Η Ε.Σ.Α.μεΑ. καταθέτει τις προτάσεις – παρατηρήσεις της στο σχέδιο νόμου “Ενίσχυση εποπτείας των υπό διαχείριση απαιτήσεων από δάνεια και πιστώσεις – Προστασία συνεπών οφειλετών κλπ”.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. καταθέτει τις προτάσεις – παρατηρήσεις της στο σχέδιο νόμου “Ενίσχυση εποπτείας των υπό διαχείριση απαιτήσεων από δάνεια και πιστώσεις – Προστασία συνεπών οφειλετών κλπ”.

Πληροφορίες: Χριστίνα Σαμαρά

ΕΞΑΙΡΕΤΙΚΑ ΕΠΕΙΓΟΝ

Αθήνα: 29.10.2026

Αρ. Πρωτ.:        1262

ΠΡΟΣ:   Πρόεδρο και Μέλη Διαρκούς Επιτροπής Οικονομικών Υποθέσεων της Βουλής

ΚΟΙΝ:    «Πίνακας Αποδεκτών»

ΘΕΜΑ:  «Η Ε.Σ.Α.μεΑ. καταθέτει τις προτάσεις – παρατηρήσεις της στο σχέδιο νόμου: «Ενίσχυση εποπτείας των υπό διαχείριση απαιτήσεων από δάνεια και πιστώσεις – Προστασία συνεπών οφειλετών – Φορολογική μεταχείριση και εποπτεία κρυπτοστοιχείων – Λογιστική μεταρρύθμιση της Γενικής Κυβέρνησης – Ενίσχυση των συλλογικών επενδύσεων και της κεφαλαιαγοράς καθώς και της διαχείρισης κινδύνων και της εποπτείας του χρηματοπιστωτικού συστήματος – Ενσωμάτωση των Οδηγιών (ΕΕ) 2024/1619, (ΕΕ) 2024/2994, (ΕΕ) 2024/927, (ΕΕ) 2023/2864, (ΕΕ) 2024/2811 και (ΕΕ) 2024/1640 – Διατάξεις αρμοδιότητας της Γενικής Γραμματείας Χρηματοπιστωτικού Τομέα και Διαχείρισης Ιδιωτικού Χρέους – Συνταξιοδοτική ρύθμιση και λοιπές διατάξεις»

Κύριε Πρόεδρε,

Κυρίες και Κύριοι Μέλη,

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) αποτελεί τον τριτοβάθμιο κοινωνικό και συνδικαλιστικό φορέα των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στη χώρα, επίσημα αναγνωρισμένο Κοινωνικό Εταίρο της ελληνικής Πολιτείας σε ζητήματα αναπηρίας.

Με το παρόν έγγραφό μας και με αφορμή το σχέδιο νόμου του Υπουργείου Εθνικής Οικονομίας και Οικονομικών με τίτλο: «Ενίσχυση εποπτείας των υπό διαχείριση απαιτήσεων από δάνεια και πιστώσεις – Προστασία συνεπών οφειλετών – Φορολογική μεταχείριση και εποπτεία κρυπτοστοιχείων – Λογιστική μεταρρύθμιση της Γενικής Κυβέρνησης – Ενίσχυση των συλλογικών επενδύσεων και της κεφαλαιαγοράς καθώς και της διαχείρισης κινδύνων και της εποπτείας του χρηματοπιστωτικού συστήματος – Ενσωμάτωση των Οδηγιών (ΕΕ) 2024/1619, (ΕΕ) 2024/2994, (ΕΕ) 2024/927, (ΕΕ) 2023/2864, (ΕΕ) 2024/2811 και (ΕΕ) 2024/1640 – Διατάξεις αρμοδιότητας της Γενικής Γραμματείας Χρηματοπιστωτικού Τομέα και Διαχείρισης Ιδιωτικού Χρέους – Συνταξιοδοτική ρύθμιση και λοιπές διατάξεις» που έχει κατατεθεί στη Βουλή για συζήτηση και ψήφιση, σας καταθέτουμε τις προτάσεις μας και ζητάμε να κληθεί εκπρόσωπος της Ε.Σ.Α.μεΑ. κατά τη συζήτησή του στην Επιτροπή, προκειμένου να σας αναπτύξουμε πιο διεξοδικά τις θέσεις της Συνομοσπονδίας.

Πρώτα απ’ όλα θα θέλαμε να επισημάνουμε την αναντιστοιχία μεταξύ των κυβερνητικών εξαγγελιών και του κειμένου που κατατέθηκε προς διαβούλευση. Ενώ η επίσημη ανακοίνωση του Υπουργείου Εθνικής Οικονομίας και Οικονομικών αναφέρει ότι διευρύνεται η προστασία που ισχύει για άτομα με αναπηρία και στους γονείς ή νόμιμους φροντιστές εξαρτώμενων τέκνων με πιστοποιημένη αναπηρία τουλάχιστον 67%, το σχέδιο νόμου δεν περιλαμβάνει καμία σχετική πρόβλεψη.

Επίσης, πέραν των όποιων αποσπασματικών ανακοινώσεων, προκαλεί έντονο προβληματισμό η καθολική απουσία οποιασδήποτε ειδικής πρόβλεψης για τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις στο κείμενο του σχεδίου νόμου. Το νομοσχέδιο αντιμετωπίζει οριζόντια όλους τους δανειολήπτες, χωρίς να λαμβάνει υπόψη τις αυξημένες ανάγκες και τις πρόσθετες οικονομικές επιβαρύνσεις που απορρέουν από την αναπηρία.

Λαμβάνοντας υπόψη:

• την παρ. 6 του Άρθρου 21 του Συντάγματος της χώρας, σύμφωνα με την οποία «τα άτομα με αναπηρίες έχουν δικαίωμα να απολαμβάνουν μέτρων που εξασφαλίζουν την αυτονομία, την επαγγελματική ένταξη και τη συμμετοχή τους στην κοινωνική, οικονομική και πολιτική ζωή της Χώρας», συνταγματικές επιταγές και απαιτήσεις της εθνικής μας νομοθεσίας, όπως:

• τον ν.4488/2017, ο οποίος αναφέρει στο άρθρο 68 «Νομοπαραγωγική διαδικασία, ανάλυση συνεπειών ρυθμίσεων και παραγωγή επίσημων στατιστικών για τα ΑμεΑ» τα εξής: «1. Κατά το στάδιο της νομοπαραγωγικής διαδικασίας τα αρμόδια όργανα συνεκτιμούν τα δικαιώματα των ΑμεΑ, όπως αυτά περιγράφονται στη Σύμβαση και κατά τη διάρκεια της κατάρτισης σχεδίων νόμου, συνεργάζονται με το Συντονιστικό Μηχανισμό του άρθρου 69 και με το Κεντρικό Σημείο Αναφοράς του άρθρου 70 και τελούν σε διαβούλευση με αναγνωρισμένες αντιπροσωπευτικές οργανώσεις του αναπηρικού κινήματος, με άτομα και με ομάδες ατόμων που έχουν εύλογο ενδιαφέρον για τα δικαιώματα των ΑμεΑ […]»

• τον ν.4074/2012 (ΦΕΚ 88 Α΄/11.04.2012), με τον οποίο η χώρα μας κύρωσε τη Διεθνή Σύμβαση για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία μαζί με το προαιρετικό πρωτόκολλο που τη συνοδεύει, γεγονός που συνεπάγεται την εφαρμογή της σε ευρωπαϊκό και εθνικό επίπεδο,

η Ε.Σ.Α.μεΑ. προτείνει τη συμπερίληψη των εξής προτάσεων στο Μέρος Α΄ του νομοσχεδίου:

1. Θέσπιση καθολικής ακατάσχετης προστασίας κύριας κατοικίας για οφειλέτες με αναπηρία.

