που υπάρχει με την Πολιτεία
και τα βήματα που έχουν γίνει τα τελευταία χρόνια, υπογραμμίζοντας πως
«χρειάζεται γενναία πολιτική βούληση για να αντιμετωπιστούν τα πολλαπλά προβλήματα
που αντιμετωπίζουμε και το αβέβαιο μέλλον που βλέπουμε μπροστά μας».
Τέλος, ο πρόεδρος της Συνομοσπονδίας αναφέρθηκε στις
δυσκολίες και τη γραφειοκρατία που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία ή τους
συγγενείς τους που θέλουν να λάβουν το επίδομα μέσω του ΚΕ.Π.Α. (Κέντρο
Πιστοποίησης Αναπηρίας).
«Η ώρα της πιστοποίησης της αναπηρίας είναι δύσκολη.
Αγωνιστήκαμε ώστε η πιστοποίηση της αναπηρίας να γίνεται στο ύψιστο επίπεδο
προστασίας της αξιοπρέπειας του ατόμου. Δείτε την ιστορία με το ΚΕΠΑ στο Αγρίνιο.
Απαιτείται σκληρή πάταξη του οποιουδήποτε. Να προστατευτεί η αδιαβλητότητα, η
ανεξαρτησία των ΚΕΠΑ, μαζί με τη διαρκή μεταρρύθμισή τους», είπε.
Αναλυτικά όσα δήλωσε στο topontiki.gr ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ:
1) Τα τελευταία χρόνια καταγράφεται ένα «τσουνάμι»
πλειστηριασμών πρώτης κατοικίας όπου σε πολλές περιπτώσεις περιλαμβάνει και
άτομα με αναπηρία. Χαρακτηριστική περίπτωση αποτελεί η οικογένεια στα Σεπόλια
όπου την πέταξαν στο δρόμο με ανάπηρο παιδί πριν από λίγες ημέρες. Πώς μπορεί
να μπει ένα φρένο σε όλη αυτήν την κατάσταση;
Δυστυχώς γινόμαστε συνεχώς μάρτυρες τέτοιων γεγονότων, που
είτε φτάνουν ως καταγγελίες αλλά και ως αγωνιώδεις εκκλήσεις στην υπηρεσία της
ΕΣΑμεΑ «Διεκδικούμε Μαζί» είτε σε μένα προσωπικά: Δέχομαι τηλεφωνήματα,
emails και μνήματα από όλη την Ελλάδα από ανθρώπους που βιώνουν αυτή τη σκληρή
και άδικη μεταχείριση, καθώς η προστασία της α’ κατοικίας των ατόμων με
αναπηρία, χρόνιες/ή και σπάνιες παθήσεις από το Κράτος είναι υποτυπώδης.
Σαν αναπηρικό κίνημα διεκδικούμε και απαιτούμε σθεναρά και
συνεχώς αυτή την υποστήριξη για κατοικίες που είτε ανήκουν σε άτομα με αναπηρία
ή στα πρόσωπα που έχουν στην οικογένειά τους άτομα με βαριές αναπηρίες είτε
κατοικούνται από άτομα με αναπηρία, καθώς και τη μη πώληση στεγαστικού ή
καταναλωτικού δανείου που ανήκει σε άτομα με αναπηρία σε funds. Δεν μπορεί να
ξεσπιτώνονται και να μένουν στο δρόμο άτομα με αναπηρία είτε οικογένειές που
προστατεύουν άτομα με αναπηρία.
«Επιτέλους πρέπει να υπάρξει κράτος δικαίου»
Η ΕΣΑμεΑ από την αρχή της κρίσης υπερασπίστηκε με πάθος αυτή
τη βασική αρχή. Δεν έχουμε καμία σχέση και δεν υπερασπιστήκαμε ποτέ αυτούς που
άλλοι αποκαλούν «στρατηγικούς κακοπληρωτές». Η επίκληση αυτής της κατάστασης
δεν μπορεί να γίνει άλλοθι για το ξεσπίτωμα ατόμων με αναπηρία. Η α’ κατοικία πρέπει
να προστατευτεί με βάση την αναπηρία εις το ακέραιο και σε αυτό έχουν ευθύνη η
Κυβέρνηση, οι κρατικές αρχές εν γένει αλλά και η Δικαιοσύνη.
