Η Εφημερίδα των ΑμεΑ - Disability News Η αναπηρική σύνταξη είναι το άθροισμα της Εθνικής +Ανταποδοτικής σύνταξης

Η Εφημερίδα των ΑμεΑ - Disability News

Η αναπηρική σύνταξη είναι το άθροισμα της Εθνικής +Ανταποδοτικής σύνταξης

✅

Πλήρης ΕΘΝΙΚΗ σύνταξη, δίνεται με ποσοστό αναπηρίας 80 και άνω και 20 έτη ασφάλισης. 

✅

Η ανταποδοτική σύνταξη εξαρτάται από τα έτη ασφάλισης και τις συνταξιμες αποδοχες. 

✅

Το ύψος της Εθνικής συνταξης  από 1-1-2026 με 20 έτη ασφάλισης και 80% και άνω ποσοστό αναπηρίας διαμορφώνεται στα 446, 86 ευρώ 

✅

Η αναπηρική σύνταξη δεν εξαρτάται από την ηλικία. Εφόσον κάποιος πληροί τις προϋποθέσεις (Δηλ αριθμό ενσήμων, ποσοστό αναπηρίας, μη προϋπάρχουσα πάθηση, ή επιδείνωση σε περίπτωση προϋπάρχουσας) μπορεί να λάβει αναπηρική σύνταξη.. 

✅

Είναι λογικό, αφού η αναπηρία μπορεί να επέλθει σε μικρή ηλικία, ο συνταξιούχος να μην έχει προλάβει να συγκεντρώσει μεγάλο αριθμό ενσήμων. Αλλά και οι παλιότερες γενιές, δυστυχώς δούλευαν συχνά χωρίς ασφάλιση για λόγους που δεν θα αναλύσουμε εδώ. Τι σημαίνει αυτό στην πράξη; Σημαίνει πως  η Εθνική σύνταξη που θα πάρει θα είναι μειωμένη και η ανταποδοτική θα είναι χαμηλή.

✅

Οι αναπηρικές συντάξεις σύμφωνα με επίσημα στοιχεία  είναι   χαμηλότερες από τις συντάξεις γήρατος, ειδικά στον ιδιωτικό τομέα 

Εχουμε λοιπόν έναν  αριθμό ανθρώπων με αναπηρία που καλούνται να ζήσουν με 350 ή 400 ευρω το μήνα. Δυστυχώς, κατώτατο όριο αναπηρικής συνταξης, προβλέπεται μόνον για την αναπηρική λόγω εργατικού ατυχήματος ή  επαγγελματικής νόσου. 

Και οι υπόλοιποι; Πώς επιβιώνουν;Ειδικά όταν το ενεργειακό κόστος, οι τιμές τροφίμων και φαρμά 1κων έχουν αυξηθεί; 

✅

Ας το κάνουμε λίγο παραπάνω  αντιληπτό αυτό με ένα παράδειγμα. Ένας οικογενειάρχης με 2 παιδιά, καλείται  στα 37 του  ως καρκινοπαθης με 67 τοις εκατό ποσοστό αναπηρίας και 15 έτη εργασιακού βίου να επιβιώσει και να ζήσει την οικογένειά του με σύνταξη αναπηρίας περίπου  550 ευρώ.  Δεν δικαιούται κανένα επιπλέον επίδομα, δεν δικαιούται ελάχιστο εγγυημένο εισόδημα, δεν γνωρίζει εάν θα επανακάμψει και πότε ώστε να επιστρέψει στον εργασιακό βίο.

✅

 Είναι η παραπάνω μια ασυνήθιστη περίπτωση; Κάθε άλλο.  Πιθανόν ακούγεται υπερβολική για όσους δεν έχουν ιδέα πώς υπολογίζονται οι συντάξεις αναπηρίας. Μάλιστα τα 550 ευρώ είναι κοντά στη μέση αναπηρική σύνταξη και όχι την χαμηλή.Υπάρχουν πολύ χαμηλότερες αναπηρικές συντάξεις. Οι υπόλοιποι, που βιώνουν καθημερινά ανάλογες καταστάσεις, κουνάνε το κεφάλι με απελπισία.

✅

Από πότε ισχύει αυτός ο τρόπος υπολογισμού των αναπηρικών συντάξεων; Ισχύει από το 2016 με τον νόμο 4387/2016 που είναι γνωστός ως νόμος Κατρούγκαλου. Έκτοτε δεν έχει αλλάξει κάτι. Μάλιστα, ο νόμος Κατρούγκαλου κατήργησε και την πολύ ευνοϊκή διάταξη που έδινε το δικαίωμα σε όσους είχαν 6000 ένσημα ή ψυχιατρικής φύσης αναπηρία να ανέβουν βαθμίδα αναπηρίας. Δηλ με 67 τοις εκατό, να λάβουν σύνταξη ως να είχαν ποσοστό 80

.

✅

Ήταν πριν το 2016 υψηλότερες οι συντάξεις αναπηρίας; Όχι μόνον ήταν υψηλότερες, αλλά ένα ποσοστό χαμηλοσυνταξιούχων αναπηρίας, ελάμβαναν το ΕΚΑΣ που ήταν σημαντική βοήθεια. Δεν έχει πλέον σημασία όμως να μιλάμε για μια παροχή που καταργήθηκε. Το ζητούμενο είναι τι μπορεί να γίνει από δω και πέρα.