Απόλυτη προστασία από κατασχέσεις και πλειστηριασμούς της κύριας κατοικίας που ανήκει σε άτομα με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις ή στα πρόσωπα που έχουν στην οικογένειά τους άτομα με βαριές αναπηρίες, εφόσον αυτή ιδιοκατοικείται, καθώς και η μη πώληση στεγαστικού ή καταναλωτικού δανείου που ανήκει σε άτομα με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις σε funds.

2. Εξωδικαστικός μηχανισμός: διπλασιασμός των εισοδηματικών ορίων για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις με ποσοστό αναπηρίας 50% και άνω και τις οικογένειές τους και δυνατότητα επανένταξης χωρίς να απαιτείται η παρέλευση 12μηνου από την ολοκλήρωση προηγούμενης διαδικασίας Εξωδικαστικού Μηχανισμού.

3. Ειδική ρύθμιση για το πλαφόν οφειλών και διαγραφή ανατοκισμών

Με αφορμή τη θετική διάταξη για τον περιορισμό των παλαιών οφειλών έως το τριπλάσιο του αρχικού κεφαλαίου, προτείνεται ειδική μέριμνα για νοικοκυριά που περιλαμβάνουν άτομα με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις. Για τη συγκεκριμένη κατηγορία, το ανώτατο όριο της συνολικής απαίτησης (κεφάλαιο, τόκοι και έξοδα) προτείνεται να μην υπερβαίνει το διπλάσιο (αντί του τριπλασίου) του αρχικού ληφθέντος κεφαλαίου, ώστε να διευκολυνθεί η πραγματική εξυγίανση και η δυνατότητα αποπληρωμής.

4. Υποχρεωτική φυσική και ψηφιακή προσβασιμότητα στη διαδικασία διαπραγμάτευσης

Στο πλαίσιο των υποχρεώσεων των servicers και των ψηφιακών πλατφορμών, προτείνεται να ενταχθεί ρητή υποχρέωση παροχής πλήρως προσβάσιμων ψηφιακών συστημάτων (συμβατών με screen readers κ.λπ.) καθώς και ειδικής τηλεφωνικής ή γραπτής γραμμής εξυπηρέτησης για οφειλέτες με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις. Παράλληλα, οι δεσμευτικές προθεσμίες απάντησης των servicers σε αιτήματα ρύθμισης που υποβάλλονται από άτομα με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις, θα πρέπει να συντομευθούν στο μισό του προβλεπόμενου χρόνου, λόγω της άμεσης ανάγκης προστασίας των ευάλωτων αυτών νοικοκυριών.

5. Επέκταση της προστασίας που παρέχεται στα άτομα με αναπηρία και στους γονείς ή νόμιμους φροντιστές εξαρτώμενων τέκνων με πιστοποιημένο ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον 50%.

Η ρύθμιση θα πρέπει να ενταχθεί στο ισχύον θεσμικό πλαίσιο του «ευάλωτου οφειλέτη» και να παρέχει στους ανωτέρω γονείς/φροντιστές την ίδια προστασία και τα ίδια αυξημένα εισοδηματικά και περιουσιακά κριτήρια που προβλέπονται για τους οφειλέτες με αναπηρία.

Ευελπιστώντας ότι θα ανταποκριθείτε θετικά στις προτάσεις μας, σας ευχαριστούμε θερμά εκ των προτέρων.

Με εκτίμηση

Ο Πρόεδρος

Ι. Βαρδακαστάνης

Ο Γεν. Γραμματέας

Β. Κούτσιανος

Πίνακας Αποδεκτών:

-Γραφείο Πρωθυπουργού της χώρας, κ. Κ. Μητσοτάκη

-Γραφείο Υπουργού Εθνικής Οικονομίας και Οικονομικών, κ. Κ. Πιερρακάκη

-Γραφείο Αναπλ. Υπουργού Εθνικής Οικονομίας και Οικονομικών, κ. Ν. Παπαθανάση

-Γραφείο Υπουργού Επικρατείας,  κ. Α. Σκέρτσο

-Γραφείο Υφυπουργού Εθνικής Οικονομίας και Οικονομικών κ. Αθ. Πετραλιά

-Γραφείο Γ.Γ. Δημοσιονομικής Πολιτικής, κ. Π. Καρασιώτου

-Γραφείο Γ.Γ. Χρηματοπιστωτικού Τομέα και Διαχείρισης Ιδιωτικού Χρέους, κ. Θ. Αλαμπάση

-Εθνική Αρχή Προσβασιμότητας

-Οργανώσεις Μέλη της Ε.Σ.Α.μεΑ.

Πηγή:  Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία

 

Αποζημίωση θεραπειών ΕΟΠΥΥ με τρία κλικ

Αποζημίωση θεραπειών ΕΟΠΥΥ με τρία κλικ

Η εποχή που οι ασφαλισμένοι στέκονταν σε ατελείωτες ουρές κρατώντας ογκώδεις φακέλους με αποδείξεις, γνωματεύσεις και παραπεμπτικά περνάει ανεπιστρεπτί στο παρελθόν.

Από σήμερα (4/11), η νέα ψηφιακή πλατφόρμα myEOPYY βρίσκεται στη διάθεση των πολιτών, μεταφέροντας ολόκληρο τον Φάκελο Ασφάλισης Υγείας απευθείας στην οθόνη του κινητού τηλεφώνου.

Το νέο αυτό εργαλείο, που παρουσιάστηκε επίσημα από την πολιτική ηγεσία του υπουργείου Υγείας και τη διοίκηση του ΕΟΠΥΥ, είναι μια πρακτική, καθημερινή διευκόλυνση που φιλοδοξεί να αλλάξει ριζικά τον τρόπο με τον οποίο ο μέσος πολίτης αλληλεπιδρά με το σύστημα Υγείας.

Ο υπουργός Υγείας, Αδωνις Γεωργιάδης, υπογράμμισε τη βαθιά αλλαγή φιλοσοφίας, περιγράφοντας αναλυτικά τους στόχους του νέου εγχειρήματος: «Ο ασθενής παίρνει την κατάσταση στα χέρια του», τόνισε και πρόσθεσε: «Στόχος μας είναι ο πολίτης να έχει τον πλήρη έλεγχο της ασφάλισής του στα χέρια του. Με τα νέα ψηφιακά εργαλεία εξαλείφουμε τη γραφειοκρατία, κατοχυρώνουμε τη διαφάνεια και μετατρέπουμε την πραγματική εμπειρία του ασθενούς σε μετρήσιμο δείκτη ποιότητας για τις παρεχόμενες υπηρεσίες Υγείας σε όλη τη χώρα».

Η εφαρμογή έχει σχεδιαστεί με γνώμονα την απόλυτη χρηστικότητα. Με δεδομένο ότι κατατίθενται περίπου 225.000 ατομικά αιτήματα στον ΕΟΠΥΥ κάθε μήνα, τι ακριβώς κερδίζει πρακτικά ο ασφαλισμένος κατεβάζοντας την εφαρμογή στο κινητό του;

Σύμφωνα με την πολιτική ηγεσία του υπουργείου Υγείας, τα πλεονεκτήματα για τον πολίτη είναι τα εξής:

Αποζημιώσεις σε τρία βήματα: Η διαδικασία υποβολής ολοκληρώνεται σε λιγότερο από ένα λεπτό: 1) Ο χρήστης επιλέγει την κατηγορία (π.χ. ειδική αγωγή), 2) συνδέει την ηλεκτρονική του γνωμάτευση και 3) η κάμερα του κινητού μετατρέπεται αυτόματα σε σκάνερ, με την οποία φωτογραφίζει τις αποδείξεις των θεραπειών και υποβάλλει άμεσα το αίτημα, χωρίς εκτυπώσεις και περιττή ταλαιπωρία.

Ραντεβού χωρίς αναμονή στα φαρμακεία: Ο ασφαλισμένος θα μπορεί να κλείνει ραντεβού για τα Φάρμακα Υψηλού Κόστους (ΦΥΚ) μέσω e-ticket και να παρακολουθεί σε πραγματικό χρόνο την κίνηση στα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ, γνωρίζοντας ακριβώς πόσο θα χρειαστεί να περιμένει.