Επιτέλους πρέπει να υπάρξει κράτος δικαίου και κοινωνικό
κράτος σε αυτή τη χώρα.
Η συμπερίληψη μέτρων για να υπάρξει ολοκληρωμένη στήριξη των
ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες/σπάνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, μέσω
ενός συνολικού πλαισίου συνδυαστικών οικονομικών μέτρων είναι επιβεβλημένη και
είναι κάτι που το ζητάμε εδώ και χρόνια από την Πολιτεία χωρίς ανταπόκριση.
2) Το κόστος της ζωής αυξάνεται συνεχώς και η ακρίβεια
καλπάζει. Πείτε μας λίγο τι συμβαίνει με τα επιδόματα που λαμβάνουν τα άτομα με
αναπηρία; Υπάρχει κάποια αύξηση στο ποσό ή παραμένουν ίδια όλα αυτά τα χρόνια;
Τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις και οι
οικογένειές τους αντιμετωπίζουν το πλέον δραματικό κύμα ακρίβειας στα προϊόντα,
την ενέργεια, τα καύσιμα κ.α., που αδυνατεί να καλύψει ακόμα και τις
καθημερινές βασικές τους ανάγκες, εάν ληφθούν υπόψη τα πενιχρά εισοδήματά τους και
το δυσβάστακτο πρόσθετο κόστος που απαιτείται για την κάλυψη των αναγκών που
πηγάζουν από την αναπηρία τους. Βρισκόμαστε στις πρώτες θέσεις στο ζήτημα της
φτώχειας και στις τελευταίες στην εργασία σε όλη την ΕΕ.
«Τα επιδόματα δεν καλύπτουν ούτε τις βασικές ανάγκες»
Έγινε μία μικρή αύξηση το 2023, 8% στα αναπηρικά επιδόματα,
η οποία μάλιστα δεν έφτασε σε όλα τα άτομα με αναπηρία, καθώς δεν την
έλαβαν οι εργαζόμενοι με αναπηρία που υπηρετούν σε Ν.Π.Δ.Δ. και Ο.Τ.Α. και
λαμβάνουν το εξωιδρυματικό επίδομα (άτομα με παραπληγία, τετραπληγία και
ακρωτηριασμούς) από το Φορέα στον οποίο υπηρετούν και οι συνταξιούχοι λόγω
αναπηρίας που λαμβάνουν το επίδομα απόλυτης αναπηρίας από τον e-ΕΦΚΑ. .
Επουδενί δεν καλύπτουν ούτε τις βασικές ανάγκες – και αξίζει να επισημάνουμε
ότι ήταν η πρώτη αύξηση από το 2011!
Η ΕΣΑμεΑ διεκδικεί τη σύνδεση της αύξησης των αναπηρικών
επιδομάτων του ΟΠΕΚΑ σύμφωνα με την αντίστοιχη αύξηση που δίνεται στον κατώτατο
μισθό κάθε χρόνο.
Επίσης διεκδικεί την αποσύνδεση των επιδομάτων, που δίδονται
από την Πολιτεία για τα επιπλέον κόστη και βάρη της αναπηρίας, από την εργασία.
Κανένα άτομο με αναπηρία δεν πρέπει να συνεχίσει να έχει να «διαλέξει» μεταξύ
επιδόματος και εργασίας.