 

✅

Η σύνταξη αναπηρίας, όπως και όλες οι συντάξεις, είναι μια παροχή ανταποδοτική. Να το εξηγήσουμε αυτό γιατί έχει σημασία. Δεν είναι επίδομα προνοιακού χαρακτήρα. Το ύψος της σχετίζεται με τις συντάξιμες αποδοχές  και το χρόνο εργασίας. Είναι αποδεκτό λοιπόν ότι δεν γίνεται όλες οι συντάξεις να έχουν το ίδιο ύψος γιατί αυτό θα ήταν άδικο για όσους πλήρωσαν μεγαλύτερες εισφορές

 

✅

Όμως οι αναπηρικες συντάξεις έχουν αρκετές ιδιαιτερότητες. Πρώτα από όλα ο συνταξιούχος αναπηρίας, δεν επέλεξε να καταστεί ανάπηρος. Υποχρεώθηκε λόγω βλάβης και σίγουρα ένα κράτος δικαίου, δεν μπορεί να τον τιμωρεί για αυτό καταδικάζοντάς τον σε ένδεια

 

✅

Η ευνοϊκή διάταξη ( νόμος 5078/2033 άρθρο 114) που επέτρεψε την συνταξιοδότηση χωρίς διακοπή της εργασίας και χωρίς πόρο υπέρ ΕΦΚΑ σίγουρα έδωσε  μια τεράστια ανάσα σε πολλους συνταξιούχους αναπηρίας και τους ενθάρρυνε να εργαστούν, ωστόσο δεν σημαίνει πανάκεια. Δεν υπάρχουν πολλές εργασιακές ευκαιρίες για τα άτομα με αναπηρία. Επιπλέον δεν είναι όλοι ικανοί να εργαστούν, πολλές φορές η ιατρική αναπηρία είναι τέτοια που το καθιστά αδύνατον. Αλλά ούτε οι συνθήκες το επιτρέπουν πάντα. Τέλος οι μεγαλύτερης ηλικίας συνταξιούχοι, είναι σχεδόν αδύνατον να επιστρέψουν στον εργασιακό βίο και γιατί η αναπηρία τους συν το χρόνω επιδεινώνεται και γιατί δύσκολα θα επιλεχθούν από εργοδότες. 

✅

Τι ζητάνε οι χαμηλοσυνταξιούχοι αναπηρίας; Εκτός από το προφανές, την ουσιαστική αύξηση δηλαδή των αναπηρικών συντάξεων , ζητάνε και τα εξής 

🚩

1.Να αποδεσμευτεί το ύψος της Εθνικής Σύνταξης από το ποσοστό αναπηρίας 

🚩

2.Να αρθεί η αδικία που αποκλείει τους χαμηλοσυνταξιούχους αναπηρίας από την λήψη του Ελάχιστου Εγγυημένου Εισοδήματος. Δεν γίνεται να το δικαιούνται όσοι λαμβάνουν προνοιακό επίδομα αναπηρίας  και να αποκλείονται όσοι λαμβάνουν ισόποση σύνταξη. Αυτό αποτελεί τιμωρία των εργαζομένων και καταδικάζει τους χαμηλοσυνταξιούχους αναπηρίας  σε συνθήκες μεγάλης φτώχειας

 

🚩

3.Περισσότερες ευκαιρίες για εργασία. Καλύτερα προγράμματα της ΔΥΠΑ (οι εργοδότες πχ ισχυρίζονται πως  πληρώνονται με  καθυστέρηση) πιο συχνές προκηρύξεις για  ΑμεΑ,

🚩

 

4.ΠΕΡΙΣΣΌΤΕΡΕΣ παθήσεις στον νόμο 612/77 για  πλήρη σύνταξη γήρατος λόγω αναπηρίας με 15ετια

. 

🚩

.5.Περισσότερη ευαισθησία από τα ασφαλιστικά όργανα κατά την έκδοση της συνταξιοδοτικής απόφασης. Τι εννοούμε με αυτό; Ίσως δεν είναι ευρέως γνωστό αλλά το ασφαλιστικό όργανο μπορεί να αυξήσει το ποσοστό αναπηρίας που έδωσαν τα ΚΕΠΑ σε υποψήφιο  συνταξιούχο, αυξάνοντας την ασφαλιστική αναπηρία. με κριτήρια κοινωνικά η αγοράς εργασίας 

🚩

 6.Μέριμνα για όσους δεν διαθέτουν δική τους κατοικία. Κι εδώ παρατηρούμε κάτι που μας κάνει εντύπωση Έχει προβλεφθεί ένα αξιόλογο ποσόν για υποστήριξη ανασφάλιστων υπερηλικων, όχι όμως για υποστήριξη χαμηλοσυνταξιούχων αναπηρίας 

✅

Να κλείσουμε με κάτι αισιόδοξο. Με το άρθρο 182 του νόμου 5078/2023 δίνεται το δικαίωμα στους συνταξιούχους να εγγράφονται στα μητρώα ανέργων της  ΔΥΠΑ. Είναι ευνοϊκή διάταξη γιατί  επιτρέπει να παίρνουν μέρος σε προγράμματα της ΔΥΠΑ για εργασία και Κοινωνικο Τουρισμό. Η εγγραφή γίνεται ηλεκτρονικά 

✅

 Επιπλέον από 1-01-2027 καταργείται η προσωπικη διαφορά

✅

 Ευνοϊκό μετρό ειναι και η έκτακτη βοήθεια των 300 ευρώ κάθε Νοέμβριο που ελπίζουμε να αυξηθεί.

🚩

🚩

 Επισημαίνεται ότι το ανωτέρω κείμενο έχει ενημερωτικό χαρακτήρα και σε καμία περίπτωση δεν υποκαθιστά τις εξειδικευμένες νομικές υπηρεσίες. Η πληροφόρηση που εμπεριέχεται στο παρόν άρθρο δεν συνιστά νομική συμβουλή. Μια τέτοια νομική συμβουλή είναι δυνατό να παρασχεθεί μόνον από αρμόδια/ιο δικηγόρο ή δημόσια υπηρεσία. Επίσης δεν εκφράζει την γνώμη επίσημου φορέα, αλλά μόνο των συντακτών του άρθρου 

 

Χορήγηση νέου voucher για παιδιά με αναπηρία, αναπτυξιακή καθυστέρηση ή διαταραχή

Χορήγηση νέου voucher για παιδιά με αναπηρία, αναπτυξιακή καθυστέρηση ή διαταραχή

Αυγ 5, 2026 | ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ, Ο Τύπος έγραψε

Παναγιώτης Θεοδωρόπουλος

Με απόφαση του Αναπληρωτή Υπουργού Εθνικής Οικονομίας και Οικονομικών Νίκου Παπαθανάση εκδόθηκε Πρόσκληση για ένταξη στο Πρόγραμμα του ΕΣΠΑ «Ανθρώπινο Δυναμικό και Κοινωνική Συνοχή 2021-2027», της Πράξης  «Πρώιμη Παιδική Παρέμβαση», συνολικής δημόσιας δαπάνης 49.980.000 ευρώ.