Ιστορικό και οικογενειακή κάλυψη: Ολες οι ιατρικές επισκέψεις, διαγνώσεις, ιατρικές πράξεις και δαπάνες βρίσκονται οργανωμένες σε μια καρτέλα. Μέσα από το ίδιο περιβάλλον, γίνεται ενιαία διαχείριση τόσο για τον άμεσα ασφαλισμένο όσο και για τα προστατευόμενα μέλη του.

Η φωνή του ασθενούς μετράει: Για πρώτη φορά, ο πολίτης θα έχει τη δυνατότητα να βαθμολογεί τους παρόχους, δηλαδή τους συμβεβλημένους γιατρούς, διαγνωστικά εργαστήρια και φυσιοθεραπευτήρια. Το ερωτηματολόγιο ενεργοποιείται αποκλειστικά μετά από μια πραγματική ιατρική επίσκεψη που έχει καταγραφεί στο σύστημα, διασφαλίζοντας την αξιοπιστία της αξιολόγησης.

«Θα έχουμε πλέον ένα δημόσιο σκορ ικανοποίησης για τον κάθε πάροχο του ΕΟΠΥΥ και οι ασφαλισμένοι θα μπορούν να έχουν τον απόλυτο έλεγχο, καθώς θα ενημερώνονται σε πραγματικό χρόνο για το πόσο πληρώνει ο οργανισμός για τις εξετάσεις, τα φάρμακα και τις ιατρικές πράξεις στις οποίες υποβάλλονται», σημείωσε ο υπουργός Υγείας και πρόσθεσε πως η αξιολόγηση των παρόχων δεν θα γίνεται πλέον στα τυφλά, αλλά θα πατάει «πάνω σε μια πραγματική πράξη που εκτελέστηκε και αποζημιώθηκε».

Τη σημασία αυτής της άμεσης ανατροφοδότησης ανέδειξε και η αναπληρώτρια υπουργός Υγείας, Ειρήνη Αγαπηδάκη: «Θα έχουμε έγκαιρη ενημέρωση από τους ίδιους τους πολίτες και τώρα θα γνωρίζουμε πού υπάρχουν παράπονα για να μπορούμε να βελτιώσουμε την κατάσταση».

Ένα από τα σημαντικότερα οφέλη αυτής της ψηφιοποίησης είναι ότι η νέα διαδικασία θα επισπεύσει δραστικά την καταβολή των αποζημιώσεων για όλες τις θεραπείες, βάζοντας οριστικό τέλος στις πολύμηνες καθυστερήσεις που «πάγωναν» τους οικογενειακούς προϋπολογισμούς.

Ένα από τα πιο κρίσιμα ερωτήματα αφορά τους ηλικιωμένους συμπολίτες μας, οι οποίοι συχνά δεν είναι εξοικειωμένοι με τη χρήση των smartphone. Η απάντηση του υπουργείου σε ερώτημα του «Ε.Τ.» ήταν: Το σύστημα επιτρέπει σε κάθε χρήστη να αντιστοιχίσει και να διαχειρίζεται έως και πέντε διαφορετικά ΑΜΚΑ στον προσωπικό του λογαριασμό. Έτσι, τα νεότερα μέλη της οικογένειας μπορούν να αναλάβουν πλήρως την οργάνωση των θεραπειών των ηλικιωμένων γονέων.

eleftherostypos.gr

Πηγή: www.pellanews.gr

 

Ανακοίνωση Ε.Σ.Α.μεΑ.: Άρθρο Γρ. Λεοντόπουλου στο ειδικό ένθετο της εφημερίδας «ΤΟ ΒΗΜΑ» 1η Νοεμβρίου 2026

Ανακοίνωση Ε.Σ.Α.μεΑ.: Άρθρο Γρ. Λεοντόπουλου στο ειδικό ένθετο της εφημερίδας «ΤΟ ΒΗΜΑ» 1η Νοεμβρίου 2026  

Αθήνα: 15.10.2026

ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Άρθρο Γρ. Λεοντόπουλου στο ειδικό ένθετο της εφημερίδας «ΤΟ ΒΗΜΑ» 1η Νοεμβρίου 2026

Στην ειδική έκδοση της εφημερίδας «ΤΟ ΒΗΜΑ» «Υγεία για όλους: Οι διεκδικήσεις και ο ρόλος των συλλόγων ασθενών» της 1ης Νοεμβρίου, δημοσιεύθηκε το παρακάτω άρθρο του αντιπροέδρου της Ε.Σ.Α.μεΑ. Γρηγόρη Λεοντόπουλου με τίτλο «Δικαιώματα χωρίς αστερίσκους»:

Δικαιώματα χωρίς αστερίσκους

Ο σεβασμός των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις δεν αποτελεί ζήτημα κοινωνικής ευαισθησίας ή φιλανθρωπίας αλλά θεμελιώδης υποχρέωση της Πολιτείας και βασικό μέτρο δημοκρατίας.

Σε αυτή τη διαδρομή, η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.), που ιδρύθηκε το 1989, αποτελεί τον επίσημο τριτοβάθμιο εκπρόσωπο των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στην Ελλάδα. Στη δύναμή της περιλαμβάνονται ομοσπονδίες κωφών/βαρήκοων, ατόμων με αναπηρία όρασης ή κινητικές αναπηρίες, γονέων ατόμων με αναπηρία, ατόμων με διαβήτη, νεφροπάθεια, καρκίνο, καρδιοπάθεια, θαλασσαιμία κ.α. καθώς και πανελλήνιοι φορείς, περιφερειακές ομοσπονδίες και περισσότερα από 600 πρωτοβάθμια σωματεία. Ως θεσμοθετημένος κοινωνικός εταίρος της Πολιτείας, η Συνομοσπονδία παρεμβαίνει στα κέντρα λήψης αποφάσεων, συνδιαμορφώνει τη νομοθεσία και διεκδικεί την καθολική συμπερίληψη και την προσβασιμότητα των περιβαλλόντων.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. μάχεται για την εξάλειψη των διακρίσεων και την εφαρμογή της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, αξιοποιώντας μεταξύ άλλων δύο βασικά εργαλεία: το Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας, το οποίο εκδίδει ετήσιες εκθέσεις, βαρόμετρα δικαιωμάτων και μελέτες για την εκπαίδευση, το κόστος υγείας, τη φτωχοποίηση και τον ψηφιακό αποκλεισμό κλπ., καθώς και το ΙΝ-Ε.Σ.Α.μεΑ., που αποτελεί τον επίσημο επιστημονικό, ερευνητικό και εκπαιδευτικό της φορέα.

Η διασφάλιση αξιοπρεπούς επιπέδου διαβίωσης και ο σεβασμός των ανθρωπίνων δικαιωμάτων είναι αδιαχώριστα

Παρά τις συνεχιζόμενες οικονομικές κρίσεις των τελευταίων ετών, η Ε.Σ.Α.μεΑ. πέτυχε καίριες θεσμικές νίκες. Η θεσμοθέτηση του Προσωπικού Βοηθού ενισχύει την ανεξάρτητη διαβίωση στην κοινότητα, μειώνοντας τον εγκλεισμό και την εξάρτηση από την οικογένεια, με τον αγώνα για τη διεύρυνση του προγράμματος να συνεχίζεται. Η εισαγωγή της Κάρτας Αναπηρίας, που πρώτη η Ε.Σ.Α.μεΑ.  διεκδίκησε πριν 30 χρόνια (Ν. 2430/96), αντικατέστησε τις έντυπες ιατρικές γνωματεύσεις, διευκολύνοντας αξιοπρεπώς τις συναλλαγές, παρότι υπάρχει μεγάλο περιθώριο βελτίωσης των λειτουργιών της. Επιπλέον, η διατήρηση της αναπηρικής σύνταξης για όσους επιλέγουν να εργαστούν προωθεί την ισότητα στην αγορά εργασίας, απεγκλωβίζοντας τα άτομα από το δίλημμα της οικονομικής ανέχειας.

