Τμήματα Ένταξης και Παράλληλη Στήριξη σε μια «αναδιορθωτική» αποδόμηση στον βωμό της «συνεκπαίδευσης»

Τμήματα Ένταξης και Παράλληλη Στήριξη σε μια «αναδιορθωτική» αποδόμηση στον βωμό της «συνεκπαίδευσης»

Απρ 16, 2026 | ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ, Ο Τύπος έγραψε

Λίνα Τσερκέζη

Παράλληλη Στήριξη και Τμήμα Ένταξης εξισώνονται, αλληλοκαλύπτονται και εν τέλει οι εκπαιδευτικοί Ειδικής Αγωγής καταλήγουν περιφερόμενες και αποσπασματικές παρουσίες χωρίς διακριτό ρόλο αλλά με πολλές ευθύνες

Η ειδική αγωγή και εκπαίδευση βρίσκεται σήμερα αντιμέτωπη με μια συστηματική υποβάθμιση, η οποία γίνεται προσπάθεια να παρουσιαστεί ως «εκσυγχρονισμός» ή «βελτίωση». Στην πραγματικότητα, τα μέτρα που προωθούνται αποκαλύπτουν μια ξεκάθαρη πολιτική επιλογή: τη μείωση του κόστους και την εξοικονόμηση κονδυλίων, ακόμη κι αν αυτό γίνεται σε βάρος των μαθητών με ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες.

Ειδικότερα, σύμφωνα με τον νέο νόμο 5224/2025 (άρθρο 117) αναφέρεται μεταξύ άλλων ότι «σε τμήμα σχολείου με περισσότερες από μία εγκρίσεις παράλληλης στήριξης, ο εκπαιδευτικός Ε.Α.Ε. υποστηρίζει το σύνολο των μαθητών με σχετική εγκριτική απόφαση». Ταυτόχρονα, «ο εκπαιδευτικός του Τ.Ε. υποστηρίζει τους μαθητές εντός του περιβάλλοντος της τάξης τους, σε συνεργασία με τους εκπαιδευτικούς των τάξεων, με στόχο τη διαφοροποίηση των δραστηριοτήτων και των διδακτικών πρακτικών, καθώς και την κατάλληλη προσαρμογή του εκπαιδευτικού υλικού και του εκπαιδευτικού περιβάλλοντος. Η υποστήριξη σε ιδιαίτερο χώρο υλοποιείται εφόσον το επιβάλλουν οι ιδιαίτερες εκπαιδευτικές ανάγκες των μαθητών, με απώτερο στόχο τη δυνατότητα μελλοντικής υποστήριξης αυτών εντός του περιβάλλοντος της τάξης τους».

Πού στοχεύει, όμως, το άρθρο 117 του νόμου που ψηφίστηκε μέσα στο καλοκαίρι και με τα σχολεία κλειστά; Οι προθέσεις του νομοθέτη, δυστυχώς, διαφαίνονται ξεκάθαρα. Σταδιακές περικοπές στην Παράλληλη Στήριξη και διάχυση των εκπαιδευτικών των Τμημάτων Ένταξης στα τμήματα Γενικής Εκπαίδευσης. Ποιο θα είναι το άμεσο αποτέλεσμα στο εγγύς μέλλον; Ένας εκπαιδευτικός της Ειδικής Αγωγής μέσα στη γενική τάξη για όλους ανεξαιρέτως τους μαθητές με ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες, ανεξάρτητα με τον αριθμό και τις ποιοτικές διαφορές των αναγκών τους, ανεξάρτητα από το ποια μορφή υποστήριξης συστήνει η γνωμάτευσή τους. Με τον τρόπο αυτό, Παράλληλη Στήριξη και Τμήμα Ένταξης εξισώνονται, αλληλοκαλύπτονται και εν τέλει οι εκπαιδευτικοί Ειδικής Αγωγής καταλήγουν περιφερόμενες και αποσπασματικές παρουσίες χωρίς διακριτό ρόλο αλλά με πολλές ευθύνες.

Η πρόθεση καταβαράθρωσης της ειδικής αγωγής γίνεται σαφέστερη στο ίδιο ακριβώς άρθρο της νέας νομοθεσίας. Πιο συγκεκριμένα: «Στα Τ.Ε. των δημοτικών σχολείων στα οποία φοιτούν έως διακόσιοι (200) μαθητές, τοποθετείται ένας (1)εκπαιδευτικός. Στα Τ.Ε. των σχολικών μονάδων της δευτεροβάθμιας εκπαίδευσης, στις οποίες φοιτούν έως διακόσιοι πενήντα (250) μαθητές, τοποθετούνται ένας (1) εκπαιδευτικός κλάδου ΠΕ02 και ένας εκπαιδευτικός κλάδου ΠΕ03». Εν ολίγοις, ένας εκπαιδευτικός ειδικής αγωγής στο δημοτικό και δύο στη δευτεροβάθμια εκπαίδευση καλούνται να στηρίξουν τους δεκάδες μαθητές του σχολείου. Και όλα αυτά στο όνομα της ενταξιακής πολιτικής.

Η προώθηση της λειτουργίας των τμημάτων ένταξης εντός της γενικής τάξης παρουσιάζεται ως πρακτική συμπερίληψης. Ωστόσο, η εκπαιδευτική πραγματικότητα αποδεικνύει το αντίθετο. Όταν η υποστήριξη παρέχεται μέσα σε μια ήδη επιβαρυμένη τάξη 20 – 25 μαθητών, σε ένα εξετασιοκεντρικό πλαίσιο, χωρίς τον απαραίτητο χρόνο, χώρο και εξειδικευμένη προσέγγιση και με τη δαμόκλειο σπάθη ενός εξαιρετικά απαιτητικού Αναλυτικού Προγράμματος να κρέμεται πάνω από εκπαιδευτικούς και μαθητές, καταλήγει να είναι επιφανειακή και αναποτελεσματική. Οι μαθητές δεν λαμβάνουν την εξατομικευμένη παρέμβαση που έχουν ανάγκη και οι εκπαιδευτικοί αδυνατούν να ανταποκριθούν στις αυξημένες απαιτήσεις.

Η Σουζάνα Παντελιάδου, καθηγήτρια Ειδικής Αγωγής – Μαθησιακών Δυσκολιών στο Τμήμα Φιλοσοφίας και Παιδαγωγικής του Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης, μία από τις σημαντικότερες ειδικούς στις μαθησιακές δυσκολίες, σε πρόσφατη συνέντευξή της στη Δήμητρα Καραδήμου (Des to Alliws Pod) αναφέρει ρητά ότι «η Ειδική Αγωγή έχει ως πυρήνα την εξατομίκευση της διδασκαλίας, και αν αυτό τον πυρήνα τον παραβιάσουμε, διαλύουμε την Ειδική Αγωγή». Παράλληλα, σχολιάζοντας τη νέα νομοθεσία και τις διευκρινιστικές οδηγίες που ακολούθησαν επεσήμανε πως «η συνδιδασκαλία, με το επιχείρημα της συνεκπαίδευσης – συμπερίληψης, που έρχεται στο προσκήνιο είναι ένα μεγάλο συστηματικό λάθος».

Η ειδική αγωγή, ως πεδίο της παιδαγωγικής επιστήμης, θεμελιώνεται στην αρχή της εξατομίκευσης της διδασκαλίας. Οι μαθητές με ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες παρουσιάζουν σημαντική ετερογένεια ως προς τις γνωστικές, συναισθηματικές και κοινωνικές τους δεξιότητες. Συνεπώς, η παροχή ενιαίας, ομοιογενούς διδασκαλίας δεν μπορεί να ανταποκριθεί αποτελεσματικά στις ανάγκες τους. Όταν η λειτουργία των τμημάτων ένταξης περιορίζεται ή μεταφέρεται κυρίως «μέσα στην τάξη», χωρίς εξειδικευμένο χώρο, σταθερό πλαίσιο και στοχευμένες παρεμβάσεις, τότε δεν μιλάμε για ενίσχυση της ένταξης αλλά για αποδυνάμωσή της.

Παράλληλα, είναι ανάγκη εδώ να σημειωθεί πως η περιβόητη συνδιδασκαλία, που παρουσιάζεται ως πανάκεια, απαιτείται χωρίς καμία επιμόρφωση εκπαιδευτικών γενικής και ειδικής αγωγής, χωρίς ρεαλιστικές υποδειγματικές διδασκαλίες στην τάξη και χωρίς, φυσικά, το απαραίτητο ερευνητικό υπόβαθρο της ελληνικής σχολικής πραγματικότητας.