Το έργο, σύμφωνα με το υπουργείο, συνιστά μια ολοκληρωμένη δράση παρέμβασης για παιδιά 0-6 ετών με αναπηρία ή αναπτυξιακή καθυστέρηση ή διαταραχή ή αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης αυτών (όπως διαταραχές αυτιστικού φάσματος, σύνδρομο Down, νοητική δυσλειτουργία, διαταραχή ακοής ή/και όρασης, διαταραχές λόγου ή/και ομιλίας και κινητικές δυσκολίες), περιλαμβάνοντας εξειδικευμένες και εξατομικευμένες υπηρεσίες.

Φορέας υλοποίησης και διαχείρισης της Παρέμβασης ορίστηκε η Ελληνική Εταιρεία Τοπικής Ανάπτυξης και Αυτοδιοίκησης και το σύνολο των παρεχόμενων υπηρεσιών θα παρέχονται μέσω συστήματος επιταγών (voucher).

Στόχος, όπως σημειώνει το υπουργείο, είναι η ανάπτυξη ενός πλαισίου προληπτικών εξετάσεων, αλλά και θεραπειών, το οποίο ακολουθεί το οικογενειοκεντρικό μοντέλο παρέμβασης -σχεδιάζεται από κοινού με την οικογένεια- και βελτιώνει τη σφαιρική ανάπτυξη του παιδιού. Οι υπηρεσίες θα παρέχονται από διεπιστημονική ομάδα, στη βάση των εξατομικευμένων αναγκών της οικογένειας και του παιδιού, κατά προτεραιότητα στο φυσικό περιβάλλον του παιδιού, καθώς και στον εξειδικευμένο χώρο του παρόχου (όταν απαιτείται), πάντα με την ενεργό συμμετοχή των γονέων ή/και των φροντιστών του.

Οι παρεχόμενες υπηρεσίες ακολουθούν την καθημερινότητα του παιδιού και της οικογένειας και ενδεικτικά περιλαμβάνουν:

• Σύνταξη Εξατομικευμένου Προγράμματος Πρώιμης Παιδικής Παρέμβασης, το οποίο θα σχεδιάζεται από κοινού με την οικογένεια.

• Παροχή ειδικών θεραπειών, όπως λογοθεραπεία, εργοθεραπεία, κ.α.

• Συμβουλευτική υποστήριξη και ψυχοκοινωνική ενδυνάμωση των γονέων ή των φροντιστών του παιδιού.

• Εκπαίδευση σε υποστηρικτική τεχνολογία, στη νοηματική γλώσσα και στην κινητικότητα.

• Διασύνδεση με άλλες υποστηρικτικές και εκπαιδευτικές υπηρεσίες.

Η νέα Πρόσκληση, όπως τονίζεται στην σχετική ανακοίνωση του υπουργείου, διασφαλίζει τη συνέχεια της Παρέμβασης μετά την πιλοτική εφαρμογή που χρηματοδοτήθηκε από το Ταμείο Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας και υποστηρίζει τη μετάβασή του στο επόμενο στάδιο υλοποίησης.

Ο Παναγιώτης Θεοδωρόπουλος είναι δημοσιογράφος με εξειδίκευση στο πολιτικό ρεπορτάζ και στην κάλυψη θεμάτων της τοπικής αυτοδιοίκησης σε ψηφιακά και ραδιοφωνικά μέσα. Ξεκίνησε σε ηλικία 22 χρονών ως μαθητευόμενος στην εφημερίδα «Ριζοσπάστης», όπου έμεινε για 18 χρόνια καλύπτοντας το κοινωνικό, πολιτικό και κυβερνητικό ρεπορτάζ. Εχει συνεργαστεί με το περιοδικό «Unfollow» κάνοντας ερευνητική δημοσιογραφία. Από το 2019 δουλεύει στο ραδιοφωνικό σταθμό Αθήνα 9.84. Εργάζεται στο aftodioikisi.gr από το 2016, ενώ τα τελευταία χρόνια κατέχει τη θέση του Διευθυντή Σύνταξης της ιστοσελίδας. https://www.facebook.com/theodoropan

Πηγή: www.aftodioikisi.gr

 

ΚΕΠΑ: Γιατί ταλαιπωρούνται ακόμα χιλιάδες άτομα με αναπηρία

ΚΕΠΑ: Γιατί ταλαιπωρούνται ακόμα χιλιάδες άτομα με αναπηρία

Δημήτρης Γαλάνης

Χιλιάδες άτομα με αναπηρία αντιμετωπίζουν ακόμα έναν Γολγοθά, όταν είναι να περάσουν από τις επιτροπές του Κέντρου Πιστοποίησης Αναπηρίας

«Τον Ιούνιο του 2021 έπαθα ένα βαρύ εγκεφαλικό. Επειδή ήμουν μόνη στο σπίτι, πέρασαν πολλές ώρες, ενώ βρισκόμουν στο πάτωμα, μέχρι να επιστρέψει ο σύντροφός μου και να καλέσει το ΕΚΑΒ. Διακομίστηκα στο νοσοκομείο, όπου νοσηλεύτηκα για πέντε ημέρες περίπου και στη συνέχεια με έστειλαν σπίτι. Προσπάθησα να μπω σε κάποιο κέντρο αποκατάστασης, αλλά ήταν αδύνατον. Για τις λογοθεραπείες και τις φυσιοθεραπείες που μου είχαν γράψει, έπρεπε να πληρώνω επιπλέον 30 ευρώ σε κάθε επίσκεψη. Δεν τις ολοκλήρωσα. Αποτέλεσμα είναι ότι από το 2021, έχω χάσει τη δυνατότητα ομιλίας και τη χρήση του δεξιού μου χεριού», μας εξηγεί μέσω μέιλ, η κυρία Παναγιώτα Μπ., 52 ετών.

