ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ και επιστολή της Ε.Σ.Α.μεΑ. προς τον κ. Θ. Λιβάνιο, Υπουργό Εσωτερικών με θέμα: Απαραίτητη η αποκατάσταση της ισότιμης συμμετοχής των αιρετών με αναπηρία στα κοινά

ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ και επιστολή της Ε.Σ.Α.μεΑ. προς τον κ. Θ. Λιβάνιο, Υπουργό Εσωτερικών με θέμα: Απαραίτητη η αποκατάσταση της ισότιμης συμμετοχής των αιρετών με αναπηρία στα κοινά

Σεπ 24, 2026 | ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ, ΕΣΑΜΕΑ

Αθήνα: 22.09.2026

ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Απαραίτητη η αποκατάσταση της ισότιμης συμμετοχής των αιρετών με αναπηρία στα κοινά

Με επιστολή της στο υπουργείο Εσωτερικών η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) θέτει το σοβαρό ζήτημα που έχει προκύψει από την κατάργηση της προσαύξησης της αντιμισθίας των αιρετών με αναπηρία στον νέο Κώδικα Τοπικής Αυτοδιοίκησης (ν. 5314/2026).

Η προηγούμενη ρύθμιση αποτελούσε σημαντικό μέτρο για τη στήριξη της ισότιμης συμμετοχής των ατόμων με αναπηρία στην πολιτική και δημόσια ζωή. Η κατάργησή της δημιουργεί ένα επιπλέον εμπόδιο στην άσκηση των καθηκόντων των αιρετών με αναπηρία και δεν συνάδει με τις αρχές της ισότητας, της συμπερίληψης και της πλήρους και αποτελεσματικής συμμετοχής, όπως αυτές κατοχυρώνονται στο άρθρο 29 της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες, η οποία κυρώθηκε με τον ν. 4074/2012.

Η ΕΣΑμεΑ ζητά από το υπουργείο Εσωτερικών άμεση νομοθετική παρέμβαση για την αποκατάσταση της ρύθμισης, με τροποποίηση του άρθρου 295 του ν. 5314/2026 και επαναφορά της προσαύξησης κατά 20% της αντιμισθίας των αιρετών με αναπηρία ή/και χρόνια πάθηση.

Παράλληλα, ζητά η ρύθμιση να έχει αναδρομική ισχύ από την έναρξη εφαρμογής του νέου Κώδικα, ώστε να αποκατασταθούν και οι οικονομικές απώλειες που έχουν προκύψει από τον Ιούλιο του 2026.

Η ισότιμη συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία στα κοινά αποτελεί κατοχυρωμένο δικαίωμα. Η Πολιτεία οφείλει να διασφαλίζει ότι καμία νομοθετική αλλαγή δεν περιορίζει ή υποβαθμίζει δικαιώματα που έχουν ήδη κατακτηθεί.

Τώρα μπορείτε να ενημερωθείτε για όλες τις εξελίξεις στο χώρο της Αναπηρίας στην ιστοσελίδα της Ε.Σ.Α.μεΑ.: www.esaea.gr ή www.esamea.gr.

Πληροφορίες: Χριστίνα Σαμαρά

ΕΞΑΙΡΕΤΙΚΑ ΕΠΕΙΓΟΝ

Αθήνα: 17.09.2026

Αρ. Πρωτ.:           1066

ΠΡΟΣ:   κ. Θ. Λιβάνιο, Υπουργό Εσωτερικών

ΚΟΙΝ:    «Πίνακας Αποδεκτών»

ΘΕΜΑ:  «Αποκατάσταση της προσαύξησης αντιμισθίας αιρετών της Τοπικής Αυτοδιοίκησης με αναπηρία ή/και χρόνια πάθηση»

Κύριε Υπουργέ,

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.), αποτελεί την τριτοβάθμια Οργάνωση των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στη χώρα και αναγνωρισμένο Κοινωνικό Εταίρο της ελληνικής Πολιτείας σε ζητήματα αναπηρίας.

Κύρια αποστολή της είναι η καταπολέμηση των διακρίσεων σε βάρος των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους και η προώθηση, προστασία και απόλαυση των ανθρωπίνων και συνταγματικά κατοχυρωμένων δικαιωμάτων τους. Όσον αφορά στα ανθρώπινα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, αυτά κατοχυρώνονται με τη Σύμβαση του Οργανισμού των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες, που η χώρα μας μαζί με το Προαιρετικό της Πρωτόκολλο επικύρωσε με τον Ν. 4074/2012.

Με το παρόν σας θέτουμε υπόψη το ιδιαίτερα σοβαρό ζήτημα που έχει ανακύψει από την κατάργηση της προσαύξησης της αντιμισθίας των αιρετών με αναπηρία στον Νέο Κώδικα Τοπικής Αυτοδιοίκησης (ν. 5314/2026).

Με την έναρξη ισχύος του νέου Κώδικα Τοπικής Αυτοδιοίκησης (ν. 5314/2026) προέκυψε ένα σημαντικό θεσμικό κενό, καθώς στο νέο άρθρο 295, που ρυθμίζει την αντιμισθία των αιρετών, δεν προβλέπεται πλέον η προσαύξηση κατά 20% της αντιμισθίας των αιρετών που είναι άτομα με αναπηρία ή/και χρόνια πάθηση, η οποία ίσχυε στο προηγούμενο νομοθετικό πλαίσιο.

Η ρύθμιση αυτή αποτελούσε ουσιαστικό μέτρο στήριξης της ισότιμης συμμετοχής των ατόμων με αναπηρία στην πολιτική και δημόσια ζωή. Η κατάργησή της δημιουργεί πρόσθετο εμπόδιο στην άσκηση των καθηκόντων των αιρετών με αναπηρία και δεν συνάδει με τις αρχές της ισότητας, της συμπερίληψης και της πλήρους και αποτελεσματικής συμμετοχής που κατοχυρώνει το άρθρο 29 της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες, η οποία κυρώθηκε με τον ν. 4074/2012.

Για τον λόγο αυτό, απευθυνόμαστε σε εσάς και ζητούμε την άμεση νομοθετική παρέμβασή σας για την αποκατάσταση της συγκεκριμένης ρύθμισης, με την τροποποίηση του άρθρου 295 του ν. 5314/2026 και την επαναφορά της προσαύξησης κατά 20% της αντιμισθίας των αιρετών με αναπηρία ή/και χρόνια πάθηση.

Παράλληλα, θεωρούμε απαραίτητη την πρόβλεψη αναδρομικής ισχύος της ρύθμισης από την έναρξη εφαρμογής του νέου Κώδικα, ώστε να αποκατασταθούν και οι οικονομικές απώλειες που έχουν προκύψει από τον Ιούλιο του 2026.

Η ισότιμη συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία στα κοινά αποτελεί κατοχυρωμένο δικαίωμα και η Πολιτεία οφείλει να διασφαλίζει ότι καμία νομοθετική μεταβολή δεν οδηγεί σε περιορισμό ή υποχώρηση των δικαιωμάτων που έχουν ήδη κατακτηθεί.