Υγεία: νίκες και διεκδικήσεις

Στον τομέα της Υγείας, η Συνομοσπονδία λειτουργεί ως μοχλός πίεσης για τη μετατροπή των αιτημάτων των μελών της σε κρατική πολιτική.

Σε συνεργασία με την Εθνική Ομοσπονδία Κινητικά Αναπήρων, διεκδικεί σταθερά την ανάπτυξη του Εθνικού Δικτύου Αποκατάστασης. Παράλληλα, πιέζει τον ΕΟΠΥΥ για τον εκσυγχρονισμό των καθηλωμένων αποζημιώσεων σε αναπηρικά αμαξίδια και ορθοπεδικά είδη, απαιτώντας ταυτόχρονα την άρση των σοβαρών ελλείψεων προσβασιμότητας στα δημόσια νοσοκομεία.

Στον τομέα των μεταμοσχεύσεων και της νεφρικής ανεπάρκειας, η Ε.Σ.Α.μεΑ. και η Πανελλήνια Ομοσπονδία Νεφροπαθών διασφάλισαν τη δωρεάν αιμοκάθαρση ανασφαλίστων σε δημόσιες και ιδιωτικές δομές. Η κοινή τους δράση οδήγησε στην καθιέρωση προνοιακών επιδομάτων, στην κάλυψη οδοιπορικών μετακίνησης (τα οποία θέλουν βελτίωση) και στην απαλλαγή από τη φαρμακευτική συμμετοχή, ενώ παράλληλα συνδιαμορφώνουν το Εθνικό Στρατηγικό Σχέδιο Μεταμοσχεύσεων για την ενίσχυση του ΕΟΜ.

Στο πεδίο της νοητικής αναπηρίας, του αυτισμού, του συνδρόμου Down και των πολλαπλών αναπηριών, η Ε.Σ.Α.μεΑ. και η ΠΟΣΓΚΑμεΑ ανέδειξαν την ανάγκη για μια συμπεριληπτική «Εκπαίδευση για Όλους». Παράλληλα, πέτυχαν τη θεσμοθέτηση των Στεγών Υποστηριζόμενης Διαβίωσης (ΣΥΔ) και την ασφαλιστική κάλυψη ειδικών θεραπειών (λογοθεραπείες, εργοθεραπείες). Ωστόσο, οι ΣΥΔ παραμένουν λιγοστές και οι θεραπείες ανεπαρκείς, διατηρώντας τον αγώνα επίκαιρο.

Η συνεργασία με την Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων – Συλλόγων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη και την Ε.Ο.Σ. – ΣΠΑ.ΝΟ.ΠΑ. στοχεύει στη μηδενική συμμετοχή σε φάρμακα και εξετάσεις, καθώς και στη διεκδίκηση ασφαλιστικής κάλυψης για τεχνολογίες αιχμής. Η πίεσή τους εστιάζει επίσης στην ίδρυση και εύρυθμη λειτουργία δημόσιων Κέντρων Εμπειρογνωμοσύνης για χρόνιες και σπάνιες παθήσεις.

Μαζί με την Ελληνική Ομοσπονδία Θαλασσαιμίας (ΕΟΘΑ), η Συνομοσπονδία κατοχύρωσε τη μηδενική συμμετοχή σε φάρμακα, εξετάσεις και αναλώσιμα, καθώς και τις αποζημιώσεις μετακίνησης για μεταγγίσεις. Οι δύο φορείς αποτρέπουν την υποβάθμιση των Μονάδων Θαλασσαιμίας, πιέζουν για την επάρκεια αίματος και εξασφάλισαν ευνοϊκές εργασιακές ρυθμίσεις, ειδικές άδειες και μόρια πρόσληψης στο Δημόσιο, παρά τις συνεχιζόμενες εποχιακές ελλείψεις και τα καθηλωμένα ποσά.

Η Συνομοσπονδία παρεμβαίνει νομοθετικά για τη διασφάλιση των δικαιωμάτων των ατόμων με ψυχικές αναπηρίες, επικρίνοντας την υποστελέχωση των δημόσιων δομών και την εμπορευματοποίηση της ψυχικής υγείας. Προωθεί τη μετάβαση από τον εγκλεισμό σε ψυχιατρικά άσυλα στη δημιουργία κοινοτικών Μονάδων Ψυχοκοινωνικής Αποκατάστασης, όπως ξενώνες, οικοτροφεία και προστατευμένα διαμερίσματα.

Η συνεργασία με την Ομοσπονδία Κωφών Ελλάδος και την Εθνική Ομοσπονδία Τυφλών στοχεύει στην άρση των αποκλεισμών στο σύστημα υγείας. Οι παρεμβάσεις οδήγησαν στην εφαρμογή συστημάτων επικοινωνίας μέσω SMS και βιντεοκλήσεων με διερμηνεία στη νοηματική γλώσσα – η οποία το 2017 εξισώθηκε νομικά με την ομιλούμενη- για την αυτόνομη κλήση του ΕΚΑΒ από κωφά άτομα. Στην οπτική αναπηρία, οι φορείς διεκδικούν την πλήρη ένταξη ειδικών εκπαιδευτών κινητικότητας και προσανατολισμού στις δημόσιες δομές για την ασφαλή πρόσβαση των τυφλών πολιτών.

Πολιτικές Υγείας

Η συμμετοχή της Ε.Σ.Α.μεΑ.  στους φορείς σχεδιασμού πολιτικών υγείας αποτελεί διαρκή αγώνα του αναπηρικού κινήματος, βασισμένο στην αρχή «Τίποτα για εμάς, χωρίς εμάς», ώστε τα ίδια τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις να έχουν λόγο στις αποφάσεις για την υγεία τους. Πρώτος ιστορικός σταθμός υπήρξε η νομοθετική αναγνώριση της Συνομοσπονδίας ως επίσημου κοινωνικού εταίρου της Πολιτείας, γεγονός που άνοιξε τον δρόμο για τη συμμετοχή εκπροσώπων της σε υπουργικές επιτροπές. Η Συνομοσπονδία διεξήγαγε πολυετείς αγώνες για να πετύχει μόνιμη θεσμική εκπροσώπηση στο Κεντρικό Συμβούλιο Υγείας (ΚΕΣΥ), με στόχο τη μεταφορά της δικαιωματικής προσέγγισης της αναπηρίας κατά τον κρατικό σχεδιασμό νοσοκομειακής στρατηγικής. Στο μέτωπο του ΕΟΠΥΥ, παρά την πολυετή παρουσία αιρετού εκπροσώπου της, ο νόμος 4931/2022 απέκλεισε τη Συνομοσπονδία από το Διοικητικό Συμβούλιο του Οργανισμού. Η Ε.Σ.Α.μεΑ.  αντέδρασε έντονα και η επαναφορά της στο ΔΣ του ΕΟΠΥΥ παραμένει κορυφαίο πάγιο αίτημά της.

Τέλος, η Συνομοσπονδία και οι Περιφερειακές Ομοσπονδίες παλεύουν διαχρονικά για τη συμμετοχή εκπροσώπων των ατόμων με αναπηρία στα Διοικητικά Συμβούλια των δημόσιων νοσοκομείων. Η πίεση αυτή ασκείται για την εξασφάλιση άμεσου ελέγχου στις αποφάσεις που επηρεάζουν τη λειτουργία των Μονάδων Τεχνητού Νεφρού, των Μονάδων Μετάγγισης κλπ. καθώς και την προσβασιμότητα των νοσοκομειακών υποδομών.

Η δράση της Συνομοσπονδίας τις τελευταίες δεκαετίες υπήρξε καθοριστική για τη Δημοκρατία, καθώς μετατόπισε το μοντέλο προσέγγισης της αναπηρίας από τη φιλανθρωπία στα θεσμοθετημένα ανθρώπινα δικαιώματα. Ως ενεργό μέλος του ευρωπαϊκού και παγκόσμιου αναπηρικού κινήματος, η Ε.Σ.Α.μεΑ. λειτουργεί με βάση την αρχή «Τίποτα για εμάς χωρίς εμάς», καταπολεμώντας το στίγμα και προωθώντας την ορατότητα και τις ίσες ευκαιρίες.