«Από τότε έχω περάσει δύο φορές από επιτροπή ΚΕΠΑ. Και τις δύο φορές, η απόφαση ήταν ότι η πάθησή μου είναι αναστρέψιμη. Δεν μπορώ να εργαστώ και η σύνταξη αναπηρίας που παίρνω, ούτε καν καλύπτει τις ανάγκες μου. Κάθε δύο χρόνια, πρέπει να ξαναπάω σε όλους τους γιατρούς, να ανοίξω εκ νέου νέο φάκελο – παλιότερα πληρώναμε παράβολο και μαζεύαμε τα χαρτιά, αλλά τώρα το παράβολο έχει καταργηθεί και ο φάκελος συμπληρώνεται από τον γιατρό. Στην επιτροπή μου ζητάνε να τους εξηγήσω διάφορα πράγματα, ενώ γνωρίζουν ότι δεν μπορώ να μιλήσω. Την πρώτη φορά, η συμπεριφορά τους ήταν εντελώς απαξιωτική, τη δεύτερη ήταν λίγο καλύτερα τα πράγματα. Και τις δύο αποφάσισαν – δε γνωρίζω με ποια λογική – ότι η πάθησή μου είναι αναστρέψιμη, γεγονός που σημαίνει ότι σε δύο χρόνια πρέπει να αντιμετωπίσω την ίδια ταλαιπωρία», συμπληρώνει.

Γολγοθάς γραφειοκρατίας

Η εμπειρία της κυρίας Παναγιώτας Μπ. είναι μόνο μία από τις χιλιάδες ανάλογες περιπτώσεις ανθρώπων με αναπηρία, μέσα σε ένα σύστημα που εξακολουθεί να ταλαιπωρεί αυτούς που υποτίθεται ότι εξυπηρετεί. Σε μια χώρα που αυτοπροβάλλεται ως κοινωνικό κράτος, χιλιάδες πολίτες με αναπηρία βιώνουν καθημερινά έναν Γολγοθά γραφειοκρατίας, ταπείνωσης και αμφισβήτησης της ίδιας τους της κατάστασης, όταν προσπαθούν να πιστοποιήσουν την αναπηρία τους μέσω των Επιτροπών του Κέντρου Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕΠΑ).

Οι καταγγελίες που φθάνουν στον Συνήγορο του Πολίτη ή στην Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία είναι πολλές και ενδεικτικές: πολίτες με σοβαρές παθήσεις, καρκινοπαθείς, άτομα με κινητικά προβλήματα ή ψυχικές διαταραχές περιγράφουν σκηνές που μοιάζουν περισσότερο με ανάκριση, παρά με ιατρική αξιολόγηση. Γιατροί που συμπεριφέρονται απαξιωτικά, ελλιπής τεκμηρίωση γνωματεύσεων, υποτίμηση των συμπτωμάτων και, σε πολλές περιπτώσεις, χορήγηση χαμηλότερων ποσοστών αναπηρίας από αυτά που δικαιολογούν οι ιατρικές εκθέσεις είναι μερικά μόνο από τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία στην επαφή τους με τις Επιτροπές του ΚΕΠΑ.

«Ο κάθε ασθενής πάει εκεί με το σκεπτικό να βοηθηθεί, ενώ οι γιατροί – μέλη της επιτροπής θεωρούν ότι έχουν απέναντί τους κάποιον που προσπαθεί να εξαπατήσει το δημόσιο, να «φάει» χρήμα, να ωφεληθεί των όποιων κρατικών παροχών. Τα μέλη της επιτροπής δε λειτουργούν ως γιατροί, αλλά ως λογιστές του κράτους, ενώ πολύ συχνά δεν μπαίνουν καν στη διαδικασία να μελετήσουν προσεκτικά το ιστορικό του κάθε ασθενούς», λέει μιλώντας στο ΒΗΜΑ ο κ Αναστάσιος Α., καρκινοπαθής με ουρητηροστομία, που αναγκάζεται να περνάει από επιτροπές κάθε δύο χρόνια.

Ανάρμοστες συμπεριφορές

Όπως αναφέρει χαρακτηριστικά ο κ. Βασίλης Κούτσιανος, Γενικός Γραμματέας της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία, «η Ε.Σ.Α.μεΑ. ήταν η πρώτη που τόνισε ότι η διαδικασία αξιολόγησης της αναπηρίας, καθώς και των χρόνιων ή σπάνιων παθήσεων, πρέπει να διέπεται από τον ύψιστο βαθμό αξιοπρέπειας. Αναμφίβολα, έχουν γίνει σημαντικά βήματα για τη βελτίωση της κατάστασης στα ΚΕΠΑ, ωστόσο απομένουν ακόμη πολλά να γίνουν. Συγκεκριμένα, συνεχίζουν να καταγράφονται μεγάλες καθυστερήσεις στις κατ’ οίκον αξιολογήσεις, ενώ, ειδικά στην περιφέρεια, πολλά από τα κτίρια όπου συνεδριάζουν οι επιτροπές, παραμένουν μη προσβάσιμα.

Παράλληλα, αν και οι καταγγελίες για ανάρμοστες συμπεριφορές γιατρών έχουν μειωθεί, το πρόβλημα δεν έχει εκλείψει. Την ίδια στιγμή, οι ελλείψεις σε διοικητικό και ιατρικό προσωπικό εμποδίζουν την ορθή και ταχεία εξέλιξη των διαδικασιών. Τέλος, εξακολουθούν να υφίστανται ζητήματα με λάθη στις Γνωματεύσεις Αναπηρίας (ΓΑΠΑ), οι οποίες συχνά αποδίδουν μικρότερα ποσοστά σε σχέση με τον Ενιαίο Πίνακα Προσδιορισμού Ποσοστού Αναπηρίας».