Αναμένοντας την άμεση ανταπόκρισή σας και τις ενέργειές σας επί του θέματος

Με εκτίμηση

Ο Πρόεδρος

Ι. Βαρδακαστάνης

Ο Γεν. Γραμματέας

Β. Κούτσιανος

Πίνακας Αποδεκτών:

–  κ. Κυριάκο Μητσοτάκη, Πρωθυπουργό της Ελλάδος

–  κ. Χρήστο – Γεώργιο Σκέρτσο, Υπουργό Επικρατείας & Αρμόδιο Συντονιστή της Κυβέρνησης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία

–  κ. Βασίλειο-Πέτρο Σπανάκη, Υφυπουργό Εσωτερικών

– κα Παρασκευή Χαραλαμπογιάννη, Υφυπουργό Εσωτερικών

– Εθνική Αρχή Προσβασιμότητας

– Οργανώσεις Μέλη ΕΣΑμεΑ

Πηγή: www.esamea.gr 

Επιστολή του Πανελληνίου Συνδέσμου Τυφλών προς την Υπουργό Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας, κα Δ.Μ. Μιχαηλίδου με θέμα: Διαμαρτυρία για τη νέα ρύθμιση του Προγράμματος «Προσωπικός Βοηθός»

Επιστολή του Πανελληνίου Συνδέσμου Τυφλών προς την Υπουργό Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας, κα Δ.Μ. Μιχαηλίδου με θέμα: Διαμαρτυρία για τη νέα ρύθμιση του Προγράμματος «Προσωπικός Βοηθός»

Σεπ 24, 2026 | ΕΟΤ, Σημαντικά Έγγραφα ΠΣΤ

ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΣ ΣΥΝΔΕΣΜΟΣ ΤΥΦΛΩΝ

ΣΩΜΑΤΕΙΟ ΔΙΚΑΣΤΙΚΩΣ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΕΝΟ

ΜΕ ΤΗΝ ΥΠ’ΑΡΙΘΜ. 9977/12-12-1932 ΑΠΟΦΑΣΗ ΤΟΥ ΠΡΩΤΟΔΙΚΕΙΟΥ ΑΘΗΝΩΝ

ΕΛΕΓΧΕΤΑΙ ΚΑΙ ΕΠΟΠΤΕΥΕΤΑΙ ΑΠΟ ΤΟ

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΣΥΝΟΧΗΣ & ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΑΣ

ΕΠΙΤΙΜΟ ΜΕΛΟΣ ΤΗΣ ΕΘΝΙΚΗΣ ΣΥΝΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΕΣ &

ΜΕΛΟΣ ΤΗΣ ΕΘΝΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ ΤΥΦΛΩΝ

ΜΕΛΟΣ  ΤΗΣ ΕΥΡΩΠΑΙΚΗΣ ΕΝΩΣΗΣ ΤΥΦΛΩΝ & ΤΗΣ ΠΑΓΚΟΣΜΙΑΣ ΕΝΩΣΗΣ ΤΥΦΛΩΝ

ΕΔΡΑ ΑΘΗΝΑ

ΒΕΡΑNΖΕΡΟΥ 31 – 104 32 ΑΘΗΝΑ

ΤΗΛ: 210-5245001,210-5228333,210-5228365,210-5245578

e-mail: pab@otenet.gr                        web site:  www.pst.gr

Αρ.Πρωτ.: 693                                                                                    Αθήνα, 24/9/2026

Τομέας: Γραμματείας

Πληρ.: Παρασκευή Θωμοπούλου

Προς: Υπουργό Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας, κα Δ.Μ. Μιχαηλίδου

Κοινοποίηση:

-Πρωθυπουργό της Χώρας

κο Κ.Μητσοτάκη

-Υπουργό Επικρατείας

κο Χρ.Γ.Σκέρτσο

-ΕΣΑμεΑ

-ΕΟΤ

Θέμα: Διαμαρτυρία για τη νέα ρύθμιση του Προγράμματος «Προσωπικός Βοηθός»

Αξιότιμη κυρία Υπουργέ,

Ο Πανελλήνιος Σύνδεσμος Τυφλών εκφράζει την έντονη δυσαρέσκεια και την απογοήτευσή του για τον τρόπο με τον οποίο διαμορφώθηκε η ποσόστωση των ατόμων με αναπηρία στο νέο Πρόγραμμα «Προσωπικός Βοηθός».

Στο πιλοτικό πρόγραμμα προβλεπόταν ποσοστό 5% για τα άτομα με αναπηρία όρασης και ακοής, δηλαδή για τυφλούς, κωφούς και τυφλοκωφούς, ενώ το 35% αφορούσε άτομα με νοητική, αναπτυξιακή και ψυχική αναπηρία.

Στις συναντήσεις μας τόσο με την πολιτική ηγεσία όσο και με τον ίδιο τον Πρωθυπουργό, είχαμε λάβει τη σαφή διαβεβαίωση ότι το ποσοστό για τους τυφλούς, κωφούς και τυφλοκωφούς θα αυξανόταν από 5% σε 10%.

Ωστόσο, στο νέο πρόγραμμα, με υπουργική σας απόφασή, το 10% αφορά συνολικά την αναπηρία όρασης, την αναπηρία ακοής και την ψυχική αναπηρία, ενώ το ποσοστό για τη νοητική και αναπτυξιακή αναπηρία διαμορφώνεται στο 30%.

Στην πράξη, επομένως, η ψυχική αναπηρία μεταφέρθηκε στην ποσόστωση του 10% των αισθητηριακών αναπηριών, με αποτέλεσμα η εξαγγελθείσα αύξηση από 5% σε 10% για τους τυφλούς, τους κωφούς και τους τυφλοκωφούς να μην υλοποιείται ως αυτοτελής αύξηση της δικής τους ποσόστωσης.

Ιδιαίτερα σοβαρό είναι επίσης το γεγονός ότι οι τυφλοκωφοί δεν αναφέρονται πουθενά ρητά στο νέο νομοθετικό πλαίσιο, παρά το γεγονός ότι αποτελούν μία ιδιαίτερα βαριά και σύνθετη μορφή αισθητηριακής αναπηρίας, με αυξημένες ανάγκες υποστήριξης και προσωπικής βοήθειας.

Η εξέλιξη αυτή προκαλεί εύλογη αγανάκτηση στον Πανελλήνιο Σύνδεσμο Τυφλών, καθώς δημιουργεί την αίσθηση ότι οι σαφείς διαβεβαιώσεις που είχαν δοθεί προς την κοινότητα μας, δεν αποτυπώθηκαν τελικά στο νέο πρόγραμμα.

Ζητούμε:

• την άμεση αποσαφήνιση της θέσης της Πολιτείας σχετικά με την ειδική ποσόστωση των τυφλών, κωφών και τυφλοκωφών,

• τη ρητή συμπερίληψη των τυφλοκωφών στο νέο θεσμικό πλαίσιο,

• και την επανεξέταση της ποσόστωσης, ώστε η δέσμευση για αύξηση από 5% σε 10% να αφορά πραγματικά και ουσιαστικά τους τυφλούς, τους κωφούς και τους τυφλοκωφούς.

Ο Πανελλήνιος Σύνδεσμος Τυφλών αναμένει την άμεση ανταπόκρισή σας για την επίλυση του ζητήματος.