Πηγή:  Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρί 

Αλλαγές στις γονικές άδειες και την ασφαλιστική κάλυψη παιδιών που ενηλικιώνονται – Τι προβλέπει το νέο νομοσχέδιο

Αλλαγές στις γονικές άδειες και την ασφαλιστική κάλυψη παιδιών που ενηλικιώνονται – Τι προβλέπει το νέο νομοσχέδιο

Αλεξάνδρα Κλειδαρά

Καταργείται η υποχρεωτική αναμονή του ενός έτους μεταξύ δύο γονικών αδειών, ενώ αλλάζει και η διαδικασία χορήγησής τους όταν οι δύο γονείς εργάζονται στον ίδιο εργοδότη.

Αλλαγές στις γονικές άδειες, στην ασφαλιστική ικανότητα των παιδιών που ενηλικιώνονται, αλλά και στο πλαίσιο λειτουργίας των ψηφιακών πλατφορμών περιλαμβάνει το νέο νομοσχέδιο του υπουργείου Εργασίας. Μεταξύ των ρυθμίσεων που ανακοίνωσε η υπουργός Εργασίας Νίκη Κεραμέως περιλαμβάνεται η κατάργηση της υποχρεωτικής χρονικής απόστασης μεταξύ δύο γονικών αδειών, καθώς και η αλλαγή στη διαδικασία χορήγησής τους όταν και οι δύο γονείς απασχολούνται στον ίδιο εργοδότη. Παράλληλα, καταργείται η προϋπόθεση της εξάμηνης απασχόλησης στον ίδιο εργοδότη για τη χορήγηση άδειας φροντιστή, ενώ προβλέπεται παράταση της ασφαλιστικής ικανότητας των παιδιών που συμπληρώνουν το 18ο έτος της ηλικίας τους.

Γονική άδεια: Καταργείται η υποχρεωτική αναμονή του ενός έτους

Κάθε εργαζόμενος γονέας δικαιούται τέσσερις μήνες γονικής άδειας για κάθε παιδί, έως τη συμπλήρωση του 8ου έτους της ηλικίας του. Με τη νέα ρύθμιση που προωθεί το υπουργείο Εργασίας καταργείται η υποχρέωση να μεσολαβεί διάστημα ενός έτους μεταξύ δύο γονικών αδειών, όταν αυτές αφορούν διαφορετικά παιδιά. Μέχρι σήμερα, για τη χορήγηση γονικής άδειας για δεύτερο παιδί απαιτείται να έχει συμπληρωθεί ένα έτος πραγματικής απασχόλησης στον ίδιο εργοδότη από τη λήψη της προηγούμενης άδειας. Με την αλλαγή αυτή, ο χρονικός περιορισμός καταργείται, δίνοντας στους γονείς μεγαλύτερη ευελιξία στον προγραμματισμό και τη χρήση των αδειών τους. Επιπλέον, όταν και οι δύο γονείς απασχολούνται στον ίδιο εργοδότη, δεν θα απαιτείται πλέον να δηλώνουν εκ των προτέρων τη σειρά με την οποία θα κάνουν χρήση της γονικής άδειας. Καταργείται έτσι ένας ακόμη διαδικαστικός περιορισμός στη χορήγηση της άδειας.

Άδεια φροντιστή χωρίς εξάμηνη προϋπηρεσία

Αλλαγή προβλέπεται και για την άδεια φροντιστή. Συγκεκριμένα, καταργείται η προϋπόθεση συμπλήρωσης έξι μηνών απασχόλησης στον ίδιο εργοδότη, η οποία απαιτείται σήμερα για τη χορήγησή της.

Η άδεια φροντιστή αφορά εργαζομένους που χρειάζεται να παρέχουν προσωπική φροντίδα ή υποστήριξη σε συγγενικό τους πρόσωπο ή άλλο πρόσωπο που έχει ανάγκη σημαντικής φροντίδας για σοβαρό ιατρικό λόγο. Με τη νέα ρύθμιση, η πρόσβαση στο συγκεκριμένο δικαίωμα δεν θα εξαρτάται πλέον από τη συμπλήρωση εξαμήνου στον ίδιο εργοδότη.

Ασφαλιστική ικανότητα: Παράταση της κάλυψης μετά τα 18

Ρύθμιση προωθείται και για την ασφαλιστική ικανότητα των παιδιών που συμπληρώνουν το 18ο έτος της ηλικίας τους. Η ασφαλιστική κάλυψη δεν θα διακόπτεται αυτομάτως λόγω ενηλικίωσης, αλλά θα παρατείνεται για συγκεκριμένο χρονικό διάστημα. Η ακριβής διάρκεια της παράτασης δεν έχει ακόμη ανακοινωθεί και αναμένεται να προσδιοριστεί με την εξειδίκευση της ρύθμισης.

Τεχνητή νοημοσύνη: Περιορισμοί στη χρήση αλγορίθμων

Πέρα από τις παρεμβάσεις που αφορούν τους εργαζομένους και τις οικογένειες, το νομοσχέδιο εισάγει ειδικό πλαίσιο για τη χρήση της τεχνητής νοημοσύνης και των αυτοματοποιημένων συστημάτων στην εργασία μέσω ψηφιακών πλατφορμών. Οι νέες διατάξεις προβλέπουν υποχρεώσεις διαφάνειας, προστασίας προσωπικών δεδομένων και ανθρώπινης εποπτείας στις αποφάσεις που λαμβάνονται με τη χρήση αλγορίθμων. Ειδικότερα, απαγορεύεται η επεξεργασία συγκεκριμένων προσωπικών δεδομένων, όπως πληροφορίες για την ψυχολογική κατάσταση, τις ιδιωτικές συνομιλίες, τα βιομετρικά δεδομένα και το ιατρικό ιστορικό των εργαζομένων. Παράλληλα, οι ψηφιακές πλατφόρμες θα υποχρεούνται να ενημερώνουν τους εργαζομένους και τις αρμόδιες αρχές για τα αυτοματοποιημένα συστήματα που χρησιμοποιούν, τα δεδομένα που επεξεργάζονται και τον τρόπο με τον οποίο αυτά επηρεάζουν τις εργασιακές αποφάσεις.

Ανθρώπινη εποπτεία στις αποφάσεις των αλγορίθμων

Ιδιαίτερη πρόβλεψη υπάρχει για αποφάσεις που αφορούν τον περιορισμό ή την αναστολή λογαριασμού, καθώς και τη διακοπή συνεργασίας. Οι συγκεκριμένες αποφάσεις θα υπόκεινται σε ανθρώπινη εποπτεία και δεν θα λαμβάνονται αποκλειστικά μέσω αυτοματοποιημένων διαδικασιών. Οι εργαζόμενοι θα έχουν επίσης δικαίωμα να ζητούν εξηγήσεις για αποφάσεις που βασίζονται σε αλγορίθμους, καθώς και την επανεξέτασή τους. Προβλέπεται ακόμη αξιολόγηση των αυτοματοποιημένων συστημάτων με τη συμμετοχή εκπροσώπων των εργαζομένων. Παράλληλα, οι πλατφόρμες θα υποχρεούνται να λαμβάνουν μέτρα για την προστασία της υγείας και της ασφάλειας των εργαζομένων από τους κινδύνους της αλγοριθμικής διαχείρισης.

Τι αλλάζει για τους εργαζομένους στις ψηφιακές πλατφόρμες

Ο δεύτερος βασικός άξονας του νομοσχεδίου αφορά το καθεστώς απασχόλησης και την προστασία όσων παρέχουν υπηρεσίες μέσω ψηφιακών πλατφορμών. Κεντρική ρύθμιση είναι η θέσπιση μαχητού τεκμηρίου εξαρτημένης εργασίας. Ειδικότερα, η σχέση μεταξύ εργαζομένου και πλατφόρμας θα τεκμαίρεται ότι αποτελεί σχέση εξαρτημένης εργασίας όταν προκύπτουν πραγματικά περιστατικά που υποδεικνύουν διεύθυνση και έλεγχο από την πλευρά της πλατφόρμας. Το τεκμήριο θα είναι ανατρέψιμο, καθώς η πλατφόρμα θα μπορεί να αποδείξει ότι δεν συντρέχουν οι σχετικές προϋποθέσεις. Η παροχή υπηρεσιών θα εξακολουθήσει να είναι δυνατή τόσο με καθεστώς εξαρτημένης εργασίας όσο και μέσω ανεξάρτητης συνεργασίας. Παράλληλα, δημιουργείται Μητρώο Ψηφιακών Πλατφορμών στο πληροφοριακό σύστημα ΕΡΓΑΝΗ. Οι πλατφόρμες θα υποχρεούνται να καταγράφουν τα πρόσωπα που παρέχουν υπηρεσίες μέσω αυτών και να ενημερώνουν τις αρμόδιες αρχές για στοιχεία που αφορούν τη δραστηριότητά τους, όπως ο αριθμός των παρόχων, οι όροι των συμβάσεων, ο μέσος χρόνος απασχόλησης και το μέσο εισόδημα ανά άτομο. Στους εργαζομένους αναγνωρίζονται, μεταξύ άλλων, δικαίωμα προσφυγής στην Επιθεώρηση Εργασίας, πρόσβασης σε αποδεικτικά στοιχεία, αποζημίωσης και εκπροσώπησης από σωματείο, καθώς και προστασία από δυσμενή μεταχείριση και απόλυση.

 

Ενσωμάτωση της ευρωπαϊκής οδηγίας

Το νομοσχέδιο ενσωματώνει την Οδηγία (ΕΕ) 2024/2831 για τη βελτίωση των συνθηκών εργασίας στις ψηφιακές πλατφόρμες. Για την επεξεργασία του συγκροτήθηκε ομάδα εργασίας με τη συμμετοχή ειδικών και εκπροσώπων αρμόδιων φορέων, ενώ πραγματοποιήθηκε διαβούλευση με τους εθνικούς κοινωνικούς εταίρους και εκπροσώπους του κλάδου. Οι επιμέρους λεπτομέρειες των νέων ρυθμίσεων, μεταξύ των οποίων η διάρκεια της παράτασης της ασφαλιστικής ικανότητας των παιδιών μετά την ενηλικίωση, αναμένεται να αποσαφηνιστούν κατά τη νομοθετική διαδικασία.

ΓΟΝΙΚΕΣ ΑΔΕΙΕΣΠΑΙΔΙΑΟΙΚΟΓΕΝΕΙΑΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΕΡΓΑΣΙΑΣ

 

ΤΑ ΚΟΡΑΚΙΑ ΤΗΣ doValue ΞΑΝΑΧΤΥΠΗΣΑΝ ΣΤΑ ΓΙΑΝΝΕΝΑ! ΑΠΕΙΛΕΣ ΕΞΩΣΗΣ ΚΑΙ ΠΡΟΣΒΟΛΗ ΑΝΘΡΩΠΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ

ΤΑ ΚΟΡΑΚΙΑ ΤΗΣ doValue ΞΑΝΑΧΤΥΠΗΣΑΝ ΣΤΑ ΓΙΑΝΝΕΝΑ!

ΑΠΕΙΛΕΣ ΕΞΩΣΗΣ ΚΑΙ ΠΡΟΣΒΟΛΗ ΑΝΘΡΩΠΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ

Καταγγέλλεται ότι, μέσω τηλεφωνημάτων από τους αριθμούς 6933920800 και 2611629970, την Παρασκευή 23/10 τα κοράκια της doValue απείλησαν την κόρη οικογένειας οφειλετών ότι τη Δευτέρα πρέπει να εγκαταλείψει το σπίτι της.

Σύμφωνα με την ίδια καταγγελία, κατά τη διάρκεια των τηλεφωνημάτων προσβλήθηκαν και εξευτελίστηκαν οι δύο γονείς ΑμεΑ, καθώς αμφισβητήθηκε η κατάσταση της υγείας τους με απαξιωτικές αναφορές ότι δήθεν «όλοι το παίζουν άρρωστοι».

Η αναπηρία δεν μπορεί να γίνεται αντικείμενο αμφισβήτησης, χλευασμού ή εκφοβισμού. Οι άνθρωποι με αναπηρία απαιτούν σεβασμό, αξιοπρέπεια και προστασία των δικαιωμάτων τους.

Η ΥΠΟΘΕΣΗ ΤΗΣ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΑΣ

Πρόκειται για την πρώτη και μοναδική κατοικία οικογένειας με δύο γονείς ΑμεΑ. Το σπίτι εκπλειστηριάστηκε και στη συνέχεια αγοράστηκε από την κόρη τους, καθαρό από βάρη, ώστε να μη βρεθούν οι γονείς στον δρόμο. Για τη διάσωση του κινητοποιήθηκε η κοινωνία των Ιωαννίνων.

Παρότι το διαμέρισμα ανήκει πλέον στην κόρη και είναι ελεύθερο από κάθε βάρος, καταγγέλλεται ότι της ισχυρίστηκαν πως επειδή αγόρασε το σπίτι μετά τον πλειστηριασμό, ανέλαβε και τα χρέη των γονιών της.

Με ποιο δικαίωμα απειλούν με έξωση από ένα σπίτι που έχει ήδη αγοραστεί και είναι ελεύθερο βαρών;

Με ποιο δικαίωμα αμφισβητούν και προσβάλλουν την κατάσταση της υγείας δύο ανθρώπων με αναπηρία;

Η οικογένεια πέρασε την αγωνία του πλειστηριασμού, πάλεψε για να μη χάσει το σπίτι της και κατάφερε να το κρατήσει με τεράστιες θυσίες.

Δεν θα επιτρέψουμε να συνεχιστεί η τρομοκράτηση μιας οικογένειας που έχει ήδη πληρώσει τόσο ακριβά το δικαίωμά της να έχει ένα κεραμίδι πάνω από το κεφάλι της!

Η πρακτική των απειλών και της ψυχολογικής πίεσης δεν μπορεί να γίνει αποδεκτή. Κανένας άνθρωπος και καμία οικογένεια δεν πρέπει να αντιμετωπίζεται ως αριθμός σε έναν φάκελο είσπραξης.

ΝΕΟΙ ΠΛΕΙΣΤΗΡΙΑΣΜΟΙ

Την ίδια περίοδο, μέσα στον Νοέμβριο, βγαίνουν σε πλειστηριασμό και άλλα σπίτια ελεύθερων επαγγελματιών στα Γιάννενα.

Σε μία από τις οικογένειες έχουν ήδη χαθεί σχεδόν όλα τα περιουσιακά στοιχεία και έχει απομείνει μόνο το διαμέρισμα όπου ζει η τετραμελής οικογένεια. Και αυτό το σπίτι βρίσκεται πλέον στο στόχαστρο.

Πίσω από κάθε πλειστηριασμό υπάρχει μια οικογένεια, ένας άνθρωπος με ανάγκες, παιδιά, ηλικιωμένοι, άνθρωποι με αναπηρία και επαγγελματίες που παλεύουν για την επιβίωση τους.

Οι πλειστηριασμοί δεν είναι μια υπόθεση που αφορά μόνο όσους χάνουν σήμερα το σπίτι τους. Είναι ένα ζήτημα που αγγίζει ολόκληρη την κοινωνία των Ιωαννίνων, τους εργαζόμενους, τους μικρούς επαγγελματίες και κάθε οικογένεια που παλεύει να κρατήσει το σπίτι και το βιός της.

ΑΠΑΙΤΟΥΜΕ

Να σταματήσουν οι πλειστηριασμοί και οι εξώσεις, να προστατευτούν η πρώτη κατοικία και η μικρή επαγγελματική στέγη, να καταργηθεί το αντιλαϊκό νομοθετικό πλαίσιο που διαμόρφωσαν διαδοχικά οι κυβερνήσεις για να εξασφαλίσουν τα συμφέροντα τραπεζών και επιχειρηματικών ομίλων.

Δεν θα αφήσουμε καμία οικογένεια μόνη της και δεν θα επιτρέψουμε να πεταχτεί κανένας άνθρωπος στον δρόμο.

ΚΑΝΕΝΑ ΣΠΙΤΙ ΣΤΑ ΧΕΡΙΑ ΤΡΑΠΕΖΙΤΗ!

ΤΑ ΣΠΙΤΙΑ ΤΟΥ ΛΑΟΥ ΤΑ ΣΩΖΕΙ Ο ΛΑΟΣ!

ΚΙΝΗΤΟΠΟΙΗΣΗ

Τετάρτη 4 Νοεμβρίου, ώρα 08:30

Έξω από την Τράπεζα της Ελλάδος

«ΚΑΤΩ ΤΑ ΧΕΡΙΑ ΑΠΟ ΤΑ ΣΠΙΤΙΑ ΤΟΥ ΛΑΟΥ ΚΑΙ ΤΗΝ ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΚΗ ΣΤΕΓΗ ΤΩΝ ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΩΝ ΚΑΙ ΕΜΠΟΡΩΝ!»

Εμπορικός Σύλλογος Ιωαννίνων

Επιτροπή Προστασίας Λαϊκής Στέγης

Τηλ. επικοινωνίας: 694 1455637 Λιγότερ 

Επιστολή της Ε.Ο.Τ. προς την Υπουργό Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας, κα Δ.-Μ. Μιχαηλίδου με θέμα: Επίσπευση της έκδοσης Κοινής Υπουργικής Απόφασης για την αποδοχή πιστοποιήσεων αναπηρίας από τις Υγειονομικές Επιτροπές των Ενόπλων Δυνάμεων στο Πρόγραμμα «Προσωπικός Βοηθός»

Επιστολή της Ε.Ο.Τ. προς την Υπουργό Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας, κα Δ.-Μ. Μιχαηλίδου με θέμα: Επίσπευση της έκδοσης Κοινής Υπουργικής Απόφασης για την αποδοχή πιστοποιήσεων αναπηρίας από τις Υγειονομικές Επιτροπές των Ενόπλων Δυνάμεων στο Πρόγραμμα «Προσωπικός Βοηθός»

ΕΘΝΙΚΗ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑ ΤΥΦΛΩΝ

ΣΩΜΑΤΕΙΟ ΔΙΚΑΣΤΙΚΩΣ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΕΝΟ

ΜΕ ΤΗΝ ΥΠ.ΑΡΙΘΜ. 1890/2005 ΑΠΟΦΑΣΗ ΤΟΥ ΠΡΩΤΟΔΙΚΕΙΟΥ ΑΘΗΝΩΝ

ΜΕΛΟΣ ΤΗΣ ΕΘΝΙΚΗΣ ΣΥΝΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ

ΕΔΡΑ ΑΘΗΝΑ

ΒΕΡΑΝΖΕΡΟΥ 31 – 104 32 ΑΘΗΝΑ

ΤΗΛ.: 210-5229968

e-mail: eoty@otenet.gr

www.eoty.gr

ΑΡΙΘΜ. ΠΡΩΤ.: 1580

ΤΟΜΕΑΣ: Γραμματείας                                 Αθήνα, 03/11/2026

ΠΛΗΡ.: Βιβή Τσαβαλιά

Προς: Υπουργό Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας,  κα Δ.-Μ. Μιχαηλίδου

Κοιν.: 1) Υπουργό Επικρατείας, κο Χ.-Γ. Σκέρτσο

2) Υπουργό Εθνικής Άμυνας, κο Ν. Δένδια

3) Γ.Γ. Κοινωνικής Αλληλεγγύης και Καταπολέμησης της Φτώχειας, κο Κ. Μεγαρίτη

4) Ε.Σ.Α.μεΑ.

5) Σωματεία-μέλη Ε.Ο.Τ.

6) Περιφερειακές Ενώσεις Π.Σ.Τ.

Θέμα: Επίσπευση της έκδοσης Κοινής Υπουργικής Απόφασης για την αποδοχή πιστοποιήσεων αναπηρίας από τις Υγειονομικές Επιτροπές των Ενόπλων Δυνάμεων στο Πρόγραμμα «Προσωπικός Βοηθός»

Αξιότιμη κυρία Υπουργέ,

Η Εθνική Ομοσπονδία Τυφλών (Ε.Ο.Τ.), ο επίσημος Κοινωνικός Εταίρος της Πολιτείας για θέματα τυφλότητας και μέλος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.), στο πλαίσιο της θεσμικής της αποστολής για την προάσπιση των δικαιωμάτων και την προώθηση της ισότιμης συμμετοχής των ατόμων με οπτική αναπηρία στην κοινωνική ζωή, απευθύνεται σε εσάς προκειμένου να ζητήσει την άμεση διευθέτηση ενός ζητήματος που επηρεάζει την πρόσβαση ατόμων με αναπηρία στο Πρόγραμμα «Προσωπικός Βοηθός».

Ειδικότερα, έχει ανακύψει πρόβλημα για πολίτες οι οποίοι διαθέτουν πιστοποίηση αναπηρίας από τις αρμόδιες Υγειονομικές Επιτροπές των Ενόπλων Δυνάμεων, καθώς οι εν λόγω πιστοποιήσεις δεν μπορούν, μέχρι σήμερα, να αξιοποιηθούν για την ένταξή τους στο Πρόγραμμα με τον προβλεπόμενο τρόπο.

Παρότι το σχετικό ζήτημα έχει ήδη ρυθμιστεί νομοθετικά με τον Ν. 5322/2026, η εφαρμογή της συγκεκριμένης διάταξης εξακολουθεί να εκκρεμεί. Σύμφωνα με το άρθρο 9 παρ. 3 του νόμου, απαιτείται η έκδοση Κοινής Υπουργικής Απόφασης από τους συναρμόδιους Υπουργούς Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας και Εθνικής Άμυνας, προκειμένου να διαπιστωθεί η πλήρωση των προβλεπόμενων προϋποθέσεων και να καθοριστεί η ημερομηνία έναρξης αποδοχής των συγκεκριμένων πιστοποιήσεων.

Η μη έκδοση της εν λόγω απόφασης δημιουργεί στην πράξη ένα σημαντικό κώλυμα για τους ενδιαφερόμενους πολίτες. Ως αποτέλεσμα, άτομα που ήδη διαθέτουν επίσημα έγγραφα πιστοποίησης από τις αρμόδιες στρατιωτικές υγειονομικές αρχές δεν είναι σε θέση να τα χρησιμοποιήσουν για τον συγκεκριμένο σκοπό, παρά τη σχετική νομοθετική πρόβλεψη. Η εκκρεμότητα αυτή επιβαρύνει τους δικαιούχους με πρόσθετη διοικητική αβεβαιότητα και ενδέχεται να τους οδηγήσει σε νέες διαδικασίες πιστοποίησης, χωρίς να έχει προηγουμένως ενεργοποιηθεί η δυνατότητα που προβλέπει ο νόμος.

Η Εθνική Ομοσπονδία Τυφλών θεωρεί ότι η έγκαιρη εφαρμογή της νομοθεσίας είναι απαραίτητη προϋπόθεση για την ίση μεταχείριση των ατόμων με αναπηρία και την ουσιαστική πρόσβασή τους στις παρεχόμενες υπηρεσίες υποστήριξης. Το Πρόγραμμα «Προσωπικός Βοηθός» αποσκοπεί στην ενίσχυση της αυτονομίας και της ανεξάρτητης διαβίωσης των δικαιούχων και, ως εκ τούτου, η πρόσβαση σε αυτό δεν θα πρέπει να παρεμποδίζεται από εκκρεμότητες διοικητικού χαρακτήρα.