Ο κ. Κούτσιανος επισημαίνει ότι είναι επιβεβλημένη η άμεση ένταξη περισσότερων παθήσεων στον πίνακα, καθώς και η απλοποίηση των διαδικασιών για τον χαρακτηρισμό των παθήσεων ως μη αναστρέψιμων (μόνιμων).

«Πριν τρεις μήνες ήρθαν στο σπίτι να εξετάσουν τη γιαγιά μου, που είναι κατάκοιτη. Η μόνη εξέταση που της έκαναν, ήταν ότι τη ρώτησαν το όνομά της. Στην απόφαση, της έβαλαν 67% αναπηρία, λόγω κινητικής αναπηρίας και τίποτα άλλο. Δε γνωρίζω αν αυτή είναι η σωστή διαδικασία ή αν το ποσοστό που έβγαλαν ήταν το σωστό», σημειώνει ο κ Στέφανος Αλ. και συμπληρώνει ότι η στάση των γιατρών δεν ήταν και πολύ ευγενική.

«Τα περιστατικά με απαξιωτική στάση των γιατρών έχουν μειωθεί, τουλάχιστον αναφορικά με τον αριθμό των καταγγελιών που φτάνουν σε εμάς και στην υπηρεσία της Ε.Σ.Α.μεΑ. «Διεκδικούμε Μαζί», ειδικά από όταν ξεκίνησε η μετεκπαίδευση των ιατρών. Συνεχίζουν πάντως να υφίστανται, αλλά και μία μόνο τέτοια περίπτωση να υπήρχε, θα ήταν και πάλι όνειδος. Όπως έχουμε τονίσει, η στιγμή της αξιολόγησης της αναπηρίας ενός ατόμου, μία ιδιαίτερη στιγμή, πρέπει να μη θίγει σε κανένα σημείο την αξιοπρέπειά μας», λέει ο κ. Κούτσιανος.

Χαμηλά ποσοστά

Όσο για τις καταγγελίες ότι συχνά τα ποσοστά αναπηρίας που δίνονται από τις επιτροπές δεν ανταποκρίνονται στη σοβαρότητα των παθήσεων, ο κ. Κούτσιανος επισημαίνει ότι «έρχονται συχνά στην Ε.Σ.Α.μεΑ. καταγγελίες για αυτό το θέμα και τονίζουμε στα άτομα με αναπηρία να προχωρούν άμεσα σε ένσταση. Με κάθε ευκαιρία, ζητάμε τη διασφάλιση της εφαρμογής της διάταξης του Κανονισμού των ΚΕ.Π.Α. για την παρουσία ιατρού με τη σχετική ειδικότητα της κύριας πάθησης του εξεταζόμενου, κατά την εξέταση, όπως επίσης και οι συνυπάρχουσες προς αξιολόγηση παθήσεις των αιτούντων, να αξιολογούνται από μέλη των Υ.Ε. με συνάφεια ειδικότητας. Επιπλέον, οι Υγειονομικές Επιτροπές θα πρέπει σε κάθε εξέταση να αποδίδουν ποσοστά αναπηρίας, όπως αυτά προβλέπονται στη νομοθεσία (Ενιαίος Πίνακας Προσδιορισμού Ποσοστών Αναπηρίας -Ε.Π.Π.Π.Α.) και όχι αυθαίρετα».

Το ερώτημα ωστόσο παραμένει: κατά πόσο οι επιτροπές ΚΕΠΑ λειτουργούν σαν ακόμη ένα εμπόδιο, που δυσχεραίνει αντί να διευκολύνει τα άτομα με αναπηρία;

«Η αξιολόγηση της αναπηρίας ενός ατόμου πραγματοποιείται σε όλο τον κόσμο, ώστε το άτομο με αναπηρία, χρόνια ή/και σπάνια πάθηση να απολαμβάνει τα δικαιώματά του από την Πολιτεία. Ότι υπήρχαν στρεβλώσεις και συνεχίζουν να υπάρχουν προβλήματα είναι δεδομένο. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. και οι οργανώσεις μέλη της, εδώ και δεκαετίες, επιδιώκουν να ακούγεται η φωνή μας στον τρόπο της αξιολόγησης της αναπηρίας, στη βάση του ”Τίποτα για εμάς, χωρίς εμάς”. Ταυτόχρονα ζητάμε την παρακολούθηση και την αξιολόγηση της σωστής εφαρμογής του κανονισμού λειτουργίας του ΚΕΠΑ και να επιλύονται άμεσα όσα προβλήματα διαπιστώνονται», αναφέρει ο κ. Κούτσιανος.

Πηγή: www.tovima.gr

 

Για δεύτερη χρονιά χωρίς κατασκήνωση στη Λεπτοκαρυά τα άτομα με αναπηρία

Για δεύτερη χρονιά χωρίς κατασκήνωση στη Λεπτοκαρυά τα άτομα με αναπηρία

Από Γραφείο Τύπου ΠΑΣΟΚ – Κίνημα Αλλαγής

Κοινοβουλευτική ερώτηση προς την Υπουργό Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας κατέθεσε ο Βουλευτής ΠΑΣΟΚ – Κινήματος Αλλαγής και Υπεύθυνος του Κοινοβουλευτικού Τομέα Εργασίας Ατόμων με Αναπηρία και Ευάλωτων Κοινωνικών Ομάδων, Πέτρος Παππάς, αναδεικνύοντας το σοβαρό ζήτημα της μη λειτουργίας της κατασκήνωσης Λεπτοκαρυάς του Κέντρου Κοινωνικής Πρόνοιας Περιφέρειας Κεντρικής Μακεδονίας για δεύτερη συνεχόμενη χρονιά.

Όπως επισημαίνεται στην ερώτηση, εκατοντάδες άτομα με αναπηρία που φιλοξενούνται στις δομές του ΚΚΠΚΜ στερούνται για δεύτερο συνεχόμενο καλοκαίρι τη δυνατότητα συμμετοχής στο κατασκηνωτικό πρόγραμμα, παρά το γεγονός ότι η κατασκήνωση παραχωρήθηκε εγκαίρως στο Κέντρο. Ωστόσο, οι απαιτούμενες ενέργειες καθυστέρησαν, με αποτέλεσμα να αποφασιστεί τελικά η μη λειτουργία της για το 2026.