Ακόμη και σήμερα, με τα 250 ευρώ που θα αρχίσει να χορηγεί
ετησίως η Κυβέρνηση – αυτό δεν αποτελεί σε καμία περίπτωση λύση. Χρειάζεται
συνολική αναβάθμιση. Θα σας πω ένα παράδειγμα. Πετύχαμε ο συνταξιούχος με
αναπηρία να μπορεί να εργαστεί, όπως κάθε συνταξιούχος. Κάποιο άτομο με
αναπηρία λόγω της αναπηρίας του χρειάστηκε να συνταξιοδοτηθεί νωρίτερα. Τώρα
χρειάζεται επανακατάρτιση, για να μπορεί να εργαστεί σε κάποιο άλλο τομέα, ώστε
όλο αυτό να έχει αντίκρισμα και να ανέβει η πραγματική απασχόληση. Η Πολιτική
οφείλει να είναι συνδυαστική- εργασία και επιδόματα, ώστε τα άτομα με αναπηρία
να φύγουν από την παγίδα της φτώχειας.
Η διασφάλιση ενός αξιοπρεπούς βιοτικού επιπέδου για τα άτομα
με αναπηρία δεν αποτελεί αντικείμενο διαπραγμάτευσης – είναι ζήτημα θεμελιωδών
δικαιωμάτων και κοινωνικής δικαιοσύνης.
3) Γνωρίζω ότι κάνετε ενέργειες (με επιστολές και
κινητοποιήσεις) προς την κυβέρνηση για να τους ενημερώσετε σχετικά με τα
προβλήματα που αντιμετωπίζετε. Έχετε λάβει κάποια απάντηση ή διαβεβαίωση ως
προς την διασφάλιση των βασικών σας δικαιωμάτων ή υπάρχει αδιαφορία;
Η ΕΣΑμεΑ διεκδικεί την υλοποίηση όσων προβλέπει η Εθνική
Στρατηγική για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία 2024-2030 και την ετήσια
παρακολούθηση της εφαρμογής της. Παράλληλα παρεμβαίνουμε με τεκμηριωμένες
προτάσεις για οτιδήποτε αφορά στα άτομα με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες
παθήσεις και στις οικογένειές τους, σε κάθε πτυχή της ζωής τους, και αξιώνουμε
να έχουμε ρόλο σε κάθε τι που αποφασίζεται και αφορά στην αναπηρία στη χώρα. Το
παγκόσμιο σύνθημά μας «Τίποτα για εμάς χωρίς εμάς» σημαίνει ακριβώς αυτό:
αποφάσεις για εμάς δεν θα λαμβάνονται χωρίς τις παρεμβάσεις και τις προτάσεις
μας.
Η συνεργασία με την Πολιτεία είναι υπαρκτή και γίνονται
βήματα. Για παράδειγμα θα σας φέρω το πρόγραμμα του υπουργείου Πολιτισμού για
την προσβασιμότητα των αρχαιολογικών χώρων, που είναι πάγιο αίτημα του
αναπηρικού κινήματος και έχει ξεκινήσει ενθαρρυντικά. Το ίδιο και η υλοποίηση
του πιλοτικού προγράμματος Προσωπικός Βοηθός, το οποίο όμως εφαρμόζεται με
αρκετά προβλήματα και η καθολική του υλοποίηση σήμερα είναι αβέβαιη, καθώς
παραμένει ανησυχητικά ασαφές εάν θα υφίστανται οι αναγκαίοι πόροι.
«Οι πλειστηριασμοί των σπιτιών μας συνεχίζονται»
Χρειάζεται γενναία πολιτική βούληση για να αντιμετωπιστούν
τα πολλαπλά προβλήματα που αντιμετωπίζουμε, το αβέβαιο μέλλον που βλέπουμε
μπροστά μας. Τα αναπηρικά επιδόματα και οι συντάξεις παραμένουν ελλιπέστατα, οι
πλειστηριασμοί των σπιτιών μας συνεχίζονται, η πρόσβασή μας σε ποιοτικές
δημόσιες δωρεάν υπηρεσίες υγείας και φάρμακα παραμένει άπιαστο όνειρο, δεν
υπάρχει ενιαίο σχέδιο για προσβάσιμη και οικονομική στέγαση, ενώ οι ενεργές
πολιτικές για πρόσβαση σε συμπεριληπτική εκπαίδευση και ίσες ευκαιρίες στην
εργασία είναι από ελάχιστες έως αποσπασματικές.