ΕΙΔΙΚΗ ΑΓΩΓΉ

Το κρίσιμο ζήτημα δεν είναι φυσικά η ίδια η αρχή της συμπερίληψης — που αποτελεί παιδαγωγικά αποδεκτή και διεθνώς κατοχυρωμένη προσέγγιση — αλλά ο τρόπος με τον οποίο επιχειρείται να εφαρμοστεί. Τα τμήματα ένταξης δεν είναι απλώς ένας διοικητικός θεσμός. Είναι ένας κρίσιμος μηχανισμός εξατομικευμένης υποστήριξης για μαθητές με μαθησιακές δυσκολίες, που χρειάζονται διαφοροποιημένη διδασκαλία, σταθερό ρυθμό και εξειδικευμένες παιδαγωγικές πρακτικές.

Η συμπερίληψη δεν μπορεί να σημαίνει την κατάργηση των εξειδικευμένων δομών και φυσικά δεν μπορεί να λειτουργεί ως άλλοθι για περικοπές. Οι εκπαιδευτικοί που εργάζονται στα τμήματα ένταξης γνωρίζουν ότι η λειτουργία τους σε μικρές ομάδες εκτός της γενικής τάξης απέφερε και αποφέρει όχι μόνο την ενίσχυση των γνωστικών ικανοτήτων των μαθητών αλλά και την παροχή ενός ασφαλούς χώρου που ενισχύει την αυτοπεποίθησή τους. Ενός χώρου στον οποίο το να συλλαβίζεις στην ανάγνωση, το να μη μπορείς να διαχωρίσεις μαθηματικά σύμβολα ή το να μη ξέρεις να διαβάζεις την ώρα είναι «αποδεκτό», είναι κάτι που δε θα σε στιγματίσει. Είναι ένα μικρό εμπόδιο και κάποιος είναι εκεί για σένα,  για να σε βοηθήσει να το ξεπεράσεις.

Το πραγματικό διακύβευμα δεν είναι τυπικό ή οργανωτικό. Είναι βαθιά παιδαγωγικό: θέλουμε μια συνεκπαίδευση με ουσιαστική υποστήριξη ή μια τυπική ένταξη χωρίς τα εργαλεία που την καθιστούν εφικτή;

Η απάντηση θα κρίνει όχι μόνο το μέλλον των τμημάτων ένταξης, αλλά και το αν το δημόσιο σχολείο θα παραμείνει χώρος δίκαιων ευκαιριών για όλα τα παιδιά ή θα αποτελεί χώρο απλής συνύπαρξης χωρίς στήριξη.

Πηγή: www.alfavita.g 

Οι νέες υπηρεσίες που παρέχει η Μονάδα Ισότιμης Πρόσβασης του ΑΠΘ Σύνταξη

Οι νέες υπηρεσίες που παρέχει η Μονάδα Ισότιμης Πρόσβασης του ΑΠΘ

Απρ 16, 2026 | ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ, Ο Τύπος έγραψε

Ελισάβετ Σταυριανίδου

Ένας στους πέντε ενεργούς φοιτητές του Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης εκτιμάται πως αντιμετωπίζει κάποια ειδική εκπαιδευτική ανάγκη, η οποία χρήζει συγκεκριμένης υποστήριξης, προκειμένου ο φοιτητής να παρακολουθήσει και να ολοκληρώσει ανεμπόδιστα τις σπουδές του. Πρόκειται για αριθμό φοιτητών αρκετά μεγαλύτερο του ποσοστού 5% των ατόμων με σοβαρές παθήσεις, που σύμφωνα με τον νόμο εισάγονται σε κάθε πανεπιστήμιο χωρίς εισαγωγικές εξετάσεις, ενώ το υπόλοιπο 15% αναφέρεται σε φοιτητές που αντιμετωπίζουν προβλήματα -κυρίως μαθησιακές δυσκολίες, όπως δυσλεξία και ΔΕΠΥ- τα οποία δεν κατατάσσονται στις κατηγορίες αναπηρίας.

Έχοντας καταγράψει την πραγματικότητα αυτή και με στόχο την ισότιμη και χωρίς αποκλεισμούς εκπαίδευση για το σύνολο της φοιτητικής κοινότητάς του, το ΑΠΘ έχει ξεκινήσει να υλοποιεί ένα πλέγμα έξι μεγάλων παρεμβάσεων, στο πλαίσιο λειτουργίας της Μονάδας Ισότιμης Πρόσβασης ατόμων με αναπηρία και ατόμων με ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες.

«Η έννοια της ισότιμης πρόσβασης δεν αφορά ούτε σε συγκεκριμένα πράγματα, ούτε μόνο σε κάποια συγκεκριμένη ανάγκη. Με αυτήν την παραδοχή σχεδιάσαμε και υλοποιούμε μία ολιστική προσέγγιση για την αντιμετώπιση κάθε δυσκολίας που μπορεί να αντιμετωπίζουν οι φοιτητές και οι φοιτήτριές μας», δήλωσε στο ΑΠΕ-ΜΠΕ ο πρύτανης του ΑΠΘ, καθ. Κυριάκος Αναστασιάδης, εξηγώντας ότι για τον λόγο αυτό «διευρύναμε το φάσμα υποστήριξης που παρέχεται από τη Μονάδα Ισότιμης Πρόσβασης, εντάσσοντας πλέον και φοιτητές με νευροαναπτυξιακές δυσκολίες, που στο παρελθόν δεν υποστηρίζονταν συστηματικά».

Αύξηση 228% στους χρήστες των υπηρεσιών της Μονάδας Ισότιμης Πρόσβασης

Ο προσδιορισμός του αριθμού ωφελούμενων και δυνητικά ωφελούμενων των υπηρεσιών του ΑΠΘ αποτυπώνεται ήδη στα στατιστικά δεδομένα, που καταγράφουν μία εντυπωσιακή αύξηση 228% των σχετικών αιτημάτων αξιοποίησης υπηρεσιών που παρέχει η Μονάδα Ισότιμης Πρόσβασης. Όπως δείχνουν τα στοιχεία, μετά τη διεύρυνση των κατηγοριών ωφελούμενων και την αναβαθμισμένη λειτουργία της Μονάδας οι φοιτητές που αναζήτησαν τις υπηρεσίες της αντιμετωπίζουν σε ποσοστό 24% κινητική αναπηρία, σε ποσοστό 20% αισθητηριακή αναπηρία (όραση- ακοή), σε ποσοστό 18% Διαταραχή Αυτιστικού Φάσματος, 10% Διαταραχή Ελλειμματικής Προσοχής και Υπερκινητικότητας, 12% ειδικές μαθησιακές δυσκολίες και ποσοστό 16% χρόνιες παθήσεις.

Οι δράσεις που υλοποιεί το ΑΠΘ εντάχθηκαν στο προγράμματα ΕΣΠΑ «Κεντρική Μακεδονία 2021-2027» στην προτεραιότητα «Προώθηση της κοινωνικής συνοχής», και μέσω της χρηματοδότησης που εξασφαλίστηκε, έγινε σημαντική στελέχωση της Μονάδας.

Σύμφωνα με τον αντιπρύτανη Διεθνών Σχέσεων, Εξωστρέφειας, Διά Βίου Μάθησης και Φοιτητικής Μέριμνας, καθ. Ιάκωβο Μιχαηλίδη από τα 39 άτομα διοικητικό και ειδικό προσωπικό που προβλέπεται να προσληφθεί μέσω του προγράμματος ΕΣΠΑ, έχουν ήδη προσληφθεί και έχουν έλθει στο Αριστοτέλειο 35 και εντός ολίγων ημερών θα ολοκληρωθεί η διαδικασία πρόσληψης και των τεσσάρων υπολοίπων.

«Σύμφωνα με τον νόμο 5% των εισακτέων είναι φοιτητές από ειδική κατηγορία. Σύμφωνα με στοιχεία που συνέλεξε η Μονάδα Ισότιμης Πρόσβασης φαίνεται ότι από αυτό το 5% μόνο ένα 3% των δικαιούχων έκανε χρήση των υπηρεσιών της, ενώ υπήρχε και ένα πολύ μεγάλο ποσοστό από την υπόλοιπη κοινότητα που ενώ αντιμετώπιζε δυσκολίες δεν είχε πρόσβαση στις υπηρεσίες της Μονάδας, εφόσον δεν ανήκε στο 5%. Άρα, λοιπόν, το πρόβλημα που η Μονάδα καλείται να διαχειριστεί είναι πολύ μεγαλύτερο από κάποιες χιλιάδες παιδιών που υπολογίζονται στο 5% των εγγεγραμμένων -εμείς το υπολογίζουμε σε ένα μίνιμουμ 20% του ενεργού φοιτητικού πληθυσμού», εξήγησε ο κ. Μιχαηλίδης, στο πλαίσιο πρόσφατης ενημέρωσης για τις νέες παροχές της Μονάδας Πρόσβασης.