Με εκτίμηση

Για το Δ.Σ. του Π.Σ.Τ.

Ο Πρόεδρος                                                                                       Η Γενική Γραμματέας

Δημήτριος Σηφάκης                                                                       Θεοδώρα Φαρδέλα 

Χ. Αλεξοπούλου: Παρέμβαση για τη συνταξιοδότηση ατόμων με αναπηρία

Χ. Αλεξοπούλου: Παρέμβαση για τη συνταξιοδότηση ατόμων με αναπηρία

Σεπ 24, 2026 | ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ, Κοινοβουλευτικός Έλεγχος

Το ζήτημα αφορά ασφαλισμένους οι οποίοι, κατά την έναρξη της εργασιακής τους δραστηριότητας, είχαν ήδη υψηλό ποσοστό αναπηρίας

Αναφορά προς την Υπουργό Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης, κα Νίκη Κεραμέως, κατέθεσε η τ. υφυπουργός Υποδομών και Μεταφορών και Βουλευτής ΝΔ Αχαΐας, Χριστίνα Αλεξοπούλου, ανταποκρινόμενη στο αίτημα της Περιφερειακής Ομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία Δυτικής Ελλάδας και Νοτίων Ιονίων Νήσων.

Το ζήτημα αφορά ασφαλισμένους οι οποίοι, κατά την έναρξη της εργασιακής τους δραστηριότητας, είχαν ήδη υψηλό ποσοστό αναπηρίας. Παρότι εργάστηκαν επί σειρά ετών και κατέβαλαν κανονικά τις ασφαλιστικές τους εισφορές, αντιμετωπίζουν δυσκολίες κατά την υποβολή αιτήματος για σύνταξη λόγω αναπηρίας.

Όπως επισημαίνεται στο σχετικό αίτημα της Ομοσπονδίας, το ισχύον θεσμικό πλαίσιο προβλέπει ότι, στις συγκεκριμένες περιπτώσεις, απαιτείται να διαπιστωθεί επιδείνωση της αναπηρίας που προϋπήρχε της ασφάλισης, προκειμένου να θεμελιωθεί το αντίστοιχο συνταξιοδοτικό δικαίωμα.

Ιδιαίτερη αναφορά γίνεται στις περιπτώσεις ψυχικών παθήσεων, όπου η κατάσταση της υγείας και η λειτουργικότητα ενός ασφαλισμένου ενδέχεται να παρουσιάζουν σημαντικές μεταβολές και διακυμάνσεις, οι οποίες δεν αποτυπώνονται πάντοτε μέσα από μια απλή αύξηση του ποσοστού αναπηρίας.

Με τη συγκεκριμένη κοινοβουλευτική παρέμβαση, η Χριστίνα Αλεξοπούλου θέτει υπόψη της Υπουργού Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης το αίτημα της Ομοσπονδίας, ζητώντας να εξεταστεί η δυνατότητα νομοθετικής ρύθμισης που θα λαμβάνει υπόψη την πραγματική λειτουργικότητα του ασφαλισμένου, καθώς και την πολυετή εργασιακή του διαδρομή και τον ασφαλιστικό του βίο.

Πηγή: www.newsbeast.gr 

GLP-1: Αγωγές από ασθενείς ότι υπέστησαν βλάβη στην όρασή τους - Τι λένε οι φαρμακευτικές

GLP-1: Αγωγές από ασθενείς ότι υπέστησαν βλάβη στην όρασή τους - Τι λένε οι φαρμακευτικές

ΦΑΡΜΑΚΟ

Μαρία Γκουρτσιλίδου 

Πέμπτη, 24/09/2026 - 06:12

Στο «στόχαστρο» έχουν μπει οι φαρμακευτικές εταιρείες που παράγουν τα φάρμακα GLP-1.

Χιλιάδες αγωγές έχουν κατατεθεί μέχρι στιγμής σε πολιτειακά και ομοσπονδιακά δικαστήρια στις ΗΠΑ με γνωστές φαρμακευτικές που παρασκευάζουν τα φάρμακα GLP1 να μπαίνουν στο «μικροσκόπιο», αφού οι ασθενείς τις κατηγορούν για σοβαρές παρενέργειες – από γαστρεντερικές βλάβες μέχρι απώλεια όρασης.

Η NAION - Non-Arteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy (Μη αρτηριτιδική πρόσθια ισχαιμική οπτική νευροπάθεια) έχει βρεθεί στο επίκεντρο πολλών από τις αγωγές που κατατέθηκαν το τελευταίο διάστημα, σύμφωνα με το USA Today News. Στο Νιου Τζέρσεϊ έχουν κατατεθεί σχεδόν 100 αγωγές που αφορούν ειδικά τη συγκεκριμένη οφθαλμική πάθηση, ενώ ένας ακόμη σημαντικός αριθμός αγωγών προέρχεται από τη Φιλαδέλφεια.

«Οι αγωγές κάνουν λόγο για μόνιμη απώλεια όρασης και βλάβες που προκλήθηκαν από τη χρήση των φαρμάκων GLP-1 Ozempic/Wegovy, Zepbound/Mounjaro και Trulicity (σεμαγλουτίδη, τιρζεπατίδη και ντουλαγλουτίδη). Οι ενάγοντες υποστηρίζουν ότι οι εταιρείες Eli Lilly και Novo Nordisk γνώριζαν —ή όφειλαν να γνωρίζουν— για τον αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης της NAION, πλην όμως φέρονται να μην ενημέρωσαν σχετικά τους ασθενείς», γράφει το USA Today News.

«Οι προσπάθειες των εναγομένων να αποκρύψουν (ή να υποβαθμίσουν) τους κινδύνους που συνδέονται με τη λήψη των φαρμάκων τους —συμπεριλαμβανομένου του κινδύνου εμφάνισης NAION— αποσκοπούσαν στο να δημιουργήσουν την εντύπωση ότι επρόκειτο για «μαγικά χάπια» που βοηθούν στην απώλεια βάρους», ανέφερε μία από τις αγωγές που κατατέθηκαν τον Ιούλιο κατά της Eli Lilly σε δικαστήριο της πολιτείας της Πενσυλβάνια.

Το USA TODAY είχε αναφερθεί παλαιότερα σε μια τέτοια περίπτωση, όπου σε έναν 63χρονο άνδρα συνταγογραφήθηκε το Ozempic για τη ρύθμιση του διαβήτη του το 2023, και ο ίδιος διαπίστωσε, τέσσερις μήνες αργότερα, ότι είχε χάσει την όρασή του από το ένα μάτι. Συνέχισε να λαμβάνει το φάρμακο, αγνοώντας ότι αυτό είχε συνδεθεί με προβλήματα όρασης σε ορισμένες κλινικές δοκιμές και μελέτες, και τον Οκτώβριο του 2024 έχασε την όραση και από το άλλο του μάτι.

«Ο Engel, ο οποίος πλέον θεωρείται τυφλός, αναγκάστηκε να εγκαταλείψει τη δουλειά του και να παραδώσει την επαγγελματική του άδεια οδήγησης. Δεν μπορεί να βλέπει τα εγγόνια του να παίζουν μπέιζμπολ, όπως δήλωσε ο ίδιος, ενώ με τη σύζυγό του έχουν αναβάλει τα περισσότερα από τα ταξίδια που ονειρεύονταν να κάνουν μετά τη συνταξιοδότησή τους», τονίζει το USA TODAY.

