ΝΟΜΟΣ ΥΠ' ΑΡΙΘΜ. 5294 Κοινωνικό Κλιματικό Ταμείο, Ταμείο Εκσυγχρονισμού και άλλες διατάξεις. ΦΕΚ Τεύχος A' 58/08.04.2026 Άρθρο 43 Ανάπτυξη και οργάνωση της Κατ' Οίκον Νοσηλείας και Νοσοκομειακής Φροντίδας στο Σπίτι από δομές του Εθνικού Συστήματος Υγείας - Αντικατάσταση άρθρου 28 ν. 2071/1992

ΝΟΜΟΣ ΥΠ' ΑΡΙΘΜ. 5294

Κοινωνικό Κλιματικό Ταμείο, Ταμείο Εκσυγχρονισμού και άλλες διατάξεις.

ΦΕΚ Τεύχος A' 58/08.04.2026

 

Άρθρο 43 Ανάπτυξη και οργάνωση της Κατ' Οίκον Νοσηλείας και Νοσοκομειακής Φροντίδας στο Σπίτι από δομές του Εθνικού Συστήματος Υγείας - Αντικατάσταση άρθρου 28 ν. 2071/1992

 

Αιτιολογική έκθεση άρθρου 43

Άρθρο 43 Ανάπτυξη και οργάνωση της Κατ' Οίκον Νοσηλείας και

Νοσοκομειακής Φροντίδας στο Σπίτι

από δομές του Εθνικού Συστήματος Υγείας - Αντικατάσταση

Με την αξιολογούμενη ρύθμιση αντικαθίσταται το άρθρο 28 του ν. 2071/1992 (Α' 123), περί της Κατ' Οίκον Νοσηλείας, και προβλέπεται ότι θεσπίζονται: α) η Κατ' Οίκον Νοσηλεία (Κ.Ο.Ν.), για την παροχή υπηρεσιών φροντίδας υγείας στο σπίτι σε πολίτες, από δημόσιες Δομές Παροχής Υπηρεσιών Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας (Δ.Π.Φ.Υ.), Διατομεακά Τμήματα ή άλλα Τμήματα και Μονάδες που λειτουργούν στα Νοσοκομεία του Εθνικού Συστήματος Υγείας (Ε.Σ.Υ.), καθώς και από Μονάδες Ψυχικής Υγείας (Μ.Ψ.Υ.) του Εθνικού Δικτύου Υπηρεσιών Ψυχικής Υγείας (Ε.Δ.Υ.Ψ.Υ.), και

άρθρου 28 ν. 2071/1992         β) η Νοσοκομειακή Φροντίδα στο Σπίτι (ΝΟ.ΣΠΙ.), για την παροχή νοσηλείας στο σπίτι σε ασθενείς, που παρουσιάζουν σύνθετα προβλήματα υγείας, από Διατομεακά Τμήματα ή άλλα Τμήματα και Μονάδες που λειτουργούν στα Νοσοκομεία του Ε.Σ.Υ., καθώς και από Μ.Ψ.Υ. του Ε.Δ.Υ.Ψ.Υ..

Η αξιολογούμενη ρύθμιση συνιστά αναγκαία νομοθετική παρέμβαση για τη διασφάλιση της συνεχούς παροχής υπηρεσιών φροντίδας υγείας, χωρίς να απαιτείται μετάβαση σε υγειονομική δομή, ιδίως για ασθενείς που αντιμετωπίζουν σύνθετα προβλήματα υγείας, τα οποία, εξαιτίας της κλινικής βαρύτητας και πολυπλοκότητας που παρουσιάζουν, τους καθιστούν ιδιαίτερη κατηγορία πληθυσμού, με αυξημένες ανάγκες φροντίδας τόσο στο επίπεδο του νοσοκομείου όσο και στο επίπεδο της κοινότητας.

Το άρθρο του νόμου:

Άρθρο 43

Ανάπτυξη και οργάνωση της Κατ' Οίκον Νοσηλείας και Νοσοκομειακής Φροντίδας στο Σπίτι από δομές του Εθνικού Συστήματος Υγείας - Αντικατάσταση άρθρου 28 ν. 2071/1992

Το άρθρο 28 του ν. 2071/1992 (Α' 123), περί της Κατ' Οίκον Νοσηλείας, αντικαθίσταται ως εξής:

«Άρθρο 28

Κατ' οίκον νοσηλεία και νοσοκομειακή φροντίδα στο σπίτι

1.         Καθιερώνονται, αναπτύσσονται και οργανώνονται:

α) η Κατ' Οίκον Νοσηλεία (Κ.Ο.Ν.), για την παροχή υπηρεσιών φροντίδας υγείας στο σπίτι σε πολίτες, από δημόσιες Δομές Παροχής Υπηρεσιών Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας (Δ.Π.Φ.Υ.), Διατομεακά Τμήματα ή άλλα Τμήματα και Μονάδες που λειτουργούν στα Νοσοκομεία του Εθνικού Συστήματος Υγείας (Ε.Σ.Υ.), καθώς και από Μονάδες Ψυχικής Υγείας (Μ.Ψ.Υ.) του Εθνικού Δικτύου Υπηρεσιών Ψυχικής Υγείας (Ε.Δ.Υ.Ψ.Υ.), και

β) η Νοσοκομειακή Φροντίδα στο Σπίτι (ΝΟ.ΣΠΙ.), για την παροχή νοσηλείας στο σπίτι σε ασθενείς που παρουσιάζουν σύνθετα προβλήματα υγείας, από Διατομεακά Τμήματα ή άλλα Τμήματα και Μονάδες που λειτουργούν στα Νοσοκομεία του Ε.Σ.Υ., καθώς και από Μ.Ψ.Υ. του Ε.Δ.Υ.Ψ.Υ..

2.         Οι ιατροί και οι λοιποί επαγγελματίες υγείας που υπηρετούν ή προσλαμβάνονται με συμβάσεις παρο¬χής ανεξάρτητων υπηρεσιών στις δομές των παρ. α) και β) της παρ. 1, οι οποίες παρέχουν υπηρεσίες Κ.Ο.Ν. ή ΝΟ.ΣΠΙ., δύνανται να παρέχουν τις υπηρεσίες τους στην οικία των πολιτών ή ασθενών, για τους οποίους έχει εγκριθεί η αντίστοιχη παροχή υπηρεσιών υγείας στο σπίτι. Οι υπηρεσίες Κ.Ο.Ν. και ΝΟ.ΣΠΙ. δύνανται να παρέχονται και από ιατρούς και λοιπούς επαγγελματίες υγείας που διατίθενται στις δομές των περ. α) και β) της παρ. 1 από νομικά πρόσωπα ιδιωτικού δικαίου μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα, με σκοπό συναφή με την πρόληψη και την προαγωγή της υγείας, στο πλαίσιο υλοποίησης προγραμματικών συμβάσεων που συνάπτουν με τα Νοσοκομεία του Ε.Σ.Υ. ή τις Διοικήσεις Υγειονομικών Περιφερειών (Δ.Υ.ΠΕ.), προκειμένου για Δ.Π.Φ.Υ. ή Μ.Ψ.Υ., που παρέχουν τέτοιες υπηρεσίες.