«Αποστολή της Μονάδας είναι να ανιχνεύσει αυτές τις ομάδες φοιτητών που δεν είναι τόσο ορατές και αντιμετωπίζουν κυρίως μαθησιακές δυσκολίες αλλά και νευροδιαταραχές που είναι καταστάσεις που αποτελούν τροχοπέδη στην εκπαιδευτική διαδικασία. Πριν την επίσημη έναρξη λειτουργίας της αναβαθμισμένης Μονάδας, το 55% όσων προσέτρεχαν στην υπηρεσία αυτή ήταν παιδιά με κινητική αναπηρία, ενώ το υπόλοιπο 45% είχε κυρίως προβλήματα όρασης και ακοής. Αυτό άλλαξε άρδην τρεις μήνες μετά την έλευση στο ΑΠΘ εξειδικευμένου προσωπικού. Τα παιδιά που έχουν έλθει στη Μονάδα αναζητώντας βοήθεια είναι πολύ περισσότερα», είπε ο κ. Μιχαηλίδης.

Ως προς τον τρόπο διάχυσης της πληροφόρησης για τις υπηρεσίες που παρέχει η Μονάδα, ο αντιπρύτανης διευκρίνισε ότι «δε θα έλθουν τα τμήματα σε εμάς, εμείς θα πάμε στα τμήματα μέσω του εξειδικευμένου προσωπικού και με τα προγράμματα που εφαρμόζουμε, τις ενημερώσεις των διοικητικών, των μελών ΔΕΠ και των φοιτητών θα εξηγήσουμε ότι αυτή η Μονάδα μπορεί να βρει μία λύση στο πρόβλημά τους».

Το πρόγραμμα των παρεμβάσεων υποστήριξης ευάλωτων φοιτητών

Οι έξι παρεμβάσεις στις οποίες προχωρά το ΑΠΘ με τη χρηματοδότηση του ΕΣΠΑ αφορούν:

α) Στην ενίσχυση της γραμματειακής υποστήριξης σε θέματα που αφορούν άμεσα αλλά και έμμεσα Φοιτητές με Αναπηρία και Φοιτητές με Ειδικές Εκπαιδευτικές Ανάγκες (ΦμεΑ & ΕΕΑ), παράλληλα με τη διαχείριση και διευθέτηση εμποδίων, παραπόνων και περιορισμών που υφίστανται οι φοιτητές αυτοί, την εξοικείωση της ακαδημαϊκής κοινότητας σε θέματα ΑμεΑ, την ενίσχυση του φοιτητικού εθελοντισμού, την παρότρυνση συμμετοχής ΦμεΑ σε όλες τις δραστηριότητες και δράσεις των δομών ΑΠΘ.

β) Την παροχή ολοκληρωμένης και εξατομικευμένης τεχνολογικής υποστήριξης για ΦμεΑ & ΕΕΑ στο ΑΠΘ, μέσω της στελέχωσης ανά Σχολή και της ενσωμάτωσης εξοπλισμού προσβασιμότητας, της ανάπτυξης ψηφιακών εφαρμογών και της συμμόρφωσης με τα πρότυπα προσβασιμότητας ιστοχώρων, με στόχο στη βελτίωση της ισότιμης πρόσβασης και συμμετοχής των ΦμεΑ & ΕΕΑ στην ακαδημαϊκή κοινότητα.

γ) Την κατάρτιση και υποστήριξη προσωπικού (ακαδημαϊκού, διοικητικού, βιβλιοθηκονόμων) και εθελοντών (συμ)φοιτητών/τριών ως προς την υποστήριξη των ΦμεΑ & ΕΕΑ κατά τη διάρκεια των μαθημάτων, εργαστηρίων & κλινικών, τους ενδεδειγμένους τρόπους συμμετοχή τους στις γραπτές και προφορικές δοκιμασίες, την κατάρτιση των με τύφλωση φοιτητών/τριων στην κινητικότητα και τον προσανατολισμό στην πανεπιστημιούπολη και στις πανεπιστημιακές εκδηλώσεις.

δ) Την παρακολούθηση και συμμετοχή των φοιτητών/τριων με προβλήματα ακοής (κώφωση ή βαρηκοϊα) στα μαθήματα, στις εξετάσεις, στις συναλλαγές με τις διοικητικές υπηρεσίες αλλά και τις εκδηλώσεις ή άλλες δραστηριότητες του πανεπιστημίου θα υποστηρίζεται διαρκώς από τη διερμηνεία στην Ελληνική Νοηματική Γλώσσα.

ε) Τη μεταφορά από και προς το πανεπιστήμιο με τη βοήθεια ειδικού οχήματος για όλους/ες τους/τις ΦμεΑ καθώς και η συνοδεία τους στις αίθουσες των μαθημάτων, εκδηλώσεων ή άλλων πανεπιστημιακών δραστηριοτήτων και οποιασδήποτε εντός της πανεπιστημιούπολης μετακίνησης.

στ) Την υποστήριξη από τη Βιβλιοθήκη Κέντρο Πληροφόρησης ΑΠΘ για την εφαρμογή πρακτικών συμπερίληψης παρέχοντας στους φοιτητές και τις φοιτήτριες με εντυποαναπηρία, προσβασιμότητα σε εκπαιδευτικό υλικό και υποστηρικτική τεχνολογία σε προσβάσιμο διαμορφωμένο χώρο.

Σχεδιασμός 24ωρης γραμμής ψυχολογικής υποστήριξης

Παράλληλα με τον επανασχεδιασμό των υπηρεσιών της Μονάδας Ισότιμης Πρόσβασης, το ΑΠΘ προχωρά και στην αναβάθμιση του Κέντρου Ψυχολογικής και Συμβουλευτικής Υποστήριξης, που παρέχει στη φοιτητική κοινότητα δωρεάν υπηρεσίες συμβουλευτικής και ψυχολογικής υποστήριξης σε θέματα που τους απασχολούν όπως άγχος, στρες, δυσκολίες προσαρμογής σε νέο περιβάλλον ή σε σπουδές, οικογενειακές, προσωπικές δυσκολίες, σεξουαλικά θέματα, ψυχοσωματικά προβλήματα, κ.ά.

«Είναι ένα ζωντανό βοήθημα προς τους φοιτητές. Κανένας φοιτητής και φοιτήτρια δεν θέλουμε να αισθάνεται μόνος και μόνη στο πανεπιστήμιο. Στο τέλος του έτους θέλουμε να έχουμε θέσει σε λειτουργία 24ωρη γραμμή υποστήριξης, που σήμερα παρέχεται σε δύο βάρδιες», δήλωσε ο κ. Αναστασιάδης.

Το Κέντρο, σήμερα, λειτουργεί με δύο ψυχολόγους πλήρως απασχόλησης και πέντε μεταπτυχιακές φοιτήτριες της Κλινικής Ψυχολογίας. Τα τηλεφωνικά αιτήματα είναι 1 έως 3 ανά ημέρα, ενώ σύντομα το Κέντρο θα στελεχωθεί με επιπλέον τρεις ψυχολόγους, ψυχίατρο, κοινωνικό λειτουργό και διοικητικό υπάλληλο. Εκτός από υπηρεσίες βραχείας ψυχοθεραπείας και συμβουλευτικής το κέντρο διοργανώνει τακτικά σεμινάρια και διαδραστικά εργαστήρια.

«Το Κέντρο Ψυχολογικής και Συμβουλευτικής Υποστήριξης είναι η δομή στην οποία θα πρέπει να εστιάσουμε ακόμη περισσότερο το επόμενο διάστημα. Είναι η μονάδα που έχει -και πρέπει να έχει- τη μεγαλύτερη διάδραση με το φοιτητικό κοινό», σημείωσε ο κ. Μιχαηλίδης, προσθέτοντας ότι «στόχος μας είναι -το έχουμε πετύχει μέχρι τώρα κατά το ήμισυ, καθώς η τηλεφωνική ανταπόκριση λειτουργεί σε πρωινή και απογευματινή βάρδια- μέχρι τα Χριστούγεννα, να έχουμε τη δυνατότητα της λειτουργίας 24ωρης τηλεφωνικής γραμμής που θα είναι η πρώτη επαφή των ειδικών ψυχολόγων του ΑΠΘ με μέλη της φοιτητικής κοινότητας, που αντιμετωπίζουν πολλά και συχνά απρόβλεπτα προβλήματα».

Πηγή: www.ertnews.gr

Facebook0

Twitter0

LinkedIn0

Εκτύπωση

#

Επιστροφή

αποστολή σε email αποστολή σε email

ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

Δελτία Τύπου

Ανακοινώσεις

Ο Τύπος έγραψε

Κοινοβουλευτικός Έλεγχος

ΕΣΑΜΕΑ

Θέματα Αναπηρίας

Δείτε εδώ

ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

Δελτία Τύπου

Ανακοινώσεις

Ο Τύπος έγραψε

Κοινοβουλευτικός Έλεγχος

ΕΣΑΜΕΑ

Θέματα Αναπηρίας

Δείτε εδώ

ΕΘΝΙΚΗ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑ ΤΥΦΛΩΝ

Βερανζέρου 31, 4ος όροφος,

Τ.Κ. 104 32, Αθήνα

Τηλέφωνο: 210 52 29 968

Φαξ: 210 52 29 541

Email: eoty@otenet.gr

Ακολουθήστε μας στο Facebook

 

copyright@ 2026| All rights Reserved , Σχεδιασμένος από τη RockMedia 

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Συμμετοχή ωφελουμένων του «Προσωπικού Βοηθού» σε focus group- έλα να συζητήσουμε!