Υπάρχουν Περιφέρειες και Δήμοι οι οποίοι συνεργάζονται με
τις περιφερειακές μας οργανώσεις και τα σωματεία μας, που είναι περισσότερα από
600 σε ολόκληρη τη χώρα, και καθιστούν σιγά σιγά τις περιοχές τους πιο
προσβάσιμες και φιλικές και άλλες, στις οποίες τα άτομα με αναπηρία παραμένουν
αόρατα.
4) Κατά καιρούς έχουν φτάσει στα αυτιά μας παράπονα για τις
δυσκολίες και τη γραφειοκρατία που αντιμετωπίζουν άτομα με αναπηρία ή συγγενείς
τους που θέλουν να λάβουν το επίδομα μέσω του ΚΕ.Π.Α. (Κέντρο Πιστοποίησης
Αναπηρίας). Ποια είναι η εικόνα που έχετε εσείς;
Η υπηρεσία της ΕΣΑμεΑ «Διεκδικούμε Μαζί» δέχεται συχνά
διαμαρτυρίες για τα ΚΕΠΑ με ένα σχετικά μεγάλο εύρος αιτημάτων: για τον
χρόνο αναμονής εξέτασης ιδίως στις περιοχές εκτός των μεγάλων αστικών κέντρων,
για την έλλειψη των σχετικών ειδικοτήτων γιατρών στις υγειονομικές επιτροπές,
για συμπεριφορές γιατρών, για λάθη σε πιστοποιήσεις σχετικά με τις παθήσεις,
για τη διάρκεια ισχύος της πιστοποίησης κλπ.
«Η ώρα της πιστοποίησης της αναπηρίας είναι δύσκολη»
Μαζί με τις οργανώσεις μέλη μας σε όλη τη χώρα και τις
διαπιστώσεις μας, διεκδικούμε την αναβάθμιση των υγειονομικών επιτροπών των
ΚΕΠΑ και την τροποποίηση του Κανονισμού ΚΕΠΑ για την αντιμετώπιση των
προβλημάτων που έχουν διαπιστωθεί. Η τελευταία θεσμική μεταρρύθμιση που
αφορούσε στα ψηφιακά πλέον ΚΕΠΑ και τον ιστότοπο της Εθνικής Πύλης Αναπηρίας
κρίθηκε θετική, καθώς έλυσε αρκετά προβλήματα που ταλάνιζαν τα άτομα με
αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους. Συνεχίζουμε
να παρακολουθούμε στενά το θέμα, καθώς συνεχίζουν να υπάρχουν στρεβλώσεις, σε
μια διαδικασία η οποία θα έπρεπε να αποτελεί στιγμή ύψιστης αξιοπρέπειας για
τον πολίτη με αναπηρία. Η ώρα της πιστοποίησης της αναπηρίας είναι δύσκολη.
Είναι μια ώρα συναισθηματικά φορτισμένη, είναι μια ώρα πολύ προσωπική.
Αγωνιστήκαμε και αγωνιζόμαστε ώστε η πιστοποίηση της αναπηρίας να γίνεται στο
ύψιστο επίπεδο προστασίας της αξιοπρέπειας του ατόμου.
Δείτε την ιστορία με το ΚΕΠΑ στο Αγρίνιο. Απαιτείται σκληρή
πάταξη του οποιουδήποτε. Να προστατευτεί η αδιαβλητότητα, η ανεξαρτησία των
ΚΕΠΑ, μαζί με τη διαρκή μεταρρύθμισή τους.