Τι είναι η NAION

Η μη αρτηριιτιδική πρόσθια ισχαιμική οπτική νευροπάθεια (NAION) είναι μια πάθηση που προκαλεί αιφνίδια απώλεια της όρασης στο ένα ή, ενίοτε, και στα δύο μάτια. Σύμφωνα με την Cleveland Clinic, η πάθηση —η οποία συχνά αποκαλείται «εγκεφαλικό του οφθαλμού»— οφείλεται σε διακοπή της ροής του αίματος προς το οπτικό νεύρο.

Τα ακριβή αίτια της πάθησης δεν είναι γνωστά, ωστόσο ορισμένες καταστάσεις υγείας ενδέχεται να συμβάλλουν στη διαταραχή της αιμάτωσης του οφθαλμού, όπως ο σακχαρώδης διαβήτης, η υψηλή ή χαμηλή αρτηριακή πίεση, η αναιμία, η υπνική άπνοια και οι ημικρανίες. Παράγοντες που σχετίζονται με τον τρόπο ζωής, όπως το κάπνισμα ή η λήψη φαρμάκων, μπορεί επίσης να αυξήσουν τον κίνδυνο εμφάνισης της νόσου.

Συνδέεται η NAION με τα φάρμακα GLP-1;

Προς το παρόν, δεν υπάρχουν επαρκή ερευνητικά δεδομένα που να τεκμηριώνουν σχέση αιτίας-αποτελέσματος μεταξύ των φαρμάκων GLP-1 και της NAION ή άλλων μεταβολών στην όραση. Ορισμένες έρευνες έχουν υποδείξει μια συσχέτιση ειδικά μεταξύ της πάθησης και της σεμαγλουτίδης (semaglutide) —της δραστικής ουσίας του Ozempic—, όπως για παράδειγμα μια μελέτη του 2024 σε σχεδόν 17.000 άτομα που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό JAMA Ophthalmology και μια μελέτη του 2025 που δημοσιεύτηκε στο επιστημονικό περιοδικό Diabetes, Obesity and Metabolism. Ωστόσο, και στις δύο περιπτώσεις επισημάνθηκε ότι δεν κατέστη δυνατό να αποδειχθεί αιτιώδης συνάφεια.

Άλλες μελέτες δεν δείχνουν καμία συσχέτιση ή σύνδεση, συμπεριλαμβανομένης μιας μελέτης που χρηματοδοτήθηκε από τη Novo (τον Απρίλιο) και δύο μελετών του 2025 που δημοσιεύτηκαν στα περιοδικά American Journal of Ophthalmology και Ophthalmology.

Τον Ιούνιο, η Novo Nordisk επικαιροποίησε τις ευρωπαϊκές οδηγίες χρήσης για τα σκευάσματα Wegovy και Ozempic, αναφέροντας ότι η σεμαγλουτίδη ενδέχεται να προκαλέσει NAION σε ποσοστό έως και 1 στους 10.000 ασθενείς. Η συγκεκριμένη προειδοποίηση δεν συμπεριλήφθηκε στις επικαιροποιημένες οδηγίες στις ΗΠΑ —μια κίνηση που υποστηρίχθηκε από την Αμερικανική Ακαδημία Οφθαλμολογίας (AAO), η οποία δήλωσε τον Μάιο ότι δεν υπήρχαν επαρκή στοιχεία για μια τόσο γενικευμένη προειδοποίηση.

Η προειδοποίηση περιλαμβάνεται επίσης στις οδηγίες χρήσης για ένα ή και τα δύο κύρια φάρμακα GLP-1 (σεμαγλουτίδη και τιρζεπατίδη/tirzepatide) στο Ηνωμένο Βασίλειο, την Ευρωπαϊκή Ένωση, τη Δανία και την Αυστραλία. Ορισμένες οδηγίες χρήσης και νομικές αγωγές αναφέρονται επίσης στη ντουλαγλουτίδη (dulaglutide) —τη δραστική ουσία του Trulicity, ενός άλλου φαρμάκου GLP-1 που διατίθεται από την Eli Lilly.

«Η αξιολόγηση των διαθέσιμων δεδομένων δεν έχει τεκμηριώσει ότι η σεμαγλουτίδη προκαλεί NAION, παρά μόνο μια πιθανή σύνδεση μεταξύ των δύο», ανέφερε η Αμερικανική Ακαδημία Οφθαλμολογίας (AAO) σε δελτίο τύπου. «Το συνολικό μέγεθος του κινδύνου εμφάνισης NAION παραμένει χαμηλό. Κρίνεται σκόπιμη η λήψη αποφάσεων από κοινού μεταξύ του ασθενούς και της θεραπευτικής του ομάδας, προκειμένου να αποφασιστεί η έναρξη, η συνέχιση ή η διακοπή της χορήγησης φαρμάκων GLP-1 RA», πρόσθεσε.

Τι λένε οι φαρμακευτικές εταιρείες

Τόσο η Novo Nordisk όσο και η Eli Lilly έχουν διαψεύσει την ύπαρξη οποιασδήποτε σημαντικής συσχέτισης μεταξύ των φαρμάκων τους που ανήκουν στην κατηγορία GLP-1 και της NAION, ενώ παράλληλα εμπλέκονται σε δικαστικές διαδικασίες για να υπερασπιστούν το προφίλ ασφάλειας των εν λόγω σκευασμάτων.

Σε δικαστικά έγγραφα, οι εταιρείες επισήμαναν ότι οι ασθενείς με διαβήτη διατρέχουν ήδη αυξημένο κίνδυνο τύφλωσης και άλλων παθήσεων που έχουν αποτελέσει αντικείμενο αγωγών σχετικών με τα φάρμακα GLP-1, όπως η γαστροπάρεση και η εντερική δυσλειτουργία.

«Το προφίλ ασφάλειας των αγωνιστών των υποδοχέων GLP-1 (GLP-1 RAs) έχει τεκμηριωθεί επαρκώς μέσα από εκατοντάδες κλινικές δοκιμές, μελέτες παρατήρησης μεγάλης κλίμακας και τη χρήση τους στην κλινική πρακτική για διάστημα σχεδόν δύο δεκαετιών», ανέφεραν οι φαρμακευτικές εταιρείες σε κοινή δήλωση που κατατέθηκε το 2024.

«Οι γνωστοί κίνδυνοι που συνδέονται με αυτά τα φάρμακα αποτυπώνονται στις εγκεκριμένες από τον FDA πληροφορίες προϊόντος —τις οποίες ο οργανισμός έχει επανεξετάσει συνολικά περισσότερες από 40 φορές— και αποτελούν αντικείμενο αναφοράς σε ιατρικά συγγράμματα, κατευθυντήριες οδηγίες θεραπείας και επιστημονικά περιοδικά», συμπλήρωσαν.

