Ε.Σ.Α.μεΑ. (Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία) - NCDP Απαράδεκτες προτάσεις του Ευρωβουλευτή Γ. Αυτιά για «χωριά για άτομα με αναπηρία»

Ε.Σ.Α.μεΑ. (Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία) - NCDP

Απαράδεκτες προτάσεις του Ευρωβουλευτή Γ. Αυτιά για «χωριά για άτομα με αναπηρία»

❗️

Σε πλήρη αντίθεση με τις Διεθνείς Συμβάσεις και τους στόχους αποϊδρυματοποίησης - ο κ. Αυτιάς προτείνει Σπιναλόγκες;

❗️

Προβληματισμό και αγανάκτηση προκάλεσε στο αναπηρικό κίνημα η πρόσφατη ερώτηση προς την Ευρωπαϊκή Επιτροπή του Έλληνα Ευρωβουλευτή Γ. Αυτιά, σχετικά με τη χρηματοδότηση «πρότυπων κέντρων για παιδιά με αναπηρία και τους γονείς τους». Οι προτάσεις του Ευρωβουλευτή καταδεικνύουν άγνοια στις διεθνείς δεσμεύσεις της χώρας και της ΕΕ και ανακυκλώνουν ξεπερασμένα μοντέλα που η σύγχρονη δικαιωματική προσέγγιση, η Σύμβαση του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες αλλά και η ελληνική νομοθεσία (ν. 4074/2012), αγωνίζονται να ξεπεραστούν. Η Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων Γονέων και Κηδεμόνων Ατόμων με Αναπηρία (ΠΟΣΓΚΑμεΑ) εξέδωσε επίσης ανακοίνωση με τίτλο «Καμία επιστροφή με νέο περίβλημα, στις “λογικές” της ιδρυματικής φροντίδας».

❗️

Η κεντρική διαφωνία έγκειται στην έννοια του «χωριού ΑμεΑ»: Η δημιουργία κλειστών δομών όπου άτομα με αναπηρία ζουν απομονωμένα από τον υπόλοιπο κοινωνικό ιστό -ακόμα και αν συνοδεύονται από τους γονείς τους - αποτελεί σε τελική ανάλυση μια μορφή σύγχρονης ιδρυματοποίησης και γκετοποίησης. Νέες Σπιναλόγκες προτείνει ο κ. Αυτιάς για τα άτομα με αναπηρία;

❗️

Η Ευρώπη και η Ελλάδα δεν έχουν ανάγκη από νέα «ιδρύματα» με διαφορετικό όνομα, αλλά από την πλήρη αποϊδρυματοποίηση. Η μετάβαση από την ιδρυματική φροντίδα στη ζωή στην κοινότητα δεν μπορεί να υπονομεύεται από προτάσεις που επαναφέρουν, με άλλο όνομα, την ίδια λογική του διαχωρισμού.

❗️

Η πραγματική απάντηση στο ερώτημα «τι θα απογίνει το παιδί μου όταν φύγω» είναι η διασφάλιση ότι το άτομο με αναπηρία θα μπορεί να ζει με ασφάλεια και αξιοπρέπεια μέσα στην ίδια του την κοινότητα.

❗️

Προς αυτή την κατεύθυνση, η χρηματοδότηση πρέπει να στραφεί μαζικά στις Στέγες Υποστηριζόμενης Διαβίωσης (ΣΥΔ) όπως ζητά το αναπηρικό κίνημα.

❗️

Οι υπάρχουσες κατοικίες αυτού του τύπου είναι ελάχιστες και δεν επαρκούν για να καλύψουν τις τεράστιες ανάγκες. Απαιτείται ο πολλαπλασιασμός τους με τη μορφή διαμερισμάτων εντός του κοινωνικού ιστού, όπου τα άτομα με αναπηρία θα ζουν έχοντας την απαραίτητη υποστήριξη και παραμένοντας ενεργοί πολίτες που συμμετέχουν στην καθημερινότητα της κοινότητας.

❗️

Ιδιαίτερη μέριμνα πρέπει να ληφθεί για τη δημιουργία Στεγών για άτομα με βαριές και πολλαπλές αναπηρίες, οι οποίες θα στελεχώνονται από πολυεπιστημονικές ομάδες, διασφαλίζοντας ότι ακόμα και τα άτομα με τις υψηλότερες ανάγκες υποστήριξης δεν θα οδηγούνται στο περιθώριο.

❗️

Παράλληλα, είναι ζωτικής σημασίας να γίνει ένας σαφής διαχωρισμός μεταξύ του Προσωπικού Βοηθού και του φροντιστή. Ο θεσμός του Προσωπικού Βοηθού αποτελεί το εργαλείο για την ανεξαρτητοποίηση του ατόμου με αναπηρία.. Μόνο μέσα από έναν επαγγελματικό διαχωρισμό μπορεί το άτομο με αναπηρία να αναπτύξει τη δική του προσωπικότητα και αυτονομία και να είναι ισότιμο μέλος της οικογένειάς του.

❗️

Πρέπει να επισημανθεί ότι καμία υποδομή δεν θα είναι αποτελεσματική αν δεν συνοδεύεται από την εκπαίδευση της ίδιας της κοινωνίας και την υποστήριξη του οικογενειακού περιβάλλοντος. Χρειάζονται υπηρεσίες εντός της κοινότητας ενώ και οι γονείς πρέπει να υποστηρίζονται ώστε να πάψουν να είναι οι μοναδικοί «φύλακες» των παιδιών τους και να γίνουν οι πρώτοι που θα ενθαρρύνουν την ανεξαρτησία τους.