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Συμμετοχή ωφελουμένων του «Προσωπικού Βοηθού» σε focus group- έλα να συζητήσουμε!

Απρ 16, 2026 | ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ, ΕΣΑΜΕΑ

Στο πλαίσιο της έρευνας του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας για την αξιολόγηση του Προγράμματος του «Προσωπικού Βοηθού»

Εάν είσαι ωφελούμενος του Προγράμματος «Προσωπικός Βοηθός», το Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας της Ε.Σ.Α.μεΑ. σε καλεί να δηλώσεις συμμετοχή σε ομάδα εστίασης (focus group), ώστε να συζητήσεις τους προβληματισμούς σου και τις ιδέες σου μέσα από την προσωπική σου εμπειρία στο Πρόγραμμα.

Οι ομάδες θα διεξαχθούν διαδικτυακά, στο πλαίσιο της έρευνας που διενεργεί το Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας για την αξιολόγηση του «Προσωπικού Βοηθού», μέσω ερωτηματολογίου και μπορείς να το συμπληρώσεις εδώ.

Πέραν του ερωτηματολογίου, η προσωπική σου εμπειρία, οι λόγοι για τους οποίους επέλεξες να γίνεις ωφελούμενος του Προγράμματος, τα προβλήματα που αντιμετώπισες, οι προτάσεις για την αξιολόγηση και τη βελτίωση που έχεις, είναι πολύ χρήσιμο να συζητηθούν, στο πλαίσιο ανταλλαγής απόψεων με άλλους ωφελούμενους και με την ερευνητική ομάδα του Παρατηρητηρίου.

Απώτερος σκοπός είναι να αναδειχθούν ανάγκες και κενά που επιβάλλεται να αντιμετωπιστούν πριν τη διευρυμένη εφαρμογή του «Προσωπικού Βοηθού».

Δήλωσε συμμετοχή ώστε να ακουστεί η φωνή και οι προτάσεις σου στον σύνδεσμο, στο τηλέφωνο της Ε.Σ.Α.μεΑ.: 2109949837 (κα. Παυλή) και στα emails: observatory1@esaea.gr , crpdobserve@esaea.gr

Συνημμένα αρχεία

• Η ανακοίνωση σε μορφή DOCX (MS Word) (506.91 KB)

•

Πηγή: www.esamea.gr 

ΝΟΜΟΣ ΥΠ' ΑΡΙΘΜ. 5294 Κοινωνικό Κλιματικό Ταμείο, Ταμείο Εκσυγχρονισμού και άλλες διατάξεις. ΦΕΚ Τεύχος A' 58/08.04.2026 Άρθρο 43 Ανάπτυξη και οργάνωση της Κατ' Οίκον Νοσηλείας και Νοσοκομειακής Φροντίδας στο Σπίτι από δομές του Εθνικού Συστήματος Υγείας - Αντικατάσταση άρθρου 28 ν. 2071/1992

ΝΟΜΟΣ ΥΠ' ΑΡΙΘΜ. 5294

Κοινωνικό Κλιματικό Ταμείο, Ταμείο Εκσυγχρονισμού και άλλες διατάξεις.

ΦΕΚ Τεύχος A' 58/08.04.2026

 

Άρθρο 43 Ανάπτυξη και οργάνωση της Κατ' Οίκον Νοσηλείας και Νοσοκομειακής Φροντίδας στο Σπίτι από δομές του Εθνικού Συστήματος Υγείας - Αντικατάσταση άρθρου 28 ν. 2071/1992

 

Αιτιολογική έκθεση άρθρου 43

Άρθρο 43 Ανάπτυξη και οργάνωση της Κατ' Οίκον Νοσηλείας και

Νοσοκομειακής Φροντίδας στο Σπίτι

από δομές του Εθνικού Συστήματος Υγείας - Αντικατάσταση

Με την αξιολογούμενη ρύθμιση αντικαθίσταται το άρθρο 28 του ν. 2071/1992 (Α' 123), περί της Κατ' Οίκον Νοσηλείας, και προβλέπεται ότι θεσπίζονται: α) η Κατ' Οίκον Νοσηλεία (Κ.Ο.Ν.), για την παροχή υπηρεσιών φροντίδας υγείας στο σπίτι σε πολίτες, από δημόσιες Δομές Παροχής Υπηρεσιών Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας (Δ.Π.Φ.Υ.), Διατομεακά Τμήματα ή άλλα Τμήματα και Μονάδες που λειτουργούν στα Νοσοκομεία του Εθνικού Συστήματος Υγείας (Ε.Σ.Υ.), καθώς και από Μονάδες Ψυχικής Υγείας (Μ.Ψ.Υ.) του Εθνικού Δικτύου Υπηρεσιών Ψυχικής Υγείας (Ε.Δ.Υ.Ψ.Υ.), και

άρθρου 28 ν. 2071/1992         β) η Νοσοκομειακή Φροντίδα στο Σπίτι (ΝΟ.ΣΠΙ.), για την παροχή νοσηλείας στο σπίτι σε ασθενείς, που παρουσιάζουν σύνθετα προβλήματα υγείας, από Διατομεακά Τμήματα ή άλλα Τμήματα και Μονάδες που λειτουργούν στα Νοσοκομεία του Ε.Σ.Υ., καθώς και από Μ.Ψ.Υ. του Ε.Δ.Υ.Ψ.Υ..

Η αξιολογούμενη ρύθμιση συνιστά αναγκαία νομοθετική παρέμβαση για τη διασφάλιση της συνεχούς παροχής υπηρεσιών φροντίδας υγείας, χωρίς να απαιτείται μετάβαση σε υγειονομική δομή, ιδίως για ασθενείς που αντιμετωπίζουν σύνθετα προβλήματα υγείας, τα οποία, εξαιτίας της κλινικής βαρύτητας και πολυπλοκότητας που παρουσιάζουν, τους καθιστούν ιδιαίτερη κατηγορία πληθυσμού, με αυξημένες ανάγκες φροντίδας τόσο στο επίπεδο του νοσοκομείου όσο και στο επίπεδο της κοινότητας.

Το άρθρο του νόμου:

Άρθρο 43

Ανάπτυξη και οργάνωση της Κατ' Οίκον Νοσηλείας και Νοσοκομειακής Φροντίδας στο Σπίτι από δομές του Εθνικού Συστήματος Υγείας - Αντικατάσταση άρθρου 28 ν. 2071/1992

Το άρθρο 28 του ν. 2071/1992 (Α' 123), περί της Κατ' Οίκον Νοσηλείας, αντικαθίσταται ως εξής:

«Άρθρο 28

Κατ' οίκον νοσηλεία και νοσοκομειακή φροντίδα στο σπίτι

1.         Καθιερώνονται, αναπτύσσονται και οργανώνονται:

α) η Κατ' Οίκον Νοσηλεία (Κ.Ο.Ν.), για την παροχή υπηρεσιών φροντίδας υγείας στο σπίτι σε πολίτες, από δημόσιες Δομές Παροχής Υπηρεσιών Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας (Δ.Π.Φ.Υ.), Διατομεακά Τμήματα ή άλλα Τμήματα και Μονάδες που λειτουργούν στα Νοσοκομεία του Εθνικού Συστήματος Υγείας (Ε.Σ.Υ.), καθώς και από Μονάδες Ψυχικής Υγείας (Μ.Ψ.Υ.) του Εθνικού Δικτύου Υπηρεσιών Ψυχικής Υγείας (Ε.Δ.Υ.Ψ.Υ.), και

β) η Νοσοκομειακή Φροντίδα στο Σπίτι (ΝΟ.ΣΠΙ.), για την παροχή νοσηλείας στο σπίτι σε ασθενείς που παρουσιάζουν σύνθετα προβλήματα υγείας, από Διατομεακά Τμήματα ή άλλα Τμήματα και Μονάδες που λειτουργούν στα Νοσοκομεία του Ε.Σ.Υ., καθώς και από Μ.Ψ.Υ. του Ε.Δ.Υ.Ψ.Υ..