3.α) Με απόφαση του Υπουργού Υγείας, η οποία εκδίδεται μετά από γνώμη του Κεντρικού Συμβουλίου Υγείας (ΚΕ.Σ.Υ.), ρυθμίζονται οι όροι, οι προϋποθέσεις και οι διαδικασίες παροχής υπηρεσιών Κ.Ο.Ν., οι ειδι¬κότητες των επαγγελματιών υγείας, οι όροι και προϋποθέσεις απασχόλησης των επαγγελματιών υγείας που υπηρετούν στις δομές της περ. α) της παρ. 1 που αναπτύσσουν υπηρεσίες Κ.Ο.Ν. ή διατίθενται σε αυτές στο πλαίσιο υλοποίησης προγραμματικών συμβάσεων, η διαδικασία μεταφοράς και διάθεσης ναρκωτικών ουσιών και φαρμάκων, καθώς και κάθε άλλη αναγκαία λεπτομέρεια για την παροχή υπηρεσιών Κ.Ο.Ν..

β) Με απόφαση του Υπουργού Υγείας, η οποία εκδίδεται μετά από γνώμη του ΚΕ.Σ.Υ., ρυθμίζονται οι όροι, οι προϋποθέσεις και οι διαδικασίες παροχής υπηρεσιών ΝΟ.ΣΠΙ., οι ειδικότητες των επαγγελματιών υγείας, οι όροι και προϋποθέσεις απασχόλησης των επαγγελματιών υγείας που υπηρετούν στις δομές της περ. β) της παρ. 1, οι κατηγορίες ασθενών που δύνανται να λαμβάνουν υπηρεσίες ΝΟ.ΣΠΙ., τα κριτήρια εξόδου των ασθε¬νών από την κλινική του νοσοκομείου και παραπομπής τους στην κλινική, τα πρωτόκολλα παρακολούθησης και νοσηλείας στο σπίτι, καθώς και κάθε άλλη αναγκαία λεπτομέρεια για την παροχή υπηρεσιών ΝΟ.ΣΠΙ.. Με όμοια απόφαση δύνανται να καθορίζονται πρότυπα ποιότητας, σύμφωνα με τα οποία παρέχεται η ΝΟ.ΣΠΙ..»

Το παλαιό άρθρο ως ίσχυε του νόμου 2071, πριν την νέα αντικατάστασή του:

ΝΟΜΟΣ - 2071 - 1992

Αρθρο:28

Ημ/νία:13/05/2022

Περιγραφή όρου θησαυρού

ΚΑΤ ΟΙΚΟΝ ΝΟΣΗΛΕΙΑ,

Τίτλος Αρθρου

«Κατ' οίκον νοσηλεία από Μονάδες Υγείας του Εθνικού Συστήματος Υγείας,

Λήμματα

Ε.Σ.Υ.

Εθνικό σύστημα υγείας

Κατ' οίκον νοσηλεία

Σχόλια

Το ΠΑΡΟΝ άρθρο τίθεται όπως ΑΝΤΙΚΑΤΑΣΤΑΘΗΚΕ με το άρθρο 50 του ν. 4931/2022 (Α' 94/13.5.2022).

 

Κείμενο Αρθρου

1. Καθιερώνεται, αναπτύσσεται και οργανώνεται η Κατ' Οίκον Νοσηλεία (Κ.Ο.Ν.) με παροχή σε πολίτες στην οικία τους υπηρεσιών νοσηλείας και φροντίδας υγείας από Διατομεακά Τμήματα ή από Μη Αυτόνομες Μονάδες, που υπάγονται οργανικά και λειτουργικά στα Διατομεακά Τμήματα Βραχείας - Ημερήσιας Νοσηλείας, τα οποία λειτουργούν στα Νοσοκομεία του Εθνικού Συστήματος Υγείας (Ε.Σ.Υ.), καθώς και από δημόσιες δομές παροχής υπηρεσιών Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας, σύμφωνα με τις κείμενες διατάξεις.

2. Οι ιατροί και οι λοιποί επαγγελματίες υγείας που ορίζονται, με αποφάσεις της οικείας Διοίκησης Υγειονομικής Περιφέρειας, να υπηρετούν ή να συνεργάζονται στις υπηρεσίες Κ.Ο.Ν. της παρ. 1, παρέχουν τις υπηρεσίες τους στην οικία των ασθενών, που έχουν ενταχθεί στις υπηρεσίες της Κ.Ο.Ν. και για τους οποίους έχει εγκριθεί η παροχή υπηρεσιών κατ' οίκον νοσηλείας.

3. Με απόφαση του Υπουργού Υγείας, μετά από γνώμη του Κεντρικού Συμβουλίου Υγείας (ΚΕ.Σ.Υ.), ρυθμίζονται οι όροι, οι προϋποθέσεις, οι διαδικασίες, οι ειδικότητες των επαγγελματιών υγείας, η διαδικασία μεταφοράς και διάθεσης ναρκωτικών ουσιών και φαρμάκων, το κόστος λειτουργίας, καθώς και κάθε άλλη σχετική λεπτομέρεια για την υλοποίηση των παρ. 1 και 2».

ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ

Α/Α

Νομοθέτημα

Αριθμός

Έτος

Ημ/νία Αρθρου

Αρθρο

1

ΝΟΜΟΣ

4931

2022

13/05/2022

50

 

ΕΞΟΥΣΙΟΔΟΤΙΚΕΣ ΔΙΑΤΑΞΕΙΣ

Α/Α

Νομοθέτημα

Αριθμός

Έτος

1

ΥΠΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ

Γ3α,β/Γ.Π. οικ 72109

2022

- Κατ εξουσιοδότηση της παρ. 5 του παρόντος άρθρου εκδόθηκε η ΥΑ Γ3α,β/Γ.Π. οικ 72109/2022 (Β΄6507/19.12.2022) που αφορά καθορισμό των προϋποθέσεων, των απαιτούμενων δικαιολογητικών, των επιμέρους σταδίων της διαδικασίας, του τρόπου ελέγχου της διαδικασίας και κάθε άλλης αναγκαίας λεπτομέρειας για τη μεταφορά του ασθενή, η οποία πραγματοποιείται στο πλαίσιο της διαδικασίας της ακούσιας νοσηλείας, κατόπιν παραγγελίας (διαταγής) του αρμόδιου εισαγγελέα πρωτοδικών.

2

ΥΠΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ

Γ2α/οικ.28804

2023

- Κατ εξουσιοδότηση της παρ. 3 εκδόθηκε η ΥΑ Γ2α/οικ.28804/2023 (Β΄3396/19.5.2023)" Νοσοκομειακή Κατ' Οίκον Νοσηλεία και Φροντίδα Υγείας."

© 2026 Τράπεζα Νομικών Πληροφοριών ΙΣΟΚΡΑΤΗΣ 

Κύπρος: Όταν ο μήνας αρχίζει από το μείον €1.000 η ανεξάρτητη διαβίωση πάει περίπατο: Ένα στρεβλό σύστημα «υποχρεώνει παιδιά να συντηρούν τους γονείς τους», καταγγέλλει ο πρόεδρος της Οργάνωσης Παραπληγικών

Κύπρος: Όταν ο μήνας αρχίζει από το μείον €1.000 η ανεξάρτητη διαβίωση πάει περίπατο: Ένα στρεβλό σύστημα «υποχρεώνει παιδιά να συντηρούν τους γονείς τους», καταγγέλλει ο πρόεδρος της Οργάνωσης Παραπληγικών

Απρ 15, 2026 | ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ, Ο Τύπος έγραψε

«Ακούγεται ωραίο ως τίτλος όταν όλοι μας λέμε ότι πρέπει να εξασφαλίζεται ανεξάρτητη διαβίωση για τα άτομα με αναπηρίες ώστε να μην κλείνονται σε ιδρύματα ή και να μην εξαρτώνται από τους συγγενείς τους. Αλλά όντως πρόκειται για ένα τίτλο. Στην πράξη, αν είσαι άτομο με σοβαρή αναπηρία και χρειάζεσαι μέχρι και τρεις φροντιστές για να εξασφαλίσεις μια αξιοπρεπή διαβίωση, παίρνεις μέχρι €1.100 τη στιγμή που το πραγματικό κόστος αγγίζει τις €2.400 τον μήνα. Όταν ο μήνας αρχίζει από το – €1.000 η ανεξάρτητη διαβίωση πάει περίπατο. Αν χρειάζεται εξειδικευμένη φροντίδα και επιβάλλεται να έχεις εκπαιδευμένο φροντιστή/νοσηλευτή, το κόστος φθάνει τουλάχιστον τις €4.500 τον μήνα».