Τελευταία άρθρα

 

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΑΣ ΕΝΩΣΗΣ ΑΜΦΙΒΛΗΣΤΡΟΕΙΔΟΠΑΘΩΝ ΕΟΡΤΑΣΜΟΣ ΠΑΓΚΟΣΜΙΑΣ ΗΜΕΡΑΣ ΑΜΦΙΒΛΗΣΤΡΟΕΙΔΟΥΣ

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΑΣ ΕΝΩΣΗΣ ΑΜΦΙΒΛΗΣΤΡΟΕΙΔΟΠΑΘΩΝ: ΕΟΡΤΑΣΜΟΣ ΠΑΓΚΟΣΜΙΑΣ ΗΜΕΡΑΣ ΑΜΦΙΒΛΗΣΤΡΟΕΙΔΟΥΣ

Σεπ 23, 2026 | Δελτία Τύπου, ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

26 ΣΕΠΤΕΜΒΡΙΟΥ 2026

Αθήνα, Δευτέρα 21 Σεπτεμβρίου 2026

«Η ψυχική ενδυνάμωση των πασχόντων συμβάλλει στην προαγωγή της υγιούς όρασης» Διαστάσεις Ψυχικής Υγείας και Αναπηρία Όρασης: Η σημασία της πρόληψης και της πρώιμης παρέμβασης

Στην Παγκόσμια Ημέρα Αμφιβληστροειδούς που είναι το Σάββατο 26 Σεπτεμβρίου 2026, η Retina International (RI) και οι φορείς μέλη της, όπως η Πανελλήνια Ένωση Αμφιβληστροειδοπαθών (Π.Ε.Α.) που εκπροσωπούν άτομα που πάσχουν από Κληρονομικές – Εκφυλιστικές Παθήσεις του Αμφιβληστροειδή Χιτώνα και της Ωχράς Κηλίδας, δίνεται η ευκαιρία να ενωθεί η παγκόσμια κοινότητα των πασχόντων από τις παθήσεις αυτές, ενημερώνοντας και ευαισθητοποιώντας το κοινό και τους φορείς για νόσους όπως η ηλικιακή εκφύλιση της ωχράς κηλίδας (AMD), η γεωγραφική ατροφία (GA), ο σακχαρώδης διαβήτης και οι επιπτώσεις τους στην όραση.

Επισημαίνεται ότι υπάρχουν πάνω από 300 διαφορετικά γονίδια υπεύθυνα για τις κληρονομικές εκφυλιστικές παθήσεις του αμφιβληστροειδή (IRDs), που προκαλούν διαφορετικούς τύπους νόσων, όπου πολλές από αυτές ταξινομούνται ως εξαιρετικά σπάνιες με υψηλή ανεκπλήρωτη ιατρική ανάγκη. Η ετερογένεια αυτών των συνθηκών καθιστά τις ανάγκες των ασθενών που πάσχουν από IRDs πολύ συγκεκριμένες.

Οι Εκφυλιστικές Παθήσεις του Αμφιβληστροειδή Χιτώνα και της Ωχράς Κηλίδας είναι εν ενεργεία καταστάσεις και ενώ εμφανίζονται εξελίξεις για σύγχρονες θεραπείες, το διάστημα που μεσολαβεί έως την έγκριση – αναγνώριση αυτών, μπορεί να οδηγήσει στη λήψη μέτρων από τούς ασθενείς, ώστε να λάβουν τεκμηριωμένες αποφάσεις για τη ζωή τους.

Για εκατομμύρια ανθρώπους, η απώλεια όρασης που επέρχεται από κληρονομικά–εκφυλιστικά νοσήματα του αμφιβληστροειδή, επηρεάζει την ανεξαρτησία και την ποιότητα ζωής, οδηγώντας συχνά σε δυσκολίες σχετικά με συνήθεις εργασίες γύρω από το σπίτι, προκαλεί άγχος για την τρέχουσα και μελλοντική απασχόληση, δημιουργεί αβεβαιότητα στις προσωπικές σχέσεις, δυσκολίες στην κινητικότητα και απομόνωση, με ιδιαίτερες επιπτώσεις στην σφαίρα της Ψυχικής Υγείας.

Το 2026 η Διεθνής Ένωση Αμφιβληστροειδούς (Retina International) (RI) καλεί τους συλλόγους – μέλη της, τους πάσχοντες και τις οικογένειές τους να ενεργοποιηθούν αναδεικνύοντας τις ιδιαίτερες διαστάσεις και τα προβλήματα που σχετίζονται με την κατάσταση της ψυχικής υγείας, των ανθρώπων που πάσχουν από τα εν λόγω νοσήματα και τις επιπτώσεις τους στην κοινωνική ένταξη, στην αυτόνομη διαβίωση κι εν γένει στην ποιότητα της καθημερινής τους ζωής.

Κεντρικό μήνυμα της Πανελλήνιας Ένωσης Αμφιβληστροειδοπαθών (Π.Ε.Α.) για την ενημέρωση του κοινού αλλά και της ενεργοποίησης των πασχόντων από κληρονομικές εκφυλιστικές παθήσεις της όρασης, αλλά και των ανάλογων υπηρεσιών που σχετίζονται με την φροντίδα αυτών είναι:

«Η ψυχική ενδυνάμωση των πασχόντων συμβάλλει στην προαγωγή της υγιούς όρασης»  Διαστάσεις Ψυχικής Υγείας και Αναπηρία Όρασης: Η σημασία της πρόληψης και της πρώιμης παρέμβασης

Η Retina International, έχοντας ως κεντρικό μήνυμα «Ενσωμάτωση της υποστήριξης της ψυχικής υγείας στη φροντίδα για παθήσεις του αμφιβληστροειδούς», σχεδίασε, οργάνωσε και υλοποίησε σε διεθνές επίπεδο μία έρευνα με θέμα: «Ψυχολογική ευεξία ατόμων που διαβιούν με κληρονομικές εκφυλιστικές παθήσεις του αμφιβληστροειδή», όπου πρόσφατα ανακοίνωσε τα αποτελέσματά της (τον Ιούνιο του 2026 στο Διεθνές Συνέδριο που πραγματοποιήθηκε στο Τέξας των Η.Π.Α.). Η έρευνα διεξήχθη στις αρχές του 2026 και το ερωτηματολόγιο, που ήταν στην αγγλική γλώσσα, συμπληρώθηκε από 841 πάσχοντες, που προέρχονται κατά κύριο λόγο από επτά (7) αγγλόφωνες χώρες (Η.Π.Α., Αγγλία, Ιρλανδία, Καναδάς, Νότια Αφρική, Αυστραλία, Νέα Ζηλανδία), καθώς και από άλλες είκοσι οκτώ (28) χώρες από διαφορετικές ηπείρους. Στις αρχές του 2027 θα δημοσιευθούν επίσημα τα αποτελέσματα της εν λόγω έρευνας.

Τα κυριότερα σημεία – διαπιστώσεις της έρευνας συνοψίζονται στα ακόλουθα:

α) Πολύ υψηλό ποσοστό των πασχόντων από κληρονομικές εκφυλιστικές παθήσεις του αμφιβληστροειδή (IRDs) εμφανίζει άγχος, κατάθλιψη και αυτοκτονικό ιδεασμό ως προς τον γενικό πληθυσμό.

β) Ο αυτοπροσδιορισμός του επιπέδου όρασης δεν έχει υψηλή συσχέτιση με οποιουσδήποτε τομείς ψυχολογικής ευεξίας.