Αυτό που συνέβη στο Αγρίνιο δεν πρέπει να διανοηθούν κάποιοι
να επανεμφανιστεί οπουδήποτε στη χώρα, για αυτό πρέπει να ενισχυθούν επιτέλους
οι ελεγκτικοί μηχανισμοί. Κανείς δεν πρέπει να είναι στο απυρόβλητο – παρά μόνο
μόνο η ανεξάρτητη και αντικειμενική αξιολόγηση της αναπηρίας, χρόνιας ή σπάνιας
πάθησης του Έλληνα πολίτη
Στα αιτήματα που δεν έχουν ικανοποιηθεί κορυφαία θέση έχει η
απαλοιφή του όρου «ανίκανος προς κάθε βιοποριστική εργασία» που αναγράφεται στα
πιστοποιητικά αναπηρίας των ΚΕΠΑ κ.λπ., όρος ο οποίος αναπαράγει αρνητικές
αντιλήψεις και στερεότυπα σε βάρος των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και
σπάνιες παθήσεις, οδηγεί σε διακριτική μεταχείριση σε βάρος τους και συμβάλλει
στον πλήρη αποκλεισμό τους από την εργασία καθώς και από υπηρεσίες και
προγράμματα.
Από την έναρξη λειτουργείας των ΚΕΠΑ το 2011, με αναφορές,
δελτία Τύπου στην Ελλάδα και στο εξωτερικό, επιστολές σε υπουργεία και στην
ηγεσία της χώρας, έγγραφα στην Εισαγγελία, διαμαρτυρίες – κινητοποιήσεις στην
Αθήνα και σε όλη τη χώρα, ερωτήσεις και διαβήματα στη Βουλή, αγωνιστήκαμε να
πέσει άπλετο φως στο θέμα των ΚΕΠΑ και να σταματήσει την καταδυνάστευση
δεκάδων χιλιάδων φυλακισμένων, τότε, στις λίστες αναμονής, ατόμων με
αναπηρία. Το αναπηρικό κίνημα χρειάστηκε να αγωνιστεί για την απαράδεκτη
κατάσταση με τις καθυστερήσεις στις γνωματεύσεις, που οδηγούσαν σε διακοπή
χορήγησης συντάξεων, επιδομάτων, ιατροφαρμακευτικής κάλυψης, σε μη χορήγηση
απαλλαγών από τέλη κυκλοφορίας ή τελωνειακούς δασμούς, εξαθλιώνοντας μια
πληθυσμιακή ομάδα που είναι πρώτο θύμα της ανεργίας, του κοινωνικού αποκλεισμού
και της φτώχειας.
Συνεχίζουμε και διεκδικούμε:
• Διασφάλιση της προσβασιμότητας των υποδομών, των υπηρεσιών
και του εξοπλισμού των ΚΕΠΑ σε όλη τη χώρα.
• Σύσταση Ειδικής Επιτροπής Παρακολούθησης Εφαρμογής και
Ελέγχου του τρόπου οργάνωσης και λειτουργίας του ΚΕΠΑ, με συμμετοχή της ΕΣΑμεΑ
• Αρχική και διαρκής επιμόρφωση των ιατρών σε θέματα
αναπηρίας για τη διασφάλιση του σεβασμού της προσωπικότητας του εξεταζόμενου
κατά τη διάρκεια της αξιολόγησής του από τις επιτροπές. Διασφάλιση της τήρησης
του συνόλου της νομοθεσίας για την πιστοποίηση της αναπηρίας από το ιατρικό
σώμα. Επαρκής στελέχωση του προσωπικού των διοικητικών υπηρεσιών των ΚΕΠΑ.
• Πρόβλεψη ανώτατου χρονικού ορίου 60 ημερών για την
πραγματοποίηση της κατ’ οίκον αξιολόγησης.