Παράλληλα, στην κοινοβουλευτική παρέμβαση αναδεικνύεται το διαχρονικό πρόβλημα της υποστελέχωσης της Τεχνικής Υπηρεσίας του ΚΚΠΚΜ, η οποία δυσκολεύεται να ανταποκριθεί στις αυξημένες ανάγκες συντήρησης των δομών του φορέα, πολλώ δε μάλλον στην προετοιμασία μιας κατασκήνωσης με ιδιαίτερες τεχνικές απαιτήσεις.

Ιδιαίτερο προβληματισμό προκαλεί, επίσης, το γεγονός ότι, ενώ η κατασκήνωση δεν λειτούργησε ούτε το 2025 ούτε το 2026, συνεχίστηκαν σημαντικές δαπάνες για εργασίες, όπως κλαδεύσεις, αποψιλώσεις και άλλες παρεμβάσεις, γεγονός που δημιουργεί εύλογα ερωτήματα ως προς τον προγραμματισμό και τη διαχείριση των δημόσιων πόρων.

Με την ερώτησή του, ο Πέτρος Παππάς ζητά από την Υπουργό να απαντήσει:

• γιατί δεν ολοκληρώθηκαν εγκαίρως οι απαραίτητες ενέργειες για τη λειτουργία της κατασκήνωσης,

• ποια είναι τα ποσά που δαπανήθηκαν τα τελευταία δύο έτη για εργασίες στη Λεπτοκαρυά,

• ποια μέτρα προτίθεται να λάβει για την ενίσχυση της Τεχνικής Υπηρεσίας του ΚΚΠΚΜ,

• και ποιος είναι ο σχεδιασμός του Υπουργείου ώστε η κατασκήνωση να λειτουργήσει κανονικά το 2027.

«Η πρόσβαση των ατόμων με αναπηρία σε κατασκηνωτικά προγράμματα δεν αποτελεί πολυτέλεια αλλά δικαίωμα. Η Πολιτεία οφείλει να διασφαλίζει την ισότιμη συμμετοχή τους σε δράσεις κοινωνικής ένταξης και αναψυχής, εξασφαλίζοντας παράλληλα ότι οι δημόσιοι πόροι αξιοποιούνται με σχέδιο, διαφάνεια και αποτελεσματικότητα», δήλωσε ο Πέτρος Παππάς.

Πηγή: https://pasok.g 

Αναπηρικά οχήματα απλησίαστα – Η κυβέρνηση αποφεύγει να αυξήσει τις χορηγίες

Αναπηρικά οχήματα απλησίαστα – Η κυβέρνηση αποφεύγει να αυξήσει τις χορηγίες

ΑΚΕΛ: Ανεπαρκείς οι χορηγίες για αναπηρικά οχήματα – Η κυβέρνηση αποφεύγει να δεσμευτεί για αυξήσεις

Την ανάγκη άμεσης αναπροσαρμογής των κρατικών χορηγιών για την αγορά και τη μετατροπή αναπηρικών οχημάτων αναδεικνύει ο βουλευτής του ΑΚΕΛ Βαλεντίνος Φακοντής, επισημαίνοντας ότι τα σημερινά ποσά έχουν μείνει πολύ πίσω από το πραγματικό κόστος που καλούνται να επωμιστούν τα άτομα με αναπηρία.

Οι συνεχείς ανατιμήσεις στα καινούργια και μεταχειρισμένα αυτοκίνητα, το υψηλό κόστος του εξειδικευμένου εξοπλισμού και οι απαιτήσεις της ηλεκτροκίνησης έχουν περιορίσει δραστικά την πραγματική αξία της κρατικής στήριξης.

Με επιστολή του προς τον Υπουργό Εργασίας, Μαρίνο Μουσιούττα, ο Βαλεντίνος Φακοντής ζήτησε από την κυβέρνηση να ξεκαθαρίσει κατά πόσο προτίθεται να επανεξετάσει και να αυξήσει τις χορηγίες, ώστε αυτές να ανταποκρίνονται στα σημερινά δεδομένα της αγοράς.

Απαγορευτικό το πραγματικό κόστος

Η αγορά ενός κατάλληλου οχήματος αποτελεί μόνο το πρώτο μέρος της δαπάνης. Για να καταστεί ασφαλές και λειτουργικό για ένα άτομο με αναπηρία απαιτούνται συχνά εξειδικευμένες μετατροπές, όπως:

• ράμπες και πλατφόρμες ανύψωσης,

• περιστρεφόμενα ή ειδικά καθίσματα,

• χειροκίνητα συστήματα οδήγησης,

• εξοπλισμός πρόσβασης και ασφαλούς μεταφοράς.

Οι παρεμβάσεις αυτές δεν αποτελούν πολυτέλεια ή προαιρετικές προσθήκες, αλλά βασική προϋπόθεση για την αυτόνομη και ασφαλή μετακίνηση των δικαιούχων.

Το κόστος τους προστίθεται στην ήδη αυξημένη τιμή του αυτοκινήτου, με αποτέλεσμα η απόκτηση κατάλληλα διαμορφωμένου οχήματος να καθίσταται για πολλούς οικονομικά απαγορευτική.

Επιπρόσθετο κόστος από την ηλεκτροκίνηση

Νέα πίεση δημιουργεί και η πράσινη μετάβαση, καθώς τα οχήματα χαμηλών ή μηδενικών εκπομπών παραμένουν ακριβότερα από τα συμβατικά.

Για τα άτομα με αναπηρία, η επιλογή ηλεκτρικού οχήματος μπορεί να συνεπάγεται ακόμη μεγαλύτερη δαπάνη, αφού πρέπει παράλληλα να διασφαλίζεται ότι το συγκεκριμένο μοντέλο μπορεί να υποστεί τις απαιτούμενες τεχνικές μετατροπές.