γ) Σε πάσχοντες ηλικίας άνω των 55 ετών υπήρχε χαμηλότερη συσχέτιση των ψυχολογικών καταστάσεων ως προς τις μικρότερες ηλικίες, ιδίως στα πεδία του άγχους, της κατάθλιψης και του αυτοκτονικού ιδεασμού.

δ) Η καλύτερη διαβίωση και η αυξημένη ικανοποίηση από το επίπεδο ζωής λειτουργούν προστατευτικά ως προς τις νοσογόνους καταστάσεις ψυχικής υγείας του άγχους, της κατάθλιψης και του αυτοκτονικού ιδεασμού.

ε) Η κατάσταση ανεργίας έχει υψηλή συσχέτιση με την εμφάνιση των προαναφερόμενων ψυχικών διαταραχών.

στ) Η χρήση των υπηρεσιών ψυχικής υγείας σχετίζεται με αυξημένες πιθανότητες εμφάνισης των ψυχικών διαταραχών.

ζ) Η κατάσταση του αυτοκτονικού ιδεασμού έχει ιδιαίτερη δυνατή συσχέτιση με κοινωνικο-οικονομικούς παράγοντες ζωής.

Η Πανελλήνια Ένωση Αμφιβληστροειδοπαθών (Π.Ε.Α.) βρίσκεται σε διαδικασία σύνταξης μελέτης αξιοποιώντας δεδομένα από την Έρευνα Υγείας του ελληνικού πληθυσμού της ΕΛΣΤΑΤ/ EUROSTAT του 2019 – 2020, προκειμένου να διαμορφώσει το προφίλ υγείας των Ατόμων με Αναπηρία Όρασης (ΑμΑΟ) (σε δείγμα 16 ΑμΑΟ που αντιστοιχούν στο 1/1000 του δείγματος, αλλά και του πλήθους της εν λόγω κατηγορίας στον ελληνικό πληθυσμό – 16.000 επιδοτούμενοι/ες από τον ΟΠΕΚΑ το 2019). Μεταξύ άλλων δεδομένων παρουσιάζονται τα πρώτα αποτελέσματα για την γενική κατάσταση της ψυχικής υγείας των Ατόμων με Αναπηρία Όρασης του δείγματος (όπως την προσδιόρισαν για τις δύο εβδομάδες πριν τη διεξαγωγή της συνέντευξης στο πλαίσιο της έρευνας), ενώ θα ακολουθήσουν ειδικότερες αναλύσεις για διάφορες ψυχικές νοσογόνες καταστάσεις, καθώς και για την χρήση υπηρεσιών ψυχικής υγείας.

Συγκεκριμένα αναφέρονται:

1. Σχετικά με την εκτίμηση του βαθμού της διάστασης της έλλειψης ενδιαφέροντος/ ευχαρίστησης για οτιδήποτε, τα 4/10 των ΑμΑΟ δεν αναφέρουν κάποια σχετική αίσθηση, το 1/3 αναφέρει ανάλογο βίωμα για κάποιες μέρες (5 έως 7), ενώ το 1/5 δηλώνει ότι βιώνει έντονα -σχεδόν καθημερινά (από 8 έως 15 ημέρες)- την δυσφορία αυτή.

2. Αίσθηση μελαγχολίας, κατάθλιψης, αδιαφορίας, από πέντε (5) έως δεκαπέντε (15) ημέρες βιώνουν πάνω από το 1/2 των ΑμΑΟ, εκ των οποίων το 30% βρίσκονται σε σοβαρότερη κατάσταση, ενώ περίπου το 1/3 αναφέρει ότι δεν έχει τέτοιου είδους αίσθηση.

3. Η πλειοψηφία των ΑμΑΟ (8/10) δεν βιώνει προβλήματα διαταραχών ύπνου, ενώ ένα μικρό ποσοστό (10% περίπου) βιώνει τέτοιες καταστάσεις σε μέτριο επίπεδο (5 έως 7 ημέρες).

4. Αναφορικά με την αίσθηση κόπωσης/ εξάντλησης/ έλλειψης ενεργητικότητας, οι 7 στους 10 ΑμΑΟ δεν βιώνουν παρόμοιες καταστάσεις, ενώ το 30% αντιμετωπίζει αρκετά έως πολύ συχνά (σχεδόν καθημερινά) τέτοιες δυσάρεστες εμπειρίες.

5. Προβλήματα αυξημένης ή μειωμένης όρεξης λήψης τροφής (απ’ ότι συνήθως), παρουσιάζει το 25% των ΑμΑΟ (από κάποιες έως όλες τις ημέρες – 5 έως 15 ημέρες), ενώ 7 στους 10 αναφέρουν ότι δεν έχουν παρόμοια διάθεση.

6. Αναφορικά με την αίσθηση απογοήτευσης/ ενοχής απέναντι στον εαυτό ή την οικογένεια, περίπου το 50% των ΑμΑΟ δηλώνει ότι δεν έχει σχετικά προβλήματα, το 1/4 αυτών αναφέρει προβλήματα για κάποιες ημέρες, ενώ περίπου 1 στους 5 εμφανίζει ανάλογες καταστάσεις σε αυξημένη συχνότητα έως και καθημερινή βάση.

7. Προβλήματα συγκέντρωσης σε κάποια δραστηριότητα όπως το διάβασμα εφημερίδας/ η παρακολούθηση τηλεόρασης, παρουσιάζουν 3 στους 10 ΑμΑΟ αρκετά συχνά (5 έως 10 ημέρες), ενώ 4 στους 10 αναφέρουν ότι δεν έχουν σχετική δυσχέρεια.

8. Επτά στα δέκα ΑμΑΟ αναφέρουν ότι δεν βιώνουν καθυστέρηση στην ομιλία ή την κίνηση, ώστε να γίνεται αντιληπτή αυτή η κατάσταση από τους ανθρώπους στο περιβάλλον, όπως και διέγερση/ νευρικότητα/ ανησυχία σε μεγαλύτερο βαθμό απ’ ότι συνήθως, ενώ από 10% αναφέρουν ότι έχουν παρόμοια αίσθηση προβλημάτων είτε κάποιες ημέρες (5 έως 7), είτε και καθημερινά.

9. Ως προς την εμφάνιση σκέψεων για πρόκληση βλάβης/ κακού στον εαυτό, 9 στους 10 δεν βιώνουν παρόμοιο πρόβλημα, ενώ ένα μικρό ποσοστό (6%) παρουσιάζει ανάλογες σκέψεις κάποιες ημέρες.

Από τα ανωτέρω στοιχεία προκύπτει ότι 3 – 4 στους 10 ΑμΑΟ παρουσιάζουν πολύ συχνά προβλήματα που σχετίζονται με τη γενική κατάσταση της ψυχικής τους υγείας (σχεδόν από 8 έως 15 ημέρες στις δύο εβδομάδες), ενώ πάνω από τους μισούς δεν εμφανίζουν σχετικές δυσχέρειες. Το γεγονός αυτό δηλώνει την ανάγκη παροχής εξειδικευμένων υπηρεσιών ψυχικής υγείας στα ΑμΑΟ, τόσο σε επίπεδο διαχείρισης των νοσογόνων ψυχικών καταστάσεων, όσο και σε επίπεδο πρόληψης για αποτροπή εμφάνισης ή επιδείνωσης παρόμοιων προβλημάτων.