Με αυτά τα δεδομένα, ανέφερε στον «Φ» ο πρόεδρος της Οργάνωσης Παραπληγικών Κύπρου Δημήτρης Λαμπριανίδης, «περιοριζόμαστε απλά στους τίτλους και τα συνθήματα».

Μια από τις βασικότερες στρεβλώσεις, αφορά τον τρόπο υπολογισμού των εισοδημάτων της οικογένειας. Όπως εξήγησε, «αν έχεις παιδί μέχρι 28 ετών που εργάζεται, τότε το εισόδημα του θεωρείται εισόδημα σου και απορρίπτεσαι». Πρόκειται, όπως είπε, «για μια ρύθμιση που εγκλωβίζει τα άτομα με αναπηρία και δημιουργεί μια σχέση εξάρτησης, αφού καθιστά τα άτομα με αναπηρίες εξαρτώμενα των οικογενειών τους και την ίδια ώρα φέρνει ολόκληρη την οικογένεια σε δύσκολη θέση».

Η κατάσταση αυτή, επεσήμανε, «δεν είναι μόνο οικονομικά πιεστική αλλά και κοινωνικά επικίνδυνη, καθώς αυτή η σχέση εξάρτησης σε κάποιες περιπτώσεις οδηγεί σε εκμετάλλευση ή ακόμα και σε κακοποίηση του ατόμου με αναπηρία».

Η «αποσύνδεση» από το Ε.Ε.Ε. και η πραγματικότητα

Στο ίδιο πλαίσιο, σχολίασε και την προβεβλημένη το τελευταίο διάστημα και με αφορμή τον νόμο που ψήφισε την Πέμπτη η Βουλή, θέση ότι η αναπηρία αποσυνδέθηκε από το Ε.Ε.Ε., διευκρινίζοντας ότι «η πραγματικότητα είναι πολύ πιο περιορισμένη από ό,τι παρουσιάζεται».

«Να πούμε καταρχάς ότι πρόκειται για μια εξαγγελία που έκανε ο Πρόεδρος της Δημοκρατίας τον Ιανουάριο του 2025. Η νέα νομοθεσία αυτό τον σκοπό είχε; Να υλοποιήσει απλά την εξαγγελία που έγινε πριν 14 μήνες; Αναφέρονται σε ανεξάρτητη διαβίωση και ενσωμάτωση αλλά χωρίς ικανοποιητικά επιδόματα για αγορά των απαραίτητων υπηρεσιών και κάλυψης του κόστους αναπηρίας; Επιπλέον, όταν λέμε ότι αποσυνδέθηκε η αναπηρία από το Ε.Ε.Ε πρέπει να διευκρινίσουμε κάποια πράγματα:

Διαχωρίστηκε από το ΕΕΕ το αναπηρικό επίδομα των €368 για άτομα με σοβαρή αναπηρία ή μέτρια νοητική και το επίδομα φροντίδας (μέχρι €400) που παραχωρείται μετά από αξιολόγηση και είναι πολύ σημαντική θετική εξέλιξη .

Για τις υπόλοιπες παροχές (πχ επίδομα ενοικίου και βασικών αναγκών) του ΕΕΕ, ο υπολογισμός θα συνεχίσει να γίνεται όπως και σήμερα. Δηλαδή, υποβάλει αίτημα και αν τα συνολικά έσοδα των άλλων μελών της οικογένειας του ή η περιουσία του ξεπερνά τα καθορισμένα κριτήρια, τότε και πάλι θα απορρίπτεται».

Η Οργάνωση Παραπληγικών Κύπρου, «είχε υποβάλει αίτημα για να μην υπολογίζεται ο μισθός του/της συζύγου όταν αυτός είναι μέχρι €2.000 και ταυτόχρονα να μην υπολογίζονται καθόλου οι μισθοί ή περιουσία των παιδιών. Είναι απάνθρωπο να υποβάλλουμε τα παιδιά σε αυτή τη διαδικασία. Δεν τύχαμε ανταπόκρισης και το πρόβλημα παραμένει για τις πιο φτωχές οικογένειες που έχουν γονέα με σοβαρή αναπηρία ».

Το ευρύτερο κόστος της αναπηρίας και τα κενά στο ΓεΣΥ

«Το κόστος της αναπηρίας δεν περιορίζεται στην εξασφάλιση φροντιστή ή φροντιστών. Οι ανάγκες είναι αυξημένες και σε φάρμακα και σε αναλώσιμα και σε εξοπλισμούς σε κάποιες περιπτώσεις. Με την εφαρμογή του ΓεΣΥ κάποια πράγματα έχουν καλυφθεί, έχουμε όμως πολύ δρόμο μπροστά μας για να φθάσουμε σε επίπεδο για το οποίο θα μπορούμε να δηλώνουμε περήφανοι. Έχουμε αποταθεί αρκετές φορές και στον ΟΑΥ για τον τρόπο με τον οποίο παρέχονται διάφορα αναλώσιμα είδη στα άτομα με αναπηρίες και στους ασθενείς γενικά. Έχουμε θίξει και το θέμα των συνεισφορών/συμπληρωμών. Σε κάποιες περιπτώσεις δεν υπάρχουν πολλές επιλογές και σε κάποιες άλλες για να μπορέσει το άτομο να εξασφαλίσει το αναλώσιμο που κρίνει καταλληλότερο για την περίπτωση του πρέπει να καταβάλει μια πάρα πολύ ψηλή συνεισφορά την οποία η τσέπη του σίγουρα δεν αντέχει».

Ιδιαίτερη αναφορά έκανε στις ανάγκες των παιδιών με αναπηρίες, σημειώνοντας ότι «έχουμε τις διάφορες θεραπείες τις οποίες χρειάζονται και τα παιδιά με αναπηρίες. Για παράδειγμα, έξι χρόνια μετά, ο ΟΑΥ προσπαθεί ακόμα να καταλήξει σε συμφωνία με τους εργοθεραπευτές. Αποτέλεσμα της μη ένταξης αυτών των επαγγελματιών στο ΓεΣΥ, τόσα χρόνια μετά, είναι να υποχρεώνονται οι γονείς να πληρώνουν κάθε μήνα από την τσέπη τους αρκετές εκατοντάδες ευρώ για να εξασφαλίζουν στα παιδιά τους, ιδιωτικά, τις υπηρεσίες που χρειάζονται».

Το πραγματικό κόστος που απαιτείται για τη φροντίδα

«Σήμερα, για παράδειγμα, τα άτομα με τετραπληγία λαμβάνουν, αναλόγως αναγκών από €900 μέχρι €1.100. Εκ των πραγμάτων ο κάθε μήνας ξεκινά με μείον τουλάχιστον €1.000 με €2.500 αναλόγως αναγκών». Όπως εξηγεί, όταν γίνεται λόγος για εξειδικευμένη φροντίδα, «όταν λέμε εξειδικευμένη φροντίδα εννοούμε ότι το άτομο μπορεί να ζει με αναπνευστήρα, μπορεί να χρειάζεται βοήθεια για τη λειτουργία του εντέρου και αυτές οι καταστάσεις σίγουρα αυξάνουν τον κόστος».