2.         Οι ιατροί και οι λοιποί επαγγελματίες υγείας που υπηρετούν ή προσλαμβάνονται με συμβάσεις παρο¬χής ανεξάρτητων υπηρεσιών στις δομές των παρ. α) και β) της παρ. 1, οι οποίες παρέχουν υπηρεσίες Κ.Ο.Ν. ή ΝΟ.ΣΠΙ., δύνανται να παρέχουν τις υπηρεσίες τους στην οικία των πολιτών ή ασθενών, για τους οποίους έχει εγκριθεί η αντίστοιχη παροχή υπηρεσιών υγείας στο σπίτι. Οι υπηρεσίες Κ.Ο.Ν. και ΝΟ.ΣΠΙ. δύνανται να παρέχονται και από ιατρούς και λοιπούς επαγγελματίες υγείας που διατίθενται στις δομές των περ. α) και β) της παρ. 1 από νομικά πρόσωπα ιδιωτικού δικαίου μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα, με σκοπό συναφή με την πρόληψη και την προαγωγή της υγείας, στο πλαίσιο υλοποίησης προγραμματικών συμβάσεων που συνάπτουν με τα Νοσοκομεία του Ε.Σ.Υ. ή τις Διοικήσεις Υγειονομικών Περιφερειών (Δ.Υ.ΠΕ.), προκειμένου για Δ.Π.Φ.Υ. ή Μ.Ψ.Υ., που παρέχουν τέτοιες υπηρεσίες.

3.α) Με απόφαση του Υπουργού Υγείας, η οποία εκδίδεται μετά από γνώμη του Κεντρικού Συμβουλίου Υγείας (ΚΕ.Σ.Υ.), ρυθμίζονται οι όροι, οι προϋποθέσεις και οι διαδικασίες παροχής υπηρεσιών Κ.Ο.Ν., οι ειδι¬κότητες των επαγγελματιών υγείας, οι όροι και προϋποθέσεις απασχόλησης των επαγγελματιών υγείας που υπηρετούν στις δομές της περ. α) της παρ. 1 που αναπτύσσουν υπηρεσίες Κ.Ο.Ν. ή διατίθενται σε αυτές στο πλαίσιο υλοποίησης προγραμματικών συμβάσεων, η διαδικασία μεταφοράς και διάθεσης ναρκωτικών ουσιών και φαρμάκων, καθώς και κάθε άλλη αναγκαία λεπτομέρεια για την παροχή υπηρεσιών Κ.Ο.Ν..

β) Με απόφαση του Υπουργού Υγείας, η οποία εκδίδεται μετά από γνώμη του ΚΕ.Σ.Υ., ρυθμίζονται οι όροι, οι προϋποθέσεις και οι διαδικασίες παροχής υπηρεσιών ΝΟ.ΣΠΙ., οι ειδικότητες των επαγγελματιών υγείας, οι όροι και προϋποθέσεις απασχόλησης των επαγγελματιών υγείας που υπηρετούν στις δομές της περ. β) της παρ. 1, οι κατηγορίες ασθενών που δύνανται να λαμβάνουν υπηρεσίες ΝΟ.ΣΠΙ., τα κριτήρια εξόδου των ασθε¬νών από την κλινική του νοσοκομείου και παραπομπής τους στην κλινική, τα πρωτόκολλα παρακολούθησης και νοσηλείας στο σπίτι, καθώς και κάθε άλλη αναγκαία λεπτομέρεια για την παροχή υπηρεσιών ΝΟ.ΣΠΙ.. Με όμοια απόφαση δύνανται να καθορίζονται πρότυπα ποιότητας, σύμφωνα με τα οποία παρέχεται η ΝΟ.ΣΠΙ..»

Το παλαιό άρθρο ως ίσχυε του νόμου 2071, πριν την νέα αντικατάστασή του:

ΝΟΜΟΣ - 2071 - 1992

Αρθρο:28

Ημ/νία:13/05/2022

Περιγραφή όρου θησαυρού

ΚΑΤ ΟΙΚΟΝ ΝΟΣΗΛΕΙΑ,

Τίτλος Αρθρου

«Κατ' οίκον νοσηλεία από Μονάδες Υγείας του Εθνικού Συστήματος Υγείας,

Λήμματα

Ε.Σ.Υ.

Εθνικό σύστημα υγείας

Κατ' οίκον νοσηλεία

Σχόλια

Το ΠΑΡΟΝ άρθρο τίθεται όπως ΑΝΤΙΚΑΤΑΣΤΑΘΗΚΕ με το άρθρο 50 του ν. 4931/2022 (Α' 94/13.5.2022).

 

Κείμενο Αρθρου

1. Καθιερώνεται, αναπτύσσεται και οργανώνεται η Κατ' Οίκον Νοσηλεία (Κ.Ο.Ν.) με παροχή σε πολίτες στην οικία τους υπηρεσιών νοσηλείας και φροντίδας υγείας από Διατομεακά Τμήματα ή από Μη Αυτόνομες Μονάδες, που υπάγονται οργανικά και λειτουργικά στα Διατομεακά Τμήματα Βραχείας - Ημερήσιας Νοσηλείας, τα οποία λειτουργούν στα Νοσοκομεία του Εθνικού Συστήματος Υγείας (Ε.Σ.Υ.), καθώς και από δημόσιες δομές παροχής υπηρεσιών Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας, σύμφωνα με τις κείμενες διατάξεις.

2. Οι ιατροί και οι λοιποί επαγγελματίες υγείας που ορίζονται, με αποφάσεις της οικείας Διοίκησης Υγειονομικής Περιφέρειας, να υπηρετούν ή να συνεργάζονται στις υπηρεσίες Κ.Ο.Ν. της παρ. 1, παρέχουν τις υπηρεσίες τους στην οικία των ασθενών, που έχουν ενταχθεί στις υπηρεσίες της Κ.Ο.Ν. και για τους οποίους έχει εγκριθεί η παροχή υπηρεσιών κατ' οίκον νοσηλείας.

3. Με απόφαση του Υπουργού Υγείας, μετά από γνώμη του Κεντρικού Συμβουλίου Υγείας (ΚΕ.Σ.Υ.), ρυθμίζονται οι όροι, οι προϋποθέσεις, οι διαδικασίες, οι ειδικότητες των επαγγελματιών υγείας, η διαδικασία μεταφοράς και διάθεσης ναρκωτικών ουσιών και φαρμάκων, το κόστος λειτουργίας, καθώς και κάθε άλλη σχετική λεπτομέρεια για την υλοποίηση των παρ. 1 και 2».

ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ

Α/Α

Νομοθέτημα

Αριθμός

Έτος

Ημ/νία Αρθρου

Αρθρο

1

ΝΟΜΟΣ

4931

2022

13/05/2022

50

 

ΕΞΟΥΣΙΟΔΟΤΙΚΕΣ ΔΙΑΤΑΞΕΙΣ

Α/Α

Νομοθέτημα

Αριθμός

Έτος

1

ΥΠΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ

Γ3α,β/Γ.Π. οικ 72109

2022

- Κατ εξουσιοδότηση της παρ. 5 του παρόντος άρθρου εκδόθηκε η ΥΑ Γ3α,β/Γ.Π. οικ 72109/2022 (Β΄6507/19.12.2022) που αφορά καθορισμό των προϋποθέσεων, των απαιτούμενων δικαιολογητικών, των επιμέρους σταδίων της διαδικασίας, του τρόπου ελέγχου της διαδικασίας και κάθε άλλης αναγκαίας λεπτομέρειας για τη μεταφορά του ασθενή, η οποία πραγματοποιείται στο πλαίσιο της διαδικασίας της ακούσιας νοσηλείας, κατόπιν παραγγελίας (διαταγής) του αρμόδιου εισαγγελέα πρωτοδικών.

2

ΥΠΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ

Γ2α/οικ.28804

2023

- Κατ εξουσιοδότηση της παρ. 3 εκδόθηκε η ΥΑ Γ2α/οικ.28804/2023 (Β΄3396/19.5.2023)" Νοσοκομειακή Κατ' Οίκον Νοσηλεία και Φροντίδα Υγείας."