Η Π.Ε.Α. σε συνεργασία με Επιστημονικούς Φορείς και Υπηρεσίες, αναγνωρίζοντας την σπουδαιότητα και την σημαντικότητα όλων των αρχικών ευρημάτων που συσχετίζουν σε υψηλό βαθμό την απώλεια όρασης με σοβαρές καταστάσεις και διαταραχές ψυχικής υγείας, θα ενεργοποιηθεί στους παρακάτω άξονες:

• Ευαισθητοποίηση του ευρύτερου κοινού, των ΑμΑΟ και των οικογενειών τους για θέματα πρόληψης, έγκαιρης διάγνωσης και διαχείρισης διαφόρων σοβαρών ψυχικών καταστάσεων.

• Ευαισθητοποίηση κι επιμόρφωση επαγγελματιών υγείας και ιδιαίτερα του χώρου της ψυχικής υγείας σε θέματα ψυχικής υγείας των ΑμΑΟ.

• Διαμόρφωση – προσαρμογή εξειδικευμένων ανιχνευτικών εργαλείων και δοκιμασιών για τον έγκαιρο εντοπισμό και διάγνωση των συχνότερων ψυχικών νοσογόνων καταστάσεων.

• Ενίσχυση των προγραμμάτων πρόληψης και πρώιμης διάγνωσης στο πλαίσιο τόσο της προαγωγής της υγιούς όρασης, όσο και της βελτίωσης της ψυχικής υγείας.

• Διαμόρφωση ειδικών δράσεων που συμβάλλουν στην ανάπτυξη και βελτίωση των κοινωνικών δεξιοτήτων των ΑμΑΟ ώστε να ενισχυθεί η κοινωνική ένταξη και η δραστηριοποίηση σε κάθε επίπεδο καθημερινής ζωής.

• Οργάνωση παρεμβάσεων συμβουλευτικού χαρακτήρα και αυτοβοήθειας – αυτοφροντίδας στα ΑμΑΟ που αντιμετωπίζουν παρόμοιες καταστάσεις ψυχικής υγείας.

Για περισσότερες πληροφορίες για την Παγκόσμια Εβδομάδα καθώς και επιστημονικά νέα για τις παθήσεις που εκπροσωπεί η Π.Ε.Α. βρίσκονται αναρτημένα στην ιστοσελίδα: www.retina.gr.

Το Δ.Σ. της Πανελλήνιας Ένωσης Αμφιβληστροειδοπαθών (Π.Ε.Α.)

Πηγή: Πανελλήνια Ένωση Αμφιβληστροειδοπαθών

 

Διεθνής Ημέρα Νοηματικών Γλωσσών: Ιστορικό και γιατί τιμάται

 Διεθνής Ημέρα Νοηματικών Γλωσσών: Ιστορικό και γιατί τιμάται

Σεπ 23, 2026 | ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ, Ο Τύπος έγραψε

Η 23η Σεπτεμβρίου τιμάται ως η Διεθνής Ημέρα Νοηματικών Γλωσσών

Η 23η Σεπτεμβρίου τιμάται ως η Διεθνής Ημέρα Νοηματικών Γλωσσών. Είναι η ημέρα που προωθείται η χρήση των νοηματικών γλωσσών παγκοσμίως και η υπεράσπιση των ατόμων που τις χρησιμοποιούν. Η ημέρα αυτή αναδεικνύει τη σημασία της νοηματικής γλώσσας ως θεμελιώδους ανθρώπινου δικαιώματος, αλλά και ως μέσο επικοινωνίας που προάγει την ισότητα, την ένταξη και τον σεβασμό στη διαφορετικότητα.

Ιστορικό της Διεθνούς Ημέρα Νοηματικών Γλωσσών

Η ιστορία της Διεθνούς Ημέρα Νοηματικών Γλωσσών ανάγεται στις 19 Δεκεμβρίου 2017, όταν, με το ψήφισμα A/RES/72/161, υποστηρίχθηκε από τη Μόνιμη Αποστολή της Αντίγκουα και Μπαρμπούντα στα Ηνωμένα Έθνη, συνυποστηρίχθηκε από 97 κράτη μέλη των Ηνωμένων Εθνών και εγκρίθηκε με συναίνεση. Η πρόταση για σύσταση της Διεθνούς Ημέρας προήλθε από την Παγκόσμια Ομοσπονδία Κωφών.

Αναφορικά με την επιλογή της 23ης Σεπτεμβρίου, επιλέχθηκε καθώς συνδέεται με την ημερομηνία ίδρυσης της Παγκόσμιας Ομοσπονδίας Κωφών το 1951. Αυτή η ημέρα σηματοδοτεί τη γέννηση ενός οργανισμού υπεράσπισης, ο οποίος έχει ως έναν από τους κύριους στόχους του τη διατήρηση των νοηματικών γλωσσών και του πολιτισμού των κωφών ως προϋποθέσεις για την υλοποίηση των ανθρωπίνων δικαιωμάτων των κωφών ατόμων.

Η Διεθνής Ημέρα Νοηματικών Γλωσσών τιμήθηκε για πρώτη φορά το 2018 στο πλαίσιο της Διεθνούς Εβδομάδας Κωφών. Αντίστοιχα, η Διεθνής Εβδομάδα Κωφών τιμήθηκε για πρώτη φορά τον Σεπτέμβριο του 1958 και έκτοτε έχει εξελιχθεί σε ένα παγκόσμιο κίνημα ενότητας των Κωφών και συντονισμένης υπεράσπισης για την ευαισθητοποίηση σχετικά με τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν οι κωφοί στην καθημερινότητά τους.

Περιεχόμενο και συμβολισμοί της ημέρας

Η ανακήρυξη της 23ης Σεπτεμβρίου ως Διεθνούς Ημέρας Νοηματικών Γλωσσών από τον ΟΗΕ πραγματοποιήθηκε με σκοπό ευαισθητοποίηση σχετικά με τη σημασία της νοηματικής γλώσσας για την πλήρη πραγμάτωση των ανθρωπίνων δικαιωμάτων των κωφών ατόμων.

Στα επιμέρους στοιχεία του, το ψήφισμα αναγνωρίζει τη σημασία της έγκαιρης πρόσβασης και τις υπηρεσίες που αφορούν τη νοηματική γλώσσα, συμπεριλαμβανομένης της ποιοτικής εκπαίδευσης που διατίθεται στη νοηματική γλώσσα.

Παράλληλα, αναγνωρίζει τη σημασία της διατήρησης των νοηματικών γλωσσών ως μέρος της γλωσσικής και πολιτιστικής ποικιλομορφίας και τονίζει την αρχή «τίποτα για εμάς χωρίς εμάς» όσον αφορά την εργασία με τις κοινότητες κωφών.