Στην πράξη, όπως είπε, οι περισσότεροι αναγκάζονται να εξασφαλίζουν φροντίδα από αλλοδαπούς που εργάζονται ως οικιακοί βοηθοί. Το κόστος για αυτούς τους φροντιστές ανέρχεται περίπου στα €800 τον μήνα, ωστόσο: «Αν χρειάζεσαι δύο ή τρεις το κόστος διπλασιάζεται ή τριπλασιάζεται. Για αυτό και εμείς διεκδικούμε την αύξηση των επιδομάτων. Το κόστος ζωής έχει ανεβεί, τα οικονομικά δεδομένα έχουν αλλάξει αλλά τα επιδόματα είναι τα ίδια. Εμείς αναμέναμε ότι ένα κράτος με πλεονάσματα μερικών δισεκατομμυρίων θα έβλεπε αυτές τις ανάγκες και θα προχωρούσε αμέσως σε αύξηση των σχετικών επιδομάτων για να μπορούν τα άτομα αυτά να διαχειριστούν το κόστος της αναπηρίας τους».

«Το κράτος, διαχρονικά, κλείνει τα αφτιά όταν διεκδικούμε αυξήσεις και διεκδικούμε τις αυξήσεις με βάση την αύξηση του κόστους διαβίωσης, με βάση την αύξηση του κόστους των υπηρεσιών και τονίζω ότι δεν αναφερόμαστε μόνο στα άτομα με κινητική αναπηρία. Το κράτος πρέπει να στηρίζει όλα τα άτομα με αναπηρίες και τις οικογένειες τους, ανάλογα με το κόστος που προκαλεί η κάθε αναπηρία».

«Εμείς αναμέναμε ότι ένα κράτος με πλεονάσματα μερικών δισεκατομμυρίων θα έβλεπε υπεύθυνα αυτές τις ανάγκες και θα προχωρούσε σε αύξηση των σχετικών επιδομάτων για να μπορούν τα άτομα αυτά να διαχειριστούν το κόστος της αναπηρίας τους. Δυστυχώς, δεν υπάρχει καμία ανακοίνωση πρόθεσης για αύξηση αυτή τη στιγμή και παρατηρούμε ότι υπάρχει μια προσπάθεια για να κρυφτούμε πίσω από την αποσύνδεση του αναπηρικού επιδόματος από το Ε.Ε.Ε. που δυστυχώς και αυτό καθυστέρησε».

Σύμφωνα με τον ίδιο, το πρόβλημα δεν περιορίζεται μόνο στα ποσά των επιδομάτων αλλά αφορά και τον τρόπο σχεδιασμού της κοινωνικής πολιτικής συνολικά.

“Προτάσσεται αυτή τη στιγμή ότι με τον νόμο που προωθείται θα παίρνουν πολύ περισσότερα άτομα τα €368 επίδομα αναπηρίες, συν €400 για όσους χρειάζονται φροντίδα. Αυτά τα ποσά όμως σίγουρα δεν είναι αρκετά για να καλυφθούν οι ανάγκες όλων των ατόμων με αναπηρίες. Η κάθε κατηγορία αλλά και το κάθε άτομο έχει τις δικές του ανάγκες, ανάλογα με την κατάσταση στην οποία βρίσκεται, ανάλογα με τα επί μέρους προβλήματα που αντιμετωπίζει. Αυτό που προωθείται είναι, ναι, μια θετική εξέλιξη αλλά αγγίζει μόνο ένα πολύ μικρό ποσοστό του πραγματικού κόστους της αναπηρίας για κάποιους ανθρώπους».

Παράλληλα, επανέλαβε τον έντονο προβληματισμό της ΟΠΑΚ για τη διαδικασία διαμόρφωσης του νομοσχεδίου για την αναπηρία, σημειώνοντας ότι «πρέπει να ξαναπούμε ότι αυτό το νομοσχέδιο έγινε χωρίς διαβούλευση με όλους τους εμπλεκόμενους φορείς για αυτή την έλλειψη διαβούλευσης έχει εκδώσει έκθεση και η Επίτροπος Διοικήσεως».

Πηγή: https://24h.com.cy/ 

Βουλευτές ΣΥΡΙΖΑ -ΠΣ / Να ληφθούν άμεσα μέτρα οικονομικής ενίσχυσης των ΑμεΑ συμπολιτών μας

Βουλευτές ΣΥΡΙΖΑ -ΠΣ / Να ληφθούν άμεσα μέτρα οικονομικής ενίσχυσης των ΑμεΑ συμπολιτών μας

Απρ 15, 2026 | ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ, Κοινοβουλευτικός Έλεγχος

Κατερίνα Νοτοπούλου

Ερώτηση 16 βουλευτών ΣΥΡΙΖΑ με πρωτοβουλία της Κατερίνας Νοτοπούλου – Ζητούν την λήψη άμεσων μέτρων για την οικονομική στήριξη των συμπολιτών μας με αναπηρίες

Τη λήψη άμεσων μέτρων για την οικονομική στήριξη των συμπολιτών μας με αναπηρίες ώστε να υπάρξει πραγματική ελάφρυνση από το κύμα ακρίβειας και αύξησης του ενεργειακού κόστους που μαστίζει τα νοικοκυριά, ζητούν 16 βουλευτές του ΣΥΡΙΖΑ-ΠΣ με πρωτοβουλία της Κατερίνας Νοτοπούλου.

Όπως υπογραμμίζουν, οι συνέπειες από την ακρίβεια, τη ραγδαία αύξηση του κόστους ζωής και των τιμών σε βασικά αγαθά, τρόφιμα, ενέργεια και υπηρεσίες είναι ακόμη πιο οδυνηρές για τους συμπολίτες μας ΑμεΑ, καθώς επιβαρύνονται με τα πρόσθετα κόστη για την αντιμετώπιση της αναπηρίας τους ή και της χρόνιας πάθησής τους.

Η ΕΣΑμεΑ, σε πρόσφατη επιστολή της, εκφράζει την έντονη διαμαρτυρία της για την απουσία στοχευμένων και αποτελεσματικών μέτρων στήριξης των Ατόμων με Αναπηρία από τα μέτρα που περιλαμβάνονται στην από 25/03/2025 Πράξη Νομοθετικού Περιεχομένου «Επείγουσες ρυθμίσεις για την αντιμετώπιση της αύξησης του ενεργειακού κόστους και την προστασία πληττόμενων κλάδων της οικονομίας» και η οποία έχει κατατεθεί προς κύρωση στη Βουλή.

Η ΕΣΑμεΑ επισημαίνει τον πολυδιάστατο και δομικό χαρακτήρα της φτώχειας στον συγκεκριμένο πληθυσμό όπως αυτός αποτυπώνεται στα ευρήματα της έρευνας του Παρατηρητηρίου θεμάτων αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ με τίτλο «Το τετράπτυχο της περιθωριοποίησης των ατόμων με αναπηρία στην Ελλάδα» σύμφωνα με τα οποία,

–  Το 2024, ο ένας στους δύο πολίτες με αναπηρία (ηλικίας 16–64 ετών) ζει σε συνθήκες φτώχειας ή/και κοινωνικού αποκλεισμού, κατατάσσοντας την Ελλάδα στη δεύτερη χειρότερη θέση στην Ευρωπαϊκή Ένωση.