• Διασφάλιση παροχής διερμηνείας νοηματικής γλώσσας και
αποστολή ενημερωτικών sms για την εξυπηρέτηση των επικοινωνιακών αναγκών κωφών
– βαρήκοων ατόμων
• Διασφάλιση λειτουργίας Επιτροπών ΚΕΠΑ σε όλες τις νησιωτικές
περιοχές, καθώς και σε ηπειρωτικές απομακρυσμένες περιοχές της χώρας
5) Ισχύει ότι στην Ελλάδα «είμαστε πίσω» όσον αφορά τα ίσα
δικαιώματα των ανθρώπων με αναπηρία και ακόμη συζητάμε για τα βασικά; Έχουν
γίνει βήματα προόδου τα τελευταία χρόνια;
Έχουν γίνει πολλά βήματα προόδου τα χρόνια μετά την
Μεταπολίτευση και ιδιαίτερα λόγω των τιτάνιων αγώνων και μαχών που έχει δώσει
το αναπηρικό κίνημα σε όλη τη χώρα, από κάθε μετερίζι, είτε σε επίπεδο Κράτους
είτε ακόμη και σε επίπεδο κοινωνίας.
Η σύγκριση με ένα ασαφές «εξωτερικό» με τη χώρα μας πάσχει
αρκετά, καθώς πρέπει να ορίσουμε με ποιους κάνουμε τη σύγκριση και σε ποιους
τομείς. Δεν υπάρχει άσπρο/ μαύρο ούτε στα θέματα αναπηρίας. Η προσβασιμότητα
στον αστικό ιστό κάποιων ευρωπαϊκών πόλεων είναι καλύτερη από της Αθήνας, και
της Αθήνας πολύ καλύτερη από άλλων πόλεων. Σε γενικές γραμμές, τα άτομα με
αναπηρία αντιμετωπίζουν πολλά και διαφορετικά προβλήματα αναλόγως της φύσης της
αναπηρίας, της χώρας και της πόλης που διαμένουν, τα νέα ζητήματα που ανακύπτουν.
Σε όλη την Ευρώπη για παράδειγμα υπάρχει πρόβλημα με την προσβασιμότητα των
ψηφιακών περιβαλλόντων, αφήνοντας στο περιθώριο της εκπαίδευσης αλλά και της
απασχόλησης τα άτομα με αναπηρία, ιδιαίτερα από την πανδημία και έπειτα.
«Επίθεση συνολικά στα δικαιώματά μας διεθνώς»
Στις μέρες μας όμως, αντιμετωπίζουμε εκτός από πολύ- κρίσεις
και διάχυτη αβεβαιότητα για το μέλλον, και μια συντονισμένη θα τολμούσα να πω
επίθεση συνολικά στα δικαιώματά μας διεθνώς. Ορισμένες πολιτικές δυνάμεις, τόσο
εντός όσο και εκτός Ευρώπης, επιτίθενται στα ίδια τα θεμέλια των δημοκρατιών
μας, υπονομεύοντας κατακτήσεις δεκαετιών. Πραγματοποιείται μια ευρύτερη αλλαγή
στις πολιτικές προτεραιότητες. Στην Ε.Ε. παρατηρούμε μια στροφή μακριά από
πολιτικές που προάγουν την κοινωνική συνοχή και την ισότητα. Αντίθετα, η άμυνα,
η ασφάλεια και η οικονομική ανταγωνιστικότητα κυριαρχούν στην πολιτική της
ατζέντα. Εμείς θα συνεχίσουμε να αγωνιζόμαστε και θα εντείνουμε τις προσπάθειές
μας σε όλα τα πολιτικά επίπεδα για να ανατρέψουμε την τρέχουσα τάση, τόσο στην
Ελλάδα όσο και στην Ευρώπη μέσα από την Ευρωπαϊκή μας Συνομοσπονδία, της οποίας
έχω την τιμή να προεδρεύω.
Δεν θα σταματήσουμε ποτέ να παλεύουμε ενάντια στον αποκλεισμό, τη φτωχοποίηση, τον μισαναπηρισμό και τις διακρίσεις