© 2026 Τράπεζα Νομικών Πληροφοριών ΙΣΟΚΡΑΤΗΣ 

Κύπρος: Όταν ο μήνας αρχίζει από το μείον €1.000 η ανεξάρτητη διαβίωση πάει περίπατο: Ένα στρεβλό σύστημα «υποχρεώνει παιδιά να συντηρούν τους γονείς τους», καταγγέλλει ο πρόεδρος της Οργάνωσης Παραπληγικών

Κύπρος: Όταν ο μήνας αρχίζει από το μείον €1.000 η ανεξάρτητη διαβίωση πάει περίπατο: Ένα στρεβλό σύστημα «υποχρεώνει παιδιά να συντηρούν τους γονείς τους», καταγγέλλει ο πρόεδρος της Οργάνωσης Παραπληγικών

Απρ 15, 2026 | ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ, Ο Τύπος έγραψε

«Ακούγεται ωραίο ως τίτλος όταν όλοι μας λέμε ότι πρέπει να εξασφαλίζεται ανεξάρτητη διαβίωση για τα άτομα με αναπηρίες ώστε να μην κλείνονται σε ιδρύματα ή και να μην εξαρτώνται από τους συγγενείς τους. Αλλά όντως πρόκειται για ένα τίτλο. Στην πράξη, αν είσαι άτομο με σοβαρή αναπηρία και χρειάζεσαι μέχρι και τρεις φροντιστές για να εξασφαλίσεις μια αξιοπρεπή διαβίωση, παίρνεις μέχρι €1.100 τη στιγμή που το πραγματικό κόστος αγγίζει τις €2.400 τον μήνα. Όταν ο μήνας αρχίζει από το – €1.000 η ανεξάρτητη διαβίωση πάει περίπατο. Αν χρειάζεται εξειδικευμένη φροντίδα και επιβάλλεται να έχεις εκπαιδευμένο φροντιστή/νοσηλευτή, το κόστος φθάνει τουλάχιστον τις €4.500 τον μήνα».

Με αυτά τα δεδομένα, ανέφερε στον «Φ» ο πρόεδρος της Οργάνωσης Παραπληγικών Κύπρου Δημήτρης Λαμπριανίδης, «περιοριζόμαστε απλά στους τίτλους και τα συνθήματα».

Μια από τις βασικότερες στρεβλώσεις, αφορά τον τρόπο υπολογισμού των εισοδημάτων της οικογένειας. Όπως εξήγησε, «αν έχεις παιδί μέχρι 28 ετών που εργάζεται, τότε το εισόδημα του θεωρείται εισόδημα σου και απορρίπτεσαι». Πρόκειται, όπως είπε, «για μια ρύθμιση που εγκλωβίζει τα άτομα με αναπηρία και δημιουργεί μια σχέση εξάρτησης, αφού καθιστά τα άτομα με αναπηρίες εξαρτώμενα των οικογενειών τους και την ίδια ώρα φέρνει ολόκληρη την οικογένεια σε δύσκολη θέση».

Η κατάσταση αυτή, επεσήμανε, «δεν είναι μόνο οικονομικά πιεστική αλλά και κοινωνικά επικίνδυνη, καθώς αυτή η σχέση εξάρτησης σε κάποιες περιπτώσεις οδηγεί σε εκμετάλλευση ή ακόμα και σε κακοποίηση του ατόμου με αναπηρία».

Η «αποσύνδεση» από το Ε.Ε.Ε. και η πραγματικότητα

Στο ίδιο πλαίσιο, σχολίασε και την προβεβλημένη το τελευταίο διάστημα και με αφορμή τον νόμο που ψήφισε την Πέμπτη η Βουλή, θέση ότι η αναπηρία αποσυνδέθηκε από το Ε.Ε.Ε., διευκρινίζοντας ότι «η πραγματικότητα είναι πολύ πιο περιορισμένη από ό,τι παρουσιάζεται».

«Να πούμε καταρχάς ότι πρόκειται για μια εξαγγελία που έκανε ο Πρόεδρος της Δημοκρατίας τον Ιανουάριο του 2025. Η νέα νομοθεσία αυτό τον σκοπό είχε; Να υλοποιήσει απλά την εξαγγελία που έγινε πριν 14 μήνες; Αναφέρονται σε ανεξάρτητη διαβίωση και ενσωμάτωση αλλά χωρίς ικανοποιητικά επιδόματα για αγορά των απαραίτητων υπηρεσιών και κάλυψης του κόστους αναπηρίας; Επιπλέον, όταν λέμε ότι αποσυνδέθηκε η αναπηρία από το Ε.Ε.Ε πρέπει να διευκρινίσουμε κάποια πράγματα:

Διαχωρίστηκε από το ΕΕΕ το αναπηρικό επίδομα των €368 για άτομα με σοβαρή αναπηρία ή μέτρια νοητική και το επίδομα φροντίδας (μέχρι €400) που παραχωρείται μετά από αξιολόγηση και είναι πολύ σημαντική θετική εξέλιξη .

Για τις υπόλοιπες παροχές (πχ επίδομα ενοικίου και βασικών αναγκών) του ΕΕΕ, ο υπολογισμός θα συνεχίσει να γίνεται όπως και σήμερα. Δηλαδή, υποβάλει αίτημα και αν τα συνολικά έσοδα των άλλων μελών της οικογένειας του ή η περιουσία του ξεπερνά τα καθορισμένα κριτήρια, τότε και πάλι θα απορρίπτεται».

Η Οργάνωση Παραπληγικών Κύπρου, «είχε υποβάλει αίτημα για να μην υπολογίζεται ο μισθός του/της συζύγου όταν αυτός είναι μέχρι €2.000 και ταυτόχρονα να μην υπολογίζονται καθόλου οι μισθοί ή περιουσία των παιδιών. Είναι απάνθρωπο να υποβάλλουμε τα παιδιά σε αυτή τη διαδικασία. Δεν τύχαμε ανταπόκρισης και το πρόβλημα παραμένει για τις πιο φτωχές οικογένειες που έχουν γονέα με σοβαρή αναπηρία ».

Το ευρύτερο κόστος της αναπηρίας και τα κενά στο ΓεΣΥ

«Το κόστος της αναπηρίας δεν περιορίζεται στην εξασφάλιση φροντιστή ή φροντιστών. Οι ανάγκες είναι αυξημένες και σε φάρμακα και σε αναλώσιμα και σε εξοπλισμούς σε κάποιες περιπτώσεις. Με την εφαρμογή του ΓεΣΥ κάποια πράγματα έχουν καλυφθεί, έχουμε όμως πολύ δρόμο μπροστά μας για να φθάσουμε σε επίπεδο για το οποίο θα μπορούμε να δηλώνουμε περήφανοι. Έχουμε αποταθεί αρκετές φορές και στον ΟΑΥ για τον τρόπο με τον οποίο παρέχονται διάφορα αναλώσιμα είδη στα άτομα με αναπηρίες και στους ασθενείς γενικά. Έχουμε θίξει και το θέμα των συνεισφορών/συμπληρωμών. Σε κάποιες περιπτώσεις δεν υπάρχουν πολλές επιλογές και σε κάποιες άλλες για να μπορέσει το άτομο να εξασφαλίσει το αναλώσιμο που κρίνει καταλληλότερο για την περίπτωση του πρέπει να καταβάλει μια πάρα πολύ ψηλή συνεισφορά την οποία η τσέπη του σίγουρα δεν αντέχει».

Ιδιαίτερη αναφορά έκανε στις ανάγκες των παιδιών με αναπηρίες, σημειώνοντας ότι «έχουμε τις διάφορες θεραπείες τις οποίες χρειάζονται και τα παιδιά με αναπηρίες. Για παράδειγμα, έξι χρόνια μετά, ο ΟΑΥ προσπαθεί ακόμα να καταλήξει σε συμφωνία με τους εργοθεραπευτές. Αποτέλεσμα της μη ένταξης αυτών των επαγγελματιών στο ΓεΣΥ, τόσα χρόνια μετά, είναι να υποχρεώνονται οι γονείς να πληρώνουν κάθε μήνα από την τσέπη τους αρκετές εκατοντάδες ευρώ για να εξασφαλίζουν στα παιδιά τους, ιδιωτικά, τις υπηρεσίες που χρειάζονται».

Το πραγματικό κόστος που απαιτείται για τη φροντίδα

«Σήμερα, για παράδειγμα, τα άτομα με τετραπληγία λαμβάνουν, αναλόγως αναγκών από €900 μέχρι €1.100. Εκ των πραγμάτων ο κάθε μήνας ξεκινά με μείον τουλάχιστον €1.000 με €2.500 αναλόγως αναγκών». Όπως εξηγεί, όταν γίνεται λόγος για εξειδικευμένη φροντίδα, «όταν λέμε εξειδικευμένη φροντίδα εννοούμε ότι το άτομο μπορεί να ζει με αναπνευστήρα, μπορεί να χρειάζεται βοήθεια για τη λειτουργία του εντέρου και αυτές οι καταστάσεις σίγουρα αυξάνουν τον κόστος».

Στην πράξη, όπως είπε, οι περισσότεροι αναγκάζονται να εξασφαλίζουν φροντίδα από αλλοδαπούς που εργάζονται ως οικιακοί βοηθοί. Το κόστος για αυτούς τους φροντιστές ανέρχεται περίπου στα €800 τον μήνα, ωστόσο: «Αν χρειάζεσαι δύο ή τρεις το κόστος διπλασιάζεται ή τριπλασιάζεται. Για αυτό και εμείς διεκδικούμε την αύξηση των επιδομάτων. Το κόστος ζωής έχει ανεβεί, τα οικονομικά δεδομένα έχουν αλλάξει αλλά τα επιδόματα είναι τα ίδια. Εμείς αναμέναμε ότι ένα κράτος με πλεονάσματα μερικών δισεκατομμυρίων θα έβλεπε αυτές τις ανάγκες και θα προχωρούσε αμέσως σε αύξηση των σχετικών επιδομάτων για να μπορούν τα άτομα αυτά να διαχειριστούν το κόστος της αναπηρίας τους».