❗️

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. καλεί τον Ευρωβουλευτή κ. Αυτιά να επαναπροσδιορίσει τις προτάσεις του προς την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, ζητώντας κονδύλια για ένα ολιστικό δίκτυο υπηρεσιών στην κοινότητα και όχι για απομονωμένες δομές. Η αξιοπρέπεια και η απόλαυση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία δεν βρίσκεται στην «προστασία» ενός χωριού, αλλά στην ελευθερία να ζουν εντός κοινότητας, με τα ίδια δικαιώματα και τις ίδιες ευκαιρίες.

➡️

Αναλυτικά https://www.esamea.gr/.../aparadektes-protaseis-toy...

 

  

Δέσμη μέτρων από την Κομισιόν κατά της φτώχειας και για τα δικαιώματα των ΑμΕΑ

Δέσμη μέτρων από την Κομισιόν κατά της φτώχειας και για τα δικαιώματα των ΑμΕΑ

Μάι 7, 2026 | ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ, Ο Τύπος έγραψε

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή παρουσίασε σήμερα, Τετάρτη 6 Μαΐου, ένα φιλόδοξο σχέδιο που θα συμβάλει στην εξάλειψη της φτώχειας και στην προώθηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία σε ολόκληρη την Ευρωπαϊκή Ένωση.

Η δέσμη μέτρων περιλαμβάνει την πρώτη στρατηγική της ΕΕ για την καταπολέμηση της φτώχειας (σ.σ.: το σχέδιο της Επιτροπής για την εξάλειψη της φτώχειας στην ΕΕ έως το 2050), μια πρόταση για σύσταση του Συμβουλίου σχετικά με την καταπολέμηση του αποκλεισμού από τη στέγαση, και δύο ανακοινώσεις: μία για να σπάσει ο κύκλος της παιδικής φτώχειας (ενίσχυση της Ευρωπαϊκής Εγγύησης για τα Παιδιά) και μία για να υποστηριχθεί η στρατηγική για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία έως το 2030.

Βασική ανησυχία το κόστος ζωής

Καθώς το 52% των Ευρωπαίων αναφέρουν το κόστος ζωής ως τη βασική τους ανησυχία, η ΕΕ είναι αντιμέτωπη με τρία επείγοντα ζητήματα: α) τη στεγαστική κρίση (το 40% των πολιτών θεωρεί ότι η έλλειψη οικονομικά προσιτής στέγασης είναι άμεσο και επείγον πρόβλημα, ενώ ένα εκατομμύριο είναι άστεγοι), β) τα εμπόδια στη συμμετοχή σε μια ραγδαία μεταβαλλόμενη αγορά εργασίας, και γ) τη φτώχεια, που πλήττει έναν στους πέντε Ευρωπαίους και ένα στα τέσσερα παιδιά.

Διακρίσεις και στιγματισμός

Επιπλέον, πολλά άτομα που είναι κοινωνικοοικονομικά ευάλωτα υφίστανται επίσης διακρίσεις και στιγματισμό. Πρέπει να γίνουν περισσότερες προσπάθειες για να προστατευθούν τα δικαιώματά τους, όπως τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, τα οποία πρέπει να γίνονται πλήρως σεβαστά σε κάθε πτυχή της ζωής.

Η Πρόεδρος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, Ούρσουλα φον ντερ Λάιεν, δήλωσε σχετικά: «Η φτώχεια και ο αποκλεισμός είναι προβλήματα που και μπορούμε και πρέπει να τα αντιμετωπίσουμε. Σήμερα παρουσιάσαμε μια στρατηγική για την πρόληψη και τη μείωση της φτώχειας. Δρούμε αποφασιστικά, ενισχύοντας την Εγγύηση για τα Παιδιά, βελτιώνοντας την πρόληψη για την αστεγία, και φροντίζοντας για την πλήρη ένταξη των ατόμων με αναπηρία. Αξιοπρέπεια, ευκαιρίες, και ισότητα. Αυτές είναι βασικές αξίες στην Ευρώπη που χτίζουμε».

Πηγή: www.news4health.gr 

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Παρέμβαση στη Βουλή για τον ν.612 και τους σπουδαστές ΣΑΕΚ

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Παρέμβαση στη Βουλή για τον ν.612 και τους σπουδαστές ΣΑΕΚ

Μάι 7, 2026 | ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ, ΕΣΑΜΕΑ

Στη συζήτηση στη Βουλή επί του νομοσχεδίου του υπουργείου Οικονομικών «Διοικητική συνεργασία στον τομέα της φορολογίας – Ενσωμάτωση της Οδηγίας (ΕΕ) 2023/2226 του Συμβουλίου της 17ης Οκτωβρίου 2023 και της Οδηγίας (ΕΕ) 2025/872 του Συμβουλίου της 14ης Απριλίου 2025 για την τροποποίηση της οδηγίας 2011/16/ΕΕ σχετικά με τη διοικητική συνεργασία στον τομέα της φορολογίας, συνταξιοδοτικές ρυθμίσεις και λοιπές διατάξεις» παρενέβη η Ε.Σ.Α.μεΑ., μέσω του οργανωτικού της γραμματέα Ι. Λυμβαίου, που εκπροσώπησε τον πρόεδρο της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ι. Βαρδακαστάνη, την Τετάρτη 6 Μαΐου.

Αναλυτικά οι προτάσεις και οι παρατηρήσεις στο έγγραφο που επισυνάπτεται.