Ο βουλευτής του ΑΚΕΛ θέτει, συνεπώς, το ερώτημα κατά πόσο η βασική κρατική χορηγία καλύπτει πλέον ουσιαστικό μέρος του συνολικού κόστους ή έχει καταστεί μια ενίσχυση που υπάρχει περισσότερο στα χαρτιά παρά στην πράξη.

Η κυβέρνηση κατέγραψε τα σχέδια, αλλά δεν απάντησε

Στην απάντησή του, ο Υπουργός Εργασίας παρέθεσε τα υφιστάμενα σχέδια του Τμήματος Κοινωνικής Ενσωμάτωσης Ατόμων με Αναπηρίες και τα ποσά που παραχωρούνται για αγορά οχήματος, μετατροπές και ηλεκτροκίνηση.

Δεν έδωσε, ωστόσο, σαφή απάντηση στο βασικό ερώτημα: εάν η κυβέρνηση θεωρεί επαρκείς τις σημερινές χορηγίες και εάν προτίθεται να τις αναπροσαρμόσει.

Η βασική χορηγία παραμένει στα €3.500, €4.500 ή €9.000, ανάλογα με την κατηγορία και τη σοβαρότητα της αναπηρίας.

Παράλληλα, μπορεί να παραχωρηθεί ποσό μέχρι €6.000 για τον απαραίτητο εξοπλισμό πρόσβασης και οδήγησης.

Η απλή καταγραφή των διαθέσιμων σχεδίων, ωστόσο, δεν απαντά στο κατά πόσο τα ποσά αυτά επαρκούν υπό τις σημερινές συνθήκες ακρίβειας.

Το αναπηρικό όχημα δεν είναι πολυτέλεια

Ο Βαλεντίνος Φακοντής υπογραμμίζει ότι η πρόσβαση σε κατάλληλο όχημα συνδέεται άμεσα με την ανεξάρτητη διαβίωση, την εργασία, την εκπαίδευση, την πρόσβαση στις υπηρεσίες υγείας και την ισότιμη συμμετοχή στην κοινωνία.

Η αδυναμία απόκτησης αναπηρικού οχήματος περιορίζει την ελευθερία διακίνησης και αυξάνει την εξάρτηση από συγγενικά ή άλλα πρόσωπα.

Υπό αυτά τα δεδομένα, η αναπροσαρμογή των χορηγιών δεν αποτελεί πρόσθετη κοινωνική παροχή, αλλά βασική προϋπόθεση για την άσκηση θεμελιωδών δικαιωμάτων.

Τι προβλέπουν σήμερα τα σχέδια

Σήμερα παραχωρούνται χορηγίες ύψους:

• €3.500, €4.500 ή €9.000 για την αγορά αυτοκινήτου, ανάλογα με τη σοβαρότητα της αναπηρίας,

• μέχρι €6.000 για τεχνικές μετατροπές και εξειδικευμένο εξοπλισμό,

• €15.000 για απόσυρση και αντικατάσταση με όχημα χαμηλών εκπομπών,

• μέχρι €20.000 για αγορά καινούργιου οχήματος μηδενικών εκπομπών, βάσει των νεότερων προκηρύξεων.

Προβλέπεται, επίσης, δυνατότητα συνδυασμού της βασικής χορηγίας με τα σχέδια ηλεκτροκίνησης, καθώς και διεύρυνση των ηλικιακών ορίων των δικαιούχων.

Το κρίσιμο ζήτημα, ωστόσο, παραμένει κατά πόσο οι επιμέρους ενισχύσεις καλύπτουν το συνολικό πραγματικό κόστος αγοράς και διαμόρφωσης του οχήματος.

Η κυβέρνηση καλείται να αξιολογήσει τα σημερινά δεδομένα της αγοράς και να προχωρήσει σε ουσιαστική αναθεώρηση των ποσών, ώστε η κρατική πολιτική να στηρίζει στην πράξη και όχι μόνο στα χαρτιά την αυτονομία των ατόμων με αναπηρία.

Πηγή: https://dialogos.com.cy

 

Προσωπικός Βοηθός ΑμεΑ: Ποιοι εντάσσονται αυτόματα στο νέο πρόγραμμα

Προσωπικός Βοηθός ΑμεΑ: Ποιοι εντάσσονται αυτόματα στο νέο πρόγραμμα

Μαρία Τριγώνη

Ο θεσμός του Προσωπικού Βοηθού για άτομα με αναπηρία περνά σε νέα φάση, καθώς το πιλοτικό πρόγραμμα μετατρέπεται σε μόνιμη υπηρεσία, με στόχο την ευρύτερη κάλυψη των δικαιούχων και τη διασφάλιση της συνέχειας της υποστήριξης.

Στο επίκεντρο των αλλαγών βρίσκονται οι ωφελούμενοι που ήδη συμμετέχουν στο πιλοτικό πρόγραμμα, καθώς σε αρκετές περιπτώσεις η μετάβασή τους στο νέο καθεστώς θα γίνει αυτόματα, χωρίς να απαιτείται νέα διαδικασία ένταξης.

Ποιοι εντάσσονται αυτόματα

Αυτόματη ένταξη προβλέπεται για τους ωφελούμενους του πιλοτικού προγράμματος που εξακολουθούν να πληρούν τις προβλεπόμενες προϋποθέσεις συμμετοχής.

Με τη συγκεκριμένη ρύθμιση επιδιώκεται να αποφευχθούν διακοπές στην παροχή της υπηρεσίας και να συνεχιστεί απρόσκοπτα η υποστήριξη των ατόμων με αναπηρία που ήδη λαμβάνουν υπηρεσίες Προσωπικού Βοηθού.

Τι αλλάζει για τους δικαιούχους

Η μονιμοποίηση του θεσμού συνοδεύεται από νέο πλαίσιο λειτουργίας, το οποίο προβλέπει τη σταδιακή πανελλαδική εφαρμογή του προγράμματος, καθώς και διαδικασίες για την ένταξη νέων δικαιούχων.

Παράλληλα, καθορίζονται μεταβατικές διατάξεις ώστε να συνεχιστεί η παροχή των υπηρεσιών χωρίς κενά κατά τη μετάβαση από το πιλοτικό στο μόνιμο πρόγραμμα.