Με ποιους τρόπους τιμάται η Διεθνής Ημέρα Νοηματικών Γλωσσών

Κάθε χρόνο, ιδιωτικοί και δημόσιοι φορείς και οργανισμοί, διοργανώνουν εκδηλώσεις αλλά και καλέσματα, με σκοπό την ουσιαστική στήριξη των νοηματικών γλωσσών, υποστήριξης της χρήσης τους, επίτευξης της ισότιμης πρόσβασης σε όλες τις πτυχές της καθημερινότητάς μας και προώθησης πολιτικών και δράσεων που διασφαλίζουν ουσιαστική συμπερίληψη και την πλήρη συμμετοχή της κοινότητας.

Στην Ελλάδα, διοργανώνονται σχετικές εκδηλώσεις ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης από δημόσιους και ιδιωτικούς φορείς. Αναζητήστε για αυτές στις μηχανές αναζήτησης χρησιμοποιώντας τον όρο της παγκόσμιας ημέρας και την περιοχή που κατοικείτε.

Στατιστικά στοιχεία που προκαλούν ανησυχία

Ο ΟΗΕ αναγνωρίζει ότι η νοηματική γλώσσα αποτελεί ανθρώπινο δικαίωμα για τους κωφούς. Κάθε κωφός σε κάθε χώρα θα πρέπει να έχει πρόσβαση στην εκμάθησή της. Ωστόσο, τα διαθέσιμα δεδομένα φανερώνουν ένα μεγάλο χάσμα.

Σύμφωνα με την Παγκόσμια Ομοσπονδία Κωφών, υπάρχουν περισσότεροι από 70 εκατομμύρια κωφοί άνθρωποι παγκοσμίως, με το 80% αυτών να ζουν σε αναπτυσσόμενες χώρες.

Σε επιμέρους στοιχεία, σε χώρες της Νότιας Ασίας, όπως η Ινδία, 1,8 εκατομμύρια άνθρωποι ζουν με κώφωση και όμως μόνο 250 πιστοποιημένοι διερμηνείς γλωσσών εργάζονται στη χώρα, με την αναγκαιότητα ευαισθητοποίησης του κοινού να είναι ζωτικής σημασίας.

Τρόποι συμμετοχής

Παράλληλα με την ευαισθητοποίηση σχετικά με τη σημασία της νοηματικής γλώσσας, ο καλύτερος τρόπος συμμετοχής είναι η εκμάθηση της νοηματικής γλώσσας. Μπορείτε να μάθετε παρακολουθώντας τα σεμινάρια νοηματικής γλώσσας. Παράλληλα, μπορείτε να μάθετε για τις νοηματικές γλώσσες στα παιδιά σας και να εκπαιδευτείτε σχετικά με τη σημασία τους. Τέλος, μπορείτε να προωθήσετε τα μηνύματα της ημέρας στα Μέσα Κοινωνικής Δικτύωσης με το #DayOfSignLanguages ή το #IDSL.

Πηγές: un.org, nationaldaycalendar.com

Πηγή: www.koutipandoras.gr

Τι επικαλέστηκαν συμβασιούχοι ΑμΕΑ σε δήμο και δικαιώθηκαν

Τι επικαλέστηκαν συμβασιούχοι ΑμΕΑ σε δήμο και δικαιώθηκαν

Σεπ 23, 2026 | ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ, Ο Τύπος έγραψε

Επιμέλεια: Μιχάλης Κοττάκης*

Δικαιώθηκαν προσωρινά δύο συμβασιούχοι που εργάζονταν για λογαριασμό του δήμου Μαρωνείας-Σαπών από το Μονομελές Πρωτοδικείο Αθηνών, καθώς εξασφάλισαν την παραμονή τους στις θέσεις εργασίας τους με προσωρινή διαταγή.

Οι δύο γυναίκες εργαζόμενες προσελήφθησαν σύμφωνα με τη Δημόσια Πρόσκληση της ΔΥΠΑ (πρώην ΟΑΕΔ), την αρ. ΚΥΑ 52253/2-12-2024 (ΦΕΚ 6597/02-12-2024 τ. Β) «Ειδικό Πρόγραμμα Απασχόλησης για την πρόσληψη  1.000  ανέργων Ατόμων με Αναπηρία (ΑμεΑ) σε Οργανισμούς Τοπικής Αυτοδιοίκησης Α’ βαθμού» δυνάμει σύμβασεως ορισμένου χρόνου 18μηνης διάρκειας με τις ειδικότητες ΠΕ και ΔΕ Υπαλλήλων Γραφείου αντίστοιχα καθώς έχουν ποσοστά αναπηρίας άνω των 50%.

Οι εργαζόμενες ενόψει της λήξης της συμβάσεώς τους επικαλούμενες την κατά νόμο προστασία των ΑΜΕΑ κατέθεσαν αίτηση ασφαλιστικών μέτρων τους ενώπιον του Μονομελούς Πρωτοδικείου Αθηνών με αίτημα χορήγησης προσωρινής διαταγής.

Σύμφωνα με το δικηγορικό γραφείο “Ταμπάκος & Συνεργάτες” που ανέλαβε τη νομική τους εκπροσώπηση, αλλά και τη γνωστοποίηση της υπόθεσης, οι εργαζόμενες επικαλέστηκαν τις διατάξεις του άρθρου 21 §§ 3 & 6  του Συντάγματος το οποίο ορίζει μεταξύ άλλων τα εξής: «..3.Το Κράτος μεριμνά για την υγεία των πολιτών και παίρνει ειδικά μέτρα για την προστασία της νεότητας, του γήρατος, της αναπηρίας και για την περίθαλψη των απόρων… 6.Τα άτομα με αναπηρίες έχουν δικαίωμα να απολαμβάνουν μέτρων που εξασφαλίζουν την αυτονομία, την επαγγελματική ένταξη και συμμετοχή στην κοινωνική, οικονομική και πολιτική ζωή της Χώρας.» καθώς επίσης και τους ειδικούς εφαρμοστικούς του Συντάγματος νόμους (Ν.  2643/1998, αρθρ. 11  Ν. 3227/2004, άρθ. 56 Ν. 4186/2013).

Ο Πρόεδρος του Μονομελούς Πρωτοδικείου Αθηνών δέχθηκε το αίτημα των εργαζομένων υποχρεώνοντας το Δήμο Μαρωνείας – Σαπών να συνεχίζει να αποδέχεται τις προσήκοντος προσφερόμενες υπηρεσίες των αιτουσών στην θέση και τα καθήκοντα τους ως υπαλλήλων γραφείου και να τους καταβάλει τις νόμιμες αποδοχές τους μέχρι την συζήτηση της  αίτησης ασφαλιστικών μέτρων τους η οποία προσδιορίστηκε να συζητηθεί για τις 29.01.2027.

Μιχάλης Κοττάκης

Γεννήθηκε το 2000. Σπούδασε Πολιτικές Επιστήμες και Δημόσια Διοίκηση στο Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών. Ασχολείται επαγγελματικά με τη δημοσιογραφία από το 2025 καλύπτοντας θέματα που άπτονται του Υπουργείου Εσωτερικών και της αυτοδιοίκησης. Στο παρελθόν έχει αρθρογραφήσει σε φοιτητικές και τοπικές ιστοσελίδες, όπως και στην Εφημερίδα «ΕΣΤΙΑ» – https://www.linkedin.com/in/michalis-kottakis-a3246b422/ – https://www.instagram.com/mixalis_kott/

Πηγή: www.aftodioikisi.g