Άρθρο 113 «Συνταξιοδότηση πασχόντων από κληρονομική σιδηροβλαστική αναιμία, φωκομέλεια και μυασθένειες – μυοπάθειες με τις διατάξεις του ν. 612/1977»: Επεκτείνεται η εφαρμογή του άρθρου 1 του ν. 612/1977 (Α΄ 164), (περί της συνταξιοδότησης τυφλών λόγω γήρατος) και στους ασφαλισμένους του e-Ε.Φ.Κ.Α. με ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον εξήντα επτά τοις εκατό (67%) με μία από τις εξής παθήσεις: α) κληρονομική σιδηροβλαστική αναιμία, β) φωκομέλεια, γ) μυασθένεια, δ) μυοπάθειες.

Ο κ. Λυμβαίος τόνισε ότι η Ε.Σ.Α.μεΑ. θεωρεί θετική την πρόβλεψη, ΩΣΤΟΣΟ κρίνεται απαραίτητο, το άρθρο 1 του ν. 612/1977, για λόγους ισονομίας και ίσης μεταχείρισης, να εφαρμόζεται και στους ασφαλισμένους του e-Ε.Φ.Κ.Α. με ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον εξήντα επτά τοις εκατό (67%) που έχουν και μία από τις εξής κατηγορίες αναπηρίας/χρόνιας πάθησης: α) συγγενείς καρδιοπάθειες, β) κώφωση – βαρηκοΐα, γ) ενδιάμεση θαλασσαιμία, δ) αιμοσφαιρινoπάθεια.

Επίσης, ζητείται επικαιροποίηση και διόρθωση της παρωχημένης και εσφαλμένης ορολογίας «τυφλοί εξ αμφοτέρων οφθαλμών» που περιλαμβάνεται στον ν. 612/1977, με αντικατάστασή της από τη σύγχρονη και επιστημονικά ορθή διατύπωση που χρησιμοποιείται στον Ε.Π.Π.Π.Α., ήτοι «άτομα με οπτική αναπηρία με ποσοστό 80% και άνω».

Η διατήρηση της υφιστάμενης διατύπωσης δημιουργεί σοβαρά πρακτικά προβλήματα, καθώς οι αποφάσεις που εκδίδονται από τα (ΚΕ.Π.Α.) δεν αντιστοιχίζονται με τις κατηγορίες δικαιούχων του ν. 612/1977. Ως εκ τούτου, προκύπτει αδυναμία υπαγωγής των ενδιαφερομένων στις σχετικές διατάξεις, με αποτέλεσμα να παρεμποδίζεται η συνταξιοδότησή τους.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. ζήτησε επίσης την προσθήκη νέου άρθρου μετά το άρθρο 118 και την αρίθμησή του ως 118Α και τίτλο «Χρόνος ολοκλήρωσης της πρακτικής άσκησης- μαθητείας των καταρτιζόμενων των Σχολών Ανώτερης Επαγγελματικής Κατάρτισης – Πρακτική άσκηση – Τροποποίηση παρ. 1 άρθρου 27 του ν.4763/2020 Πρακτική άσκηση – όπως έχει τροποποιηθεί με το άρθρο 150 παρ. 1 ν. 5224/2025», με το οποίο να παρέχεται η δυνατότητα στους σπουδαστές και στις σπουδάστριες των ΣΑΕΚ, η περίοδος της πρακτικής άσκησης ή μαθητείας τους (που μπορεί να είναι συνεχιζόμενη ή τμηματική, ύστερα από την επιτυχή ολοκλήρωση της θεωρητικής και εργαστηριακής κατάρτισης, που σήμερα προβλέπεται να μην ξεπερνά τους 36 μήνες), να μπορεί να ολοκληρωθεί δίχως χρονικό περιορισμό για τους σπουδαστές με αναπηρία που φέρουν πιστοποίηση ΚΕΠΑ, στην οποία βεβαιώνεται ανικανότητα για κάθε βιοποριστικό επάγγελμα ή ισοδύναμο αυτού και πληρούν τα αναφερόμενα κριτήρια, με αναδρομική ισχύ, ανεξάρτητα του έτους έναρξης των σπουδών τους.

Σχετικές καταχωρήσεις

(Χάραξη πολιτικών: Κεντρική Διοίκηση)

• [06.05.2026] Η Ε.Σ.Α.μεΑ. καταθέτει τις προτάσεις – παρατηρήσεις της στο σχέδιο νόμου: «Διοικητική συνεργασία στον τομέα της φορολογίας κλπ.

Συνημμένα αρχεία

• Η ανακοίνωση σε μορφή DOCX (MS Word) (468.44 KB)

• Η επιστολή σε μορφή DOCX (MS Word) (486.43 KB)

Πηγή: www.esamea.gr 

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Προτάσεις και παρατηρήσεις στο νομοσχέδιο για το Ταμείο Καινοτομίας Φαρμάκου

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Προτάσεις και παρατηρήσεις στο νομοσχέδιο για το Ταμείο Καινοτομίας Φαρμάκου

Μάι 6, 2026 | ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ, ΕΣΑΜΕΑ

(Αρ. πρ.: 539)

Άτομα με σοβαρές και σπάνιες παθήσεις κινδυνεύουν να χάσουν την πρόσβασή τους σε θεραπείες!