Τι ισχύει για τους νέους αιτούντες

Για όσους δεν συμμετείχαν στο πιλοτικό πρόγραμμα, η ένταξη θα πραγματοποιείται μέσω των νέων διαδικασιών που θα ενεργοποιηθούν από το υπουργείο Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας, σύμφωνα με τα προβλεπόμενα κριτήρια και τις διαθέσιμες θέσεις.

Στόχος της νέας ρύθμισης είναι να επεκταθεί σταδιακά ο θεσμός, ώστε περισσότεροι πολίτες με αναπηρία να αποκτήσουν πρόσβαση στην υπηρεσία του Προσωπικού Βοηθού, ενισχύοντας την αυτονομία και την ανεξάρτητη διαβίωσή τους.

Η Μαρία Τριγώνη σπούδασε Δημοσιογραφία. Έχει εργαστεί σε ειδησεογραφικές ιστοσελίδες Radar.gr, ενώ έχει αρθρογραφήσει σε πολιτιστικά και ταξιδιωτικά sites ExploringGreece.tv, Artviews.gr. Στο workenter.gr ασχολείται με το ελεύθερο ρεπορτάζ, ενώ καλύπτει και τη θεματολογία της κοινωνικής πολιτικής.

Πηγή: https://workenter.g 

Δικαίωση πατέρα - Ακυρώθηκαν φόρος και πρόστιμο για τη μείωση φόρου λόγω αναπηρίας του γιου του

Δικαίωση πατέρα - Ακυρώθηκαν φόρος και πρόστιμο για τη μείωση φόρου λόγω αναπηρίας του γιου του

Θανάσης Κουκάκης

Ηυπόθεση ξεκίνησε όταν η ΔΟΥ προχώρησε σε νέα εκκαθάριση της δήλωσης φορολογίας εισοδήματος του πατέρα, αφαιρώντας τη μείωση φόρου των 200 ευρώ που είχε δηλώσει για τον γιο του με ποσοστό αναπηρίας 80%

Κομβική απόφαση υπέρ φορολογούμενου εξέδωσε η Διεύθυνση Επίλυσης Διαφορών (ΔΕΔ), ακυρώνοντας τόσο τον πρόσθετο φόρο όσο και το πρόστιμο που είχε επιβάλει η φορολογική διοίκηση, κρίνοντας ότι πατέρας δικαιούταν τη μείωση φόρου για τον ανάπηρο γιο του, παρά το γεγονός ότι εκείνος είχε υποβάλει δική του φορολογική δήλωση.

Η υπόθεση ξεκίνησε όταν η ΔΟΥ προχώρησε σε νέα εκκαθάριση της δήλωσης φορολογίας εισοδήματος του πατέρα, αφαιρώντας τη μείωση φόρου των 200 ευρώ που είχε δηλώσει για τον γιο του με ποσοστό αναπηρίας 80%. Η αιτία ήταν ότι ο γιος είχε υποβάλει ξεχωριστή φορολογική δήλωση, στην οποία είχε συμπληρώσει επίσης τον σχετικό κωδικό για τη μείωση φόρου λόγω αναπηρίας. Ως αποτέλεσμα, η φορολογική αρχή καταλόγισε στον πατέρα πρόσθετο φόρο και ειδική εισφορά συνολικού ύψους 101,75 ευρώ, ενώ του επέβαλε και πρόστιμο 100 ευρώ.

Ο φορολογούμενος προσέφυγε στη ΔΕΔ, υποστηρίζοντας ότι ο γιος του υπέβαλε δήλωση αποκλειστικά επειδή το εκκαθαριστικό ήταν απαραίτητο για τη χορήγηση προνοιακού επιδόματος αναπηρίας και όχι επειδή είχε φορολογητέο εισόδημα. Παράλληλα, επισήμανε ότι το μοναδικό ουσιαστικό εισόδημα του παιδιού προερχόταν από προνοιακό επίδομα, το οποίο δεν λαμβάνεται υπόψη για τον χαρακτηρισμό του ως εξαρτώμενου μέλους, ενώ στη συνέχεια ο γιος υπέβαλε τροποποιητική δήλωση αφαιρώντας τον κωδικό της μείωσης φόρου.

Η ΔΕΔ έκανε δεκτούς τους ισχυρισμούς του προσφεύγοντος, επισημαίνοντας ότι ο γιος, ηλικίας 19 ετών, ήταν άγαμος, φοιτητής στο Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης, είχε αναπηρία 80% και εισόδημα που δεν υπερέβαινε τα προβλεπόμενα όρια, καθώς το προνοιακό επίδομα δεν συνυπολογίζεται για τον χαρακτηρισμό του ως εξαρτώμενου μέλους. Επιπλέον, διαπιστώθηκε ότι εξακολουθούσε να βαρύνει οικονομικά τον πατέρα του, αφού η διαμονή του στη Θεσσαλονίκη οφειλόταν αποκλειστικά στις σπουδές του και όχι σε αποξένωση από την οικογενειακή εστία.

Στην απόφασή της, η ΔΕΔ υπογραμμίζει ότι σκοπός του νομοθέτη είναι η φορολογική ελάφρυνση να ωφελεί τον γονέα που επιβαρύνεται με τις δαπάνες διαβίωσης του εξαρτώμενου τέκνου με αναπηρία, όταν το ίδιο δεν αποκομίζει ουσιαστικό φορολογικό όφελος από τη σχετική μείωση. Με βάση το σκεπτικό αυτό, ακύρωσε τόσο την πράξη διοικητικού προσδιορισμού φόρου όσο και το πρόστιμο, επαναφέροντας την αρχική εκκαθάριση, από την οποία προέκυπτε επιστροφή φόρου ύψους 198,25 ευρώ υπέρ του φορολογούμενου.

ΑΝΑΠΗΡΙΑΦΟΡΟΣΠΡΟΣΤΙΜΟΔΙΚΑΙΩΣΗΑΑΔΕΔΙΚΑΙΟΛΟΓΗΤΙΚΑ