«Το κράτος, διαχρονικά, κλείνει τα αφτιά όταν διεκδικούμε αυξήσεις και διεκδικούμε τις αυξήσεις με βάση την αύξηση του κόστους διαβίωσης, με βάση την αύξηση του κόστους των υπηρεσιών και τονίζω ότι δεν αναφερόμαστε μόνο στα άτομα με κινητική αναπηρία. Το κράτος πρέπει να στηρίζει όλα τα άτομα με αναπηρίες και τις οικογένειες τους, ανάλογα με το κόστος που προκαλεί η κάθε αναπηρία».

«Εμείς αναμέναμε ότι ένα κράτος με πλεονάσματα μερικών δισεκατομμυρίων θα έβλεπε υπεύθυνα αυτές τις ανάγκες και θα προχωρούσε σε αύξηση των σχετικών επιδομάτων για να μπορούν τα άτομα αυτά να διαχειριστούν το κόστος της αναπηρίας τους. Δυστυχώς, δεν υπάρχει καμία ανακοίνωση πρόθεσης για αύξηση αυτή τη στιγμή και παρατηρούμε ότι υπάρχει μια προσπάθεια για να κρυφτούμε πίσω από την αποσύνδεση του αναπηρικού επιδόματος από το Ε.Ε.Ε. που δυστυχώς και αυτό καθυστέρησε».

Σύμφωνα με τον ίδιο, το πρόβλημα δεν περιορίζεται μόνο στα ποσά των επιδομάτων αλλά αφορά και τον τρόπο σχεδιασμού της κοινωνικής πολιτικής συνολικά.

“Προτάσσεται αυτή τη στιγμή ότι με τον νόμο που προωθείται θα παίρνουν πολύ περισσότερα άτομα τα €368 επίδομα αναπηρίες, συν €400 για όσους χρειάζονται φροντίδα. Αυτά τα ποσά όμως σίγουρα δεν είναι αρκετά για να καλυφθούν οι ανάγκες όλων των ατόμων με αναπηρίες. Η κάθε κατηγορία αλλά και το κάθε άτομο έχει τις δικές του ανάγκες, ανάλογα με την κατάσταση στην οποία βρίσκεται, ανάλογα με τα επί μέρους προβλήματα που αντιμετωπίζει. Αυτό που προωθείται είναι, ναι, μια θετική εξέλιξη αλλά αγγίζει μόνο ένα πολύ μικρό ποσοστό του πραγματικού κόστους της αναπηρίας για κάποιους ανθρώπους».

Παράλληλα, επανέλαβε τον έντονο προβληματισμό της ΟΠΑΚ για τη διαδικασία διαμόρφωσης του νομοσχεδίου για την αναπηρία, σημειώνοντας ότι «πρέπει να ξαναπούμε ότι αυτό το νομοσχέδιο έγινε χωρίς διαβούλευση με όλους τους εμπλεκόμενους φορείς για αυτή την έλλειψη διαβούλευσης έχει εκδώσει έκθεση και η Επίτροπος Διοικήσεως».

Πηγή: https://24h.com.cy/ 

Βουλευτές ΣΥΡΙΖΑ -ΠΣ / Να ληφθούν άμεσα μέτρα οικονομικής ενίσχυσης των ΑμεΑ συμπολιτών μας

Βουλευτές ΣΥΡΙΖΑ -ΠΣ / Να ληφθούν άμεσα μέτρα οικονομικής ενίσχυσης των ΑμεΑ συμπολιτών μας

Απρ 15, 2026 | ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ, Κοινοβουλευτικός Έλεγχος

Κατερίνα Νοτοπούλου

Ερώτηση 16 βουλευτών ΣΥΡΙΖΑ με πρωτοβουλία της Κατερίνας Νοτοπούλου – Ζητούν την λήψη άμεσων μέτρων για την οικονομική στήριξη των συμπολιτών μας με αναπηρίες

Τη λήψη άμεσων μέτρων για την οικονομική στήριξη των συμπολιτών μας με αναπηρίες ώστε να υπάρξει πραγματική ελάφρυνση από το κύμα ακρίβειας και αύξησης του ενεργειακού κόστους που μαστίζει τα νοικοκυριά, ζητούν 16 βουλευτές του ΣΥΡΙΖΑ-ΠΣ με πρωτοβουλία της Κατερίνας Νοτοπούλου.

Όπως υπογραμμίζουν, οι συνέπειες από την ακρίβεια, τη ραγδαία αύξηση του κόστους ζωής και των τιμών σε βασικά αγαθά, τρόφιμα, ενέργεια και υπηρεσίες είναι ακόμη πιο οδυνηρές για τους συμπολίτες μας ΑμεΑ, καθώς επιβαρύνονται με τα πρόσθετα κόστη για την αντιμετώπιση της αναπηρίας τους ή και της χρόνιας πάθησής τους.

Η ΕΣΑμεΑ, σε πρόσφατη επιστολή της, εκφράζει την έντονη διαμαρτυρία της για την απουσία στοχευμένων και αποτελεσματικών μέτρων στήριξης των Ατόμων με Αναπηρία από τα μέτρα που περιλαμβάνονται στην από 25/03/2025 Πράξη Νομοθετικού Περιεχομένου «Επείγουσες ρυθμίσεις για την αντιμετώπιση της αύξησης του ενεργειακού κόστους και την προστασία πληττόμενων κλάδων της οικονομίας» και η οποία έχει κατατεθεί προς κύρωση στη Βουλή.

Η ΕΣΑμεΑ επισημαίνει τον πολυδιάστατο και δομικό χαρακτήρα της φτώχειας στον συγκεκριμένο πληθυσμό όπως αυτός αποτυπώνεται στα ευρήματα της έρευνας του Παρατηρητηρίου θεμάτων αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ με τίτλο «Το τετράπτυχο της περιθωριοποίησης των ατόμων με αναπηρία στην Ελλάδα» σύμφωνα με τα οποία,

–  Το 2024, ο ένας στους δύο πολίτες με αναπηρία (ηλικίας 16–64 ετών) ζει σε συνθήκες φτώχειας ή/και κοινωνικού αποκλεισμού, κατατάσσοντας την Ελλάδα στη δεύτερη χειρότερη θέση στην Ευρωπαϊκή Ένωση.

–  Τρεις στους δέκα πολίτες με αναπηρία ηλικίας 65 ετών και άνω (30,2%) ζουν σε φτώχεια ή/και κοινωνικό αποκλεισμό.

–  Η Ελλάδα καταγράφει τα υψηλότερα ποσοστά στην ΕΕ σε νοικοκυριά ατόμων με αναπηρία με ληξιπρόθεσμες οφειλές (44,5%) και υψηλή επιβάρυνση κόστους στέγασης (33%).

– Επιπρόσθετα, η επίδραση των κοινωνικών μεταβιβάσεων στη μείωση της φτώχειας είναι η χαμηλότερη στην ΕΕ (16,6 έναντι 34,4 στην ΕΕ), ενώ για τα άτομα ηλικίας 16–64 ετών με αναπηρία η μείωση της φτώχειας λόγω μεταβιβάσεων ανέρχεται μόλις σε 5,3 ποσοστιαίες μονάδες, κατατάσσοντας τη χώρα στην τελευταία θέση στην ΕΕ.

Οι βουλευτές ρωτούν τους αρμόδιους υπουργούς:

1. Τι μέτρα προτίθενται να λάβουν για την άμεση οικονομική στήριξη των ΑμεΑ συμπολιτών μας ώστε αυτοί να ανακουφιστούν πραγματικά από τις δυσμενείς επιπτώσεις των αυξήσεων στην ενέργεια και του νέου κύματος ακρίβειας;

2.Τι μέτρα προτίθενται να λάβουν ώστε οι ΑμεΑ συμπολίτες μας να πάψουν να διαβιούν σε συνθήκες φτώχειας και κοινωνικού αποκλεισμού;

3. Είναι διατεθειμένοι να προβούν σε γενναία αύξηση των αναπηρικών επιδομάτων, τα οποία παραμένουν σε χαμηλά επίπεδα εντελώς δυσανάλογα σε σύγκριση με τις αυξήσεις σε βασικά αγαθά και υπηρεσίες;

4. Είναι διατεθειμένοι να ικανοποιήσουν τα αιτήματα που θέτει η ΕΣΑμεΑ στην επιστολή της;

Αναλυτικά η Ερώτηση

Θέμα: «Να ληφθούν άμεσα μέτρα οικονομικής ενίσχυσης των ΑμεΑ συμπολιτών μας»

Με την με αριθ. Πρωτ. 416/30-03-2026 επιστολή της η ΕΣΑμεΑ εκφράζει την έντονη διαμαρτυρία της για την απουσία στοχευμένων και αποτελεσματικών μέτρων στήριξης των Ατόμων με Αναπηρία από τα μέτρα που περιλαμβάνονται στην από 25/03/2025 Πράξη Νομοθετικού Περιεχομένου «Επείγουσες ρυθμίσεις για την αντιμετώπιση της αύξησης του ενεργειακού κόστους και την προστασία πληττόμενων κλάδων της οικονομίας» και η οποία έχει κατατεθεί προς κύρωση στη Βουλή.