Τις προτάσεις – παρατηρήσεις της στο σχέδιο νόμου «Σύσταση Ταμείου Καινοτομίας Φαρμάκου – Πρόσβαση των ασθενών σε νέα φάρμακα και θεραπείες – Βελτίωση των υπηρεσιών υγείας και άλλες διατάξεις» κατέθεσε με έγγραφό της προς το υπουργείο Υγείας η Ε.Σ.Α.μεΑ. και μπορείτε να τις βρείτε αναλυτικά εδώ. Σημειώνεται ότι εκτός του γεγονότος άτομα με σοβαρές και σπάνιες παθήσεις κινδυνεύουν να χάσουν την πρόσβασή τους σε θεραπείες, η εν λόγω ρύθμιση δεν συνοδεύεται από τεκμηριωμένες μελέτες κόστους ή αποτελεσματικότητας, επομένως δεν αποδεικνύεται ότι θα επιτύχει τους στόχους της.

Συνοπτικά η Ε.Σ.Α.μεΑ. διεκδικεί:

• Στο άρθρο 4 «Κριτήρια εισαγωγής, αξιολόγησης και ένταξης φαρμακευτικών σκευασμάτων στο Ταμείο Καινοτομίας» να προστεθεί παράγραφος «3» με την οποία κατά την αξιολόγηση και ένταξη φαρμακευτικών σκευασμάτων στο Ταμείο Καινοτομίας, λαμβάνονται υπόψη, πέραν των κλινικών, επιδημιολογικών και οικονομικών δεδομένων, και παράμετροι που αφορούν στην εμπειρία των χρονίως πασχόντων και στην πραγματική επίπτωση της νόσου στην καθημερινή τους ζωή.

• Στο άρθρο 5 «Επιτροπή Ταμείου Καινοτομίας» να προστεθεί η εκπροσώπηση από την Ε.Σ.Α.μεΑ..

• Στο άρθρο 6 «Διαδικασία εισαγωγής, αξιολόγησης και ένταξης φαρμακευτικών σκευασμάτων στο Ταμείο Καινοτομίας» να προστεθεί παράγραφος που θα αναφέρει ότι για άτομα με σπάνιες παθήσεις, η αξιολόγηση της θεραπείας βασίζεται σε μακροχρόνια δεδομένα και ποιότητα ζωής, όχι μόνο σε βραχυχρόνιους δείκτες. Τυχόν διοικητικές ελλείψεις ή καθυστερήσεις στην καταχώρηση δεδομένων δεν επιτρέπεται να διακόπτουν ή να αναστέλλουν την αποζημίωση της αγωγής, εφόσον υπάρχει ιατρική ένδειξη συνέχισης καθώς και ότι το Ταμείο Καινοτομίας οφείλει να ακολουθεί τις διεθνείς οδηγίες, διασφαλίζοντας την αδιάλειπτη και δωρεάν πρόσβαση των ασθενών στη θεραπεία τους, ακόμα και κατά τη φάση μετάβασης από το Ταμείο.

• Στο άρθρο 7 «Σύσταση Εθνικού Μητρώου Ασθενών Ταμείου Καινοτομίας – Εκτέλεση επεξεργασίας από την Ηλεκτρονική Διακυβέρνηση Υγείας και Κοινωνικής Ασφάλισης Μονοπρόσωπη Ανώνυμη Εταιρεία» ζητείται η σύσταση επιτροπής με συμμετοχή της Ε.Σ.Α.μεΑ. και καθιερώνεται τακτική διαβούλευση με τους πάσχοντες για τον σχεδιασμό και την αξιολόγηση του Μητρώου. Διασφαλίζεται η πρόσβαση σε ανώνυμα δεδομένα για έρευνα, δημοσιεύεται ετήσια έκθεση αποτελεσματικότητας και ενσωματώνονται δείκτες ποιότητας ζωής των πασχόντων (PROs). Τέλος, απαγορεύονται οι αυτοματοποιημένες αποφάσεις που περιορίζουν την πρόσβαση σε παροχές υγείας χωρίς εξατομικευμένη ιατρική αιτιολόγηση.

• Στο άρθρο 8 «Συστήματα τεχνητής νοημοσύνης από τον Εθνικό Οργανισμό Παροχής Υπηρεσιών Υγείας» τονίζεται ότι η χρήση τεχνητής νοημοσύνης δεν επιτρέπεται να οδηγεί σε αυτοματοποιημένες αποφάσεις που περιορίζουν την πρόσβαση σε παροχές υγείας χωρίς ανθρώπινη παρέμβαση. Προτείνεται η προσθήκη διάταξης που διασφαλίζει ότι για άτομα με χρόνιες ή σπάνιες παθήσεις, καμία απόφαση για αναγκαία θεραπεία δεν λαμβάνεται χωρίς προηγούμενη ιατρική αξιολόγηση. Επιπλέον, απαγορεύεται η απόρριψη αποζημιώσεων βάσει αυτοματοποιημένων δεικτών, επιβάλλεται η επανεξέταση κάθε αρνητικής ένδειξης από εξειδικευμένο ιατρό και προβλέπεται η διασύνδεση με τα σχετικά μητρώα ασθενών.

• Στο άρθρο 28 «Έκτακτη εισαγωγή φαρμακευτικών προϊόντων για την κάλυψη της αγοράς – Τροποποίηση παρ. 5 άρθρου 8 ν.δ. 96/1973» ζητείται να προστεθεί αναφορά σύμφωνα με την οποία δίδεται προτεραιότητα στην κάλυψη των αναγκών ατόμων με χρόνιες, σπάνιες και απειλητικές για τη ζωή παθήσεις.