–  Τρεις στους δέκα πολίτες με αναπηρία ηλικίας 65 ετών και άνω (30,2%) ζουν σε φτώχεια ή/και κοινωνικό αποκλεισμό.

–  Η Ελλάδα καταγράφει τα υψηλότερα ποσοστά στην ΕΕ σε νοικοκυριά ατόμων με αναπηρία με ληξιπρόθεσμες οφειλές (44,5%) και υψηλή επιβάρυνση κόστους στέγασης (33%).

– Επιπρόσθετα, η επίδραση των κοινωνικών μεταβιβάσεων στη μείωση της φτώχειας είναι η χαμηλότερη στην ΕΕ (16,6 έναντι 34,4 στην ΕΕ), ενώ για τα άτομα ηλικίας 16–64 ετών με αναπηρία η μείωση της φτώχειας λόγω μεταβιβάσεων ανέρχεται μόλις σε 5,3 ποσοστιαίες μονάδες, κατατάσσοντας τη χώρα στην τελευταία θέση στην ΕΕ.

Οι βουλευτές ρωτούν τους αρμόδιους υπουργούς:

1. Τι μέτρα προτίθενται να λάβουν για την άμεση οικονομική στήριξη των ΑμεΑ συμπολιτών μας ώστε αυτοί να ανακουφιστούν πραγματικά από τις δυσμενείς επιπτώσεις των αυξήσεων στην ενέργεια και του νέου κύματος ακρίβειας;

2.Τι μέτρα προτίθενται να λάβουν ώστε οι ΑμεΑ συμπολίτες μας να πάψουν να διαβιούν σε συνθήκες φτώχειας και κοινωνικού αποκλεισμού;

3. Είναι διατεθειμένοι να προβούν σε γενναία αύξηση των αναπηρικών επιδομάτων, τα οποία παραμένουν σε χαμηλά επίπεδα εντελώς δυσανάλογα σε σύγκριση με τις αυξήσεις σε βασικά αγαθά και υπηρεσίες;

4. Είναι διατεθειμένοι να ικανοποιήσουν τα αιτήματα που θέτει η ΕΣΑμεΑ στην επιστολή της;

Αναλυτικά η Ερώτηση

Θέμα: «Να ληφθούν άμεσα μέτρα οικονομικής ενίσχυσης των ΑμεΑ συμπολιτών μας»

Με την με αριθ. Πρωτ. 416/30-03-2026 επιστολή της η ΕΣΑμεΑ εκφράζει την έντονη διαμαρτυρία της για την απουσία στοχευμένων και αποτελεσματικών μέτρων στήριξης των Ατόμων με Αναπηρία από τα μέτρα που περιλαμβάνονται στην από 25/03/2025 Πράξη Νομοθετικού Περιεχομένου «Επείγουσες ρυθμίσεις για την αντιμετώπιση της αύξησης του ενεργειακού κόστους και την προστασία πληττόμενων κλάδων της οικονομίας» και η οποία έχει κατατεθεί προς κύρωση στη Βουλή.

Οι συνέπειες από την ακρίβεια, τη ραγδαία αύξηση του κόστους ζωής και των τιμών σε βασικά αγαθά, τρόφιμα, ενέργεια και υπηρεσίες είναι ακόμη πιο οδυνηρές για τους συμπολίτες μας ΑμεΑ, καθώς επιβαρύνονται με τα πρόσθετα κόστη για την αντιμετώπιση της αναπηρίας τους ή/και της χρόνιας πάθησής τους.

Επιπλέον, η ΕΣΑμεΑ επισημαίνει τον πολυδιάστατο και δομικό χαρακτήρα της φτώχειας στον συγκεκριμένο πληθυσμό όπως αυτός αποτυπώνεται στα ευρήματα της έρευνας του Παρατηρητηρίου θεμάτων αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ με τίτλο «Το τετράπτυχο της περιθωριοποίησης των ατόμων με αναπηρία στην Ελλάδα»:

• Το 2024, ο ένας στους δύο πολίτες με αναπηρία (ηλικίας 16–64 ετών) ζει σε συνθήκες φτώχειας ή/και κοινωνικού αποκλεισμού, κατατάσσοντας την Ελλάδα στη δεύτερη χειρότερη θέση στην Ευρωπαϊκή Ένωση.

• Τρεις στους δέκα πολίτες με αναπηρία ηλικίας 65 ετών και άνω (30,2%) ζουν σε φτώχεια ή/και κοινωνικό αποκλεισμό.

• Η Ελλάδα καταγράφει τα υψηλότερα ποσοστά στην ΕΕ σε νοικοκυριά ατόμων με αναπηρία με ληξιπρόθεσμες οφειλές (44,5%) και υψηλή επιβάρυνση κόστους στέγασης (33%).

• Επιπρόσθετα, η επίδραση των κοινωνικών μεταβιβάσεων στη μείωση της φτώχειας είναι η χαμηλότερη στην ΕΕ (16,6 έναντι 34,4 στην ΕΕ), ενώ για τα άτομα ηλικίας 16–64 ετών με αναπηρία η μείωση της φτώχειας λόγω μεταβιβάσεων ανέρχεται μόλις σε 5,3 ποσοστιαίες μονάδες, κατατάσσοντας τη χώρα στην τελευταία θέση στην ΕΕ.

Η ΕΣΑμεΑ ζητά τη λήψη στοχευμένων και άμεσων μέτρων στήριξης των ατόμων με αναπηρία και πιο συγκεκριμένα:

• Τη σταθερή και ουσιαστική αύξηση των αναπηρικών επιδομάτων του ΟΠΕΚΑ και του ΕΦΚΑ, καθώς και τη θεσμοθέτηση σύνδεσης των επιδομάτων αυτών με την ετήσια αύξηση του κατώτατου μισθού, ως μόνιμο και αυτόματο μηχανισμό προσαρμογής.

• Την πρόβλεψη ειδικών μέτρων στήριξης για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις στο πλαίσιο των πολιτικών αντιμετώπισης της ενεργειακής κρίσης.

• Τη χορήγηση έκτακτης οικονομικής ενίσχυσης για το Πάσχα σε χαμηλοσυνταξιούχους με αναπηρία και δικαιούχους αναπηρικών επιδομάτων.

Επειδή από τα μέτρα που εξήγγειλε η κυβέρνηση για την αντιμετώπιση του νέου κύματος ακρίβειας απουσιάζουν στοχευμένα μέτρα οικονομικής στήριξης των ΑμεΑ συμπολιτών μας,

Επειδή τα άτομα με αναπηρία εκτός από την ακρίβεια που πλήττει τον γενικό πληθυσμό, έχουν να αντιμετωπίσουν και το πρόσθετο κόστος για την αντιμετώπιση της αναπηρίας τους,

Επειδή τα στοιχεία αποτυπώνουν τη δυσχερή θέση στην οποία βρίσκονται τα άτομα με αναπηρία με τους μισούς από αυτά να διαβιούν σε συνθήκες φτώχειας ή/και κοινωνικού αποκλεισμού.

Ερωτώνται οι αρμόδιοι Υπουργοί:

1. Τι μέτρα προτίθενται να λάβουν για την άμεση οικονομική στήριξη των ΑμεΑ συμπολιτών μας ώστε αυτοί να ανακουφιστούν πραγματικά από τις δυσμενείς επιπτώσεις των αυξήσεων στην ενέργεια και του νέου κύματος ακρίβειας;

2. Τι μέτρα προτίθενται να λάβουν ώστε οι ΑμεΑ συμπολίτες μας να πάψουν να διαβιούν σε συνθήκες φτώχειας και κοινωνικού αποκλεισμού;

3. Είναι διατεθειμένοι να προβούν σε γενναία αύξηση των αναπηρικών επιδομάτων, τα οποία παραμένουν σε χαμηλά επίπεδα εντελώς δυσανάλογα σε σύγκριση με τις αυξήσεις σε βασικά αγαθά και υπηρεσίες;

4. Είναι διατεθειμένοι να ικανοποιήσουν τα αιτήματα που θέτει η ΕΣΑμεΑ στην επιστολή της;

Οι Ερωτώντες Βουλευτές

Νοτοπούλου Κατερίνα

Καλαματιανός Διονύσης

Ακρίτα Έλενα

Βέττα Καλλιόπη

Γαβρήλος Γιώργος

Γιαννούλης Χρήστος

Δούρου Ρένα

Ζαμπάρας Μίλτος

Καραμέρος Γιώργος

Κεδίκογλου Συμεών

Μπάρκας Κώστας

Ξανθόπουλος Θεόφιλος

Παναγιωτόπουλος Ανδρέας

Παπαηλιού Γιώργος

Τσαπανίδου Πόπη

Ψυχογιός Γιώργος

Πηγή: www.avgi.gr 

Αίτημα για άμεση λήψη ουσιαστικών μέτρων στήριξης των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις, μέσω της αύξησης των επιδομάτων, όπως άλλωστε έχει ήδη ζητηθεί και από τον Πρωθυπουργό, κατέθεσε η Ε.Σ.Α.μεΑ. στην υπουργό Κοινωνικής Συνοχής Δ. Μιχαηλίδου.

Αυξήσεις επιδομάτων τώρα!

14.04.2026

Και πάλι αίτημα για αυξήσεις σε επιδόματα και ουσιαστική στήριξη

Αίτημα για άμεση λήψη ουσιαστικών μέτρων στήριξης των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις, μέσω της αύξησης των επιδομάτων, όπως άλλωστε έχει ήδη ζητηθεί και από τον Πρωθυπουργό, κατέθεσε η Ε.Σ.Α.μεΑ. στην υπουργό Κοινωνικής Συνοχής Δ. Μιχαηλίδου.

Τα αναπηρικά επιδόματα παραμένουν σε χαμηλά επίπεδα και δεν επαρκούν για την κάλυψη των αυξημένων αναγκών διαβίωσης και του πρόσθετου κόστους της αναπηρίας, οδηγώντας χιλιάδες άτομα και τις οικογένειές τους σε οικονομική ασφυξία και κοινωνικό αποκλεισμό.

Δημοσιεύματα για επικείμενες αλλαγές στο σύστημα χορήγησης επιδομάτων επιτείνουν την ανασφάλεια και την αβεβαιότητα των ατόμων με αναπηρία, καθώς ενισχύεται ο φόβος για περιορισμό δικαιούχων ή μείωση παροχών, σε μια περίοδο που το κόστος ζωής αυξάνεται διαρκώς.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. ζητά άμεση και επίσημη ενημέρωση για το περιεχόμενο των σχεδιαζόμενων ρυθμίσεων, καθώς και διασφάλιση ότι δεν θα υπάρξει καμία μείωση στα επιδόματα και στα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις.

Ταυτόχρονα υπενθυμίζει για πολλοστή φορά την επιτακτική ανάγκη για λήψη πρόσθετων, στοχευμένων μέτρων στήριξης, ώστε να διασφαλιστεί η αξιοπρεπής διαβίωση και η ουσιαστική κοινωνική προστασία των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις. 

ΓΕΕΘΑ: Τι αλλάζει σε θεραπείες – Τι να κάνετε άμεσα

ΓΕΕΘΑ: Τι αλλάζει σε θεραπείες – Τι να κάνετε άμεσα

Απρ 14, 2026 | ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ, Ο Τύπος έγραψε

Του Ηλία Προύφα

Σε σημαντικές διευκρινίσεις για τη συνταγογράφηση θεραπειών ειδικής αγωγής προχωρά το Γενικό Επιτελείο Εθνικής Άμυνας, με επείγον έγγραφο της Διεύθυνσης Υγειονομικού.

Σύμφωνα με πληροφορίες του KranosGR, με το νέο πλαίσιο που τέθηκε σε ισχύ, καθορίζονται σαφείς προθεσμίες και διαδικασίες για τη συνταγογράφηση και την αποζημίωση των θεραπειών ειδικής αγωγής.

Τι ισχύει μέχρι 31 Μαΐου 2026

Μέχρι την καταληκτική ημερομηνία της 31ης Μαΐου 2026:

Θα γίνονται δεκτές συνταγές θεραπειών ειδικής αγωγής, είτε ηλεκτρονικές είτε χειρόγραφες, καταχωρημένες στα Ατομικά Βιβλιάρια Νοσηλείας.

Παρέχεται η δυνατότητα εκκαθάρισης συνταγογράφησης και από γενικό παιδίατρο, σε περιπτώσεις που δεν κατέστη δυνατός ο έγκαιρος προγραμματισμός ραντεβού με ειδικό ιατρό.

Τι αλλάζει στις χειρόγραφες συνταγές

Ιδιαίτερη σημασία δίνεται και στις χειρόγραφες συνταγές:

Μέχρι τις 31 Μαΐου 2026 θα μπορούν να εκκαθαρίζονται και χειρόγραφες συνταγές από γενικό παιδίατρο.

Αυτό ισχύει ειδικά για περιπτώσεις όπου απαιτείται αναπηρία 50% και άνω, αλλά δεν κατέστη εφικτή η έγκαιρη εξέταση από ειδικό ιατρό.

Στόχος είναι η εξυπηρέτηση των ασφαλισμένων και η εύρυθμη λειτουργία των Ελεγκτηρίων Δαπανών.

Προσοχή – Τι ισχύει μετά την προθεσμία

Οι ημερομηνίες που έχουν τεθεί είναι αυστηρά καταληκτικές.

Μετά την 31η Μαΐου 2026:

Δεν θα αποζημιώνονται συνταγές ειδικής αγωγής που δεν πληρούν τα προβλεπόμενα.

Οι μη συμβατές συνταγές θα απορρίπτονται από τα αρμόδια Ελεγκτήρια Δαπανών.

Τι πρέπει να κάνουν οι δικαιούχοι

Όσοι δικαιούχοι έχουν εκκρεμότητες:

Να προχωρήσουν άμεσα σε συνταγογράφηση ή τακτοποίηση των θεραπειών.

Να μην αφήσουν εκκρεμότητες μετά την καταληκτική ημερομηνία.

Να συνεννοηθούν έγκαιρα με παιδίατρο ή ειδικό ιατρό.

Το θέμα αφορά άμεσα εκατοντάδες οικογένειες στρατιωτικών, που κάνουν χρήση υπηρεσιών ειδικής αγωγής, και η έγκαιρη συμμόρφωση με το νέο πλαίσιο είναι κρίσιμη.

Πηγή: www.kranosgr.com

 

Επιστολή του Πανελλήνιου Σύνδεσμου Πασχόντων από Καρδιοπάθειες προς τον Υπ. Υγείας κ. Άδωνι Γεωργιάδη με θέμα: Τροπολογία σχετικά με την εφαρμογή του θεσμού του προσωπικού ιατρού

Επιστολή του Πανελλήνιου Σύνδεσμου Πασχόντων από Καρδιοπάθειες προς τον Υπ. Υγείας κ. Άδωνι Γεωργιάδη με θέμα:  Τροπολογία σχετικά με την εφαρμογή του θεσμού του προσωπικού ιατρού

Απρ 14, 2026 | ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ, Ο Τύπος έγραψε

Αριθ. πρωτ. 24/2026

Αθήνα, 13/4/2026

ΘΕΜΑ : Τροπολογία σχετικά με την εφαρμογή του θεσμού του προσωπικού ιατρού

ΠΡΟΣ : Υπ. Υγείας κ. Άδωνι Γεωργιάδη

Αξιότιμε κ. Υπουργέ,

Ο Πανελλήνιος Σύνδεσμος Πασχόντων από Καρδιοπάθειες ιδρύθηκε το 2022 και εκπροσωπεί θεσμικά σε όλα τα επίπεδα τους πάσχοντες από καρδιαγγειακή νοσήματα τα οποία αφορούν περίπου το 15% του ελληνικού πληθυσμού, σύμφωνα και με τα επίσημα ευρωπαϊκά και διεθνή στατιστικά στοιχεία και τα οποία συνιστούν διεθνώς μακράν την πρώτη αιτία θανάτου (30 –  35%, με μικρές διακυμάνσεις).

Στο πλαίσιο των καθηκόντων μας αισθανόμαστε την ανάγκη να απευθυνθούμε σε εσάς  αναφορικά με την τροπολογία η οποία υπερψηφίστηκε από το Κοινοβούλιο τη Μεγάλη Τρίτη, ως προσθήκη σε σχέδιο νόμου το οποίο δεν αφορούσε το πεδίο της πρωτοβάθμιας υγείας.

Κατ’ αρχάς θα πρέπει να επισημάνουμε ότι το θεσμικό πλαίσιο υφίσταται από το 2024, αλλά τώρα καθίσταται υποχρεωτικό για τους  πάντες.  Αφού διευκρινίσουμε ότι δεν είμαστε εκ πεποιθήσεως  και για λόγους αρχής αντίθετοι με τη φιλοσοφία της ύπαρξης του προσωπικού ιατρού (πρώην «οικογενειακού»), είμαστε υποχρεωμένοι να καταγράψουμε ορισμένα εξαιρετικά διαφωτιστικά και αναμφισβήτητα επίσημα στοιχεία.

Ειδικότερα, σύμφωνα με σημερινά στοιχεία τα οποία αντλούμε από το την πύλη prosopikos.gov.gr , ο συνολικός αριθμός των προσωπικών ιατρών ανέρχεται σε 5.541, με πολύ μικρές διακυμάνσεις κατά καιρούς.   Το σύνολο και πάλι των εγγεγραμμένων πολιτών ανέρχεται σε 5,2 εκατομμύρια (ποσοστό περίπου 62% του ενήλικου πληθυσμού που δικαιούται εγγραφή). Αυτό σημαίνει πρακτικά ότι ακόμη και σήμερα το 38% δεν διαθέτει καν προσωπικό ιατρό (σχεδόν 3,6 εκατομμύρια πολίτες). Θα πρέπει να  προσθέσουμε ότι  τα ποσοστά εγγραφής σε ηλικίες κάτω  των 50 ετών είναι πολύ χαμηλά. Ακόμη η πλειονότητα των ήδη εγγεγραμμένων έχει χρησιμοποιήσει ελάχιστα ή και καθόλου τις σχετικές υπηρεσίες (περίπου τα 2/3 των πολιτών, αριθμός εντυπωσιακός).

Είναι προφανές ότι πρόκειται για έναν θεσμό ο οποίος δεν έχει ωριμάσει στη συνείδηση των πολιτών και δεν διευκολύνει την καθημερινότητά τους. Επιπλέον η πρακτική του λεγόμενου gatekeeping και τούτο είναι γνωστό σε εμάς, όπου και εάν έχει εφαρμοστεί με αυστηρά κριτήρια έχει οδηγήσει σε μεγάλες καθυστερήσεις και υπερβολικές αναμονές (π,χ. στο Ηνωμένο Βασίλειο).

Κατανοούμε τη λογική της κατάχρησης ή έστω της μη επαρκώς αιτιολογημένης από κάποιους των υπηρεσιών του Εθνικού Συστήματος Υγείας και την ανάγκη για ένα θεσμικό πλαίσιο ελέγχου προς εξοικονόμηση πόρων, ωστόσο τα στοιχεία είναι εύγλωττα.

Ευλόγως θα μπορούσε κανείς να συμπεράνει ότι προστίθεται ένα ακόμη γραφειοκρατικό εμπόδιο των οποίο επί του πεδίου μπορεί να οδηγήσει σε καθυστερήσεις και πρόσθετη ταλαιπωρία και μάλιστα αυτούς που πρωτίστως αφορά : τους χρόνιους ασθενείς.

Κύριε Υπουργέ,

Αναφέρετε ότι το παραπεμπτικό ενός συμπολίτη μας ο οποίος αντιμετωπίζει χρόνια και σοβαρά  προβλήματα υγείας θα ισχύει για ένα έτος. Για ποια ωστόσο από τις παθήσεις του διότι κατά κανόνα πρόκειται για άτομα επιβαρυμένα και με αρκετές συνοσηρότητες. Και με βάση ποιο πρωτόκολλο ο ιατρός θα συνεκτιμά τόσο διαφορετικές συνυπάρχουσες καταστάσεις και θα θέτει τις προτεραιότητες ενίοτε;

Εν προκειμένω, ένας καρδιοπαθής συμπολίτης μας είναι εξαιρετικά  πιθανό, αν όχι βέβαιο,  ότι αντιμετωπίζει και άλλες συνοσηρότητες και επακόλουθα της  χρόνιας πάθησης, όπως υπέρταση, διαβήτη τύπου Α ΄ή  Β΄,  προβλήματα με τη νεφρική  λειτουργία, αγγειοπάθειες, αναπνευστική δυσλειτουργία, υπερλιπιδαιμία  και πλήθος άλλων. Χρήζει επομένως της αρωγής  πολλαπλών ιατρικών ειδικοτήτων. Ακόμη, σε περίπτωση αγγειακών για παράδειγμα επεισοδίων, οι επισκέψεις σε επαγγελματίες υγείας  και φυσικοθεραπευτές είναι συνεχείς. Ποια ακριβώς ειδικότητα θα καλύπτει το εν λόγω  παραπεμπτικό; Και τελικά πόσα θα μπορούν να εκδίδονται και για πόσες ειδικότητες σε μία και μόνη επίσκεψη ολίγων λεπτών, ειδικά σε απομακρυσμένες περιοχές της ελληνικής επικράτειας όπου η πρόσβαση σε υπηρεσίες  υγείας είναι πολύ δυσχερέστερη. Ας μη λησμονούμε ότι ένας στους τέσσερις  Έλληνες αντιμετωπίζει κάποιο χρόνιο και συχνά  ανίατο νόσημα ή και σοβαρή αναπηρία. Η εξαίρεση των επειγόντων περιστατικών είναι αυτονόητη, οποιαδήποτε ωστόσο κατάσταση, εάν δεν αντιμετωπιστεί εγκαίρως, καθίσταται δυνητικά επείγουσα.

Κύριε Υπουργέ,

θεωρούμε ότι θα πρέπει να επανεξετάσετε με ευρύ πνεύμα όχι μόνον την προαναφερθείσα τροπολογία αλλά και το όλο πλαίσιο της λειτουργίας του προσωπικού ιατρού η οποία κρίνεται από όλους ως άκρως  προβληματική. Δεν αμφισβητούμε την ανάγκη ύπαρξης ρυθμιστικού πλαισίου, ωστόσο δεν θα πρέπει να αφεθεί κανένα περιθώριο το οποίο θα καθυστερεί ή θα παρακωλύει γενικότερα την πρόσβαση των συνασθενών μας στον  εξειδικευμένο ιατρό της επιλογής τους, τη στιγμή που τον χρειάζονται και χωρίς καμία εξαίρεση. Και αυτό αποτελεί την ύψιστη προτεραιότητα.

Προς επίρρωση των ανωτέρω, η αντίδραση των εμπλεκομένων με την Υγεία επιστημονικών  φορέων είναι ήδη  κάθετα αρνητική. Πιστεύουμε ότι θα πρέπει η θεσμός  του  προσωπικού ιατρού να επανεξεταστεί κατόπιν ουσιαστικής και ενδελεχούς διαβούλευσης  με όλους τους αρμόδιους φορείς,  καθώς και τους εκπροσώπους των χρόνιων ασθενών και των ατόμων με αναπηρία, για τους οποίους η σωστή εφαρμογή του θεσμού είναι εξόχως σημαντική, χωρίς να αγνοούμε προφανώς τους υπόλοιπους συμπολίτες μας. Τα επίσημα στοιχεία καταδεικνύουν με τρόπο γλαφυρό την πραγματικότητα.

Με ειλικρινή εκτίμηση

Ο ΠΡΟΕΔΡΟΣ                                                                                               Ο ΓΕΝ. ΓΡΑΜΜΑΤΕΑΣ

ΚΩΝ/ΝΟΣ ΧΟΡΤΗΣ                                                                                      ΜΗΝΑΣ ΒΑΣΙΛΑΚΗΣ

• 

 

Υπουργείο Παιδείας-Πανελλαδικές Εξετάσεις: Το πλαίσιο συγκρότησης και λειτουργίας των Λυκειακών Επιτροπών Εξετάσεων (ΛΕΕ)

Υπουργείο Παιδείας-Πανελλαδικές Εξετάσεις: Το πλαίσιο συγκρότησης και λειτουργίας των Λυκειακών Επιτροπών Εξετάσεων (ΛΕΕ)

Απρ 14, 2026 | ΝΟΜΟΘΕΣΙΑ, Παιδεία

Λεωνίδας Βουρλιώτης

Με στόχο την ομαλή και αδιάβλητη διεξαγωγή των Πανελλαδικών Εξετάσεων, καθορίζεται το πλαίσιο συγκρότησης και λειτουργίας των Λυκειακών Επιτροπών Εξετάσεων (ΛΕΕ) σε κάθε εξεταστικό κέντρο.

Δείτε την σχετική Εγκύκλιο του Υπουργείου Παιδείας

Συγκρότηση των ΛΕΕ

Σε κάθε εξεταστικό κέντρο συγκροτείται τριμελής Λυκειακή Επιτροπή Εξετάσεων, η οποία αποτελείται από:

Πρόεδρο:

Ο Διευθυντής του Λυκείου ή, σε περίπτωση κωλύματος, ο Υποδιευθυντής ή καθηγητής με βαθμό Α΄. Εάν δεν είναι δυνατή η κάλυψη, ορίζεται καθηγητής άλλου Λυκείου με βαθμό Α΄.

Δύο μέλη:

Καθηγητές Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης, κατά προτίμηση από άλλο Λύκειο.

Τα μέλη ορίζονται από τον Διευθυντή Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης ή τον νόμιμο αναπληρωτή του.

Συνιστάται να επιλέγονται εκπαιδευτικοί που δεν δίδαξαν τα τελευταία τρία χρόνια τα πανελλαδικώς εξεταζόμενα μαθήματα.

Υποστηρικτικό προσωπικό

Με την ίδια απόφαση ορίζονται:

Γραμματέας και βοηθός γραμματέα

Έως τέσσερις βοηθοί γραμματέα (ανάλογα με τον αριθμό υποψηφίων)

Δύο χειριστές συστήματος λήψης θεμάτων

Σύνδεσμος με την ΕΕΔΔΕ

Έως τρία άτομα βοηθητικό προσωπικό

Σημειώνεται ότι ένας από τους χειριστές μπορεί να είναι καθηγητής Πληροφορικής Γυμνασίου.

Ειδική πρόβλεψη για ιδιωτικά λύκεια

Στα ιδιωτικά λύκεια:

Η επιτροπή είναι επίσης τριμελής

Συμμετέχουν δύο καθηγητές δημόσιων ΓΕΛ και ένας του ιδιωτικού σχολείου

Πρόεδρος ορίζεται ο αρχαιότερος εκ των δύο καθηγητών δημόσιου σχολείου

Αρμοδιότητες της ΛΕΕ

Η ΛΕΕ έχει την ευθύνη για:

Τη συνολική οργάνωση του εξεταστικού κέντρου

Την κατανομή και εναλλαγή επιτηρητών

Την αναπαραγωγή και διανομή θεμάτων

Τον έλεγχο της ορθής διεξαγωγής των εξετάσεων

Τη διαχείριση και αποστολή γραπτών προς τα βαθμολογικά κέντρα

Την άμεση ενημέρωση των αρμόδιων οργάνων για τυχόν προβλήματα

Περιορισμοί συμμετοχής

Δεν μπορεί να συμμετέχει σε ΛΕΕ όποιος:

Έχει συγγένεια έως τρίτου βαθμού με εξεταζόμενο

Είναι σύζυγος υποψηφίου στο ίδιο εξεταστικό κέντρο

Διαδικασίες και επισημάνσεις

Οι ΛΕΕ πρέπει να συγκροτηθούν έως 8 Μαΐου

Οι αποφάσεις για μηδενισμό γραπτού πρέπει να είναι πλήρως αιτιολογημένες και να καταγράφονται σε πρακτικό

Τυχόν απαγορευμένα αντικείμενα επισυνάπτονται στο πρακτικό

Οι χειριστές θεμάτων οφείλουν να συμμετέχουν σε δοκιμαστικές μεταδόσεις (μέσα Μαΐου)

Δίνεται ιδιαίτερη έμφαση:

στην ασφαλή διακίνηση γραπτών

στη σωστή κατανομή υποψηφίων σε αίθουσες

Σχέση με Βαθμολογικά Κέντρα

Η στελέχωση των ΛΕΕ πρέπει να γίνεται σε συνεργασία με τα Βαθμολογικά Κέντρα, ώστε να διασφαλίζεται η εύρυθμη λειτουργία τους.

Οι εκπαιδευτικοί που συμμετέχουν στις ΛΕΕ ή ως επιτηρητές δεν απαλλάσσονται από τη βαθμολόγηση, εφόσον οριστούν.

Σημαντική επισήμανση

Ιδιαίτερη δυσκολία παρατηρείται κάθε χρόνο στην εξεύρεση καθηγητών Πληροφορικής για ειδικές επιτροπές (μαθητών με αναπηρία ή ειδικές ανάγκες). Για τον λόγο αυτό προβλέπεται η συμμετοχή καθηγητών Πληροφορικής Γυμνασίου στις ΛΕΕ, ώστε να διευκολύνεται η στελέχωση.

Οι Λυκειακές Επιτροπές αποτελούν κρίσιμο πυλώνα για τη διασφάλιση της αξιοπιστίας των Πανελλαδικών Εξετάσεων, με αυξημένες ευθύνες και απαιτήσεις για όλα τα εμπλεκόμενα μέλη.

Πηγή: www.alfavita.gr