Για τους παραπάνω λόγους, παρακαλούμε για τις άμεσες ενέργειές σας, στο πλαίσιο των αρμοδιοτήτων σας, ώστε:

• Να προωθηθεί και να εκδοθεί χωρίς περαιτέρω καθυστέρηση η προβλεπόμενη στο άρθρο 9 παρ. 3 του Ν. 5322/2026 Κοινή Υπουργική Απόφαση, σε συνεργασία με το Υπουργείο Εθνικής Άμυνας.

• Να καθοριστεί με σαφήνεια η διαδικασία με την οποία θα γίνονται αποδεκτές οι πιστοποιήσεις αναπηρίας που εκδίδονται από τις αρμόδιες Υγειονομικές Επιτροπές των Ενόπλων Δυνάμεων, σύμφωνα με τις προϋποθέσεις της ισχύουσας νομοθεσίας.

• Να προσδιοριστεί η ημερομηνία από την οποία οι ενδιαφερόμενοι θα μπορούν να υποβάλλουν τις εν λόγω πιστοποιήσεις για την ένταξή τους στο Πρόγραμμα «Προσωπικός Βοηθός».

• Να διασφαλιστεί ότι οι δικαιούχοι που πληρούν τις νόμιμες προϋποθέσεις δεν θα επιβαρύνονται με περιττές επαναληπτικές διαδικασίες πιστοποίησης μέσω ΚΕΠΑ, εφόσον οι ήδη υπάρχουσες πιστοποιήσεις τους μπορούν να γίνουν αποδεκτές βάσει του προαναφερθέντος νόμου.

• Να δοθούν εγκαίρως σαφείς οδηγίες προς τις αρμόδιες υπηρεσίες και να υπάρξει κατάλληλη ενημέρωση των πολιτών, ώστε η νέα ρύθμιση να εφαρμοστεί ομοιόμορφα και χωρίς πρόσθετα εμπόδια.

Κυρία Υπουργέ,

Η νομοθετική πρόβλεψη για την αποδοχή των συγκεκριμένων πιστοποιήσεων αποτελεί ένα ουσιαστικό βήμα προς την άρση των διοικητικών εμποδίων που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία. Για να αποκτήσει, όμως, πραγματικό αντίκρισμα για τους δικαιούχους, είναι αναγκαίο να ολοκληρωθούν οι προβλεπόμενες διαδικασίες και να καταστεί δυνατή η εφαρμογή της στην πράξη.

Για τον λόγο αυτό, η Εθνική Ομοσπονδία Τυφλών σας καλεί να συμβάλετε αποφασιστικά στην επίσπευση της έκδοσης της απαιτούμενης Κοινής Υπουργικής Απόφασης, ώστε να διασφαλιστούν η ίση μεταχείριση των πολιτών, η διοικητική σαφήνεια και η απρόσκοπτη πρόσβαση των δικαιούχων στο Πρόγραμμα «Προσωπικός Βοηθός».

Αναμένουμε τις ενέργειές σας και παραμένουμε στη διάθεσή σας για κάθε αναγκαία διευκρίνιση ή συνεργασία.

Με εκτίμηση

Για το Γ.Σ. της Ε.Ο.Τ.

Ο Πρόεδρος

Νικόλαος Γιαλλούρης

Η Γενική Γραμματέας

Παρασκευή Τσαβαλιά

 

Κατερίνα Σπυριδάκη: Παρέμβαση στη Βουλή για τη συνέχιση λειτουργίας των ΚΔΑΠ και ΚΔΑΠ ΑμεΑ μετά τον Αύγουστο του 2027

Κατερίνα Σπυριδάκη: Παρέμβαση στη Βουλή για τη συνέχιση λειτουργίας των ΚΔΑΠ και ΚΔΑΠ ΑμεΑ μετά τον Αύγουστο του 2027

Κοινοβουλευτική Αναφορά προς τρία υπουργεία κατέθεσε η βουλευτής Λασιθίου του ΠΑΣΟΚ, Κατερίνα Σπυριδάκη, ζητώντας να διασφαλιστεί η χρηματοδότηση και η απρόσκοπτη λειτουργία των ΚΔΑΠ και ΚΔΑΠ ΑμεΑ μετά τη λήξη του υφιστάμενου ευρωπαϊκού προγράμματος

Στη Βουλή μεταφέρει το ζήτημα της συνέχισης λειτουργίας των Κέντρων Δημιουργικής Απασχόλησης Παιδιών (ΚΔΑΠ) και των ΚΔΑΠ ΑμεΑ η βουλευτής Λασιθίου του ΠΑΣΟΚ – Κινήματος Αλλαγής, Κατερίνα Σπυριδάκη, ζητώντας από την Πολιτεία να προχωρήσει εγκαίρως στον σχεδιασμό για την επόμενη ημέρα των δομών.

Η βουλευτής κατέθεσε κοινοβουλευτική Αναφορά προς τα Υπουργεία Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας, Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης και Εσωτερικών, επισυνάπτοντας την ομόφωνη απόφαση 118/2026 του Περιφερειακού Συμβουλίου Κρήτης.

Με το συγκεκριμένο ψήφισμα, η Περιφέρεια στηρίζει τα αιτήματα του Πανελλήνιου Συλλόγου Εργαζομένων στα ΚΔΑΠ και ΚΔΑΠ ΑμεΑ, καθώς πλησιάζει η ολοκλήρωση του υφιστάμενου ευρωπαϊκού συγχρηματοδοτούμενου προγράμματος, στις 31 Αυγούστου 2027.

Η κοινοβουλευτική παρέμβαση εστιάζει στην ανάγκη να εξασφαλιστεί η συνέχιση των υπηρεσιών χωρίς διακοπές, αλλά και χωρίς να δημιουργηθεί αβεβαιότητα για τις οικογένειες που στηρίζονται στις συγκεκριμένες δομές και τους εργαζομένους που απασχολούνται σε αυτές.

Τα ΚΔΑΠ και ΚΔΑΠ ΑμεΑ προσφέρουν υπηρεσίες δημιουργικής απασχόλησης, εκπαιδευτικές δραστηριότητες και ευκαιρίες κοινωνικοποίησης, ενώ συμβάλλουν στην ανάπτυξη δεξιοτήτων και στην υποστήριξη παιδιών με αναπηρία. Παράλληλα, αποτελούν σημαντική βοήθεια για χιλιάδες οικογένειες, διευκολύνοντας τους γονείς στην καθημερινή επαγγελματική και οικογενειακή τους ζωή.

Η Κατερίνα Σπυριδάκη ζητά από τα αρμόδια υπουργεία να εξετάσουν τα αιτήματα που περιλαμβάνονται στο ψήφισμα της Περιφέρειας Κρήτης και να ενημερώσουν τη Βουλή για τις ενέργειες που σχεδιάζουν, προκειμένου να διατηρηθούν η λειτουργία και η ποιότητα των παρεχόμενων υπηρεσιών.

Σε δήλωσή της, η βουλευτής υπογραμμίζει ότι η ολοκλήρωση ενός χρηματοδοτικού κύκλου δεν μπορεί να συνεπάγεται και τη διακοπή της στήριξης προς τα παιδιά με αναπηρία, τις οικογένειές τους και τους εργαζομένους των δομών.

Όπως επισημαίνει, η ημερομηνία λήξης του ευρωπαϊκού προγράμματος είναι ήδη γνωστή, γεγονός που επιτρέπει στην Πολιτεία να προετοιμάσει εγκαίρως ένα σταθερό πλαίσιο χρηματοδότησης και λειτουργίας για την επόμενη περίοδο.

«Τα προγράμματα μπορεί να έχουν ημερομηνία λήξης. Οι ανάγκες των παιδιών και των οικογενειών, όμως, δεν έχουν. Και η Πολιτεία οφείλει να εξασφαλίσει ότι η φροντίδα και η συμπερίληψη θα έχουν συνέχεια», δήλωσε η βουλευτής Λασιθίου του ΠΑΣΟΚ, Κατερίνα Σπυριδάκη.

Πηγή: www.neakriti.gr