• Παρομοίως και στο άρθρο 29 «Προτεραιοποίηση αποθέματος φαρμακευτικών προϊόντων έκτακτης εισαγωγής στις περιπτώσεις διακοπής κυκλοφορίας και ελλειπτικής διάθεσης κλπ.» χρειάζεται συμπλήρωση διάτασης με την οποία η διάθεση πραγματοποιείται κατά προτεραιότητα σε άτομα με χρόνιες και σπάνιες παθήσεις υψηλής βαρύτητας.

• Στο άρθρο 53 «Διοικούσα Επιτροπή του Κεντρικού Συμβουλίου Υγείας – Τροποποίηση παρ. 1 άρθρου 4 ν. 1278/1982» είναι απαραίτητη η συμμετοχή εκπροσώπου της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) στη Διοικούσα Επιτροπή του Κεντρικού Συμβουλίου Υγείας.

• Στο άρθρο 65 «Μετατάξεις σε Μονάδες Ψυχικής Υγείας του Εθνικού Δικτύου Υπηρεσιών Ψυχικής Υγείας – Τροποποίηση παρ. 4 άρθρου 23 ν. 3370/2005 και παρ. 3 άρθρου 8 ν. 4558/2018» πρέπει να προστεθεί «Κατά την άσκηση των μετατάξεων και ανακατανομών προσωπικού του παρόντος άρθρου, διασφαλίζεται ότι δεν προκαλείται υποστελέχωση των κλινικών και μονάδων που παρέχουν εξειδικευμένη νοσοκομειακή φροντίδα σε χρόνιες και σπάνιες παθήσεις».

Στο ίδιο έγγραφο η Ε.Σ.Α.μεΑ. επαναφέρει δύο κρίσιμα εκκρεμή ζητήματα:

1. Το ζήτημα της εκπροσώπησης της Ε.Σ.Α.μεΑ. στο «Παρατηρητήριο Ποιότητας και Ασφάλειας της Υγείας» Η μη συμπερίληψή της συνιστά ευθεία παραβίαση των υποχρεώσεων της χώρας που απορρέουν από τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρίες.

2. Το ζήτημα της μη συμπερίληψης της Ε.Σ.Α.μεΑ. στο άρθρο 81 του ν. 5243/2025 που αφορά στην επιχορήγηση της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας μέσω του τακτικού προϋπολογισμού του υπουργείου Υγείας για την κάλυψη λειτουργικών δαπανών. Η ρύθμιση αυτή είναι άδικη, καθώς δεν έχει προηγηθεί καμία διαδικασία αξιολόγησης των οργανώσεων με αντικειμενικά και διαφανή κριτήρια, δημιουργώντας συνθήκες άνισης μεταχείρισης και υπονομεύοντας την αξιοπιστία της θεσμικής εκπροσώπησης. Η Ε.Σ.Α.μεΑ., ως ο πλέον αντιπροσωπευτικός τριτοβάθμιος φορέας των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες και σπάνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, εκπροσωπεί ένα ευρύτατο δίκτυο οργανώσεων και εκατομμύρια πολίτες, διαθέτοντας θεσμική αναγνώριση σε εθνικό και ευρωπαϊκό επίπεδο. Η προβλεπόμενη χρηματοδότηση πρέπει να κατανεμηθεί και στις δύο οργανώσεις αναλογικά, βάσει ποιοτικών και ποσοτικών κριτηρίων, ανάλογα με τον αριθμό και το εύρος εκπροσώπησης κάθε οργάνωσης.

Σχετικές καταχωρήσεις

(Χάραξη πολιτικών: Κεντρική Διοίκηση)

• [04.05.2026] Η Ε.Σ.Α.μεΑ. καταθέτει τις προτάσεις – παρατηρήσεις της στο σχέδιο νόμου με θέμα: «Σύσταση Ταμείου Καινοτομίας Φαρμάκου – Πρόσβαση των ασθενών σε νέα φάρμακα και θεραπείες – Βελτίωση των υπηρεσιών υγείας και άλλες διατάξεις

Συνημμένα αρχεία

• Το δελτίο Τύπου σε μορφή DOCX (MS Word) (474.87 KB)

• Η επιστολή σε μορφή DOCX (MS Word) (499.45 KB)

Πηγή: www.esamea.gr 

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Δικαιώματα, εργασία, στέγαση, αποϊδρυματοποίηση-Παρέμβαση στον ευρωπαϊκό διάλογο από τον Ι. Βαρδακαστάνη

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Δικαιώματα, εργασία, στέγαση, αποϊδρυματοποίηση-Παρέμβαση στον ευρωπαϊκό διάλογο από τον Ι. Βαρδακαστάνη

Μάι 5, 2026 | ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ, ΕΣΑΜΕΑ

(Αρ.πρ.: 542)

Η ιστορία μας δίδαξε ότι τα δικαιώματα δεν παραχωρούνται ποτέ, αλλά κερδίζονται μέσα από τη συλλογική δράση

Τους στόχους του αναπηρικού κινήματος στην Ευρώπη και διεθνώς έθεσε επί τάπητος ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης, προσκεκλημένος ομιλητής σε έναν νέο χώρο επικοινωνίας που δημιούργησε η CERMI (Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία Ισπανίας) με την ονομασία «Palestra». Πρόκειται για ένα δημόσιο φόρουμ παρουσίασης, διαλόγου και ανταλλαγής απόψεων, εστιασμένο σε επίκαιρα θέματα που αφορούν στην αναπηρία στην Ισπανία, στην Ευρωπαϊκή Ένωση και παγκοσμίως.

Σημεία ομιλίας του κ. Βαρδακαστάνη (ολόκληρη η ομιλία επισυνάπτεται):

«Όταν οι οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία συγκεντρώνονται, δεν προβαίνουν σε μια ακαδημαϊκή άσκηση, αλλά ασκούν πολιτική πίεση βασισμένη στο βίωμα και τον συλλογικό αγώνα. Πριν από τριάντα χρόνια δημιουργήθηκε το Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία για να φέρει την αλλαγή και οι νίκες μας, από τη Συνθήκη του Άμστερνταμ έως την επικύρωση της Σύμβασης του ΟΗΕ, δεν ήρθαν τυχαία. Η Σύμβαση άλλαξε το παράδειγμα, μετακινώντας την κοινωνία από τη φιλανθρωπία στα δικαιώματα και από την αόρατη παρουσία στην πλήρη συμμετοχή.

Σήμερα, όμως, το πολιτικό τοπίο αλλάζει επικίνδυνα. Αφηγήματα που αμφισβητούν τα ανθρώπινα δικαιώματα κερδίζουν έδαφος, ενώ η κοινωνική διάσταση της Ευρώπης αποδυναμώνεται. Μέσα από διαδοχικές κρίσεις, η κοινωνική πολιτική αντιμετωπίζεται συχνά ως κόστος και όχι ως επένδυση. Αυτή η προσέγγιση είναι κοντόφθαλμη, καθώς μια Ευρώπη που παραγκωνίζει τα κοινωνικά δικαιώματα υπονομεύει την ίδια της τη συνοχή.

Δεκαπέντε χρόνια μετά την επικύρωση της Σύμβασης, η εφαρμογή της παραμένει μακριά από την πραγματικότητα. Οι διακρίσεις, ο αποκλεισμός από την εργασία και η ιδρυματοποίηση παραμένουν που και αποδεικνύουν ότι τα κοινωνικά δικαιώματα δεν βρίσκονται πλέον στο επίκεντρο. Ο προϋπολογισμός της Ευρωπαϊκής Ένωσης δεν είναι ένα τεχνικό εργαλείο, αλλά μια πολιτική δήλωση που μας δείχνει ποιος πραγματικά έχει σημασία. Είναι εξαιρετικά ανησυχητικό το γεγονός ότι στις νέες προτάσεις της Επιτροπής η Σύμβαση αφαιρέθηκε ως οριζόντια αρχή και οι κοινωνικές δαπάνες μειώθηκαν. Εναπόκειται και πάλι στο κίνημά μας να παλέψει σκληρά για να διασφαλίσει ότι η Ένωση δεν θα χρηματοδοτεί τον αποκλεισμό, αλλά τη συμπερίληψη και την ανεξάρτητη διαβίωση.

Αυτό συνδέεται άμεσα με την απασχόληση, όπου το χάσμα παραμένει στο απαράδεκτο ποσοστό του 25%. Τα άτομα με αναπηρία συχνά εγκλωβίζονται σε προστατευόμενες μορφές εργασίας χωρίς πλήρη δικαιώματα, στέλνοντας το στρεβλό μήνυμα ότι πρέπει να είμαστε ευγνώμονες για οποιαδήποτε δουλειά, αντί να διεκδικούμε το δικαίωμα σε αξιοπρεπή εργασία. Για την επόμενη φάση της Στρατηγικής για την Αναπηρία, ζητάμε μια φιλόδοξη Εγγύηση για την Απασχόληση και τις Δεξιότητες. Αυτή η πρωτοβουλία πρέπει να καταργήσει τα ηλικιακά όρια και να διασφαλίσει ότι η ανάληψη εργασίας δεν θα σημαίνει ποτέ ρίσκο οικονομικής ανασφάλειας. Είναι απαραίτητο οι άνθρωποι να διατηρούν τα επιδόματα αναπηρίας ενώ εργάζονται ή εκπαιδεύονται. Παράλληλα, χρειαζόμαστε δεσμευτικές απαιτήσεις προσβασιμότητας στους χώρους εργασίας και σαφείς διαδρομές προς την ανοιχτή αγορά εργασίας, αποκλείοντας περιβάλλοντα διαχωρισμού που δεν πληρούν τα εργασιακά πρότυπα.

Η ίδια ανάγκη για προσβασιμότητα και ανεξάρτητη διαβίωση αφορά και τη στέγαση. Πάνω από το 70% των ατόμων με αναπηρία ζουν σε κατοικίες που δεν ανταποκρίνονται στις ανάγκες τους, γεγονός που τους αναγκάζει σε ακατάλληλες συνθήκες ή τους εγκλωβίζει στα ίδια τους τα σπίτια. Η προσβασιμότητα πρέπει πλέον να καταστεί δεσμευτική προϋπόθεση για κάθε ευρωπαϊκή και εθνική χρηματοδότηση στέγασης.

Ταυτόχρονα, η πρόοδος στην αποϊδρυματοποίηση πρέπει να γίνει δεσμευτική απαίτηση εντός των εθνικών σχεδίων για τη λήψη κονδυλίων.

Παρά τις προκλήσεις, η Ισπανία αποτελεί σήμερα μία από τις πρωτοπόρες χώρες στην Ευρώπη. Αυτό είναι το αποτέλεσμα ενός ενωμένου αναπηρικού κινήματος και της επίμονης διεκδίκησης της CERMI. Η πρόσφατη αναθεώρηση του Άρθρου 49 του Ισπανικού Συντάγματος είναι ιστορική. Ευθυγραμμίζοντας το ανώτατο εθνικό δίκαιο με τη Σύμβαση του ΟΗΕ, η Ισπανία έστειλε ένα ηχηρό μήνυμα: ότι η αξιοπρέπεια και η ισότητα δεν είναι διαπραγματεύσιμες.

Οι υποχρεώσεις μας είναι σαφείς, αλλά αυτό που χρειάζεται τώρα είναι πολιτικό θάρρος. Θάρρος για να τεθούν τα κοινωνικά δικαιώματα πάνω από βραχυπρόθεσμους οικονομικούς υπολογισμούς. Εάν η Ευρωπαϊκή Ένωση θέλει να παραμείνει αξιόπιστη, πρέπει να αποδείξει ότι η Κοινωνική Ευρώπη δεν είναι μια μεταγενέστερη σκέψη, αλλά η απόλυτη προτεραιότητα. Δεν υπάρχουν δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία χωρίς τη Σύμβαση και δεν υπάρχει Κοινωνική Ευρώπη χωρίς τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Το κίνημά μας θα παρακολουθεί στενά τις εξελίξεις, συμμετέχοντας εποικοδομητικά αλλά και υψώνοντας τη φωνή μας όταν τα κεκτημένα κινδυνεύουν. Η ιστορία μας δίδαξε ότι τα δικαιώματα δεν παραχωρούνται ποτέ, αλλά κερδίζονται μέσα από τη συλλογική δράση».

Συνημμένα αρχεία

• Η ομιλία σε μορφή DOCX (MS Word) (36.74 KB)

• Το δελτίο Τύπου σε μορφή DOCX (MS Word) (964.49 KB)

Πηγή: www.esamea.gr 

Νέα Φιλαδέλφεια: 25χρονος έσπασε το σαγόνι 17χρονου μαθητή ΑμεΑ για ένα σκούντημα – Δυο συλλήψεις

Νέα Φιλαδέλφεια: 25χρονος έσπασε το σαγόνι 17χρονου μαθητή ΑμεΑ για ένα σκούντημα – Δυο συλλήψεις

Μάι 5, 2026 | ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ, Ο Τύπος έγραψε

Ο 25χρονος δράστης είναι γνώστης πολεμικών τεχνών – Το επεισόδιο ξεκίνησε από την 20χρονη φίλη του επειδή την σκούντηξε η αδερφή του μαθητή

Αδιανόητο περιστατικό σημειώθηκε το βράδυ του Σαββάτου (02/05/2026) στη Νέα Φιλαδέλφεια όταν ένας 17χρονος μαθητής που βρίσκεται στο φάσμα του αυτισμού δέχθηκε επίθεση από έναν 25χρονο.

Ο 17χρονος μαθητής ειδικού σχολείου υπέστη κάταγμα στη γνάθο από την επίθεση του 25χρονου στη Νέα Φιλαδέλφεια και θα υποβληθεί σε χειρουργική επέμβαση.

Το επεισόδιο σημειώθηκε στην πλατεία Πατριάρχου Κωνσταντίνου στη Νέα Φιλαδέλφεια, όπου ο 17χρονος βρισκόταν με τις δύο αδερφές του, ηλικίας 20 και 23 ετών, για να παρακολουθήσουν συναυλία στο πλαίσιο τοπικού πανηγυριού.

Λόγω του συνωστισμού, μια από τις αδερφές του 17χρονου φέρεται να σκούντησε κατά λάθος τη 20χρονη σύντροφο του δράστη, η οποία αντέδρασε έντονα.

Σύμφωνα με πληροφορίες, η 20χρονη άρχισε να φωνάζει και στη συνέχεια επιτέθηκε στη μία αδερφή του 17χρονου. Στο επεισόδιο παρενέβη ο 25χρονος, ο οποίος αρχικά χτύπησε την κοπέλα και στη συνέχεια επιτέθηκε με μπουνιές στον ανήλικο, με αποτέλεσμα να τον τραυματίσει σοβαρά στο πρόσωπο.

Ο 17χρονος που βρίσκεται στο φάσμα του αυτισμού, φέρεται να τρομοκρατήθηκε από το επεισόδιο ανάμεσα στις δυο κοπέλες και αρχισε να φωνάζει και ξεκίνησε η επίθεση από τον 25χρονο.

Μετά το επεισόδιο το ζευγάρι έφυγε από το σημείο, απειλώντας και βρίζοντας όλον τον κόσμο που κοίταγε άναυδος την επίθεση.

Οι Αρχές κινήθηκαν άμεσα και κατάφεραν να εντοπίσουν τον 25χρονο και την 20χρονη σε λιγότερο από 24 ώρες, με το ζευγάρι να παραδέχεται την πράξη του και να οδηγείται στην Εισαγγελία Πρωτοδικών Αθηνών.

Εις βάρος τους σχηματίστηκε δικογραφία για επικίνδυνες σωματικές βλάβες σε βάρος αδύναμου ατόμου, ενώ ο 25χρονος είναι γνώστης πολεμικών τεχνών, κάτι που αποτυπώνεται στη σφοδρότητα της επίθεσης στο 17χρονο.

Πηγή: www.newsit.gr

Facebook0

Twitter0

LinkedIn0

Εκτύπωση

#

Επιστροφή

αποστολή σε email αποστολή σε email

ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

Δελτία Τύπου

Ανακοινώσεις

Ο Τύπος έγραψε

Κοινοβουλευτικός Έλεγχος

ΕΣΑΜΕΑ

Θέματα Αναπηρίας

Δείτε εδώ

ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

Δελτία Τύπου

Ανακοινώσεις

Ο Τύπος έγραψε

Κοινοβουλευτικός Έλεγχος

ΕΣΑΜΕΑ

Θέματα Αναπηρίας

Δείτε εδώ

ΕΘΝΙΚΗ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑ ΤΥΦΛΩΝ

Βερανζέρου 31, 4ος όροφος,

Τ.Κ. 104 32, Αθήνα

Τηλέφωνο: 210 52 29 968

Φαξ: 210 52 29 541

Email: eoty@otenet.gr

Ακολουθήστε μας στο Facebook

 

copyright@ 2026| All rights Reserved , Σχεδιασμένος από τη RockMedia 

Πανελλήνιος Σύνδεσμος Τυφλών - ΠΣΤ Αγαπητές φίλες, αγαπητοί φίλοι Ονομάζομαι Ιωάννα Νεοφύτου είμαι εικαστικός και σκηνοθέτιδα ντοκιμαντέρ, εργάζομαι στο Τμήμα Ψηφιακών Τεχνών και Κινηματογράφου του Πανεπιστημίου Αθηνών. Μαζί με μια ομάδα συνεργατών, θα δημιουργήσουμε ένα ντοκιμαντέρ παρατήρησης για την τέχνη των τυφλών ατόμων στην Ελλάδα. Σκοπός της προτεινόμενης ταινίας είναι μέσα από την καταγραφή της δημιουργικής διαδικασίας των ατόμων με οπτική αναπηρία, να αναδειχθεί η καθημερινότητα τους, οι ιστορίες τους και η σχέση τους με την τέχνη. Επικοινωνώ μαζί σας γιατί αναζητώ άτομα με προβλήματα όρασης που ασχολούνται με κάποια εικαστική τέχνη ή χειροτεχνία. Ενδεικτικά αναφέρω τέχνες όπως ζωγραφική, γλυπτική, κεραμική, χειροτεχνίες, ξυλουργική/ξυλογλυπτική, πλέξιμο, κατασκευή κούκλας, αγιογραφία, χαρακτική, μακραμέ, ή οτιδήποτε άλλο φτιάχνουμε με τα χέρια. Η ενασχόληση μπορεί να είναι είτε ερασιτεχνική είτε επαγγελματική, σε ομάδες ή ατομικά. Εάν κάποιος/α, επιθυμεί να συμβάλει στην προσπάθεια μας για ανάδειξη της τέχνης των τυφλών στην κοινωνία, μπορεί να επικοινωνήσει μαζί μου είτε με email ioanna.neophytou@protonmail.com είτε τηλεφωνικά στο 6937543254. Η βιντεοσκόπηση θα είναι σύμφωνη με τους νόμους προστασίας προσωπικών δεδομένων (GDPR). Θα χαρούμε πολύ να ανταποκριθείτε θετικά στην πρόταση μας και να αγκαλιάσετε την πρωτοβουλία ανάδειξης της τέχνης των τυφλών στην Ελλάδα. Με εκτίμηση Ιωάννα Νεοφύτου

Πανελλήνιος Σύνδεσμος Τυφλών - ΠΣΤ

Αγαπητές φίλες, αγαπητοί φίλοι

Ονομάζομαι Ιωάννα Νεοφύτου είμαι εικαστικός και σκηνοθέτιδα ντοκιμαντέρ, εργάζομαι στο Τμήμα Ψηφιακών Τεχνών και Κινηματογράφου του Πανεπιστημίου Αθηνών. Μαζί με μια ομάδα συνεργατών, θα δημιουργήσουμε ένα ντοκιμαντέρ παρατήρησης για την τέχνη των τυφλών ατόμων στην Ελλάδα. Σκοπός της προτεινόμενης ταινίας είναι μέσα από την καταγραφή της δημιουργικής διαδικασίας των ατόμων με οπτική αναπηρία, να αναδειχθεί η καθημερινότητα τους, οι ιστορίες τους και η σχέση τους με την τέχνη.

Επικοινωνώ μαζί σας γιατί αναζητώ άτομα με προβλήματα όρασης που ασχολούνται με κάποια εικαστική τέχνη ή χειροτεχνία. Ενδεικτικά αναφέρω τέχνες όπως ζωγραφική, γλυπτική, κεραμική, χειροτεχνίες, ξυλουργική/ξυλογλυπτική, πλέξιμο, κατασκευή κούκλας, αγιογραφία, χαρακτική, μακραμέ, ή οτιδήποτε άλλο φτιάχνουμε με τα χέρια. Η ενασχόληση μπορεί να είναι είτε ερασιτεχνική είτε επαγγελματική, σε ομάδες ή ατομικά.

Εάν κάποιος/α, επιθυμεί να συμβάλει στην προσπάθεια μας για ανάδειξη της τέχνης των τυφλών στην κοινωνία, μπορεί να επικοινωνήσει μαζί μου είτε με email ioanna.neophytou@protonmail.com είτε τηλεφωνικά στο  6937543254. Η βιντεοσκόπηση θα είναι σύμφωνη με τους νόμους προστασίας προσωπικών δεδομένων (GDPR).

Θα χαρούμε πολύ να ανταποκριθείτε θετικά στην πρόταση μας και να αγκαλιάσετε την πρωτοβουλία ανάδειξης της τέχνης των τυφλών στην Ελλάδα.

Με εκτίμηση

Ιωάννα Νεοφύτου