Οι συνέπειες από την ακρίβεια, τη ραγδαία αύξηση του κόστους ζωής και των τιμών σε βασικά αγαθά, τρόφιμα, ενέργεια και υπηρεσίες είναι ακόμη πιο οδυνηρές για τους συμπολίτες μας ΑμεΑ, καθώς επιβαρύνονται με τα πρόσθετα κόστη για την αντιμετώπιση της αναπηρίας τους ή/και της χρόνιας πάθησής τους.

Επιπλέον, η ΕΣΑμεΑ επισημαίνει τον πολυδιάστατο και δομικό χαρακτήρα της φτώχειας στον συγκεκριμένο πληθυσμό όπως αυτός αποτυπώνεται στα ευρήματα της έρευνας του Παρατηρητηρίου θεμάτων αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ με τίτλο «Το τετράπτυχο της περιθωριοποίησης των ατόμων με αναπηρία στην Ελλάδα»:

• Το 2024, ο ένας στους δύο πολίτες με αναπηρία (ηλικίας 16–64 ετών) ζει σε συνθήκες φτώχειας ή/και κοινωνικού αποκλεισμού, κατατάσσοντας την Ελλάδα στη δεύτερη χειρότερη θέση στην Ευρωπαϊκή Ένωση.

• Τρεις στους δέκα πολίτες με αναπηρία ηλικίας 65 ετών και άνω (30,2%) ζουν σε φτώχεια ή/και κοινωνικό αποκλεισμό.

• Η Ελλάδα καταγράφει τα υψηλότερα ποσοστά στην ΕΕ σε νοικοκυριά ατόμων με αναπηρία με ληξιπρόθεσμες οφειλές (44,5%) και υψηλή επιβάρυνση κόστους στέγασης (33%).

• Επιπρόσθετα, η επίδραση των κοινωνικών μεταβιβάσεων στη μείωση της φτώχειας είναι η χαμηλότερη στην ΕΕ (16,6 έναντι 34,4 στην ΕΕ), ενώ για τα άτομα ηλικίας 16–64 ετών με αναπηρία η μείωση της φτώχειας λόγω μεταβιβάσεων ανέρχεται μόλις σε 5,3 ποσοστιαίες μονάδες, κατατάσσοντας τη χώρα στην τελευταία θέση στην ΕΕ.

Η ΕΣΑμεΑ ζητά τη λήψη στοχευμένων και άμεσων μέτρων στήριξης των ατόμων με αναπηρία και πιο συγκεκριμένα:

• Τη σταθερή και ουσιαστική αύξηση των αναπηρικών επιδομάτων του ΟΠΕΚΑ και του ΕΦΚΑ, καθώς και τη θεσμοθέτηση σύνδεσης των επιδομάτων αυτών με την ετήσια αύξηση του κατώτατου μισθού, ως μόνιμο και αυτόματο μηχανισμό προσαρμογής.

• Την πρόβλεψη ειδικών μέτρων στήριξης για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις στο πλαίσιο των πολιτικών αντιμετώπισης της ενεργειακής κρίσης.

• Τη χορήγηση έκτακτης οικονομικής ενίσχυσης για το Πάσχα σε χαμηλοσυνταξιούχους με αναπηρία και δικαιούχους αναπηρικών επιδομάτων.

Επειδή από τα μέτρα που εξήγγειλε η κυβέρνηση για την αντιμετώπιση του νέου κύματος ακρίβειας απουσιάζουν στοχευμένα μέτρα οικονομικής στήριξης των ΑμεΑ συμπολιτών μας,

Επειδή τα άτομα με αναπηρία εκτός από την ακρίβεια που πλήττει τον γενικό πληθυσμό, έχουν να αντιμετωπίσουν και το πρόσθετο κόστος για την αντιμετώπιση της αναπηρίας τους,

Επειδή τα στοιχεία αποτυπώνουν τη δυσχερή θέση στην οποία βρίσκονται τα άτομα με αναπηρία με τους μισούς από αυτά να διαβιούν σε συνθήκες φτώχειας ή/και κοινωνικού αποκλεισμού.

Ερωτώνται οι αρμόδιοι Υπουργοί:

1. Τι μέτρα προτίθενται να λάβουν για την άμεση οικονομική στήριξη των ΑμεΑ συμπολιτών μας ώστε αυτοί να ανακουφιστούν πραγματικά από τις δυσμενείς επιπτώσεις των αυξήσεων στην ενέργεια και του νέου κύματος ακρίβειας;

2. Τι μέτρα προτίθενται να λάβουν ώστε οι ΑμεΑ συμπολίτες μας να πάψουν να διαβιούν σε συνθήκες φτώχειας και κοινωνικού αποκλεισμού;

3. Είναι διατεθειμένοι να προβούν σε γενναία αύξηση των αναπηρικών επιδομάτων, τα οποία παραμένουν σε χαμηλά επίπεδα εντελώς δυσανάλογα σε σύγκριση με τις αυξήσεις σε βασικά αγαθά και υπηρεσίες;

4. Είναι διατεθειμένοι να ικανοποιήσουν τα αιτήματα που θέτει η ΕΣΑμεΑ στην επιστολή της;

Οι Ερωτώντες Βουλευτές

Νοτοπούλου Κατερίνα

Καλαματιανός Διονύσης

Ακρίτα Έλενα

Βέττα Καλλιόπη

Γαβρήλος Γιώργος

Γιαννούλης Χρήστος

Δούρου Ρένα

Ζαμπάρας Μίλτος

Καραμέρος Γιώργος

Κεδίκογλου Συμεών

Μπάρκας Κώστας

Ξανθόπουλος Θεόφιλος

Παναγιωτόπουλος Ανδρέας

Παπαηλιού Γιώργος

Τσαπανίδου Πόπη

Ψυχογιός Γιώργος

Πηγή: www.avgi.gr 

Αίτημα για άμεση λήψη ουσιαστικών μέτρων στήριξης των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις, μέσω της αύξησης των επιδομάτων, όπως άλλωστε έχει ήδη ζητηθεί και από τον Πρωθυπουργό, κατέθεσε η Ε.Σ.Α.μεΑ. στην υπουργό Κοινωνικής Συνοχής Δ. Μιχαηλίδου.

Αυξήσεις επιδομάτων τώρα!

14.04.2026

Και πάλι αίτημα για αυξήσεις σε επιδόματα και ουσιαστική στήριξη

Αίτημα για άμεση λήψη ουσιαστικών μέτρων στήριξης των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις, μέσω της αύξησης των επιδομάτων, όπως άλλωστε έχει ήδη ζητηθεί και από τον Πρωθυπουργό, κατέθεσε η Ε.Σ.Α.μεΑ. στην υπουργό Κοινωνικής Συνοχής Δ. Μιχαηλίδου.

Τα αναπηρικά επιδόματα παραμένουν σε χαμηλά επίπεδα και δεν επαρκούν για την κάλυψη των αυξημένων αναγκών διαβίωσης και του πρόσθετου κόστους της αναπηρίας, οδηγώντας χιλιάδες άτομα και τις οικογένειές τους σε οικονομική ασφυξία και κοινωνικό αποκλεισμό.

Δημοσιεύματα για επικείμενες αλλαγές στο σύστημα χορήγησης επιδομάτων επιτείνουν την ανασφάλεια και την αβεβαιότητα των ατόμων με αναπηρία, καθώς ενισχύεται ο φόβος για περιορισμό δικαιούχων ή μείωση παροχών, σε μια περίοδο που το κόστος ζωής αυξάνεται διαρκώς.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. ζητά άμεση και επίσημη ενημέρωση για το περιεχόμενο των σχεδιαζόμενων ρυθμίσεων, καθώς και διασφάλιση ότι δεν θα υπάρξει καμία μείωση στα επιδόματα και στα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις.

Ταυτόχρονα υπενθυμίζει για πολλοστή φορά την επιτακτική ανάγκη για λήψη πρόσθετων, στοχευμένων μέτρων στήριξης, ώστε να διασφαλιστεί η αξιοπρεπής διαβίωση και η ουσιαστική κοινωνική προστασία των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις.